Vinpocetine Stada - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Ludistress LCE (Lactosemonohydrat - 96,5%, Kollidon 30 - 3,5%), Lactose (Zuckermilch), Magnesiumstearat, Siliciumdioxidkolloid (Aerosil), mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium (Impellose).

Beschreibung:

Tabletten sind weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton, flach-zylindrisch, mit einer Fase.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Mittel, die den zerebralen Blutfluss verbessern

ATX: & nbsp;

N.06.B.X.18 Vinpocetin

Pharmakodynamik:

Der Wirkstoff der Droge, Vinpocetin, mit einem komplexen Mechanismus der therapeutischen Wirkung, wirkt sich günstig auf die zerebrale Zirkulation, sowie die rheologischen Eigenschaften des Blutes.

Verbessert metabolische Prozesse, erhöht die Aufnahme von Glukose und Sauerstoff durch Gehirngewebe. Erhöht den Widerstand von Neuronen gegenüber Hypoxie; stimuliert den Transport von Glukose (eine universelle Energiequelle für das Gehirn) durch die Blut-Hirn-Schranke; übersetzt den Prozess des Zerfalls von Glucose in einen energetisch günstigeren, aeroben Weg. Selektiv blockiert Ca²⁺- abhängige Phosphodiesterase; erhöht die Spiegel von Adenosinmonophosphat (AMP) und zyklischem Guanosinmonophosphat (cGMP), die Konzentration von Adenosintriphosphat (ATP) und das Verhältnis von ATP / AMP in den Hirngeweben. Erhöht den Austausch von Noradrenalin und Serotonin im Gehirn; stimuliert den aufsteigenden Ast des noradrenergen Systems. Hat antioxidative Wirkung.

Reduziert die Thrombozytenaggregation und erhöht die Blutviskosität. Erhöht die Verformungsfähigkeit von Erythrozyten und blockiert die Verwendung von Adenosin durch Erythrozyten; hilft, die Rückkehr von Sauerstoff in den Erythrozyten zu erhöhen.

Erhöht den zerebralen Blutfluss; reduziert den Widerstand der zerebralen Gefäße ohne eine signifikante Veränderung der Indizes des systemischen Kreislaufs. Hat nicht den Effekt des "Stehlens" und verbessert die Blutzufuhr, besonders in ischämischen Bereichen des Gehirns.

Pharmakokinetik:

Wird schnell vom Magen-Darm-Trakt absorbiert, hauptsächlich in den proximalen Teilen. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 1 Stunde erreicht. Die therapeutische Konzentration im Plasma beträgt 10-20 ng / ml. Die Biofassbarkeit bei der Aufnahme auf nüchternen Magen - 7%, bei der Aufnahme nach der Aufnahme - ungefähr 60%. Durchdringt leicht die histohämatologischen Barrieren (einschließlich Bluthirn, Plazenta) im Gewebe, in der Muttermilch. Kommunikation mit Blutplasmaproteinen - 66%. Bei wiederholten Empfängen hat die Kinetik einen linearen Charakter.

Metabolisiert, hauptsächlich in der Leber. Eine bestimmte pharmakologische Aktivität besitzt der Metabolit Apovincamin-Säure; Metabolite von Hydroxyvinpocetin, Hydroxyapovinkaminsäure, Dihydroxyvinpocetinglycinat sind inaktiv.

Es wird von den Nieren und durch den Darm im Verhältnis 3: 2 ausgeschieden. Mit dem Urin werden mehrere Prozent des Wirkstoffs unverändert freigesetzt, der Rest - in Form von Metaboliten. Die Halbwertszeit beträgt etwa 5 Stunden.

Indikationen:

- Verringerung der Schwere neurologischer und / oder psychischer Symptome bei verschiedenen Formen der Hirndurchblutungsinsuffizienz (einschließlich des Genesungsstadiums eines ischämischen oder hämorrhagischen Schlaganfalls, Folgen eines Schlaganfalls; transitorische ischämische Attacke; vaskuläre Demenz; vertebrobasiläre Insuffizienz; Arteriosklerose der Hirngefäße; posttraumatische und hypertensive Enzephalopathie).

- Chronische Gefäßerkrankungen der Netzhaut und / oder Aderhaut des Auges (durch Arteriosklerose, Angiospasmus, Thrombose); degenerative Veränderungen der Makula durch Atherosklerose oder Angiospasmus; sekundäres Glaukom (aufgrund der Gefäßverstopfung).

