Cavinton - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: einScorbinsäure 0,5 mg, Natriumdisulfit 1,0 mg, Weinsäure 10,0 mg, Benzin 10,0 mg, Sorbitol 80,0 mg, Wasser für Injektionszwecke bis zu 1 ml.

Beschreibung:

Farblose oder leicht grünlich transparente Lösung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Hirnblutflussverbesserer

ATX: & nbsp;

N.06.B.X.18 Vinpocetin

Pharmakodynamik:

Verbessert den Stoffwechsel des Gehirns und erhöht die Aufnahme von Glukose und Sauerstoff durch das Gehirngewebe. Erhöht den Widerstand von Neuronen gegenüber Hypoxie; Förderung des Glucosetransports zum Gehirn durch die Blut-Hirn-Schranke; übersetzt den Prozess des Zerfalls von Glukose in einen energetisch günstigeren, aeroben Weg; blockiert selektiv Ca²⁺/ abhängige Phosphodiesterase (PDE); erhöht die Spiegel von Adenosinmonophosphat (AMP) und zyklischem Guanosinmonophosphat (cGMP) des Gehirns. Erhöht die Konzentration von ATP im Gehirngewebe; verbessert den Metabolismus von Noradrenalin und Serotonin des Gehirns; stimuliert den aufsteigenden Ast des noradrenergen Systems, wirkt antioxidativ.

Reduziert Thrombozytenaggregation und erhöhte Blutviskosität; erhöht die Verformungsfähigkeit von Erythrozyten und blockiert die Verwendung von Adenosin durch rote Blutkörperchen; hilft, die Sauerstofffreisetzung von roten Blutzellen zu erhöhen. Stärkt die neuroprotektive Wirkung von Adenosin.

Erhöht den zerebralen Blutfluss; reduziert den Widerstand der zerebralen Gefäße ohne eine signifikante Änderung der Indizes des systemischen Kreislaufs (Blutdruck, Minutenvolumen, Herzfrequenz, gesamter peripherer Widerstand). Es hat nicht nur den Effekt des "Stehlens", sondern erhöht auch die Blutversorgung, insbesondere in ischämischen Bereichen des Gehirns mit geringer Perfusion.

Pharmakokinetik:

Die therapeutische Konzentration im Plasma beträgt 10-20 ng / ml. Für die parenterale Verabreichung beträgt das Verteilungsvolumen 5,3 l / kg. Die Halbwertszeit beträgt 4,75-5 Stunden. Durchdringt leicht die histohämatologischen Barrieren (einschließlich der Blut-Hirn-Schranke). Es wird mit den Nieren und im Magen-Darm-Trakt im Verhältnis 3: 2 ausgeschieden.

Indikationen:

Neurologie: Verringerung der Schwere neurologischer und psychischer Symptome bei verschiedenen Formen der zerebralen Durchblutungsstörung (ischämischer Schlaganfall, restauratives Stadium des hämorrhagischen Schlaganfalls, Folgen eines Schlaganfalls, transitorische ischämische Attacke, vaskuläre Demenz, vertebrobasiläre Insuffizienz, zerebrovaskuläre Atherosklerose, posttraumatische und hypertensive Enzephalopathie).

Augenheilkunde: chronische Gefäßerkrankungen der Aderhaut und Netzhaut (z. B. Thrombose (Okklusion) der Zentralarterie oder Netzhautvene).

Zur Behandlung von Schwerhörigkeit des perzeptiven Typs, Menière-Krankheit, idiopathischer Tinnitus.

Kontraindikationen:

Die akute Phase der hämorrhagischen Schlaganfall, schwere Form der koronaren Herzkrankheit, schwere Herzrhythmusstörungen und eine bekannte Überempfindlichkeit gegen Vinpocetin.

Schwangerschaft, Stillzeit.

Kinder unter 18 Jahren (aufgrund unzureichender Daten)

Dosierung und Verabreichung:

Die Droge ist für bestimmt intravenöse Tropfinfusion, eingeben langsam (Die Infusionsrate sollte 80 Tropfen / min nicht überschreiten)!

Es ist verboten, intramuskulär und intravenös ohne Verdünnung einzutreten!

Zur Herstellung der Infusion können physiologische Kochsalzlösung oder Dextrose enthaltende Lösungen (Salsol, Ringer, Rindex, Reomacrodex) verwendet werden. Infusionslösung mit Cavinton sollte innerhalb der ersten 3 Stunden nach der Zubereitung verwendet werden.

Die übliche anfängliche Tagesdosis: 20 mg (2 Amp.) In 500 ml Infusionslösung. Je nach Verträglichkeit kann die Dosis innerhalb von 2-3 Tagen auf nicht mehr als 1 mg / kg / Tag erhöht werden. Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt 10-14 Tage.

