Bravinton - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Pharmakodynamik:Hat gefäßerweiternde, antihypoxische und antiaggregatorische Wirkung. Es hemmt Phosphodiesterase und erhöht den Gehalt an zyklischem Adenosinmonophosphat in Zellen, was wiederum zu einer Abnahme des Kalziumgehalts im Zytoplasma der glatten Muskelzellen und zur Relaxation der Myofibrillen führt. Es verbindet vaskuläre und metabolische Wirkungen.Es erweitert die Blutgefäße des Gehirns, erhöht den Blutfluss, verbessert die Sauerstoffversorgung des Gehirns. Fördert die Verwertung von Glukose und erhöht das Niveau der Katecholamine im Zentralnervensystem, stimuliert den Metabolismus von Noradrenalin und Serotonin im Gehirngewebe. Reduziert Thrombozytenaggregation, Blutviskosität, fördert erhöhte Erythrozytenverformbarkeit und Normalisierung des venösen Abflusses vor dem Hintergrund einer verminderten Widerstandsfähigkeit der Hirngefäße. Der systemische Blutdruck sinkt leicht ab. Im älteren und senilen Alter erhöht sich die Sensibilität der Hirngefäße gegen die Wirkung von Vinpocetin, was auf die Sensibilisierung des Adenylatcyclasesystems zurückzuführen ist - zyklisches Adenosinmonophosphat bei Alterung.

Pharmakokinetik:

Leicht durchstößt durch gistogematicheskie Barrieren (einschließlich durch die Blut-Hirn-Schranke). Das Verteilungsvolumen beträgt 5,3 l / kg Körpergewicht. Die Halbwertszeit beträgt 4,74 Stunden.

Indikationen:

- akute und chronische Formen der Hirndurchblutungsinsuffizienz (Akut- und Erholungsstadien des ischämischen Schlaganfalls, Genesungsphase des hämorrhagischen Schlaganfalls, transitorische ischämische Attacke, Enzephalopathie, Multiinfarktdemenz);

- in der Augenheilkunde: bei Gefäßerkrankungen der Netzhaut und / oder Aderhaut; mit degenerativen Veränderungen des gelben Flecks, verursacht durch Atherosklerose oder Angiospasmus; mit teilweisem Verschluss der Gefäße, sekundärem Glaukom;

- in der Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde mit senilem Hörverlust, Morbus Menière, vaskulärem oder toxischem (einschließlich medikamentösem) Gehörverlust, mit Schwindel labyrinthischen Ursprungs.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit; schwere ischämische Herzkrankheit; schwere Herzrhythmusstörungen; akute Phase des hämorrhagischen Schlaganfalls; Schwangerschaft und Stillzeit, Kinder unter 18 Jahren.

Dosierung und Verabreichung:

Intravenös tropfen. 20 mg werden in 250-400 ml der Infusionslösung verdünnt. Bei guter Verträglichkeit wird die Dosis des Arzneimittels für 3-4 Tage auf 1 mg / kg erhöht, die Behandlung wird für 10-14 Tage fortgesetzt. Nach dem Abschluss der parenteralen Verabreichung wechseln sie zur oralen Verabreichung des Arzneimittels. Vor der Aufhebung sollte das Medikament schrittweise reduziert werden.

Nebenwirkungen:

Schwindel, Hitzegefühl, Hyperämie der Gesichtshaut, Übelkeit, Thrombophlebitis an der Injektionsstelle. Von der Seite des kardiovaskulären Systems, vorübergehende Abnahme des arteriellen Drucks, Tachykardie, Extrasystole, eine Zunahme der Zeit der Erregung der Ventrikel, Thrombophlebitis am Ort der Verabreichung kann beobachtet werden.

Interaktion:

Erhöht das Risiko von hämorrhagischen Komplikationen bei Heparintherapie. Pharmazeutisch inkompatibel mit Heparin.

Spezielle Anweisungen:

Bei parenteraler Verabreichung von Patienten mit Diabetes mellitus sollte der Blutzuckerspiegel überwacht werden, da in der Lösung enthalten ist Sorbitol.

Formfreigabe / Dosierung:

Konzentrat zur Herstellung einer Lösung für Infusionen 5 mg / ml.

Verpackung:

2 ml in Ampullen aus Lichtschutzglas. Mit 5 Ampullen in einer planaren Zellverpackung aus einer Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie oder einer Verpackung oder unbeschichtetem Material. 1 oder 2 Konturpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen und einer Ampulle zum Öffnen von Ampullen oder einer Vertikutierampulle - in einer Packung Pappe. 5 oder 10 Ampullen zusammen mit Gebrauchsanweisung und eine Ampulle zum Öffnen von Ampullen oder einer Vertikutierampulle - in einer Packung Karton mit einem Einsatz mit Zellen für Ampullen in 1 oder 2 Reihen. Bei Verwendung von Ampullen mit Kerben, das Ampullenmesser oder Vertikutierer tut den Frakturring nicht umschließen.

Lagerbedingungen:

Liste B. Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach der auf der Verpackung angegebenen Zeit.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N000345 / 01

Datum der Registrierung:13.10.2008 / 03.12.2015

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BRYNTSALOV-A, CJSC BRYNTSALOV-A, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

BRYNTSALOV-A, CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.02.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Bravinton® (Bravinton)