Vinpocetine-Sar - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Ascorbinsäure - 0,05 g, Säure Bernstein - 1,0 g, Natriumdisulfit - 0,5 g, Natriumchlorid - 0,9 g, Wasser für die Injektion - bis zu -100 ml.

Beschreibung:Farblose oder leicht gefärbte transparente Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Hirnblutflussverbesserer

ATX: & nbsp;

N.06.B.X.18 Vinpocetin

Pharmakodynamik:

Verbessert den Stoffwechsel des Gehirns und erhöht die Aufnahme von Glukose und Sauerstoff durch das Gehirngewebe. Erhöht den Widerstand der Gehirnzellen gegen Hypoxie, erleichtert den Transport von Sauerstoff und Substraten zur Energieversorgung von Geweben (aufgrund verminderter Affinität zu Erythrozyten, erhöhter Absorption und Glukosestoffwechsel, Umstellung auf eine energetisch günstigere aerobe Richtung).Es fördert die Anreicherung von zyklischem Adenosinmonophosphat und Adenosintriphosphat (Hemmung von Calcium-abhängigen Ionen, PDE und Stimulation der Adenylatcyclase) in den Geweben, eine Erhöhung des Gehalts an Katecholaminen in den Hirngeweben. Stimuliert den aufsteigenden Ast des noradrenergen Systems, hat eine antioxidative Wirkung.

Die gefäßerweiternde Wirkung ist verbunden mit einer direkten entspannenden Wirkung auf die glatte Muskulatur der Gefäße des überwiegend gehirnerfüllten Gehirns. Vinpocetin verursacht nicht das Phänomen des "Diebstahls", vor allem verbessert die Blutversorgung der ischämischen Region des Gehirns, ohne die Blutversorgung von intakten Gebieten zu ändern. Es verbessert die Mikrozirkulation im Gehirn aufgrund einer Abnahme der Blutplättchenaggregation, einer Abnahme der Blutviskosität und einer Erhöhung der Verformbarkeit der Erythrozyten.

Erhöht den zerebralen Blutfluss; reduziert den Widerstand der Hirngefäße ohne signifikanten Einfluss auf die Parameter der systemischen Zirkulation (Blutdruck (BP), MO, Herzfrequenz).

Pharmakokinetik:Die therapeutische Konzentration für die parenterale Verabreichung in Plasma beträgt 10-20 ng / ml; Verteilungsvolumen - 5,3 l / kg. Durchdringt leicht die histohämatologischen Barrieren (einschließlich der Blut-Hirn-Schranke). Dringt durch die Plazentaschranke in die Muttermilch ein (0,25% innerhalb der ersten Stunde). Die Halbwertszeit der Droge beträgt 4,75-5 Stunden. Es wird von den Nieren und dem Darm im Verhältnis 3: 2 ausgeschieden. Verbindung mit Proteinen - 66%, Clearance - 66,7 l / h, übersteigt das Plasmavolumen der Leber (50 l / h), was auf einen extrahepatischen Metabolismus hindeutet.

Indikationen:Neurologie: als symptomatisches Mittel für verschiedene Formen der Hirndurchblutungsinsuffizienz (ischämischer Schlaganfall, restauratives Stadium des hämorrhagischen Schlaganfalls, Folgen eines Schlaganfalls, transitorische ischämische Attacke, vaskuläre Demenz, vertebrobasiläre Insuffizienz, zerebrovaskuläre Atherosklerose, posttraumatische und hypertensive Enzephalopathie).

Augenheilkunde: chronische Gefäßerkrankungen der Aderhaut und Netzhaut (einschließlich Verschluss der zentralen Arterie oder Netzhautvene)

Wahrnehmbarer Hörverlust, Menière-Krankheit, idiopathischer Tinnitus.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, akute Phase des hämorrhagischen Schlaganfalls, schwere ischämische Herzkrankheit (KHK), schwere Herzrhythmusstörungen, Schwangerschaft, Stillzeit, Alter vor 18 Jahre.

Vorsichtig:Mit Vorsicht wenden Sie die Droge mit Arrhythmie, Angina pectoris, instabilem arteriellen Druck und reduziertem Gefäßtonus an. Bei einem hämorrhagischen Hirnschlag ist die parenterale Verabreichung von Vinpocetin nur nach Reduktion der akuten Ereignisse erlaubt - in der Regel nach 5-7 Tagen.

Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung des Arzneimittels ist kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Intravenös Tropf (Infusionsrate sollte 80 Cap / min nicht überschreiten).

