Vinpocetin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Ascorbinsäure 0,5 mg, Natriumdisulfit (Natriummetabisulfit) 10 mg, Alkohol Benzin 10 mg, Weinsäure 10 mg, Sorbitol (D-Sorbitol) 80 mg, Natriumtartrat 10 mg, Wasser für die Injektion - bis zu 1 ml.

Beschreibung:Farblose oder leicht gefärbte transparente Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Hirnblutflussverbesserer

ATX: & nbsp;

N.06.B.X.18 Vinpocetin

Pharmakodynamik:Verbessert den Stoffwechsel des Gehirns, erhöht die Aufnahme von Glukose und Sauerstoff durch Gehirngewebe. Erhöht den Widerstand der Neuronen gegenüber Hypoxie; Erleichterung des Transports von Sauerstoff und Substraten der Energiezufuhr zu Geweben (aufgrund einer Abnahme der Affinität für Erythrozyten, erhöhte Absorption und Metabolismus von Glukose, umschalten auf eine energetisch vorteilhaftere aerobe Richtung). Selektiv blockiert Ca²⁺Phosphodiesterase (PDE); erhöht das Niveau von Adenosinmonophosphat (AMP) und zyklischem Guanosinmonophosphat (cGMP) des Gehirns.Erhöht die Konzentration von ATP und das Verhältnis von ATP / AMP im Gehirngewebe; verbessert den Metabolismus von Noradrenalin und Serotonin des Gehirns; stimuliert den aufsteigenden Ast des noradrenergen Systems, hat eine onoxidative Wirkung. Die gefäßerweiternde Wirkung ist verbunden mit einer direkten entspannenden Wirkung auf die glatte Muskulatur der Gefäße des überwiegend gehirnerfüllten Gehirns. Vinpocetin verursacht nicht das Phänomen des "Diebstahls", in erster Linie verbessert die Blutversorgung der ischämischen Region des Gehirns, während nicht die Blutversorgung von intakten Gebieten zu ändern. Verbessert die Mikrozirkulation im Gehirn, indem es die Blutplättchenaggregation reduziert, die Blutviskosität reduziert, die Erythrozytenplastizität erhöht. Erhöht den zerebralen Blutfluss; reduziert den Widerstand der Hirngefäße ohne signifikanten Einfluss auf die Indizes des systemischen Kreislaufs.

Pharmakokinetik:Die therapeutische Konzentration für die parenterale Verabreichung im Plasma beträgt 10-20 ng / ml, das Verteilungsvolumen beträgt 5,3 l / kg. Dringt leicht durch die gistogematicheskie Barrieren (einschließlich Blut-Hirn-und hämato-ophthalmischen Barrieren). Dringt durch die Plazentaschranke in die Muttermilch ein (0,25% innerhalb der ersten Stunde). T1 / 2 - 4,74-5 Stunden. Es wird von den Nieren und dem Darm im Verhältnis 3: 2 ausgeschieden.

Indikationen:

Neurologie: als symptomatisches Mittel für verschiedene Formen der zerebralen Kreislaufinsuffizienz (ischämischer Schlaganfall, restauratives Stadium des hämorrhagischen Schlaganfalls, Folgen eines Schlaganfalls, transitorische ischämische Attacke, vaskuläre Demenz, vertebrobasiläre Insuffizienz, zerebrovaskuläre Atherosklerose, posttraumatische und hypertensive Enzephalopathie).

Ophthalmologie: chronische Gefäßerkrankungen der Aderhaut und Netzhaut (einschließlich Okklusion der zentralen Arterie oder Vene der Netzhaut).

Verminderte Wahrnehmungshörschärfe, Menière-Krankheit, idiopathischer Tinnitus.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, akute Phase der hämorrhagischen Schlaganfall, schwere Form der koronaren Herzkrankheit, schwere Herzrhythmusstörungen, Schwangerschaft, Stillzeit, Alter unter 18 Jahren, Unverträglichkeit gegenüber Fructose, Mangel an 1,6-Diphosphatase.

