Vinpocetin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

eine Tablette enthält 5 mg Vinpocetin als Wirkstoff und Hilfsstoffe - Zucker-raffinierten Zucker, Zucker-Milch (Laktose), Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht (Povidon), Kartoffelstärke, Calciumstearat.

Beschreibung:

Tabletten weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton, flach-zylindrische Form mit Risiko und Fase.

Pharmakotherapeutische Gruppe: zerebraler Durchblutungsverbesserer

ATX: & nbsp;

N.06.B.X.18 Vinpocetin

Pharmakodynamik:Hat gefäßerweiternde, antihypoxische, antiaggregatorische Wirkung. Hemmt Phosphodiesterase und erhöht den Gehalt an zyklischen Adenosinmonophosphat in Zellen, was zu einer Abnahme des Kalziumgehalts im Zytoplasma der glatten Muskelzellen und zur Entspannung der Myofibrillen führt. Es erweitert die Blutgefäße des Gehirns, erhöht den Blutfluss, vor allem in ischämischen Gebieten , verbessert die Sauerstoffversorgung des Gehirns. Fördert die Verwertung von Glukose und erhöht das Niveau der Katecholamine im Zentralnervensystem, stimuliert den Metabolismus von Noradrenalin und Serotonin im Gehirngewebe.Reduziert Thrombozytenaggregation, Blutviskosität, fördert erhöhte Erythrozytenverformbarkeit und Normalisierung des venösen Abflusses vor dem Hintergrund einer verminderten Widerstandsfähigkeit der Hirngefäße. Der systemische Blutdruck sinkt leicht ab. Im älteren und senilen Alter steigt die Empfindlichkeit der Hirngefäße auf die entspannende Wirkung von Vinpocetin, was auf die Sensibilisierung des Adenylatcyclasesystems zurückzuführen ist - zyklisches Adenosinmonophosphat bei Alterung.

Pharmakokinetik:

Schnell aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert, Bioverfügbarkeit von etwa 60%. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 1 Stunde erreicht. Dringt leicht durch gistogematicheskie Barrieren (einschließlich durch die Blut-Hirn-Schranke). Die Halbwertszeit beträgt etwa 5 Stunden.

Indikationen:

- Insuffizienz der Hirndurchblutung (einschließlich akuten und Erholungsphase des ischämischen Schlaganfalls, Wiederherstellung des hämorrhagischen Schlaganfall, transitorische ischämische Attacke, Enzephalopathie, Multiinfarkt-Demenz).

- Gefäßerkrankungen der Netzhaut und / oder Aderhaut des Auges (aufgrund von Arteriosklerose, Angiospasmus, Thrombose); degenerative Veränderungen der Makula durch Atherosklerose oder Angiospasmus; sekundäres Glaukom (aufgrund der Gefäßverstopfung).

- Altersbedingte vaskuläre oder toxische (medikamentöse) Hörstörungen, Menière-Krankheit, Schwindel labyrinthischer Herkunft.

- Vegetative Manifestationen des Klimakteriums.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, schwere Herzrhythmusstörungen, koronare Herzkrankheit (schwerer Verlauf), akutes Stadium des hämorrhagischen Schlaganfalls, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 18 Jahren (unzureichende Daten).

Dosierung und Verabreichung:

Inside für 1-2 Tabletten. 3 mal pro Tag für 2 Monate. Vor der Aufhebung des Medikaments sollte die Dosierung schrittweise reduzieren. Mögliche wiederholte Kurse 2-3 mal im Jahr.

Nebenwirkungen:

Die Senkung des arteriellen Blutdrucks, die Tachykardie, die Extrasystole, die Verlangsamung der intraventrikulären Leitung.

Überdosis:

Symptome: erhöhte Schwere der Nebenwirkungen.

Behandlung: Magenspülung, Aktivkohle und symptomatische Behandlung.

Interaktion:

Erhöht das Risiko von hämorrhagischen Komplikationen bei Heparintherapie.

Spezielle Anweisungen:Bei der Durchführung von Arbeiten, die eine schnelle psychomotorische Reaktion erfordern, ist Vorsicht geboten.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 5 mg.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einem planaren Zellpaket. Für 20 Tabletten in einer Polymerdose. Eine Bank oder 2 Contour Mesh-Pakete zusammen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

Liste B. In trockenem Licht geschützt, aber für Kinder zugänglich, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-002133/08

Datum der Registrierung:27.03.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russland

Hersteller: & nbsp;

BIOSINTEZ, PAO Russland

Darstellung: & nbsp;BIOSINTEZ JSC BIOSINTEZ JSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.10.15

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Vinpocetin (Vinpocetin)