Die anfängliche Tagesdosis beträgt 20 mg (in 0,5-1 l einer 0,9% igen Natriumchloridlösung oder Natriumchloridlösung) Lösungen, Dextrose enthält). Die durchschnittliche Tagesdosis bei einem Körpergewicht von 70 kg beträgt 50 mg. Mit einer guten Toleranz für 2-3 Tage wird die Dosis auf das Maximum erhöht - 1 mg / kg / Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage. Parenteral, in der Regel verwendet in akuten Fällen, um das klinische Bild zu verbessern, dann wechseln Sie zur Einnahme des Medikaments in Form von Tabletten. Subkutane Verabreichung des Arzneimittels ist nicht erlaubt.

Nachdem sie die Verbesserung erreicht haben, wechseln sie auf die Einnahme des Medikaments.

Nebenwirkungen:

VONO Herz-Kreislauf-System: Veränderungen im Elektrokardiogramm (Segmentdepression ST, Intervallverlängerung QT); Tachykardie, Extrasystole (Ursache-Wirkungs-Beziehung nicht nachgewiesen), Blutdrucklabilität (oft abnehmen).

Vom zentralen Nervensystem: Schlafstörungen (Schlaflosigkeit, erhöhte Schläfrigkeit); Schwindel, Kopfschmerzen, allgemeine Schwäche (kann eine Manifestation der Grunderkrankung sein).

Aus dem Verdauungssystem: trockener Mund, Übelkeit, Sodbrennen.

Andere: Hautallergische Reaktionen, vermehrtes Schwitzen, Hauthyperämie, Phlebitis mit intravenöser Verabreichung.

Überdosis:Eine Überdosierung von Vinpocetin kann mit einem dosisabhängigen Anstieg einhergehender Nebenwirkungen des Medikaments. Die Behandlung besteht in der Anwendung von blutdrucksenkenden und antiarrhythmischen Arzneimitteln unter der Aufsicht eines Arztes.

Interaktion:

Konzentrat zur Herstellung einer Lösung für Infusionen ist pharmazeutisch inkompatibel mit Heparin, Lösungen, die Aminosäuren enthalten.

Es ist möglich, die blutdrucksenkende Wirkung bei gleichzeitiger Anwendung mit Methyldopa zu verstärken (Blutdruckkontrolle ist notwendig).

Trotz des Mangels an Daten, die die Möglichkeit einer Wechselwirkung bestätigen, ist es ratsam, Vorsicht walten zu lassen, wenn sie mit Arzneimitteln (Arzneimitteln) angewendet werden, die das Zentralnervensystem, Antiarrhythmika und Antikoagulanzien beeinflussen.

Spezielle Anweisungen:

Bei der initialen Verlängerung des Q-T-Intervalls sowie bei gleichzeitiger Anwendung mit Arzneimitteln, die das Q-T-Intervall verlängern, ist während der Behandlung mit Vinpocetin eine periodische EKG-Überwachung erforderlich.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Verwendung der Droge sollte vorsichtig sein, wenn Sie mit dem Transport und mit komplexen Mechanismen fahren.

Formfreigabe / Dosierung:Konzentrat zur Herstellung einer Lösung für Infusionen 5 mg / ml.

Verpackung:

2 ml in neutrale Glasampullen.

5 Ampullen werden in ein Konturnetzpaket aus einer Polyvinylchloridfolie gelegt.

1 oder 2 Konturquadrate werden in eine Pappschachtel gelegt.

5, 10 Ampullen werden in eine Pappschachtel mit Leitblechen oder Gittern oder einem Kartonseparator gelegt.

10 Ampullen werden in eine Schachtel aus Pappe gelegt.

Jede Instruktions-Packung oder Box wird mit einer Gebrauchsanweisung, einem Ampullenmesser oder einem Ampullen-Vertikutierer geliefert.

Bei Verwendung von Ampullen mit Kerben, Knickringen oder Bruchstellen wird der Ampullenöffner oder Ampullenöffner nicht eingesetzt.

Lagerbedingungen:In trockenen, vor Licht geschützt und außerhalb der Reichweite von Kindern, Temperatur nicht höher als 25 ° C

Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N002623 / 01-2003

Datum der Registrierung:08.07.2008 / 10.10.2011

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Promomed Rus, Offene GesellschaftPromomed Rus, Offene Gesellschaft Russland

Hersteller: & nbsp;

BIOCHEMIST, OJSC Russland

Darstellung: & nbsp;BIOCHEMISCHES JSC BIOCHEMISCHES JSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.02.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Vinpocetin-Sar (Vinpocetin - Sar)