Vinpocetin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Kartoffelstärke - 64,3 mg, Lactosemonohydrat (Zuckermilch) - 171,9 mg, Siliciumdioxidkolloid (Aerosil) - 1,7 mg, Talkum - 4,7 mg, Magnesiumstearat - 2,4 mg.

Beschreibung:

Tabletten sind weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton,flach-zylindrische Form mit Risiko und Fase.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Hirnblutflussverbesserer

ATX: & nbsp;

N.06.B.X.18 Vinpocetin

Pharmakodynamik:

Vasodilatator Verbessert den Stoffwechsel des Gehirns und erhöht die Aufnahme von Glukose und Sauerstoff durch das Gehirngewebe. Erhöht den Widerstand von Neuronen gegenüber Hypoxie; erleichtert den Transport von Glukose zum Gehirn durch die Blut-Hirn-Schranke; übersetzt den Prozess des Zerfalls von Glukose in einen energetisch günstigeren, aeroben Weg; blockiert selektiv Ca²⁺ - abhängige Phosphodiesterase; erhöht den Gehalt an Adenosinmonophosphat (AMP), zyklischem Guanosinmonophosphat (cGMP), ATP, Noradrenalin, Serotonin und dem Verhältnis von ATP / AMP im Hirngewebe; hat eine antioxidative Wirkung.

Reduziert Thrombozytenaggregation und erhöhte Blutviskosität; erhöht die Verformungsfähigkeit von Erythrozyten und blockiert die Verwendung von Adenosin durch rote Blutkörperchen; hilft, die Rückkehr von Sauerstoff in den Erythrozyten zu erhöhen.

Erhöht den zerebralen Blutfluss; reduziert den Widerstand der zerebralen Gefäße ohne eine signifikante Veränderung der Indizes des systemischen Kreislaufs. Hat nicht den Effekt des "Stehlens" und verbessert die Blutzufuhr, besonders in ischämischen Bereichen des Gehirns.

Pharmakokinetik:

Schnell absorbiert. Zeit, um die maximale Konzentration im Blutplasma zu erreichen - 1 Stunde. Die Absorption erfolgt hauptsächlich in den proximalen Teilen des Gastrointestinaltrakts. Beim Durchgang durch die Darmwand ist der Stoffwechsel nicht betroffen. Die maximale Konzentration im Gewebe wird 2-4 Stunden nach der Einnahme festgestellt. Die Verbindung mit Proteinen - 66%, absolute Bioverfügbarkeit bei Einnahme - 7%, steigt mit der Einnahme des Medikaments nach den Mahlzeiten. Clearance 66,7 l / h. übersteigt das Plasmavolumen der Leber (50 l / h), was auf einen extrahepatischen Metabolismus hindeutet.

Bei wiederholter Verabreichung ist die Kinetik linear. Die Halbwertszeit beim Menschen beträgt 4,83 ± 1,29 Stunden. Es wird von den Nieren und durch den Darm im Verhältnis 3: 2 ausgeschieden. Penetriert durch die Plazentaschranke.

Indikationen:

- neurologische und psychiatrische Symptome bei verschiedenen Formen von zerebraler Kreislaufinsuffizienz (einschließlich des reduzierenden Schritts ischämischer oder hämorrhagischer Schlaganfall, der Auswirkungen von Schlaganfall, transitorischer ischämischer Attacke, vaskulärer Demenz; vertebrobasilärer Insuffizienz, zerebraler Atherosklerose, traumatischer und hypertensiver Enzephalopathie);

- chronische vaskuläre Erkrankungen der Aderhaut und Netzhaut (aufgrund von Arteriosklerose, Angiospasmus, Thrombose); degenerative Veränderungen der Makula durch Atherosklerose oder Angiospasmus; sekundäres Glaukom (aufgrund von Gefäßverschlüssen);

- altersbedingte vaskuläre oder toxische (medikamentöse) Hörstörungen, Menière-Krankheit, idiopathischer Tinnitus, Schwindel labyrinthischer Herkunft;

- vasovegetative Manifestationen des Klimakteriumsyndroms.

Kontraindikationen:

- akute Phase des hämorrhagischen Schlaganfalls, ischämische Herzkrankheit, schwere Arrhythmien.

- Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels.

- Schwangerschaft (möglicherweise Plazentablutungen und Spontanabort, wahrscheinlich als Folge einer erhöhten Plazentablutversorgung).

- Stillzeit (mit dem Medikament sollte das Stillen aufhören).

- Kinder unter 18 Jahren (aufgrund unzureichender Daten).

- Tabletten enthalten Lactose, daher sollte das Medikament nicht von Patienten mit seltenen Erbkrankheiten wie Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption eingenommen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Inside zu 5 mg (1 Tab.) Nach dem Essen. Das Medikament wird 3 mal am Tag angewendet. Die anfängliche Tagesdosis beträgt 15 mg. Die maximale Tagesdosis beträgt 30 mg. Dauer der Behandlung bis 3 Monate. Mögliche wiederholte Kurse 2-3 mal im Jahr.

Bei Erkrankungen der Nieren oder der Leber wird das Medikament in der üblichen Dosis verschrieben.

Vor der Aufhebung sollte die Dosierung des Medikaments schrittweise reduziert werden.

Nebenwirkungen:

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Veränderung im EKG (Depression STVerlängerung des Intervalls QT), Tachykardie, Extrasystole, Blutdrucklabilität, Hitzewallungen.

Vom zentralen Nervensystem: Schlafstörungen (Schlaflosigkeit, erhöhte Schläfrigkeit), Schwindel, Kopfschmerzen, allgemeine Schwäche, vermehrtes Schwitzen. Seitens des Verdauungssystems: trockener Mund, Übelkeit, Sodbrennen.

Hautallergische Reaktionen.

Überdosis:

Symptome: erhöhte Schwere der Nebenwirkungen.

Behandlung: Magenspülung, Empfang von Aktivkohle, symptomatische Therapie.

Interaktion:

Wechselwirkungen werden bei gleichzeitiger Anwendung mit β-Blockern (Chloranolol, Pindolol), Clopamid, Glibenclamid, Digoxin, Acenocoumarol und Hydrochlorothiazid, Imipramin.

Die gleichzeitige Anwendung von Vinpocetin und Methyldopa bewirkte manchmal eine Verstärkung der blutdrucksenkenden Wirkung, so dass diese Behandlung eine regelmäßige Überwachung des Blutdrucks erfordert.

Erhöht das Risiko von hämorrhagischen Komplikationen bei Heparintherapie.

Trotz des Mangels an Daten, die die Möglichkeit einer Wechselwirkung bestätigen, wird empfohlen, bei gleichzeitiger Verabreichung mit den Arzneimitteln zentrale, antiarrhythmische und gerinnungshemmende Wirkung zu beachten.

Spezielle Anweisungen:

Das Vorhandensein des Syndroms des verlängerten Intervalls QT und nehmen Medikamente, die das Intervall verlängern QT, erfordert eine regelmäßige EKG-Überwachung.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Daten über die Wirkung von Vinpocetin auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren und Arbeiten durchzuführen, die eine Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, sind dies nicht.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten von 5 mg.

Verpackung:

10 Tabletten pro Konturzellenpackung. 1, 2, 3, 4 oder 5 Konturgeflechtpackungen mit Anweisungen zur Verwendung in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Datum auf der Verpackung angegeben.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N003245 / 01

Datum der Registrierung:30.06.2009

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ALSI Pharma, ZAO ALSI Pharma, ZAO Russland

Hersteller: & nbsp;

ALSI Pharma, ZAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.02.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Vinpocetin (Vinpocetin)