- Hörverlust vaskulären oder toxischen (Drogen) Ursprungs, Menière-Krankheit, idiopathischer Tinnitus.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen Haupt- oder Hilfskomponenten des Arzneimittels.

- Akutes Stadium des hämorrhagischen Schlaganfalls.

- Ischämische Herzkrankheit (schwerer Verlauf), schwere Rhythmusstörungen.

- Schwangerschaft (Blutungen und Spontanaborte sind möglich).

- Stillzeit (stillen oder nehmen Sie die Droge).

- Alter bis 18 Jahre (nicht genug Daten über die Sicherheit der Droge).

- Laktaseinuffizienz, Laktoseintoleranz, Laktosemalabsorption / Isomaltosesyndrom (aufgrund der Tatsache, dass die Formulierung Laktose enthält).

Dosierung und Verabreichung:

Inside, nach einer Mahlzeit, 5-10 mg 3 mal am Tag. Die anfängliche Tagesdosis beträgt 15 mg, die maximale Tagesdosis beträgt 30 mg. Die Dauer der Behandlung beträgt bis zu 3 Monate (Behandlungsverlauf und Dosierung werden vom behandelnden Arzt festgelegt).

Vor der Aufhebung des Medikaments sollte die Dosierung schrittweise reduzieren. Mögliche wiederholte Kurse 2-3 mal im Jahr.

Sie müssen die Dosis für Nieren- oder Lebererkrankungen nicht reduzieren.

Nebenwirkungen:

Gewöhnlich Vinpocetin gut verträglich, Nebenwirkungen auf den Hintergrund der Verwendung des Medikaments sind selten.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Abnahme / Labilität des arteriellen Drucks, Tachykardie, Extrasystole; Segmentdepression ST und das Intervall verlängern QT auf einem Elektrokardiogramm, ein Gefühl von "Gezeiten".

Vom zentralen Nervensystem: Schlafstörungen (Schlaflosigkeit, Benommenheit), Schwindel, Kopfschmerzen, allgemeine Schwäche, Schwitzen (kann mit der Einnahme des Medikaments einhergehen, aber häufiger sind Symptome der Grunderkrankung).

Von der Seite des Verdauungssystems : trockener Mund, Übelkeit, Sodbrennen.

Von der Hautseite: Rötung, allergische Hautreaktionen - sehr selten.

Überdosis:Es liegen keine Berichte über Fälle von Vinpocetin-Überdosierung vor.

Interaktion:

Wechselwirkungen werden nicht beobachtet, wenn sie gleichzeitig mit 0-Adrenoblockern (Chloranolol, Pindolol), Clopamid, Glibenclamid, Digoxin, Acenocoumarol, Hydrochlorothiazid, Imipramin.

Vielleicht eine Verstärkung der blutdrucksenkenden Wirkung bei gleichzeitiger Anwendung von Methyldopa.

Trotz des Mangels an Daten, die das Vorhandensein von Wechselwirkungen bestätigen, wird empfohlen, bei gleichzeitiger Verabreichung mit den Arzneimitteln zentrale, antiarrhythmische und gerinnungshemmende Wirkung zu beachten.

Spezielle Anweisungen:

Wenn es ein längliches Intervallsyndrom gibt QT oder bei gleichzeitiger Verwendung von Drogen provozieren, Verlängerung des Intervalls QT, periodische EKG-Überwachung ist notwendig.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Es gibt keine Daten über die Wirkung von Vinpocetin auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren, was die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordert.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten von 5 mg.

Verpackung:

Für 10 oder 30 Tabletten in einem Konturzellenpaket.

Mit 2 oder 5 Contour-Cell-Packs zu 10 Tabletten oder 1 oder 3 Contour-Packungen mit 30 Tabletten zusammen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Pappverpackung.

Lagerbedingungen:

Liste B. An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N002235 / 01

Datum der Registrierung:13.05.2009

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russland

Hersteller: & nbsp;

MAKIZ-PHARMA, LLC Russland

Darstellung: & nbsp;MAKIZ-PHARMA, LLCMAKIZ-PHARMA, LLCRussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.02.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Vinpocetin Stada (Vinpocetin Shtada)