Vinpocetine-Sar - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Zusammensetzung:Aktive Substanz: Vinpocetin 0,005 g, Hilfsstoffe: eine ausreichende Menge, um eine 0,150 g wiegende Tablette zu erhalten; Kartoffelstärke - 0,032 g, Milchzucker (Lactose) - 0,061 g mikrokristalline Cellulose - 0,045 g, giprolose (klocel) 0,003 g, Carboxymethylstärke-Natrium (Primogel) 0,003 g Magnesiumstearat 0,001 g.

Beschreibung:Tabletten sind weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton, eine flache zylindrische Form mit einer Abschrägung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Mittel, die den zerebralen Blutfluss verbessern

ATX: & nbsp;

N.06.B.X.18 Vinpocetin

Pharmakodynamik:

Vasodilatator, verbessert die Hirndurchblutung. Bewirkt eine leichte Abnahme des systemischen Arteriendruckes, cerebrale Vasodilatation, erhöhter Blutfluss und verbesserte Versorgung mit Sauerstoff und brain glucose.Increases die Resistenz von Gehirnzellen Hypoxie, den Transport von Sauerstoff und Substrate der Energieversorgung zu den Geweben zu erleichtern (aufgrund einer Abnahme in der Affinität der Erythrozyten, erhöhte Absorption und Glucosemetabolismus, umschalten auf eine energetisch günstigere aerobe Richtung).Es fördert die Akkumulation von zyklischem Adenosinmonophosphat und Adenosintriphosphat (Hemmung der Phosphodiesterase und Stimulation der Adenylatcyclase) in den Geweben, eine Erhöhung des Gehalts an Katecholaminen in den Hirngeweben.

Die gefäßerweiternde Wirkung ist verbunden mit einer direkten entspannenden Wirkung auf die glatte Muskulatur der Gefäße des überwiegend gehirnerfüllten Gehirns. Vinpocetin verursacht nicht das Phänomen des "Diebstahls", in erster Linie verbessert die Blutversorgung der ischämischen Region des Gehirns, während nicht die Blutversorgung von intakten Gebieten zu ändern. Verbessert die Mikrozirkulation im Gehirn aufgrund einer Abnahme der Thrombozytenaggregation, Abnahme der Blutviskosität, Erhöhung der Verformbarkeit der Erythrozyten.

Pharmakokinetik:

Wenn es schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt aufgenommen wird. Die Bioverfügbarkeit beträgt etwa 70%. Zeit, um die maximale Konzentration des Arzneimittels im Plasma zu erreichen - 1 Stunde. Die therapeutische Konzentration im Plasma beträgt 10-20 ng / ml. Für die parenterale Verabreichung beträgt das Verteilungsvolumen 5,3 l / kg. Die Halbwertszeit der Droge beträgt 4,75-5 Stunden. Es wird von den Nieren und durch den Darm in einem Verhältnis von 3: 2 ausgeschieden. Leicht durchdringt gistogematicheskie Barrieren (einschließlich Blut-Hirn-Schranke).

Indikationen:

Neurologie: als symptomatisches Mittel für verschiedene Formen der Hirndurchblutungsinsuffizienz (ischämischer Schlaganfall, restauratives Stadium des hämorrhagischen Schlaganfalls, Folgen eines Schlaganfalls, transitorische ischämische Attacke, vaskuläre Demenz, vertebrobasiläre Insuffizienz, zerebrovaskuläre Atherosklerose, posttraumatische und hypertensive Enzephalopathie).

Augenheilkunde: chronische vaskuläre Erkrankungen der Aderhaut und Netzhaut (einschließlich Okklusion der Zentralarterie oder Netzhautvene).

Wahrnehmbarer Hörverlust, Menière-Krankheit, idiopathischer Tinnitus.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, akute Phase der hämorrhagischen Schlaganfall, schwere Form der koronaren Herzkrankheit, schwere Herzrhythmusstörungen, Schwangerschaft, Stillzeit, Alter unter 18 Jahren, Unverträglichkeit gegenüber Fructose, Mangel an 1,6-Diphosphatase, Lactoseintoleranz, Lactase-Mangel, Glucose-Galactose-Malabsorption .

