Aktive SubstanzVinpocetinVinpocetin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
    Zusammensetzung:1 Ampulle (2 ml) enthält als Wirkstoff Vinpocetin - 10,0 mg; Hilfsstoffe Sorbit -160,0 mg, Propylenglykol 40,0 mg, Citronensäuremonohydrat 8,0 mg, Natriummetabisulfit 2,0 mg, Dinatriumedetat 1,0 mg, Natriumsulfit 0,2 mg, 1 M Salzsäurelösung bis zu pH 3,4, Wasser für die Injektion - bis zu 2,0 ml.
    Beschreibung:transparent farblos oder mit einer leicht grünlich-gelben Flüssigtönung.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Hirndurchblutung verbessert sich.
    ATX: & nbsp;

    N.06.B.X.18   Vinpocetin

    Pharmakodynamik:
    Vinpocetin verbessert die Gehirndurchblutung. Hat gefäßerweiternde, neuroprotektive, antihypoxische und gerinnungshemmende Wirkung.
    Vinpocetin inhibiert selektiv die potentiell abhängigen Ca2 + -Kanäle und verursacht eine dosisabhängige Abnahme der Na + -Konzentration in den Enden der Striatumneuronen.Es wird angenommen, dass eine Abnahme des Stroms von Na + eine neuroprotektive Wirkung aufgrund einer Verringerung der Exzitotoxizität und einer Schwächung der neuronalen Schädigung, die durch zerebrale Ischämie oder Reperfusion verursacht wird, hat.
    Vinpocetin erhöht die Konzentration von 3,4-Dihydroxyphenylessigsäure (Dopaminmetabolit) in den Nervenendigungen des Striatums. Diese Wirkung ist ähnlich der pharmakologischen Wirkung von Reserpin (erinnert an die chemische Struktur) Vinpocetin), die die Zufuhr von Katecholaminen in den Nervenendigungen des Gehirns verringert, was Nebenwirkungen von der kardiovaskulären und antipsychotischen Wirkung verursacht.
    Hemmt Phosphodiesterase und erhöht den Gehalt an zyklischem Adenosinmonophosphat in Zellen, was wiederum zu einer Abnahme des Kalziumgehalts im Zytoplasma der glatten Muskelzellen und zur Relaxation der Myofibrillen führt. Es verbindet vaskuläre und metabolische Wirkung. Es erweitert die Blutgefäße des Gehirns, erhöht den Blutfluss, hauptsächlich in ischämischen Bereichen, verbessert die Sauerstoffversorgung des Gehirns; fördert die Verwertung von Glukose und erhöht das Niveau der Katecholamine im zentralen Nervensystem, regt den Metabolismus von Noradrenalin und Serotonin im Gehirngewebe an.
    Reduziert Thrombozytenaggregation, Blutviskosität, fördert erhöhte Erythrozytenverformbarkeit und Normalisierung des venösen Abflusses vor dem Hintergrund einer verminderten Widerstandsfähigkeit der Hirngefäße. Der systemische Blutdruck sinkt leicht ab. Wirksamkeit in der akuten Phase des ischämischen Schlaganfalls: beschleunigt den Rückgang der zerebralen und fokalen neurologischen Symptome. Verbessert Gedächtnis, Aufmerksamkeit, intellektuelle Produktivität.
    Im älteren und senilen Alter steigt die Empfindlichkeit der Hirngefäße auf die entspannende Wirkung von Vinpocetin an, was darauf zurückzuführen ist
    Sensibilisierung des Adenylatcyclase-Systems von cyclischem Adenosinmonophosphat bei Alterung.

