Vinpocetin forte - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Calciumhydrophosphatdihydrat 30 mg, Lactosemonohydrat (Zuckermilch) 95,5 mg, Povidon 1,4 mg, Crospovidon 2,4 mg, Magnesiumstearat 0,7 mg.

Beschreibung:Tabletten sind weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton, flach-zylindrisch mit einer Abschrägung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:zerebraler Durchblutungsverbesserer

ATX: & nbsp;

N.06.B.X.18 Vinpocetin

Pharmakodynamik:

Verbessert den Stoffwechsel des Gehirns und erhöht die Aufnahme von Glukose und Sauerstoff durch das Gehirngewebe. Erhöht den Widerstand von Neuronen gegenüber Hypoxie, erhöht den Transport von Glukose zum Gehirn durch die Blut-Hirn-Schranke; übersetzt den Prozess des Zerfalls von Glukose in einen energetisch günstigeren, aeroben Weg; selektiv

blockiert Ca2 + -abhängige Phosphodiesterase; erhöht die Spiegel von Adenosinmonophosphat (AMP), zyklischem Guanosinmonophosphat (cGMP) und Adenosintriphosphat (ATP) des Gehirns. Erhöht den Austausch von Noradrenalin und Serotonin im Gehirn; hat eine antioxidative Wirkung. Reduziert Thrombozytenaggregation und erhöhte Blutviskosität; erhöht die Elastizität der Erythrozyten und blockiert die Verwertung von Adenosin durch Erythrozyten; hilft, die Rückkehr von Sauerstoff in den Erythrozyten zu erhöhen. Erhöht den zerebralen Blutfluss; reduziert den Widerstand der zerebralen Gefäße ohne eine signifikante Veränderung der Indizes des systemischen Kreislaufs. Es hat nicht den Effekt des "Diebstahls" und erhöht die Blutzufuhr, besonders in ischämischen Bereichen des Gehirns.

Pharmakokinetik:

Absaugung: wenn es schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt aufgenommen wird (hauptsächlich in den proximalen Teilen des Dünndarms). Bioverfügbarkeit bei der Einnahme auf nüchternen Magen - etwa 7%, nach dem Essen - etwa 60%. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 1 Stunde im Gewebe - in 2-4 Stunden erreicht. Beim Durchgang durch die Darmwand ist der Stoffwechsel nicht ausgesetzt. Wenn wiederholte Dosen eingeführt werden, ist die Kinetik linear.

Verteilung: Kommunikation mit Plasmaproteinen - 66%. Durchdringt leicht die histohämatologischen Barrieren (auch durch die Blut-Hirn-Schranke). Dringt durch die Plazentaschranke in die Muttermilch ein (0,25% innerhalb 1 Stunde).

Stoffwechsel: Clearance - 66,7 l / h übersteigt das Plasmavolumen der Leber (50 l / h), was auf extrahepatischen Metabolismus hindeutet. Der Hauptmetabolit ist Apovincaminsäure, die eine gewisse pharmakologische Aktivität aufweist. Andere inaktive Metaboliten sind Hydroxy-Vinpocetin, Hydroxy-Apovincamin-Säure, Hydroxy-Vinpocetin-Glycinat.

Ausscheidung: die Halbwertszeit (T1 / 2) beträgt 4,83 ± 1,29 Stunden. Es wird von den Nieren und dem Darm im Verhältnis 3: 2 ausgeschieden. Mit dem Urin sind einige Prozent Vinpocetin unverändert, der Rest sind Metaboliten.

Indikationen:

Neurologie (als Teil der komplexen Therapie): als symptomatisches Mittel für verschiedene Formen der Hirndurchblutungsstörung (ischämischer Schlaganfall, restauratives Stadium des hämorrhagischen Schlaganfalls, Folgen eines Schlaganfalls, transitorische ischämische Attacke, vaskuläre Demenz, vertebrobasiläre Insuffizienz, Atherosklerose des Hirngefäßes; chronische Insuffizienz der zerebralen Durchblutung von hypertonen und postoperativen traumatische Herkunft.

Augenheilkunde: chronische vaskuläre Erkrankungen der Aderhaut und / oder Netzhaut (einschließlich Verschluss der zentralen Arterie oder Netzhautvene).

