Aktive SubstanzVinpocetinVinpocetin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:
    aktive Substanz - Vinpocetin 5 mg;
    Hilfsstoffe - Kartoffelstärke, Milchzucker (Lactose), mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Talk, Siliciumdioxidkolloid (Aerosil).
    Beschreibung:
    Tabletten sind weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton, rund,
    flach-zylindrische Form mit Risiko und Fase.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Hirnblutflussverbesserer
    ATX: & nbsp;

    N.06.B.X.18   Vinpocetin

    Pharmakodynamik:Verbessert den Stoffwechsel des Gehirns und erhöht die Aufnahme von Glukose und Sauerstoff durch das Gehirngewebe. Erhöht den Widerstand von Neuronen gegenüber Hypoxie; fördert den Transport von Glukose zum Gehirn durch die Blut-Hirn-Schranke; übersetzt den Prozess des Zerfalls von Glukose in einen energieökonomischeren, aeroben Weg; blockiert selektiv Ca2 + - abhängige Phosphodiesterase; erhöht die Spiegel von Adenosinmonophosphat (AMP), zyklischem Guanosinmonophosphat (cGMP) und Adenosintriphosphat (ATP) des Gehirns. Erhöht den Austausch von Noradrenalin und Serotonin im Gehirn; stimuliert den aufsteigenden Ast des noradrenergen Systems, wirkt antioxidativ.Reduziert Thrombozytenaggregation und erhöhte Blutviskosität; erhöht die Verformungsfähigkeit von Erythrozyten und blockiert die Verwendung von Adenosin durch rote Blutkörperchen; hilft, die Rückkehr von Sauerstoff in den Erythrozyten zu erhöhen. Erhöht den zerebralen Blutfluss; reduziert den Widerstand der zerebralen Gefäße ohne eine signifikante Veränderung der Indizes des systemischen Kreislaufs. Hat nicht den Effekt des "Stehlens" und verbessert die Blutzufuhr, besonders in ischämischen Bereichen des Gehirns. Dringt durch die Plazentaschranke ein.
    Pharmakokinetik:Schnell absorbiert. Zeit, um die maximale Konzentration im Blutplasma zu erreichen - 1 Stunde. Die Absorption erfolgt hauptsächlich in den proximalen Teilen des Gastrointestinaltrakts. Beim Durchgang durch die Darmwand ist der Stoffwechsel nicht betroffen. Die maximale Konzentration im Gewebe wird 2-4 Stunden nach der Einnahme festgestellt. Verknüpfung mit Proteinen - 66%, Bioverfügbarkeit bei Einnahme - 7%. Clearance 66,7 l / h, übersteigt das Plasmavolumen der Leber (50 l / h), was auf einen extrahepatischen Metabolismus hindeutet. Bei wiederholter Verabreichung ist die Kinetik linear. Die Halbwertszeit beim Menschen beträgt 4,83 ± 1,29 Stunden. Es wird von den Nieren und durch den Darm im Verhältnis 3: 2 ausgeschieden.
    Indikationen:
    - Verringerung der Schwere der neurologischen und psychischen Symptome bei verschiedenen Formen der Hirndurchblutungsstörung (einschließlich der Erholungsphase von ischämischen oder hämorrhagischen Schlaganfall, die Folgen eines Schlaganfalls, transitorische ischämische Attacke, vaskuläre Demenz, vertebrobasilären Insuffizienz, zerebrovaskuläre Atherosklerose, posttraumatische und hypertensive Enzephalopathie) );
    - chronische Gefäßerkrankungen der Aderhaut und Netzhaut;
    - Schwerhörigkeit, Morbus Menière, idiopathischer Tinnitus.
    Kontraindikationen:
    - Akute Phase des hämorrhagischen Schlaganfalls, schwere ischämische Herzkrankheit, schwere Arrhythmien, Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.
    - Schwangerschaft (möglicherweise Plazentablutungen und Spontanabort, wahrscheinlich als Folge einer erhöhten Plazentablutversorgung).
    - Stillzeit (mit dem Medikament sollte das Stillen aufhören).
    - Kinder unter 18 Jahren (aufgrund unzureichender Daten).
    Dosierung und Verabreichung:Inside, nach dem Essen, 3 mal am Tag. Die anfängliche Tagesdosis beträgt 15 mg. Die maximale Tagesdosis beträgt 30 mg. Dauer der Behandlung bis 3 Monate. Bei Erkrankungen der Nieren oder der Leber wird das Medikament in der üblichen Dosis verschrieben.
    Nebenwirkungen:
    Aus dem Herz-Kreislauf-System: EKG-Änderung (ST-Senkung, Verlängerung des QT-Intervalls), Tachykardie, Extrasystole, Blutdrucklabilität, Hitzewallungen.
    Vom zentralen Nervensystem: Schlafstörungen (Schlaflosigkeit oder erhöhte Schläfrigkeit), Schwindel, Kopfschmerzen.
    Auf Seiten des Verdauungssystems: trockener Mund, Übelkeit, Sodbrennen.
    Andere: allergische Reaktionen, allgemeine Schwäche, vermehrtes Schwitzen.
    Überdosis:
    Symptome: erhöhte Schwere der Nebenwirkungen.
    Behandlung: Magenspülung, Empfang von Aktivkohle, symptomatische Therapie.
    Interaktion:
    Wechselwirkungen werden nicht beobachtet, wenn sie gleichzeitig angewendet werden β-Blocker (Chloranolol, Pindolol), Clopamid, Glibenclamid, Digoxin, Acenocoumarol und Hydrochlorothiazid, Imipramin.
    Die gleichzeitige Verwendung von Vinpocetin und α-Methyl-Dopa verursachte manchmal eine Verstärkung der blutdrucksenkenden Wirkung, daher erfordert diese Behandlung eine regelmäßige Überwachung des Blutdrucks.
    Trotz des Mangels an Daten, die die Möglichkeit einer Wechselwirkung bestätigen, wird empfohlen, bei gleichzeitiger Verabreichung mit den Arzneimitteln zentrale, antiarrhythmische und gerinnungshemmende Wirkung zu beachten.
    Spezielle Anweisungen:Das Vorhandensein eines Syndroms mit verlängertem QT-Intervall und der Einsatz von Medikamenten, die eine Verlängerung des QT-Intervalls verursachen, erfordern eine regelmäßige EKG-Überwachung. Bei Laktoseintoleranz sollte berücksichtigt werden, dass eine Tablette etwa 225 mg Laktose enthält.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Daten über die Wirkung von Vinpocetin auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren und Arbeiten durchzuführen, die eine Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, sind dies nicht.
    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 5 mg.
    Verpackung:Für 10 oder 20 Tabletten in einem Konturgeflecht. Für 2 oder 5 Konturpackungen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.
    Lagerbedingungen:Liste B. An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N001368 / 01
    Datum der Registrierung:22.04.2008 / 11.09.2012
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.02.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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