Vinpocetine-AKOS - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Ascorbinsäure - 0,5 mg, Benzylalkohol - 10,0 mg, Sorbitol (Sorbitol) - 100,0 mg, Weinsäure 5,0 mg, Natriumdisulfit (Natriummetabisulfit) -1,0 mg, Wasser für die Injektion - bis zu 1 ml.

Beschreibung:Farblose oder grünlich-gelbe oder gelblich-grüne Farbe, transparente Lösung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:zerebraler Durchblutungsverbesserer

ATX: & nbsp;

N.06.B.X.18 Vinpocetin

Pharmakodynamik:Verbessert den Stoffwechsel des Gehirns und erhöht die Aufnahme von Glukose und Sauerstoff durch das Gehirngewebe. Erhöht den Widerstand von Neuronen gegenüber Hypoxie; verbessert die Übertragung von Glukose auf das Gehirn durch die Blut-Hirn-Schranke; übersetzt den Prozess des Zerfalls von Glukose in einen energetisch günstigeren, aeroben Weg; blockiert selektiv Calcium-abhängige Phosphodiesterase; erhöht die Konzentration von Adenosinmonophosphat (AMP), zyklischem Guanosinmonophosphat (cGMP) und Adenosintriphosphat (ATP) im Gehirn. Stärkt den Austausch von Noradrenalin und Serotonin im Gehirn, hat eine antioxidative Wirkung.Reduziert Thrombozytenaggregation und erhöhte Blutviskosität; erhöht die Verformungsfähigkeit von Erythrozyten und blockiert die Verwendung von Adenosin durch rote Blutkörperchen; hilft, die Sauerstofffreisetzung von roten Blutzellen zu erhöhen. Verbessert den zerebralen Blutfluss; reduziert den Widerstand der zerebralen Gefäße ohne eine signifikante Veränderung der Indizes des systemischen Kreislaufs. Hat nicht den Effekt des "Diebstahls" und erhöht die Blutzufuhr, besonders in den ischämischen Regionen des Gehirns. Dringt durch die Plazentaschranke ein.

Pharmakokinetik:Die therapeutische Konzentration für die parenterale Verabreichung im Plasma beträgt 10-20 ng / ml, das Verteilungsvolumen beträgt 5,3 l / kg. Die Verbindung mit Plasmaproteinen - 66%, Clearance - 66,7 l / h übersteigt das Plasmavolumen der Leber ( 50 l / h), was auf einen extrarenalen Metabolismus hinweist. Die Halbwertszeit beträgt 4-5 Stunden. Es dringt leicht durch die histohämatologischen Barrieren (einschließlich der Blut-Hirn-Schranke) in die Muttermilch ein (etwa 0,25% innerhalb von 1 Stunde). Es wird von den Nieren und dem Darm im Verhältnis 3: 2 ausgeschieden.

Indikationen:

- eine Abnahme der Schwere der neurologischen und psychischen Symptome bei verschiedenen Formen der zerebralen Durchblutungsstörung (einschließlich ischämischer Schlaganfall, der Genesungsphase des hämorrhagischen Schlaganfalls, der Folgen eines Schlaganfalls, transitorische ischämische Attacke,

- Vaskuläre Demenz;

- vertebrobasiläre Insuffizienz;

- Atherosklerose von Hirngefäßen;

- posttraumatische und hypertensive Enzephalopathie;

- chronische Erkrankungen der Aderhaut und der Netzhautgefäße (einschließlich des Verschlusses der Zentralarterie oder der Netzhautvene);

- Perzeptiver Hörverlust, Menière-Krankheit, idiopathische Geräusche in den Ohren.

Kontraindikationen:

- akute Phase des hämorrhagischen Schlaganfalls, schwere ischämische Herzkrankheit, schwere Herzrhythmusstörungen, Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels;

- Schwangerschaft (möglicherweise Plazentablutur und Spontanabort, wahrscheinlich als Folge einer erhöhten Plazenta-Blutversorgung);

- die Zeit des Stillens;

- Kinder unter 18 Jahren.

Bevor Sie das Medikament verwenden, sollten Sie unbedingt einen Arzt aufsuchen.

Vorsichtig:

Bei einem hämorrhagischen Schlaganfall ist die Einleitung erst nach Absenkung akuter Ereignisse (meist in 5-7 Tagen) möglich.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Verwendung während der Schwangerschaft ist kontraindiziert.

