Aktive SubstanzVinpocetinVinpocetin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:
    Eine Tablette enthält:
    aktive Substanz: Vinpocetin - 5,0 mg;
    Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil), Talk, Magnesiumstearat, Milchzucker (Lactose).
    Beschreibung:Tabletten sind weiß oder fast weiß in der Farbe, flach-zylindrisch, mit einem Risiko und einer Facette.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Hirnblutflussverbesserer
    ATX: & nbsp;

    N.06.B.X.18   Vinpocetin

    Pharmakodynamik:
    Verbessert den Stoffwechsel des Gehirns und erhöht die Aufnahme von Glukose und Sauerstoff durch das Gehirngewebe. Erhöht den Widerstand der Gehirnzellen gegen Hypoxie, erleichtert den Transport von Sauerstoff und Substraten zur Energieversorgung von Geweben (aufgrund verminderter Affinität zu Erythrozyten, erhöhter Absorption und Glukosestoffwechsel, Umstellung auf eine energetisch günstigere aerobe Richtung). Es fördert die Akkumulation von zyklischem Adenosinmonophosphat (cAMP) und Adenosintriphosphat (ATP) in den GewebenCa2+Phosphodiesterase (PDE) und Stimulation der Adenylatcyclase), eine Erhöhung des Gehalts an Katecholaminen in den Hirngeweben. Stimuliert den aufsteigenden Ast des noradrenergen Systems, hat eine antioxidative Wirkung. Die gefäßerweiternde Wirkung ist verbunden mit einer direkten entspannenden Wirkung auf die glatte Muskulatur der Gefäße des überwiegend gehirnerfüllten Gehirns. Vinpocetin verursacht nicht das Phänomen des "Diebstahls", in erster Linie verbessert die Blutversorgung der ischämischen Region des Gehirns, während nicht die Blutversorgung von intakten Gebieten zu ändern.
    Verbessert die Mikrozirkulation im Gehirn aufgrund einer Abnahme der Thrombozytenaggregation, Abnahme der Blutviskosität, Erhöhung der Verformbarkeit der Erythrozyten. Erhöht den zerebralen Blutfluss; reduziert den Widerstand der zerebralen Gefäße, ohne die systemische Blutzirkulation signifikant zu beeinflussen (Blutdruck (BP), geringes Blutvolumen (IOC), Herzfrequenzsenkung (HR)) Die therapeutische Wirkung entwickelt sich ca. 1 Woche nach dem Start des Medikaments.
    Pharmakokinetik:
    Bei Aufnahme schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt (GIT) absorbiert (vor allem im proximalen Magen-Darm-Trakt). Die Bioverfügbarkeit beträgt bei nüchternem Magen etwa 70%. TСмах im Blutplasma - 1 Stunde, im Gewebe - 2-4 Stunden. Beim Durchgang durch die Darmwand ist der Stoffwechsel nicht ausgesetzt. Wenn wiederholte Dosen eingeführt werden, ist die Kinetik linear.
    Der Zusammenhang mit Proteinen - 66%, Clearance - 66,7 l / h übersteigt das Plasmavolumen der Leber (50 l / h), was auf extrahepatischen Metabolismus hinweist. Dringt durch die Plazentaschranke in die Muttermilch ein (0,25% innerhalb der ersten Stunde). T1/2 - 3,54-6,12 h. Es wird von den Nieren und dem Darm im Verhältnis 3: 2 ausgeschieden.
    Indikationen:
    Neurologie: als symptomatisches Mittel für verschiedene Formen der Hirndurchblutungsinsuffizienz (ischämischer Schlaganfall, restauratives Stadium des hämorrhagischen Schlaganfalls, Folgen eines Schlaganfalls, transitorische ischämische Attacke, vaskuläre Demenz, vertebrobasiläre Insuffizienz, zerebrovaskuläre Atherosklerose, posttraumatische und hypertensive Enzephalopathie).
    Augenheilkunde: chronische vaskuläre Erkrankungen der Aderhaut und Netzhaut (einschließlich Okklusion der Zentralarterie oder Netzhautvene).
    Wahrnehmbarer Hörverlust, Menière-Krankheit, idiopathischer Tinnitus.
    Kontraindikationen:
    Überempfindlichkeit, akute Phase des hämorrhagischen Schlaganfalls, schwere ischämische Herzkrankheit (KHK), schwere Herzrhythmusstörungen, Schwangerschaft, Stillzeit, Alter unter 18 Jahren.
    Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption.
    Vorsichtig:Mit Vorsicht wenden Sie das Medikament bei Patienten mit IHD (schwerer Verlauf) an.
    Dosierung und Verabreichung:
    Drinnen, nach dem Essen.
    Die Anfangsdosis beträgt 15 mg / Tag, die Standardtagesdosis beträgt 5-10 mg 3-mal täglich. Die maximale Tagesdosis beträgt 30 mg. Der Verlauf der Behandlung - mindestens 1 - 3 Monate.
    Nebenwirkungen:
    Von der CAS-Seite: Veränderungen am EKG (Depression des ST-Segments, Verlängerung des Q-T-Intervalls); Tachykardie, Extrasystole (Ursache-Wirkungs-Beziehung nicht nachgewiesen), Blutdrucklabilität (oft abnehmen).
    Von der Seite des Zentralnervensystems: Schlafstörungen (Schlaflosigkeit, erhöhte Schläfrigkeit); Schwindel, Kopfschmerzen, allgemeine Schwäche (kann eine Manifestation der Grunderkrankung sein).
    Aus dem Verdauungssystem: trockener Mund, Übelkeit, Sodbrennen.
    Andere: Hautallergische Reaktionen, vermehrtes Schwitzen, Hauthyperämie.
    Überdosis:
    Symptome: erhöhte Manifestation der oben genannten Nebenwirkungen (außer allergische Reaktionen).
    Behandlung: Magenspülung, Empfang von Aktivkohle, symptomatische Behandlung.
    Interaktion:
    Es ist möglich, die blutdrucksenkende Wirkung bei gleichzeitiger Anwendung mit Methyldopa zu verstärken (Blutdruckkontrolle ist notwendig).
    Trotz des Mangels an Daten, die die Möglichkeit einer Wechselwirkung bestätigen, ist es ratsam, Vorsicht walten zu lassen, wenn gleichzeitig mit zentralen Medikamenten, Antiarrhythmika und Antikoagulanzien gearbeitet wird.
    Spezielle Anweisungen:Bei der initialen Verlängerung des Q-T-Intervalls sowie bei gleichzeitiger Anwendung mit Arzneimitteln, die das Q-T-Intervall verlängern, ist während der Behandlung mit Vinpocetin eine periodische EKG-Überwachung erforderlich.
    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 5 mg.
    Verpackung:
    10 Tabletten pro Konturzellenverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie. 3, 5 oder 6 Contour-Mesh-Packungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappverpackung.
    Lagerbedingungen:
    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.
    An einem für Kinder unzugänglichen Ort.
    Haltbarkeit:
    2 Jahre.
    Verwenden Sie nicht nach der auf der Verpackung angegebenen Zeit.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-009342/09
    Datum der Registrierung:19.11.2009
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:LEKFARM, SOOO LEKFARM, SOOO Republik Weißrussland
    Hersteller: & nbsp;
    LEKFARM, SOOO Republik Weißrussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.02.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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