Vinpocetine-AKOS - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Beschreibung:Tabletten sind weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton, eine flache zylindrische Form mit einer Abschrägung. Erlaubt ein leichtes "Marmor".

Pharmakotherapeutische Gruppe:zerebraler Durchblutungsverbesserer

ATX: & nbsp;

N.06.B.X.18 Vinpocetin

Pharmakodynamik:

Verbessert den Stoffwechsel des Gehirns und erhöht die Aufnahme von Glukose und Sauerstoff durch das Gehirngewebe. Erhöht den Widerstand von Neuronen gegenüber Hypoxie; fördert den Transport von Glukose zum Gehirn durch die Blut-Hirn-Schranke; übersetzt den Prozess des Zerfalls von Glukose in einen energetisch günstigeren, aeroben Weg; blockiert selektiv Ca ²⁺ Phosphodiesterase; erhöht die Spiegel von Adenosinmonophosphat (AMP), zyklischem Guanosinmonophosphat (cGMP) und Adenosintriphosphat (ATP) des Gehirns. Erhöht den Austausch von Noradrenalin und Serotonin im Gehirn; stimuliert den aufsteigenden Ast des noradrenergen Systems, wirkt antioxidativ. Reduziert Thrombozytenaggregation und erhöhte Blutviskosität; erhöht die Verformungsfähigkeit von Erythrozyten und blockiert die Verwendung von Adenosin durch rote Blutkörperchen; hilft, die Sauerstofffreisetzung von roten Blutzellen zu erhöhen. Erhöht den zerebralen Blutfluss; reduziert den Widerstand der zerebralen Gefäße ohne eine signifikante Veränderung der Indizes des systemischen Kreislaufs. Hat nicht den Effekt des "Stehlens" und verbessert die Blutzufuhr, besonders in ischämischen Bereichen des Gehirns. Dringt durch die Plazentaschranke ein.

Pharmakokinetik:

Schnell absorbiert. Zeit, um die maximale Konzentration im Blutplasma zu erreichen - 1 Stunde. Absorption erfolgt hauptsächlich in den proximalen Teilen des Magen-Darm-Traktes. Beim Durchgang durch die Darmwand ist nicht den Stoffwechsel ausgesetzt. Die maximale Konzentration in den Geweben wird 2-4 Stunden nach der Einnahme notiert. Kommunikation mit Proteinen - 66%, Bioverfügbarkeit mit Einnahme - 7%. Clearance 66,7 l / h, übersteigt das Plasmavolumen der Leber (50 l / h), was auf extrahepatischen Metabolismus hindeutet. Bei wiederholten Empfängen hat die Kinetik einen linearen Charakter. Die Halbwertszeit beim Menschen beträgt 4,83 ± 1,29 Stunden. Es wird von den Nieren und durch den Darm im Verhältnis 3: 2 ausgeschieden.

Indikationen:

- eine Abnahme der Schwere neurologischer und psychischer Symptome bei verschiedenen Formen der zerebralen Durchblutungsstörung (einschließlich des Genesungsstadiums eines ischämischen oder hämorrhagischen Schlaganfalls, der Folgen eines Schlaganfalls, transitorische ischämische Attacke, vaskuläre Demenz, vertebrobasiläre Insuffizienz, zerebrovaskuläre Atherosklerose, posttraumatische und zerebrovaskuläre Atherosklerose) hypertensive Enzephalopathie);

- chronische Gefäßerkrankungen der Aderhaut und Netzhaut;

- Schwerhörigkeit, Morbus Menière, idiopathischer Tinnitus.

Kontraindikationen:

- Akute Phase des hämorrhagischen Schlaganfalls, schwere ischämische Herzkrankheit, schwere Arrhythmien, Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.

- Schwangerschaft (möglicherweise Plazentablutungen und Spontanabort, wahrscheinlich als Folge einer erhöhten Plazentablutversorgung).

- Stillzeit (mit dem Medikament sollte das Stillen aufhören).

- Kinder unter 18 Jahren (aufgrund unzureichender Daten).

Dosierung und Verabreichung:

Inside, nach dem Essen, 3 mal am Tag. Die anfängliche Tagesdosis beträgt 15 mg. Die maximale Tagesdosis beträgt 30 mg. Behandlungsdauer bis zu 3 Monaten, bei Nieren- oder Lebererkrankungen wird das Medikament in der üblichen Dosis verschrieben.

Vor der Aufhebung sollte die Dosis schrittweise reduziert werden.

Nebenwirkungen:

Aus dem Herz-Kreislauf-System: EKG-Änderung (Segmentdepression STVerlängerung des Intervalls QT); Tachykardie, Extrasystole, Blutdrucklabilität, Hitzewallungen.

Vom zentralen Nervensystem: Schlafstörungen (Schlaflosigkeit oder erhöhte Schläfrigkeit), Schwindel, Kopfschmerzen.

Auf Seiten des Verdauungssystems: trockener Mund, Übelkeit, Sodbrennen.

Andere: allergische Hautreaktionen, allgemeine Schwäche, vermehrtes Schwitzen.

Überdosis:

Symptome: erhöhte Schwere der Nebenwirkungen.

Behandlung: Magenspülung, Empfang von Aktivkohle, symptomatische Therapie.

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Anwendung mit p-Blockern (Chloranolol, Pindolol), Clopamid, Glibenclamid, Digoxin, Acenocoumarol und Hydrochlorothiazid, Imipramin.

Die gleichzeitige Anwendung von Vinpocetin und a-Methyl-Dopa verursachte manchmal eine Verstärkung der blutdrucksenkenden Wirkung, so dass diese Behandlung eine regelmäßige Überwachung des Blutdrucks erfordert.

Trotz des Mangels an Daten, die die Möglichkeit einer Wechselwirkung bestätigen, wird empfohlen, bei gleichzeitiger Verabreichung mit den Arzneimitteln zentrale, antiarrhythmische und gerinnungshemmende Wirkung zu beachten.

Spezielle Anweisungen:

Das Vorhandensein des Syndroms des verlängerten Intervalls QT und Einnahme von Medikamenten, die eine Verlängerung des Intervalls verursachen QT, erfordert eine regelmäßige EKG-Überwachung. Bei Laktoseintoleranz sollte berücksichtigt werden, dass Laktose in der Formulierung enthalten ist. Daten über die Wirkung von Vinpocetin auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren und Arbeiten durchzuführen, die eine Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, sind dies nicht.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten 5 mg.

Verpackung:

Für 10, 20, 25 Tabletten in einem Kontur-Mesh-Paket.

1,2,5 Konturgeflechtpackungen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

330 Contour-Cell-Packs mit 10 Tabletten, 45 Outline-Cell-Packs mit 25 Tabletten mit Gebrauchsanweisung in Kartons (für Krankenhäuser).

Lagerbedingungen:

Liste B. An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N001925 / 02

Datum der Registrierung:23.07.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SYNTHESE, OJSC SYNTHESE, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

SYNTHESE, OJSC Russland

Darstellung: & nbsp;SYNTHESIS JSC Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte SYNTHESIS JSC Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.09.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Vinpocetin-AKOS (Vinpocetin-AKOS)