Vinpocetin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat (Zuckermilch) - 180,0 mg, mikrokristalline Cellulose (Vivapur 102) - 25,0 mg, Kartoffelstärke - 32,5 mg, Magnesiumstearat - 2,5 mg, Talk 5,0 mg.

Beschreibung:Tabletten weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton, Farben, rund, flach-zylindrisch, mit einer Facette und einem Risiko.

Pharmakotherapeutische Gruppe:zerebraler Durchblutungsverbesserer

ATX: & nbsp;

N.06.B.X.18 Vinpocetin

Pharmakodynamik:

Die Wirksubstanz des Arzneimittels, die einen komplexen Mechanismus mit therapeutischer Wirkung aufweist, beeinflußt günstig die Gehirnzirkulation sowie die rheologischen Eigenschaften des Blutes.

Vinpocetin verbessert den Stoffwechsel des Gehirns und erhöht die Aufnahme von Glukose und Sauerstoff durch Hirngewebe.Erhöht den Widerstand von Neuronen gegenüber Hypoxie; regt den Transport von Glukose durch die Blut-Hirn-Schranke an; übersetzt den Zerfallsprozess von Glucose in einen energetisch günstigeren, aeroben Weg.

Selektiv blockiert Ca2 + -abhängige Phosphodiesterase, erhöht die Spiegel von Adenosinmonophosphat (AMP) und zyklisches Guanosinmonophosphat (cGMP) des Gehirns. Erhöht die Konzentration von Adenosintriphosphat (ATP) und das Verhältnis von ATP / AMP im Gehirngewebe. Erhöht den Austausch von Noradrenalin und Serotonin im Gehirn; stimuliert den aufsteigenden Ast des noradrenergen Systems. Hat antioxidative Wirkung.

Die gefäßerweiternde Wirkung ist verbunden mit einer direkten entspannenden Wirkung auf die glatte Muskulatur der Gefäße des überwiegend gehirnerfüllten Gehirns. Vinpocetin verursacht nicht das Phänomen des "Diebstahls", in erster Linie verbessert die Blutversorgung der ischämischen Region des Gehirns, während nicht die Blutversorgung von intakten Gebieten zu ändern. Verbessert die Mikrozirkulation im Gehirn aufgrund einer Abnahme der Thrombozytenaggregation, Abnahme der Blutviskosität, Erhöhung der Verformbarkeit der Erythrozyten. Erhöht den zerebralen Blutfluss; reduziert den Widerstand der Hirngefäße ohne signifikanten Einfluss auf die Indizes des systemischen Kreislaufs.

Pharmakokinetik:

-Absaugung: wenn es schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt aufgenommen wird, hauptsächlich in den proximalen Teilen des Dünndarms. Bioverfügbarkeit bei der Einnahme auf nüchternen Magen - 7%, nach den Mahlzeiten - etwa 60%. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird 1 Stunde nach Einnahme von Vinpocetin erreicht.

-Verteilung: dringt leicht durch die histohämatologischen Barrieren (einschließlich Bluthirn und Plazenta) in das Gewebe, die Muttermilch, ein. Die Kommunikation mit Blutplasmaproteinen beträgt 66%.

-Stoffwechsel: Clearance (66,7 l / h) übersteigt das Plasmavolumen der Leber (50 l / h), was auf extrahepatischen Metabolismus hindeutet.

-Ausscheidung: Nieren und Darm im Verhältnis 3: 2. Mit Urin werden einige Prozent Vinpocetin unverändert ausgeschieden, der Rest sind Metaboliten.

Die Halbwertszeit beträgt etwa 5 Stunden.

