Vinpocetin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Verbessert den Stoffwechsel des Gehirns und erhöht die Aufnahme von Glukose und Sauerstoff durch das Gehirngewebe. Erhöht den Widerstand von Neuronen gegenüber Hypoxie; Förderung des Glucosetransports zum Gehirn durch die Blut-Hirn-Schranke; übersetzt den Prozess des Zerfalls von Glukose in einen energetisch günstigeren, aeroben Weg; blockiert selektiv Ca ²⁺ - abhängige Phosphodiesterase (PDE); erhöht Adeno-SpiegelZinnomonofosfat (AMP) und zyklisches Guanosinmonophosphat (cGMP) des Gehirns. Erhöht die Konzentration von ATP und das Verhältnis von ATP / AMP im Gehirngewebe; verbessert den Metabolismus von Noradrenalin und Serotonin des Gehirns; stimuliert den aufsteigenden Ast des noradrenergen Systems, wirkt antioxidativ.

Reduziert Thrombozytenaggregation und erhöhte Blutviskosität; erhöht die Verformungsfähigkeit von Erythrozyten und blockiert die Verwendung von Adenosin durch rote Blutkörperchen; hilft, die Sauerstofffreisetzung von roten Blutzellen zu erhöhen. Stärkt die neuroprotektive Wirkung von Adenosin.

Erhöht den zerebralen Blutfluss; reduziert den Widerstand der zerebralen Gefäße ohne eine wesentliche Änderung der systemischen Zirkulation (Blutdruck, Minutenvolumen, Herzfrequenz, peripheren Gesamtwiderstand), hat nicht nur nicht den Effekt des "Stehlens", sondern verbessert auch Blutversorgung, insbesondere in ischämischen Bereichen des Gehirns mit geringer Perfusion.

Pharmakokinetik:

Schnell absorbiert, erreicht 1 Stunde nach der Einnahme die maximale Konzentration im Blut. Die Absorption erfolgt hauptsächlich in den proximalen Teilen des Magen-Darm-Traktes. Beim Durchgang durch die Darmwand ist der Stoffwechsel nicht ausgesetzt.

Die maximale Konzentration im Gewebe wird 2-4 Stunden nach der Einnahme notiert. Die Verbindung mit Proteinen im menschlichen Körper - 66%, Bioverfügbarkeit bei Einnahme - 7%. Clearance 66,7 l / h. übersteigt das Plasmavolumen der Leber (50 l / h), was auf einen extrahepatischen Metabolismus hindeutet.

Bei wiederholten Einführungen von 5 mg und 10 mg Dosen ist die Kinetik linear. Die Halbwertszeit beim Menschen beträgt 4,83 ± 1,29 Stunden. Es wird im Verhältnis 3: 2 in Urin und Kälber ausgeschieden.

Indikationen:

Neurologie: Verringerung der neurologischen und psychiatrischen Symptome bei verschiedenen Formen der Krankheit Hirndurchblutung (einschließlich der Verringerung Schritt ischämischen Schlaganfall, Reduktion Schritt hämorrhagischen Schlaganfall, die Folgen von Schlaganfall, transitorische ischämische Attacke, vaskuläre Demenz; vertebrobasilären Insuffizienz, vaskuläre Atherosklerose Gehirn ;. traumatische und hypertonische Enzephalopathie ).

Augenheilkunde: chronische Gefäßerkrankungen der Aderhaut und der Netzhaut.

Zur Behandlung von Schwerhörigkeit des perzeptiven Typs, Menière-Krankheit, idiopathischer Tinnitus.

Um Komplikationen zu vermeiden, verwenden Sie ausschließlich die Verordnung des Arztes.

Kontraindikationen:

Die akute Phase der hämorrhagischen Schlaganfall, schwere Form der koronaren Herzkrankheit, schwere Herzrhythmusstörungen und eine bekannte Überempfindlichkeit gegen Vinpocetin.

Schwangerschaft, tk. Vinpocetin dringt in die Plazentaschranke ein. Gleichzeitig ist seine Konzentration in der Plazenta und im fötalen Blut niedriger als im Blut der schwangeren Frau. Bei hohen Dosen sind Plazentablutungen und Spontanaborte möglich, wahrscheinlich infolge einer erhöhten Plazentagewaltung.