Während der Stillzeit sollte das Stillen gestoppt werden.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament ist nur für die intravenöse Tropfinfusion vorgesehen, die langsam verabreicht wird (die Infusionsrate sollte 80 Tropfen / Minute nicht überschreiten). Zur Vorbereitung der Infusion Sie können eine Lösung von Natriumchlorid 0,9% oder Lösungen mit Dextrose verwenden. Die anfängliche Tagesdosis von 20 mg in 500 ml Kochsalzlösung 0,9 % oder Lösungen, die Dextrose enthalten. Bei guter Verträglichkeit für 2-3 Tage wird die Dosis auf maximal -1 mg / kg / Tag erhöht.

Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt 10-14 Tage.

Bei Leber- oder Nierenerkrankungen ist eine Dosisanpassung nicht erforderlich.

Nebenwirkungen:Aus dem Herz-Kreislauf-System: Veränderungen am Elektrokardiogramm (EKG) (Depression des ST-Segments, Verlängerung des Q-T-Intervalls); Tachykardie, Extrasystole, Blutdruckveränderungen (häufiger abnehmen).

Vom zentralen Nervensystem: Schlafstörungen (Schlaflosigkeit oder erhöhte Schläfrigkeit), Schwindel, Kopfschmerzen, allgemeine Schwäche.

Aus dem Verdauungssystem: Trockenheit der Mundschleimhaut, Übelkeit, Sodbrennen.

Andere: schwere allergische Reaktionen, Bronchospasmus, vermehrtes Schwitzen, Hauthyperämie, Phlebitis.

Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Überdosis:

Symptome: erhöhte Schwere dosisabhängiger Nebenwirkungen.

Behandlung: symptomatische Therapie.

Interaktion:

Die gleichzeitige Anwendung von Vinpocetin und Methyldopa bewirkte manchmal eine Verstärkung der blutdrucksenkenden Wirkung, so dass diese Behandlung eine regelmäßige Überwachung des Blutdrucks erfordert.

Trotz des Mangels an Daten, die die Möglichkeit der Interaktion bestätigen, wird empfohlen, Vorsicht walten zu lassen, während man zentrale, antiarrhythmische und gerinnungshemmende Medikamente mit den Medikamenten verwendet.

Vinpocetin und Heparin sind chemisch inkompatibel, daher dürfen sie nicht in der gleichen Infusionsmischung verabreicht werden, jedoch können Antikoagulanzien und Vinpocetin gleichzeitig behandelt werden.

Vinpocetin ist mit Lösungen, die Aminosäuren enthalten, nicht kompatibel, so dass sie nicht zur Verdünnung verwendet werden können.

Spezielle Anweisungen:

Im Falle der anfänglichen Verlängerung des Q-T-Intervalls sowie der gleichzeitigen Verwendung mit Arzneimitteln, die das Q-T-Intervall verlängern, ist während der Behandlung mit Vinpocetin eine periodische EKG-Überwachung erforderlich.

Die Zubereitung enthält SorbitolDaher ist es in Gegenwart von Diabetes notwendig, die Konzentration von Glucose im Blut periodisch zu überwachen.

Bei der Arbeit mit Mechanismen und bei der Durchführung von Arbeiten, die schnelle psychomotorische Reaktionen erfordern, ist Vorsicht geboten.

Formfreigabe / Dosierung:Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 5 mg / ml

Verpackung:

Um 2 ml, 5 ml oder 10 ml in die Ampullen des Lichtschutzglases.

10 Ampullen werden in eine Schachtel aus Pappe gelegt.

Um 5 oder 10 Ampullen sind in der Kontur platziert

Zellverpackung aus Polyvinylchlorid Folie und Folie aus Aluminium lackiert oder ohne Folie.

Ein 1-Kreis-Zellpaket mit 10 Ampullen oder 1, 2 konturierte Zellen mit 5 Ampullen wird in eine Pappschachtel gelegt.

In jeder Packung ist die Gebrauchsanweisung, der Ampullen Vertikutierer, angebracht.

Bei Verwendung von Ampullen mit einem Knickring oder mit einer Kerbe und einem Punkt wird der Ampullenentferner nicht eingesetzt.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N001925 / 01-2002

Datum der Registrierung:07.08.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SYNTHESE, OJSC SYNTHESE, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

SYNTHESE, OJSC Russland

COVEX, S.A. Spanien

Darstellung: & nbsp;SYNTHESIS JSC Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte SYNTHESIS JSC Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.09.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Vinpocetin-AKOS (Vinpocetin-AKOS)