Hat gefäßerweiternde, antihypoxische und antiaggregatorische Wirkung. Hemmt Phosphodiesterase und erhöht den Gehalt an zyklischem Adenosinmonophosphat in Zellen, was wiederum zu einer Abnahme des Calciumgehalts im Zytoplasma der glatten Muskelzellen und zur Relaxation von Myofibrillen führt. Es verbindet vaskuläre und metabolische Wirkungen.Es erweitert die Gefäße der Mole, erhöht den Blutfluss, vor allem in ischämischen Bereichen, verbessert die Sauerstoffversorgung des Gehirns. Fördert die Initialisierung von Glukose und erhöht das Niveau der Katecholamine im Zentralnervensystem, stimuliert den Metabolismus von Noradrenalin und Serotonin im Gehirngewebe. Reduziert Thrombozytenaggregation, Blutviskosität, fördert erhöhte Erythrozytenverformbarkeit und Normalisierung des venösen Abflusses vor dem Hintergrund einer verminderten Widerstandsfähigkeit der Hirngefäße. Der systemische Blutdruck sinkt leicht ab. Wirksam in der akuten Schlaganfall: beschleunigt den Rückgang der zerebralen und fokalen neurologischen Symptome, verbessert das Gedächtnis, Aufmerksamkeit, intellektuelle Produktivität. Im älteren und senilen Alter steigt die Empfindlichkeit der Hirngefäße auf die entspannende Wirkung von Vinpocetin, was auf die Sensibilisierung des Adenylatcyclasesystems zurückzuführen ist - zyklisches Adenosinmonophosphat bei Alterung.
Schnell aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert, Bioverfügbarkeit von etwa 60%.
Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 1 Stunde erreicht. Zerstreut leicht durch die zysto-gematischen Barrieren (einschließlich durch die Blut-Hirn-Schranke) und dringt in die Gewebe ein. Die Halbwertszeit beträgt etwa 5 Stunden.