Aktive SubstanzVinpocetinVinpocetin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
    Zusammensetzung:Aktive Substanz: Vinpocetin - 5 mg.
    Hilfsstoffe: Ascorbinsäure 5 mg, Natriumdisulfit 1 mg, Weinsäure 3 mg, Benzylalkohol 10 mg, Sorbitol 100 mg, Wasser für Injektionszwecke bis zu 1 ml.
    Beschreibung:

    Transparent farblos oder mit einer grünlich-gelblichen Tönungsflüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Mittel, die den zerebralen Blutfluss verbessern
    ATX: & nbsp;

    N.06.B.X.18   Vinpocetin

    Pharmakodynamik:

    Meint, verbessert den Stoffwechsel des Gehirns, zunehmende Glukose und Sauerstoff durch Gehirngewebe. Verbessert die Stabilitätdie Fähigkeit von Gehirnzellen zu Hypoxie, Erleichterung des Transports von Sauerstoff und Substraten der Energieversorgung von Geweben (aufgrund einer Abnahme der Affinität für Erythrozyten, erhöhte Absorption und Metabolismus von Glukose, umschalten auf eine energetisch vorteilhaftere aerobe Richtung). Es fördert die Akkumulation von zyklischem Adenosinmonophosphat und Adenosintriphosphat in den Geweben (Hemmung von Ca2+ - abhängige Phosphodiesterase und Stimulation der Adenylatcyclase), eine Zunahme des Gehalts Katecholamingewebe das Gehirn. Stimuliert den aufsteigenden Ast des noradrenergen Systems, hat eine antioxidative Wirkung.

    Der vasodilatatorische Effekt steht im Zusammenhang mit der direkten Entspannung Einfluss auf die glatten Muskeln der Gefäße überwiegend des Gehirns. Vinpocetin verursacht nicht das Phänomen des "Diebstahls", in erster Linie verbessert die Blutversorgung der ischämischen Region des Gehirns, während nicht die Blutversorgung von intakten Gebieten zu ändern.

    Verbessert die Mikrozirkulation im Gehirn aufgrund einer Abnahme der Thrombozytenaggregation, Abnahme der Blutviskosität, Erhöhung der Verformbarkeit der Erythrozyten.

    Erhöht den zerebralen Blutfluss; reduziert den Widerstand der Hirngefäße ohne signifikanten Einfluss auf die Parameter der systemischen Zirkulation (Blutdruck, Herzfrequenz, Minutenvolumen).

    Pharmakokinetik:

    Therapeutische Konzentration mit parenteral Einführung in Plasma - 10-20 ng / ml, das Volumen der Verteilung - 5,3 l / kg. Leicht durchstößt durch gistogematicheskie Barrieren (einschließlich der Blut-Hirn-Schranke). Dringt durch die Plazentaschranke in die Muttermilch ein (0,25% innerhalb der ersten Stunde). T1/2 - 4.74-5 Uhr Es wird von den Nieren und dem Darm im Verhältnis 3: 2 ausgeschieden.

    Indikationen:

    Neurologie: als symptomatisches Instrument für verschiedene Formen der zerebralen Kreislaufinsuffizienz (ischämischer Schlaganfall, das Genesungsstadium des hämorrhagischen Schlaganfalls, die Folgen eines Schlaganfalls; Transitorische ischämische Attacke; vaskuläre Demenz, vertebrobasiläre Insuffizienz; Atherosklerose von Hirngefäßen; posttraumatische und hypertensive Enzephalopathie). Ophthalmologie: chronische Gefäßerkrankungen der Aderhaut und Netzhaut (einschließlich Okklusion der zentralen Arterie oder Vene der Netzhaut).

    Wahrnehmbarer Hörverlust, Menière-Krankheit, idiopathisches Geräusch in Ohren.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, akute Phase der hämorrhagischen Schlaganfall, schwere ischämische Herzkrankheit, schwere Herzrhythmusstörungen, Schwangerschaft, Stillzeit, Alter bis zu 18 Jahren.