    Pharmakokinetik:Bei parenteraler Verabreichung dringt es leicht durch die histohämatologischen Barrieren (einschließlich durch die Blut-Hirn-Schranke). Dringt durch die Plazentaschranke in die Muttermilch ein (0,25% innerhalb der ersten Stunde). Das Verteilungsvolumen beträgt 5,3 l / kg Körpergewicht. Die Verbindung mit den Proteinen - Plasma-Blut - 66%, - Clearance - 66,7 l / h übersteigt das Plasmavolumen der Leber (50 l / h), was auf extrahepatischen Metabolismus hindeutet . Die Halbwertszeit beträgt 4,75 Stunden.
    Indikationen:
    - Neurologie: als symptomatisches Mittel für verschiedene Formen der Unzulänglichkeit, zerebrale Zirkulation (transitorische ischämische Attacke, akute und restliche Stadien des ischämischen Schlaganfalls, Erholungsphase des hämorrhagischen Schlaganfalls, Folgen von Schlaganfall, vaskuläre Demenz, vertebrobasiläre Insuffizienz, zerebrale Arteriosklerose, posttraumatische und hypertensive Enzephalopathie ) mit zerebrovaskulärer Insuffizienz verbundene geistige und neurologische Störungen (rasstra) Gedächtnisstörungen, Schwindel, Kopfschmerzen, Aphasie, Apraxie, motorische Störungen);
    - Ophthalmologie: chronische Gefäßerkrankungen der Netzhaut und / oder Aderhaut; degenerative Veränderungen der Makula durch Atherosklerose oder Angiospasmus; partieller Verschluss von Blutgefäßen, arterielle und venöse Thrombose oder Embolie, sekundäres Glaukom;
    - Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde: Altersschwerhörigkeit, Morbus Menière, Verschlimmerung des vaskulären Gehörs, toxische (einschließlich Medikamente) oder Alter, Schwindel labyrinthischen Ursprungs, idiopathischer Tinnitus, vasovegetative Manifestationen des Klimakteriumsyndroms.

    Kontraindikationen:
    - Überempfindlichkeit gegen Vinpocetin oder Hilfsstoffe des Arzneimittels;
    - schwere ischämische Herzkrankheit;
    - schwere Formen von Herzrhythmusstörungen;
    - akute Phase des hämorrhagischen Schlaganfalls;
    - Alter unter 18 Jahren (aufgrund unzureichender Daten zu Sicherheit und Wirksamkeit);
    - Schwangerschaft und Stillzeit.
    Wenn Sie überempfindlich auf den Wirkstoff oder andere Bestandteile des Arzneimittels reagieren, sollten Sie vorher einen Arzt aufsuchen

    Dosierung und Verabreichung:
    Introduziert nur intravenös tropfen, langsam (maximale Infusionsrate von 80 Tropfen pro Minute!).
    Intramuskuläre und Jet-Verabreichung des Medikaments ist nicht erlaubt!
    Die anfängliche Tagesdosis beträgt 20 mg, verdünnt in 250 - 500 ml Infusionslösung. Bei guter Verträglichkeit wird die Dosis des Arzneimittels für 2-3 Tage auf 1 mg / kg Körpergewicht pro Tag erhöht. Der Behandlungsverlauf dauert im Durchschnitt 10-14 Tage, die übliche Tagesdosis bei 70 kg des Körpergewichts beträgt 50 mg pro Tag. Angesichts des Mangels an hepato-und nephrotoxischer Wirkung in Vinpocetin besteht keine Notwendigkeit, die Dosierung bei Patienten mit Nieren- oder Lebererkrankungen zu ändern. Für die Herstellung von Infusionslösungen können alle Elektrolyte oder Glucoselösungen (z. B. Ringer-Lösung (Ringer) und Salsol (Salsol), Rindeks (Rindex), Reomakrodeks (Rheomacrodex)) verwendet werden.
    Nach dem Abschluss der parenteralen Verabreichung wechseln sie zur oralen Verabreichung des Arzneimittels. Vor der Medikamentenkündigung sollte die Dosis schrittweise reduziert werden.

    Nebenwirkungen:
    Aus dem Herz-Kreislauf-System: EKG-Veränderungen (Depression Segment ST, Verlängerung Q-T-Intervall), Tachykardie, Arrhythmie (Kausalzusammenhang wurde nicht nachgewiesen), kann es zu einer vorübergehenden Abnahme des Blutdrucks, Thrombophlebitis an der Injektionsstelle.
    Vom zentralen Nervensystem: Schlafstörungen (Schlaflosigkeit, erhöhte Schläfrigkeit), Schwindel, Kopfschmerzen, allgemeine Schwäche (kann eine Manifestation der Grunderkrankung sein).
    Andere: Hautallergische Reaktionen, vermehrtes Schwitzen, Hitzegefühl, Hyperämie der Gesichtshaut, Übelkeit.
    Wenn Sie eine der in der Gebrauchsanweisung aufgeführten Nebenwirkungen entwickeln, wenden Sie sich so schnell wie möglich an Ihren Arzt.
    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.