Stillzeit: Innerhalb einer Stunde dringen 0,25% der akzeptierten Medikamentendosis in die Muttermilch ein. Wenn Sie das Medikament verwenden, ist es notwendig, das Stillen zu stoppen. Kinder unter 18 Jahren (aufgrund unzureichender Daten)

Dosierung und Verabreichung:

Der Behandlungs- und Dosierungsverlauf wird vom behandelnden Arzt bestimmt.

Drinnen, nach dem Essen.

In der Regel beträgt die Tagesdosis 15-30 mg (5-10 mg 3-mal täglich).

Die anfängliche Tagesdosis beträgt 15 mg. Die maximale Tagesdosis beträgt 30 mg. Die therapeutische Wirkung entwickelt sich etwa eine Woche nach Beginn des Arzneimittels. Es dauert drei Monate, bis die volle therapeutische Wirkung erreicht ist. Wann Nieren- und Lebererkrankungen das Medikament wird in einer üblichen Dosis verschrieben, das Fehlen der Kumulation ermöglicht eine Langzeitbehandlung.

Nebenwirkungen:

Nebenwirkungen auf den Hintergrund der Verwendung des Medikaments wurden nur selten festgestellt.

Von der Seite Herz-Kreislauf-System: Veränderung im EKG (Depression ST, Intervallverlängerung QT); Tachykardie, Extrasystole, das Vorhandensein eines kausalen Zusammenhangs ist jedoch nicht bewiesen. in einer natürlichen Population werden diese Symptome mit der gleichen Häufigkeit beobachtet; Labilität des Blutdrucks, Hitzewallungen.

Aus dem zentralen Nervensystem: Schlafstörungen (Schlaflosigkeit, erhöhte Schläfrigkeit), Schwindel, Kopfschmerzen, allgemeine Schwäche (diese Symptome können Manifestationen der Grunderkrankung sein), vermehrtes Schwitzen.

Von der Seite des Verdauungssystems: trockener Mund, Übelkeit, Sodbrennen.

Allergische Hautreaktionen.

Überdosis:

Derzeit sind die Daten zur Überdosierung von Vinpocetin begrenzt.

Behandlung für Überdosierung: Magenspülung, Einnahme von Aktivkohle, symptomatische Therapie.

Interaktion:

Wechselwirkungen werden nicht beobachtet, wenn sie gleichzeitig angewendet werden β-Blocker (Chloranolol, Pindolol), Clopamid, Glibenclamid, Digoxin, Acenocoumarol und Hydrochlorothiazid, Imipramin

Die gleichzeitige Anwendung von Vinpocetin und a-Methyl-Dopa verursachte manchmal eine gewisse Verstärkung der blutdrucksenkenden Wirkung, daher erfordert eine solche Behandlung eine regelmäßige Überwachung des Blutdrucks.

Trotz des Mangels an Daten, die die Möglichkeit einer Wechselwirkung bestätigen, wird empfohlen, bei gleichzeitiger Verabreichung mit den Arzneimitteln zentrale, antiarrhythmische und gerinnungshemmende Wirkung zu beachten.

Spezielle Anweisungen:

Das Vorhandensein des Syndroms des verlängerten Intervalls QT und nehmen Medikamente, die das Intervall verlängern QT, erfordert eine regelmäßige EKG-Überwachung.

Bei Laktoseintoleranz ist zu beachten, dass eine Tablette 41,50 mg Laktosemonohydrat enthält.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Daten über den Einfluss von Vinpocetin auf die Fähigkeit, das Auto und die Arbeitsmechanismen dort zu kontrollieren.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten von 5 mg.

Verpackung:

25 Tabletten in einer Blisterpackung AL/ PVC.2 Blister mit Anweisungen für die Verwendung in einem Kartonbündel.

Lagerbedingungen:

Liste B.

Bei einer Temperatur von 15-30 ° C an einem lichtgeschützten und für Kinder unzugänglichen Ort.

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N014778 / 01

Datum der Registrierung:29.07.2008

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GEDEON RICHTER, OJSC GEDEON RICHTER, OJSC Ungarn

Hersteller: & nbsp;

GEDEON RICHTER OJSC Ungarn

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.02.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Vinpocetin (Vinpocetin)