Vinpocetin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Vinpocetin inhibiert selektiv potentiell abhängige Na + -Kanäle, was zu einer dosisabhängigen Abnahme der Ca 2+ -Konzentration in den Enden der Striatumneuronen führt. Es wird angenommen, dass eine Abnahme des Stroms von Na + eine neuroprotektive Wirkung aufgrund einer Verringerung der Exzitotoxizität und einer Schwächung der neuronalen Schädigung, die durch zerebrale Ischämie oder Reperfusion verursacht wird, hat.

Erhöht die Konzentration von 3,4-Dihydroxyphenylessigsäure (Dopamin-Metabolit) in den Nervenendigungen des Striatums.

Hemmt Typ 1 Phosphodiesterase (PDE-1), die die Konzentration von intrazellulären zyklischen Guanosinmonophosphat (cGMP) erhöht. Dies führt zu einer Entspannung der glatten Muskulatur der Hirngefäße.

Pharmakokinetik:

Bei Aufnahme schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt (hauptsächlich in den proximalen Teilen des Dünndarms) absorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt bei nüchternem Magen etwa 7%. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (TCmax) im Blutplasma beträgt 1 Stunde, im Gewebe 2-4 Stunden. Beim Durchgang durch die Darmwand ist der Stoffwechsel nicht ausgesetzt. Wenn wiederholte Dosen eingeführt werden, ist die Kinetik linear.

Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 66%. Penetriert in die Muttermilch (0,25% innerhalb 1 Stunde) und durch die Plazentaschranke. Die Clearance beträgt 66,7 l / h und überschreitet die Leberclearance (50 l / h), was auf einen extrahepatischen Metabolismus hinweist.

Die Halbwertszeit (T1 / 2) beträgt 3,54-6,12 Stunden. Es wird von den Nieren und dem Darm im Verhältnis 3: 2 ausgeschieden.

Indikationen:

Wahrnehmbarer Hörverlust, Menière-Krankheit, idiopathischer Tinnitus.

Chronische vaskuläre Erkrankungen der Aderhaut und Netzhaut (einschließlich Okklusion der zentralen Arterie oder Vene der Netzhaut).

Als symptomatisches Mittel bei der komplexen Therapie verschiedener Formen der zerebralen Durchblutungsstörung (ischämischer Schlaganfall, Erholungsphase des hämorrhagischen Schlaganfalls, Schlaganfallfolgen, transitorische ischämische Attacke, vaskuläre Demenz, Kreislaufversagen im vertebropasilaren Pool, zerebrale Atherosklerose, posttraumatisch und hypertensive Enzephalopathie).

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

- akute Periode von hämorrhagischem Schlaganfall;

- schwere Formen der koronaren Herzkrankheit;

- schwere Herzrhythmusstörungen;

- Schwangerschaft;

- Stillzeit;

- Alter bis 18 Jahre;

-Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorption.

Vorsichtig:

Verwenden Sie mit Vorsicht nach innen mit Arrhythmie, Angina pectoris, labiler arterieller Druck (BP).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Das Medikament ist während der Schwangerschaft kontraindiziert.

Dringt in die Muttermilch ein, während der Behandlung sollte das Stillen aufhören.

Dosierung und Verabreichung:

Drinnen, nach dem Essen. Die Anfangsdosis beträgt 15 mg / Tag (5 mg 3-mal täglich), die Standard-Tagesdosis beträgt 5-10 mg 3-mal täglich. Die maximale Tagesdosis beträgt 30 mg. Der Verlauf der Behandlung - 1 3 Monate. Wenn Sie das Medikament abbrechen, reduzieren Sie die Dosis allmählich auf 15 mg / Tag für 2-3 Tage.

Nebenwirkungen:

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Veränderungen am Elektrokardiogramm (EKG) - Segmentdepression ST, Verlängerung Q-T Intervall; Tachykardie, Extrasystole (Ursache-Wirkungs-Beziehung nicht nachgewiesen), Blutdrucklabilität (oft abnehmen).

Vom zentralen Nervensystem: Schlafstörungen (Schlaflosigkeit, erhöhte Schläfrigkeit); Schwindel, Kopfschmerzen, allgemeine Schwäche (kann eine Manifestation der Grunderkrankung sein).

Aus dem Verdauungssystem: Trockenheit der Mundschleimhaut, Übelkeit, Sodbrennen.

Andere: Hautallergische Reaktionen, vermehrtes Schwitzen, Hauthyperämie.

Wenn diese Nebenwirkungen auftreten, beenden Sie die Einnahme der Medikamente und konsultieren Sie einen Arzt.

Überdosis:

Die Symptome der Überdosierung sind unbekannt. Im Falle der Überdosierung kann man das Erscheinen oder die Verstärkung der nebensächlichen Effekte (hauptsächlich kardiovaskulär) vermuten.

Behandlung: Aufhebung der Droge, Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle, symptomatische Behandlung.

Interaktion:

Erhöht das Risiko von hämorrhagischen Komplikationen bei Heparintherapie.

Stärkt die Wirkung von Antihypertensiva. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Antihypertensiva (Methyldopa) ist eine Blutdruckkontrolle erforderlich.

Spezielle Anweisungen:Im Falle der anfänglichen Verlängerung des Q-T-Intervalls und während der Verwendung von Arzneimitteln, die das Q-T-Intervall während der Behandlung verlängern, erfordert Vinpocetin eine periodische Überwachung eines Elektrokardiogramms.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament sollte nicht während der Arbeit für Personen verwendet werden, deren Beruf mit der Durchführung potenziell gefährlicher Tätigkeiten verbunden ist, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Fahren und andere Fahrzeuge, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen, Dispatcher- und Bedienerarbeiten usw.).

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 5 mg.

Verpackung:

10 Tabletten pro Contour-Cell-Verpackung aus Polyvinylchloridfolie und Alufolie follacquered.

2 oder 5 Contour-Mesh-Packungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 Grad С. Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N000173 / 01

Datum der Registrierung:16.09.2011

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VALENTA PHARMA, PAO VALENTA PHARMA, PAO Russland

Hersteller: & nbsp;

VALENTA PHARMAZEUTIK, JSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.02.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Vinpocetin (Vinpocetin)