    Überdosis:
    Derzeit sind die Daten zur Überdosierung von Vinpocetin begrenzt.
    Basierend auf den Literaturdaten war die langfristige Anwendung von 60 mg Vinpocetin pro Tag sicher.
    Bei einer Dosis von 1 mg / kg Körpergewicht wurden keine Nebenwirkungen gefunden.
    Symptome: Senkung des arteriellen Drucks, Schwindel, Übelkeit, Tachykardie, Extrasystole.
    Behandlung: symptomatische Therapie.

    Interaktion:
    Erhöht das Risiko von hämorrhagischen Komplikationen bei Heparintherapie. Die Lösung von Vinpocetin ist pharmazeutisch inkompatibel mit Heparin.
    Es ist möglich, die blutdrucksenkende Wirkung bei gleichzeitiger Anwendung mit Methyldopa zu verstärken (AD-Kontrolle ist notwendig). Trotz des Mangels an Daten, die die Interaktionen bestätigen, ist es ratsam, vorsichtig zu sein, wenn sie gleichzeitig mit der Zentralmedizin, Antiarrhythmika und Antikoagulanzien verwendet werden.
    Kombinierte orale Kontrazeptiva, Makrolid-Antibiotika (Clarithromycin, Erythromycin), Antimykotika (Ketoconazol) Ändern Sie die Schwere der Wirkung von Vinpocetin, verlangsamen Sie den Stoffwechsel und erhöhen Sie die Konzentration des Arzneimittels im Plasma.

    Spezielle Anweisungen:
    Bei der parenteralen Verabreichung von Patienten mit Diabetes mellitus sollte der Blutzuckerspiegel überwacht werden, tk. in Lösung enthält Sorbitol.
    Patienten mit kardialer Pathologie (ischämische Herzerkrankung (schwerer Verlauf), schwere Herzrhythmusstörungen) können wegen des Risikos von Herzrhythmusstörungen (bis Kammerflimmern) nicht intravenös verabreicht werden.
    Bei einem hämorrhagischen Schlaganfall ist eine parenterale Verabreichung erst nach Absenkung akuter Ereignisse (in der Regel in 5-7 Tagen) möglich.
    Im Falle der anfänglichen Verlängerung des Q-T-Intervalls und auch bei gleichzeitiger Verwendung mit Arzneimitteln, die das Q-T-Intervall verlängern, ist während der Behandlung mit Vinpocetin eine periodische EKG-Überwachung erforderlich.
    Es gibt keine ausreichende Anzahl von Beobachtungen über die Verwendung der Droge in der Praxis von Kindern vor dem Alter von 18 Jahren.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere Mechanismen zu verwalten.
    Formfreigabe / Dosierung:Konzentrat zur Herstellung einer Lösung für Infusionen 5 mg / ml.
    Verpackung:

    2 ml pro Ampulle Lichtschutzglas mit einem Farbbruchring oder mit einem farbigen Punkt und einer Kerbe. Ampullen werden zusätzlich ein, zwei oder drei Farbringe und / oder ein zweidimensionaler Strichcode und / oder eine alphanumerische Codierung oder ohne angewendet zusätzliche Farbringe, ein zweidimensionaler Barcode, alphanumerische Codierung.

    5 Ampullen pro Konturzellenpackung. 2 Konturquadrate mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
    Haltbarkeit:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-000368
    Datum der Registrierung:05.04.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BauernhofSirma Soteks, ZAO BauernhofSirma Soteks, ZAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Linnea S.A. Schweiz
    Darstellung: & nbsp;Pharm Unternehmen Sotex CJSC Pharm Unternehmen Sotex CJSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.10.15
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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