Verringerung der Hörschärfe des Wahrnehmungstyps; Morbus Menière; idiopathisches Geräusch in den Ohren.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, akute Phase der hämorrhagischen Schlaganfall, schwere ischämische Herzkrankheit, schwere Herzrhythmusstörungen, Schwangerschaft, Stillzeit, Alter von 18 Jahren, Laktoseintoleranz, Laktase-Mangel, Glucose-Galactose-Malabsorption.

Schwangerschaft und Stillzeit:Das Medikament ist während der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, nach dem Essen, die Standardtagesdosis - 10 mg 2-3 mal pro Tag. Die maximale Tagesdosis beträgt 30 mg. Der Verlauf der Behandlung - 1-3 Monate. Mögliche wiederholte Kurse 2-3 mal im Jahr. Vor der Aufhebung des Medikaments sollte die Dosis schrittweise reduzieren.

Bei Nieren- und / oder Lebererkrankungen ist keine Dosisreduktion erforderlich.

Nebenwirkungen:

Klassifikation der WHO Häufigkeit der Entwicklung von Nebenwirkungen:

oft von> 1/100 bis <1/10 von Terminen (> 1% und <10%);

selten - von> 1/1000 bis <1/100 der Verschreibungen (> 0,1% und <1%);

selten von> 1/10000 bis <1/1000 Termine (> 0,01% und <0,1%);

sehr selten - <1/10000 Verschreibungen (<0,01%).

Aus dem Herz-Kreislauf-System:

Selten: Depression des ST-Segments und Verlängerung des QT-Intervalls, Tachykardie, Extrasystole (die Assoziation dieser Störungen mit der Verwendung des Medikaments ist aufgrund ihres spontanen Auftretens fragwürdig); selten: geringe Blutdruckschwankungen (BP) (hauptsächlich in Richtung des Rückgangs), Phlebitis.

Vom zentralen Nervensystem:

selten: Schlafstörungen (Schlaflosigkeit, Benommenheit), Schwindel, Kopfschmerzen, Schwäche.

Aus dem Verdauungssystem:

selten: trockener Mund, Übelkeit, Sodbrennen.

Von der Haut:

selten: vermehrtes Schwitzen, Rötung der Haut.

Allergische Reaktionen:

selten: Hautausschlag.

Überdosis:

Symptome: erhöhte Schwere dosisabhängiger Nebenwirkungen.

Behandlung: Magenspülung, Empfang von Aktivkohle, symptomatische Behandlung.

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Anwendung von Vinpocetin mit Glibenclamid, Digoxin, Acenocoumarol, Hydrochlorothiazid, Imipramin, mit Zubereitungen, die Pindolol, Chloranolol, Clopamid. Wechselwirkungen werden nicht beobachtet.

Es ist möglich, die blutdrucksenkende Wirkung bei gleichzeitiger Anwendung mit Methyldopa zu verstärken (Blutdruckkontrolle ist notwendig).

Erhöht das Risiko von hämorrhagischen Komplikationen bei Heparintherapie.

Trotz des Mangels an Beweisen, um die Existenz von Wechselwirkungen zu unterstützen, ist Vorsicht geboten, während die Verwendung zentraler Medikamente antiarrhythmischer und antikoagulierender Wirkung ist.

Spezielle Anweisungen:

Im Falle der ursprünglichen Intervallverlängerung QTsowie bei gleichzeitiger Anwendung mit Arzneimitteln, die das Intervall verlängern QTWährend der Behandlung mit Vinpocetin ist eine regelmäßige elektrokardiographische Überwachung erforderlich.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während des Behandlungszeitraums ist Vorsicht geboten, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten von 10 mg.

Verpackung:

Für 10 oder 30 Tabletten in einer Kontur-Gitterbox aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

Für 1, 3, 5 Konturzellenpackungen mit 10 Tabletten oder 1, 3 Konturpackungen mit 30 Tabletten werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

4 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LS-001757

Datum der Registrierung:25.04.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:CANONFARMA PRODUKTION, CJSC CANONFARMA PRODUKTION, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

CANONFARMA PRODUKTION, CJSC Russland