Dosierung und Verabreichung:

Intravenös Tropf (Infusionsrate sollte 80 Cap / min nicht überschreiten).

Die anfängliche Tagesdosis beträgt 20 mg (in 0,5-1 l einer 0,9% igen Natriumchloridlösung oder Dextrose enthaltenden Lösungen). Die durchschnittliche Tagesdosis bei einem Körpergewicht von 70 kg beträgt 50 mg. Im Guten. Toleranz für 2-3 Tage ist die Dosis des Arzneimittels auf das Maximum erhöht - 1 mg / kg / Tag.

Der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage.

Nachdem sie die Verbesserung erreicht haben, wechseln sie auf die Einnahme des Medikaments.

Nebenwirkungen:

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Veränderungen am EKG (Depression des ST-Segments, Verlängerung des Q-T-Intervalls), Tachykardie, Extrasystole / Blutdrucklabilität (häufiger abnehmen).

Vom zentralen Nervensystem: Schlafstörungen (Schlaflosigkeit, erhöhte Schläfrigkeit); Schwindel, Kopfschmerzen, allgemeine Schwäche.

Aus dem Verdauungssystem: trockener Mund, Übelkeit, Sodbrennen.

Andere: Hautallergische Reaktionen, vermehrtes Schwitzen, Hauthyperämie, Phlebitis an der Injektionsstelle, schwere allergische Reaktionen, Bronchospasmus.

Überdosis:

Derzeit sind die Daten zur Überdosierung von Vinpocetin begrenzt.

Behandlung für Überdosierung: symptomatische Therapie.

Interaktion:

Eine Lösung von Vinpocetin zur Injektion ist pharmazeutisch inkompatibel mit Heparin, Lösungen, die Aminosäuren enthalten.

Es ist möglich, die blutdrucksenkende Wirkung bei gleichzeitiger Anwendung mit Methyldopa zu verstärken (Blutdruckkontrolle ist notwendig).

Trotz des Mangels an Daten, die die Möglichkeit einer Wechselwirkung bestätigen, ist es ratsam, Vorsicht walten zu lassen, wenn gleichzeitig mit Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem, Antiarrhythmika und Antikoagulanzien beeinflussen, verwendet wird.

Spezielle Anweisungen:

Bei der Einführung von Lösungen von Vinpocetin enthalten SorbitolBei Patienten mit Diabetes sollte Blutzucker überwachen.

Bei initialer Verlängerung des Q-T-Intervalls sowie gleichzeitiger Einnahme von Arzneimitteln, die das Q-T-Intervall verlängern, ist während der Behandlung mit Vinpocetin eine regelmäßige EKG-Überwachung erforderlich.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Bei intravenöser Verabreichung Vinpocetin kann Schwindel verursachen, in Verbindung mit denen die ersten Einführungen erhöhte Vorsicht in Fahr- und Arbeitsmechanismen empfehlen.

Formfreigabe / Dosierung:Konzentrat zur Herstellung einer Lösung für Infusionen 5 mg / ml.

Verpackung:2 ml pro Ampulle Lichtschutzglas. 5 Ampullen pro Schaltungszelle aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie (oder ohne Folie). 1 oder 2 Konturmaschenpackungen mit einer Vertikutierampulle, Keramik oder Messer zum Öffnen von Ampullen und Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt. Bei Verwendung von Ampullen mit Bruchring oder Bruchstelle wird das Messer oder der Vertikutierer nicht eingesetzt.

Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 10 bis 30 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht das auf der Verpackung angegebene Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-000135

Datum der Registrierung:11.01.2011 / 20.11.2015

Haltbarkeitsdatum:11.01.2016

Datum der Stornierung:2016-12-16

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BINNOFARM, CJSC BINNOFARM, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

BINNOFARM, CJSC Russland

STAATLICHE FABRIK VON MEDIZINISCHEN VORBEREITUNGEN, FSUE Russland

Darstellung: & nbsp;BINNOFARM CJSC BINNOFARM CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.02.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Vinpocetin (Vinpocetin)