Indikationen:

Als ein symptomatisches Instrument für verschiedene Formen der zerebralen Kreislaufinsuffizienz (einschließlich der akuten und restaurativen Stadien des ischämischen Schlaganfalls, des restaurativen Stadiums des hämorrhagischen Schlaganfalls; transitorische ischämische Attacke; vaskuläre Demenz; posttraumatische und hypertensive Enzephalopathie);
Gefäßerkrankungen der Netzhaut und / oder Aderhaut des Auges (aufgrund von Arteriosklerose, Angiospasmus, Thrombose); degenerative Veränderungen der Makula durch Atherosklerose oder Angiospasmus; sekundäres Glaukom (aufgrund von Gefäßverschlüssen);
Altersbedingte vaskuläre oder toxische (medikamentöse) Schwerhörigkeit; Menière-Krankheit, Schwindel labyrinthischer Herkunft; idiopathisches Geräusch in den Ohren.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;
akut Bühne hämorrhagischer Schlaganfall, ischämische Herzerkrankung (schwerer Verlauf), schwere Herzrhythmusstörungen;
Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 18 Jahren (Mangelgenaue Daten über die Sicherheit des Arzneimittels);
Laktoseintoleranz, Mangel Laktase, Glucose-Galactose-Malabsorption (aufgrund der Anwesenheit von Lactose in der Zusammensetzung Vorbereitung).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist dieses Medikament kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, nach dem Essen, 5-10 mg (1-2 Tabletten) 3 mal am Tag. Die anfängliche Tagesdosis beträgt 15 mg. (3 Tabletten), die maximale Tagesdosis - 30 mg (6 Tabletten). Die Dauer der Behandlung beträgt bis zu 3 Monate (Behandlungsverlauf und Dosierung werden vom behandelnden Arzt festgelegt). Mögliche wiederholte Kurse 2-3 mal im Jahr.

Vor der Aufhebung des Medikaments sollte die Dosis schrittweise reduzieren.

Bei Nieren- und / oder Lebererkrankungen ist keine Dosisreduktion erforderlich.

Nebenwirkungen:

Aus dem Herz-Kreislauf-System: die Labilität (öfter die Senkung) des arteriellen Blutdrucks, die Tachykardie; Extrasystole; Depression des ST-Segments und Verlängerung des Q-T-Intervalls auf dem Elektrokardiogramm.

Vom zentralen Nervensystem: Schlafstörungen (Schlaflosigkeit, Benommenheit), Schwindel, Kopfschmerzen, allgemeine Schwäche (kann mit der Einnahme der Droge einhergehen, aber häufiger sind Symptome der Grunderkrankung).

Aus dem Verdauungssystem: trockener Mund, Übelkeit, Sodbrennen.

Von der Haut: Rötung, allergische Reaktionen der Haut.

Überdosis:Symptome: erhöhte Schwere der Nebenwirkungen.

Behandlung: Magenspülung, Aktivkohle und symptomatische Behandlung.

Interaktion:

Bei der Anwendung von Vinpocetin mit Glibenclamid, Digoxin, Acenocoumarol, Hydrochlorothiazid, Imipramin wird eine Wechselwirkung mit Präparaten beobachtet, die PindololBupamid.

Vielleicht eine Verstärkung der blutdrucksenkenden Wirkung bei gleichzeitiger Anwendung von Vinpocetin mit Methyldopa (Blutdruckkontrolle ist notwendig). Erhöht das Risiko von hämorrhagischen Komplikationen bei Heparintherapie.

Trotz des Mangels an Beweisen, um die Existenz von Wechselwirkungen zu unterstützen, ist Vorsicht geboten, während die Verwendung zentraler Medikamente antiarrhythmischer und antikoagulierender Wirkung ist.

Spezielle Anweisungen:

Während der Behandlung mit Vinpocetin ist eine periodische EKG-Überwachung bei initialer Intervallverlängerung notwendig Q-T, sowie mit der gleichzeitigen Anwendung von Vinpocetine mit Arzneimitteln, die das Intervall verlängern Q-T.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während der Zeit der Behandlung muss vorsichtig sein, während der Fahrt, Mechanismen und während der Beschäftigung von anderen Aktivitäten, die Konzentration und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 5 mg

Verpackung:

10 Tabletten werden in eine Kontur, Zellpackung aus PVC-Folie und Aluminiumfolie gelegt.

2, 3 oder 5 Konturgeflechtpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum; Auf dem Paket angegeben.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N000182 / 01

Datum der Registrierung:16.12.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

MOSHIMFARM bereitet sie vor. NA Semashko OJSC Russland

Darstellung: & nbsp;MOSHIMFARM bereitet sie vor. NA Semashko OJSC MOSHIMFARM bereitet sie vor. NA Semashko OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.09.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Vinpocetin (Vinpocetin)