    Für Darreichungsformenenthalten Sorbitol (optional): Fruktoseintoleranz, 1,6-Diphosphatase-Mangel.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös Tropf (die Infusionsrate sollte nicht sein80 Cap / Min. überschreiten). Die anfängliche Tagesdosis beträgt 20 mg (gelöst in 0,5-1 L 0,9 % Lösung von Natriumchlorid oder Dextrose enthaltenden Lösungen). Die durchschnittliche Tagesdosis bei einem Körpergewicht von 70 kg - 50 mg. Mit einer guten Toleranz für 2-3 Tage wird die Dosis auf das Maximum erhöht - 1 mg / kg / Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage. Nachdem sie die Verbesserung erreicht haben, wechseln sie auf die Einnahme des Medikaments.

    Nebenwirkungen:

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: Veränderungen im Elektrokardiogramm (Segmentdepression ST, Verlängerung Q-T Intervall); Tachykardie, Extrasystole (Ursache-Wirkungs-Beziehung nicht nachgewiesen), Blutdrucklabilität (häufiger Rückgang).

    Aus dem zentralen Nervensystem: Schlafstörungen (Schlaflosigkeit, erhöht Schläfrigkeit); Schwindel, Kopfschmerzen, allgemeine Schwäche (kann eine Manifestation der Grunderkrankung sein).

    Aus dem Verdauungssystem: trockener Mund, Übelkeit, Sodbrennen.

    Andere: Hautallergische Reaktionen, vermehrtes Schwitzen, Hauthyperämie, Phlebitis mit intravenöser Verabreichung.

    Interaktion:

    Eine Lösung von Vinpocetin zur Injektion ist pharmazeutisch inkompatibel mit Heparin, Lösungenenthält eine Aminosäure.

    Es ist möglich, die blutdrucksenkende Wirkung bei gleichzeitiger Anwendung mit Methyldopa zu verstärken (Blutdruckkontrolle ist notwendig).

    Trotz des Mangels an Daten, die die Möglichkeit einer Wechselwirkung bestätigen, ist es ratsam, Vorsicht walten zu lassen, wenn gleichzeitig mit der Zentralmedizin, Antiarrhythmika und Antikoagulanzien gearbeitet wird.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei der Einführung von Lösungen von Vinpocetin enthalten SorbitolBei Patienten mit Diabetes sollte Blutzucker überwachen. Im Falle der ursprünglichen Verlängerung Q-T Intervall, sowie bei gleichzeitiger Verwendung mit Drogen, die sich erstrecken Q-T Während der Behandlung mit Vinpocetin ist eine regelmäßige elektrokardiographische Überwachung erforderlich.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Verwenden Sie nicht während der Arbeit Fahrer von Fahrzeugen und Personen, deren Beruf mit erhöhter Konzentration der Aufmerksamkeit verbunden ist.
    Formfreigabe / Dosierung:Konzentrat zur Herstellung einer Lösung für Infusionen 5 mg / ml.
    Verpackung:

    Für 2 ml in Ampullen aus lichtschützendem Neutralglas oder Neutralglas.

    Für 10 Ampullen, zusammen mit einer medizinischen Gebrauchsanweisung und einem Vertikutierer, wird die Ampulle in ein Kartonbündel mit Papptrennwänden gelegt, oder 5 oder 10 Ampullen werden in eine Konturzellenbox aus einer Polyvinylchloridfolie gelegt.

    Bei Verwendung von Ampullen mit einer Kerbe oder einem Frakturring wird der Vertikutierer nicht eingesetzt. Für 1 oder 2 Konturzellenpackung aus Polyvinylchloridfolie zusammen mit Gebrauchsanweisung in eine Packung Pappe legen.

    Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-000662
    Datum der Registrierung:28.09.2011
    Haltbarkeitsdatum:28.09.2016
    Datum der Stornierung:2017-06-14
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ESKOM NPK, OAO ESKOM NPK, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.06.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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