Die durchschnittliche Tagesdosis bei einem Körpergewicht von 70 kg beträgt 50 mg (5 A in 500 ml Infusionslösung).

Wann Leber- und Nierenerkrankungen Korrektur der Dosis ist nicht erforderlich.

Am Ende der intravenösen Therapie wird empfohlen, die Behandlung mit Cavinton® forte Tabletten (1 Tisch 3-mal täglich) oder Cavinton® (2 Tabletten 3-mal täglich) fortzusetzen.

Nebenwirkungen:

Nebenwirkungen auf den Hintergrund der Verwendung des Medikaments wurden nur selten festgestellt.

Co Hand Herz-Kreislauf-System: Veränderung im EKG (Depression STVerlängerung des Intervalls QT); Tachykardie, Extrasystole, das Vorhandensein eines kausalen Zusammenhangs ist jedoch nicht bewiesen. in einer natürlichen Population werden diese Symptome mit der gleichen Häufigkeit beobachtet; Veränderung des Blutdrucks (oft vermindert), Rötung der Haut, Phlebitis.

Aus dem zentralen Nervensystem: Schlafstörungen (Schlaflosigkeit, erhöhte Schläfrigkeit), Schwindel, Kopfschmerzen, allgemeine Schwäche (diese Symptome können Manifestationen der Grunderkrankung sein).

Von der Seite des Verdauungssystems: trockener Mund, Übelkeit, Sodbrennen.

Andere: allergische Hautreaktionen; verstärktes Schwitzen.

Überdosis:

Behandlung für Überdosierung: Magenspülung, Empfang von Aktivkohle, symptomatische Therapie.

Interaktion:

Wechselwirkungen werden nicht beobachtet, wenn sie gleichzeitig mit β-Blockern (Chloranolol, Pindolol), Clopamid, Glibenclamid, Digoxin, Acenocoumarol oder Hydrochlorothiazid.

In seltenen Fällen ist die gleichzeitige Anwendung mit a-Methyl-Dopa mit einer gewissen Verstärkung des blutdrucksenkenden Effekts verbunden. Bei dieser Kombination ist eine regelmäßige Überwachung des Blutdrucks erforderlich.

Trotz des Mangels an Daten, die die Möglichkeit einer Wechselwirkung bestätigen, wird empfohlen, bei gleichzeitiger Verabreichung von zentralnervöser, antiarrhythmischer Wirkung Vorsicht walten zu lassen.

Konzentrat Cavinton ® zur Herstellung einer Infusionslösung und Heparin - sind chemisch inkompatibel und dürfen daher nicht in ein Infusionsgemisch injiziert werden. Antikoagulanzien und Vinpocetin können jedoch gleichzeitig behandelt werden.

Cavinton® Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung ist mit Infusionslösungen, die eine Aminosäure enthalten, nicht kompatibel, so dass sie nicht zur Verdünnung von Cavinton® verwendet werden können.

Spezielle Anweisungen:

Das Vorhandensein des Syndroms des verlängerten Intervalls QT und nehmen Medikamente, die das Intervall verlängern QT, erfordert eine regelmäßige EKG-Überwachung.

Infusionslösung Cavinton ® enthält Sorbitol (160 mg / 2 ml) ist daher bei Diabetes eine regelmäßige Überwachung des Blutzuckerspiegels erforderlich.

Im Falle einer Fructose-Intoleranz oder eines Mangels an Fructose-1,6-diphosphatase sollte Vinpocetin vermieden werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Daten über den Einfluss von Vinpocetin auf die Fähigkeit, das Auto und die Arbeitsmechanismen dort zu kontrollieren.

Formfreigabe / Dosierung:

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 5 mg / ml.

Verpackung:

Für 2 ml, 5 ml oder 10 ml des Präparates in den Ampullen des braunen Glases ich die hydrolytische Klasse mit dem Punkt für die Unterbrechung in weiß. 5 Ampullen in einer Kunststoffpalette.

2 ml und 5 ml: 2 Plastikpaletten in einer Pappschachtel mit Gebrauchsanweisung.

10 ml: 1 Plastikpalette in einer Pappschachtel mit Gebrauchsanweisung.

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N014725 / 02

Datum der Registrierung:18.01.2008 / 08.06.2017

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GEDEON RICHTER, OJSC GEDEON RICHTER, OJSC Ungarn

Hersteller: & nbsp;

GEDEON RICHTER, Ltd. Ungarn

Darstellung: & nbsp;GEDEON RICHTER OJSC GEDEON RICHTER OJSC Ungarn

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.11.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Cavinton® (Cavinton®)