Vinpocetin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Ascorbinsäure 0,5 mg, Natriumdisulfit (Natriumpyrosulfit) 1 mg, Sorbitol (D-Sorbitol) 80 mg, Weinsäure 2,6 mg, Benzylalkohol 10 mg, Wasser für Injektionszwecke bis zu 1 ml.

Beschreibung:

Transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit

Pharmakotherapeutische Gruppe:Hirnblutflussverbesserer

ATX: & nbsp;

N.06.B.X.18 Vinpocetin

Pharmakodynamik:

Vinpocetin inhibiert selektiv die potentialabhängigen Natriumkanäle und verursacht eine dosisabhängige Abnahme der Konzentration von Calciumionen in den Enden von Neuronen des Striatums. Es wird angenommen, dass eine Abnahme des Stroms von Natriumionen eine neuroprotektive Wirkung aufgrund einer Verringerung der Exzitotoxizität und einer Schwächung der neuronalen Schädigung, verursacht durch zerebrale Ischämie oder Reperfusion, hat.

Vinpocetin erhöht die Konzentration von 3,4-Dihydroxyphenylessigsäure

(ein Metabolit von Dopamin) in den Nervenendigungen des Striatums. Diese Wirkung ist ähnlich der pharmakologischen Wirkung von Reserpin (erinnert an die chemische Struktur) Vinpocetin), die die Versorgung mit Katecholaminen in den Nervenenden des Gehirns vermindert; welches Nebenwirkungen des Herz-Kreislauf-Systems und der antipsychotischen Wirkung verursacht.

Es inhibiert auch Phosphodiesterase 1, was zu einer Erhöhung der Konzentration von intrazellulärem zyklischem Guanosinmonophosphat führt. Dies führt zu einer Entspannung der glatten Muskulatur der Hirngefäße.

Pharmakokinetik:Die therapeutische Konzentration für die parenterale Verabreichung im Plasma beträgt 10-20 ng / ml, das Verteilungsvolumen beträgt 5,3 l / kg. Der Zusammenhang mit Proteinen - 66%, Clearance - 66,7 l / h übersteigt das Plasmavolumen der Leber (50 l / h), was auf extrahepatischen Metabolismus hinweist. Dringt durch die Plazentaschranke in die Muttermilch ein (0,25% innerhalb 1 Stunde). Die Halbwertszeit beträgt 3,54-6,12 Stunden. Es wird von den Nieren und dem Darm im Verhältnis 3: 2 ausgeschieden.

Indikationen:Neurologie: als Teil einer komplexen Therapie für verschiedene Formen der zerebralen Kreislaufinsuffizienz (ischämischer Schlaganfall, Genesungsstadium eines hämorrhagischen Schlaganfalls, Folgen eines Schlaganfalls, transitorische ischämische Attacke, vaskuläre Demenz, Kreislaufversagen im vertebrobasilären Becken, zerebrovaskuläre Atherosklerose, posttraumatische und hypertensive Enzephalopathie) .

Augenheilkunde: chronische Erkrankungen der Gefäßmembran und Gefäße der Netzhaut (einschließlich: Verschluss der zentralen Arterie oder Vene der Netzhaut)

Wahrnehmbarer Hörverlust, Menière-Krankheit, idiopathischer Tinnitus.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, akute Phase der hämorrhagischen Schlaganfall, schwere ischämische Herzkrankheit, schwere Herzrhythmusstörungen, Schwangerschaft, Stillzeit, Alter unter 18 Jahren.

Vorsichtig:Schwere Rhythmusstörungen; Bei einem hämorrhagischen Schlaganfall ist die Einleitung erst nach Abklingen akuter Ereignisse (meist in 5-7 Tagen) möglich.

Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung des Medikaments ist in der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert

Dosierung und Verabreichung:

Intravenös Tropf (Infusionsrate sollte 80 Cap / min nicht überschreiten).

Die anfängliche Tagesdosis beträgt 20 mg (in 0,5-1 l einer 0,9% igen Natriumchloridlösung oder Dextrose enthaltenden Lösungen). Die durchschnittliche Tagesdosis bei einem Körpergewicht von 70 kg beträgt 50 mg. Bei guter Verträglichkeit für 2-3 Tage wird die Dosis auf das Maximum erhöht; 1 mg / kg / Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage.

Nachdem sie die Verbesserung erreicht haben, schalten sie auf die Einnahme des Medikaments um, wenn das Medikament wirkungslos ist, wird die Behandlung abgebrochen.

Nebenwirkungen:

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Veränderungen am EKG (Depression des ST-Segments, Verlängerung des Q-T-Intervalls); Tachykardie, Extragastomie (Ursache-Wirkungs-Beziehung nicht nachgewiesen), Labilität des Blutdrucks (häufiger Rückgang).

Aus dem Nervensystem: Schlafstörungen (Schlaflosigkeit, erhöhte Schläfrigkeit); Schwindel, Kopfschmerzen, allgemeine Schwäche (kann eine Manifestation der Grunderkrankung sein).

Aus dem Verdauungssystem: Trockenheit der Mundschleimhaut, Übelkeit, Sodbrennen.

Andere: Hautallergische Reaktionen, vermehrtes Schwitzen, Hauthyperämie, Phlebitis mit intravenöser Verabreichung.

Überdosis:

Symptome: nicht beschrieben.

Die Behandlung ist symptomatisch.

Interaktion:

Die Lösung von Vinpocetin ist pharmazeutisch inkompatibel mit Heparin, Lösungen, die Aminosäuren enthalten.

Es ist möglich, die blutdrucksenkende Wirkung bei gleichzeitiger Anwendung mit Methyldopa zu verstärken (Blutdruckkontrolle ist notwendig).

Spezielle Anweisungen:

Bei der Einführung von Lösungen von Vinpocetin enthalten SorbitolBei Patienten mit Diabetes sollte Blutzucker überwachen.

Bei der initialen Verlängerung des Q-T-Intervalls und auch bei gleichzeitiger Anwendung mit Agenten, die das Q-T-Intervall während der Behandlung mit Vinpocetin verlängern, periodische EKG-Überwachung

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Beim Führen von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, sollte Vorsicht walten gelassen werden.

Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intravenöse Verabreichung 5 mg / ml

Verpackung:

2 ml in die Ampullen des Lichtschutzglases geben.

Für 10 Ampullen mit Gebrauchsanweisung und ein Messer zum Öffnen von Ampullen oder einem Vertikutierer Ampullen wird in eine Schachtel aus Pappe gelegt.

5 oder 10 Ampullen werden in eine konturierte Zellpackung aus einem Polyvinylchloridfilm oder Polyethylenterephthalatband und Aluminiumfolie oder Papier mit einer Polyethylenbeschichtung oder ohne eine Folie oder ohne Papier gegeben.

Für 1 oder 2 Konturpackungen mit Gebrauchsanweisung und einem Messer zum Öffnen von Ampullen oder einem Vertikutierer Ampullen wird in eine Packung Pappe gelegt.

Wenn Sie die Ampullen mit einem Bruchring oder Bruchpunkt verpacken, wird der Ampullenöffner oder der Ampullenreiniger nicht eingesetzt.

Lagerbedingungen:

In dem dunklen Ort.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:1 Jahr. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N003781 / 01

Datum der Registrierung:17.06.2011

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NOVOSIBHIMFARM, OJSC NOVOSIBHIMFARM, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

NOVOSIBHIMFARM, OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.02.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Vinpocetin (Vinpocetin)