Vinpocetin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Verbessert den Stoffwechsel des Gehirns und erhöht die Aufnahme von Glukose und Sauerstoff durch das Gehirngewebe. Erhöht den Widerstand von Neuronen gegenüber Hypoxie; fördert den Transport von Glukose zum Gehirn durch die Blut-Hirn-Schranke; übersetzt den Prozess des Zerfalls von Glukose in einen energetisch günstigeren, aeroben Weg; blockiert selektiv Ca ²⁺ - abhängige Phosphodiesterase; erhöht die Spiegel von Adenosinmonophosphat (AMP), zyklischem Guanosinmonophosphat (cGMP) und Adenosintriphosphat (ATP) des Gehirns. Erhöht den Austausch von Noradrenalin und Serotonin im Gehirn; stimuliert den aufsteigenden Ast des noradrenergen Systems, wirkt antioxidativ. Reduziert Thrombozytenaggregation und erhöhte Blutviskosität; erhöht die Verformungsfähigkeit von Erythrozyten und blockiert die Verwendung von Adenosin durch rote Blutkörperchen; hilft, die Rückkehr von Sauerstoff in den Erythrozyten zu erhöhen. Erhöht den zerebralen Blutfluss; reduziert den Widerstand der zerebralen Gefäße ohne eine signifikante Veränderung der Indizes des systemischen Kreislaufs. Hat nicht den Effekt des "Stehlens" und verbessert die Blutzufuhr, besonders in ischämischen Bereichen des Gehirns. Dringt durch die Plazentaschranke ein

Pharmakokinetik:

Schnell absorbiert. Zeit, um die maximale Konzentration im Blutplasma zu erreichen 1 Stunde. Die Absorption erfolgt hauptsächlich in den proximalen Teilen des Gastrointestinaltrakts. Beim Durchgang durch die Darmwand ist der Stoffwechsel nicht ausgesetzt. Die maximale Konzentration im Gewebe wird nach 2-4 Stunden nach der Einnahme festgestellt. Die Verbindung mit Proteinen beträgt 66%, die Bioverfügbarkeit bei Einnahme beträgt 7%. Clearance 66,7 l / h, übersteigt das Plasmavolumen der Leber (50 l / h), was auf extrahepatischen Metabolismus hindeutet. Bei wiederholten Empfängen hat die Kinetik einen linearen Charakter. Die Halbwertszeit beim Menschen beträgt 4,83 ± 1,29 Stunden. Es wird von den Nieren und durch den Darm im Verhältnis 3: 2 ausgeschieden.

Indikationen:

- Reduktion von neurologischen und psychiatrischen Symptomen bei verschiedenen Formen von zerebraler Kreislaufinsuffizienz (einschließlich des reduzierenden Schrittes ischämischer oder hämorrhagischer Schlaganfall, die Folgen von Schlaganfall, transitorische ischämische Attacke, vaskuläre Demenz; vertebrobasiläre Insuffizienz, zerebrale Arteriosklerose, traumatische und hypertensive Enzephalopathie);

- chronische Gefäßerkrankungen der Aderhaut und Netzhaut;

- Wahrnehmungsschwerhörigkeit, Morbus Menière, idiopathischer Tinnitus.

Kontraindikationen:

- akute Phase des hämorrhagischen Schlaganfalls, schwere ischämische Herzkrankheit, schwere Arrhythmien, Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels;

- Unverträglichkeit gegenüber Galactose, Lactase-Mangel oder Malabsorption von Glucose-Galactose;

- Schwangerschaft (möglicherweise Plazentablut und Spontanabort, wahrscheinlich als Folge einer erhöhten Plazentalblutung);

- Stillzeit (bei der Verwendung des Medikaments muss das Stillen eingestellt werden);

- Kinder unter 18 Jahren (aufgrund unzureichender Daten).

Dosierung und Verabreichung:

Inside, nach dem Essen, 1 Tablette 3 mal am Tag. Die anfängliche Tagesdosis beträgt 15 mg. Die maximale Tagesdosis beträgt 30 mg. Dauer der Behandlung bis 3 Monate. Bei Erkrankungen der Nieren oder der Leber wird das Medikament in der üblichen Dosis verschrieben.

Nebenwirkungen:

Aus dem Herz-Kreislauf-System: EKG-Änderung (Segmentdepression ST, Intervallverlängerung QT), Tachykardie, Extrasystole, Blutdrucklabilität, Hitzewallungen.

Vom zentralen Nervensystem: Schlafstörungen (Schlaflosigkeit oder erhöhte Schläfrigkeit), Schwindel, Kopfschmerzen.

Auf Seiten des Verdauungssystems: trockener Mund, Übelkeit, Sodbrennen.

Andere: allergische Reaktionen, allgemeine Schwäche, vermehrtes Schwitzen.

Überdosis:

Symptome: erhöhte Schwere der Nebenwirkungen.

Behandlung: Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle, symptomatisch Therapie.

Interaktion:

Wechselwirkungen werden nicht beobachtet, wenn sie gleichzeitig angewendet werden β-Blocker (Chloranolol, Pindolol), Clopamid, Glibenclamid, Digoxin, Acenocoumarol und Hydrochlorothiazid, Imipramin.

Die gleichzeitige Anwendung von Vinpocetin und Methyldopa bewirkte manchmal eine Verstärkung der blutdrucksenkenden Wirkung, so dass diese Behandlung eine regelmäßige Überwachung des Blutdrucks erfordert.

Trotz des Mangels an Daten, die die Möglichkeit einer Wechselwirkung bestätigen, wird empfohlen, bei gleichzeitiger Verabreichung mit den Arzneimitteln zentrale, antiarrhythmische und gerinnungshemmende Wirkung zu beachten. Erhöht das Risiko von hämorrhagischen Komplikationen bei Heparintherapie.

Spezielle Anweisungen:

Das Vorhandensein des Syndroms des verlängerten Intervalls QT und Einnahme von Medikamenten, die eine Verlängerung des Intervalls verursachen QT, erfordert eine regelmäßige EKG-Überwachung. Im Falle einer Laktoseintoleranz sollte berücksichtigt werden, dass eine Tablette etwa 225 mg Lactose enthält. Daten zur Wirkung von Vinpocetin auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren und Arbeiten durchzuführen, die eine Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, sind dies nicht.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten 5 mg.

Verpackung:

10 Tabletten in einer Blisterpackung (PVC / Aluminium). 1, 2, 3, 4, 5 Blasen mit Anweisungen auf medizinischem Anwendung.

Lagerbedingungen:

Liste B. An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N014184 / 01

Datum der Registrierung:18.09.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. SHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. Indien

Hersteller: & nbsp;

Shraya Life Senses Pvt. GmbH. Indien

Darstellung: & nbsp;SHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. SHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. Indien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.10.15

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Vinpocetin (Vinpocetin)