Vorsichtig:

Bei Arrhythmien, Angina pectoris, mit instabilem arteriellen Druck und vermindertem Gefäßtonus vorsichtig anwenden.

Mit Vorsicht einen Patienten ernennen, Gastgeber blutdrucksenkend Drogen oder Drogen, die das Intervall erhöhen Q - T, sowie Patienten mit schlechter Toleranz von Alkaloiden Barvinka klein (Vinca geringer) und an Leberversagen leiden.

Schwangerschaft und Stillzeit:Vinpocetin ist in der Schwangerschaft kontraindiziert. Daten zur Sicherheit von Vinpocetin während der Stillzeit (Stillen) liegen nicht vor. Wenn Sie das Medikament während der Stillzeit verwenden müssen, sollten Sie entscheiden, ob Sie mit dem Stillen aufhören möchten.

Dosierung und Verabreichung:

Der Behandlungsverlauf und die Dosierung werden vom behandelnden Arzt festgelegt.

In den meisten Fällen nehmen Sie 1-2 Tabletten (5-10 mg) 3 mal täglich ein. Vinpocetine-Cap® sollte nach den Mahlzeiten eingenommen werden.

Die Erhaltungsdosis beträgt 5 mg 3 Mal am Tag für eine lange Zeit. Der Kurs dauert von 1 bis 8 Monaten, im Durchschnitt - 3-4 Monate. Im Falle der Aufhebung des Medikaments, die Dosis von Vinpocetine-Cap® Abnahme innerhalb von 2-3 Tagen.

Nebenwirkungen:

Aus dem Nervensystem und den Sinnesorganen: Schwindel, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit, Schwäche.

Co Seite des Herz-Kreislauf-Systems und Blut (Hämatopoese, Hämostase): Verlangsamung der intraventrikulären Leitung; Segmentdepression ST und das Intervall verlängern QTHypotonie, Tachykardie, Extrasystole.

Auf Seiten des Verdauungssystems: trockener Mund, Übelkeit, Sodbrennen.

Von der Haut: Schwitzen.

Andere: allergische Reaktionen.

Überdosis:

Es liegen keine Berichte über Fälle einer Überdosierung von Vinpocetine-Sar® vor.

Behandlung: Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle, symptomatische Behandlung.

Interaktion:

Es ist möglich, die blutdrucksenkende Wirkung bei gleichzeitiger Anwendung mit Methyldopa zu verstärken (Blutdruckkontrolle ist notwendig). Trotz des Mangels an Daten, die die Möglichkeit der Interaktion bestätigen, Vorsicht ist geboten, wenn Anti- - Arrhythmika und einmit Antikoagulanzien.

Spezielle Anweisungen:Bei Laktoseintoleranz sollte berücksichtigt werden, dass jede Tablette 61 mg Laktose enthält.

Verwenden Sie in der Pädiatrie

Ich empfehle Kindern, die unter 18 Jahren alt sind, das Arzneimittel nicht zu verschreiben, da in dieser Patientenkategorie keine Erfahrungen mit Vinpocetin vorliegen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während der Dauer der Behandlung ist es verboten, Fahrzeuge zu führen und andere potenziell gefährliche Tätigkeiten auszuüben, die eine hohe Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 0,005 g.

Verpackung:10 Tabletten in einem planaren Zellpaket. 2,3, 5 Contour Mesh-Pakete zusammen mit der Gebrauchsanweisung sind in einer Packung Pappe gelegt.

Lagerbedingungen:

In trockenen, vor Licht geschützt und unerreichbar für Kinder bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C.

Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N002623 / 02

Datum der Registrierung:18.09.2008 / 18.09.2015

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Promomed Rus, Offene GesellschaftPromomed Rus, Offene Gesellschaft Russland

Hersteller: & nbsp;

BIOCHEMIST, OJSC Russland

Darstellung: & nbsp;BIOCHEMISCHES JSC BIOCHEMISCHES JSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.02.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Vinpocetin-Sar® (Vinpocetin-Sar)