Vinpocetin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Verbessert den Stoffwechsel des Gehirns und erhöht die Aufnahme von Glukose und Sauerstoff durch das Gehirngewebe. Erhöht den Widerstand von Neuronen gegenüber Hypoxie; verbessert den Transport von Glukose zum Gehirn durch die Blut-Hirn-Schranke; übersetzt den Prozess des Zerfalls von Glukose in einen energetisch günstigeren, aeroben Weg; blockiert selektiv Ca ²⁺ - abhängig Phosphodiesterase; erhöht die Spiegel von Adenosinmonophosphat (AMP), zyklischem Guanosinmonophosphat (cGMP) und Adenosintriphosphat (ATP) des Gehirns. Erhöht den Austausch von Noradrenalin und Serotonin im Gehirn; stimuliert den aufsteigenden Ast des noradrenergen Systems, wirkt antioxidativ. Reduziert Thrombozytenaggregation und erhöhte Blutviskosität; erhöht die Verformungsfähigkeit von Erythrozyten und blockiert die Verwendung von Adenosin durch rote Blutkörperchen; hilft, die Rückkehr von Sauerstoff in den Erythrozyten zu erhöhen. Erhöht den zerebralen Blutfluss; reduziert den Widerstand der zerebralen Gefäße ohne eine signifikante Veränderung der Indizes des systemischen Kreislaufs. Hat nicht den Effekt des "Stehlens" und verbessert die Blutzufuhr, besonders in ischämischen Bereichen des Gehirns. Dringt durch die Plazentaschranke ein.

Pharmakokinetik:

Schnell absorbiert. Zeit, um die maximale Konzentration im Blutplasma zu erreichen - 1 Stunde. Die Absorption erfolgt hauptsächlich in den proximalen Teilen des Gastrointestinaltrakts. Beim Durchgang durch die Darmwand ist der Stoffwechsel nicht ausgesetzt. Die maximale Konzentration im Gewebe wird 2-4 Stunden nach der Einnahme notiert. Verbindung mit Proteinen - 66%, Bioverfügbarkeit mit Einnahme - 7%. Clearance 66,7 l / h, übersteigt das Plasmavolumen der Leber (50 l / h), was auf einen extrahepatischen Metabolismus hindeutet. Bei wiederholter Verabreichung ist die Kinetik linear. Die Halbwertszeit beim Menschen beträgt 4,83 ± 1,29 Stunden. Es wird von den Nieren und durch den Darm im Verhältnis 3: 2 ausgeschieden.

Indikationen:

- Verringerung der Schwere der neurologischen und psychischen Symptome bei verschiedenen Formen der zerebralen Durchblutungsstörung (einschließlich des Genesungsstadiums von ischämischen oder hämorrhagisch Schlaganfall, die Folgen eines Schlaganfalls; Transitorische ischämische Attacke; vaskuläre Demenz; vertebrobasiläre Insuffizienz; Atherosklerose von Hirngefäßen; posttraumatische und hypertensive Enzephalopathie);

- chronische Gefäßerkrankungen der Aderhaut und Netzhaut;

- Schwerhörigkeit, Morbus Menière, idiopathischer Tinnitus.

Kontraindikationen:

- Akute Phase des hämorrhagischen Schlaganfalls, ischämische Herzerkrankung (schwerer Verlauf), schwere Arrhythmien, Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.

- Schwangerschaft (möglicherweise Plazentablutungen und Spontanabort, wahrscheinlich als Folge einer erhöhten Plazentablutversorgung).

- Stillzeit (mit dem Medikament sollte das Stillen aufhören).

- Kinder unter 18 Jahren (aufgrund unzureichender Daten).

Dosierung und Verabreichung:

Inside, nach dem Essen, 1 Tablette 3 mal am Tag. Die anfängliche Tagesdosis beträgt 15 mg. Die maximale Tagesdosis beträgt 30 mg. Dauer der Behandlung bis 3 Monate. Bei Erkrankungen der Nieren oder der Leber wird das Medikament in der üblichen Dosis verschrieben. Vor der Aufhebung sollte die Dosis schrittweise reduziert werden.

Nebenwirkungen:

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: EKG-Änderung (Segmentdepression STVerlängerung des Intervalls QT), Tachykardie, Extrasystole, Blutdrucklabilität, Hitzewallungen.

Aus dem zentralen Nervensystem: Schlafstörungen (Schlaflosigkeit oder erhöhte Schläfrigkeit), Schwindel, Kopfschmerzen.

Auf Seiten des Verdauungssystems: trockener Mund, Übelkeit, Sodbrennen.

Andere: allergische Reaktionen, allgemeine Schwäche, vermehrtes Schwitzen.

Überdosis:

Symptome: erhöhte Schwere der Nebenwirkungen.

Behandlung: Magenspülung, Empfang von Aktivkohle, symptomatische Therapie.

Interaktion:

Wechselwirkungen werden nicht beobachtet, wenn sie gleichzeitig angewendet werden β-Blocker (Chloranolol, Pindolol), Clopamid, Glibenclamid, Digoxin, Acenocoumarol und Hydrochlorothiazid, Imipramin.

Die gleichzeitige Verwendung von Vinpocetin und Methyldopa manchmal verursacht eine gewisse Verstärkung der blutdrucksenkenden Wirkung, deshalb erfordert eine solche Behandlung eine regelmäßige Überwachung des Blutdruckes.

Trotz des Mangels an Daten, die die Möglichkeit einer Wechselwirkung bestätigen, wird empfohlen, bei gleichzeitiger Verabreichung mit den Arzneimitteln zentrale, antiarrhythmische und gerinnungshemmende Wirkung zu beachten.

Spezielle Anweisungen:

Das Vorhandensein des Syndroms des verlängerten Intervalls QT und nehmen Medikamente, die das Intervall verlängern QT, erfordert eine regelmäßige EKG-Überwachung. Bei Laktoseintoleranz sollte berücksichtigt werden, dass eine Tablette etwa 225 mg Laktose enthält.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Daten über die Wirkung von Vinpocetin auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren und Arbeiten durchzuführen, die eine Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, sind dies nicht.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 5 mg.

Verpackung:

Für 10, 20 oder 30 Tabletten in einer Kontur-Gitterbox aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

Für 2, 3, 5, 6 Konturzellenpackungen mit 10 Tabletten oder 1, 2, 3 Konturpackungen mit je 20 Tabletten oder 1, 2 Contourell-Packungen mit 30 Tabletten zusammen mit Gebrauchsanweisung in eine Packung Pappe geben.

Lagerbedingungen:

Liste B. An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:

4 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N002464 / 01

Datum der Registrierung:14.05.2009

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:CANONFARMA PRODUKTION, CJSC CANONFARMA PRODUKTION, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

CANONFARMA PRODUKTION, CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.02.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Vinpocetin (Vinpocetin)