Aktive SubstanzBisoprololBisoprolol
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  • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
    Zusammensetzung:1 Das Tablet enthält:

    Ader:

    Tab. 5 mg

    Tab. 10 mg

    Aktive Substanz:

    Bisoprololfumarat

    5,00 mg

    10,00 mg

    Hilfsstoffe:

    Mikrokristalline Cellulose

    55,07 mg

    52,57 mg

    Maisstärke

    55,07 mg

    52,57 mg

    Croscarmellose-Natrium

    3,60 mg

    3,60 mg

    Kolloidales Siliciumdioxid

    0,96 mg

    0,96 mg

    Magnesiumstearat

    0,30 mg

    0,30 mg

    Mantel:

    Opadrai II 85F 24286

    Opadrai II 85F 24297

    Polyvinylalkohol

    1,440

    1,680

    Macrogol 4000

    0,727

    0,848

    Titandioxid

    0,868

    0,931

    Talk

    0,533

    0,622

    Eisenoxid gelb

    0,023

    0,077

    Eisenoxid rot

    0,007

    0,042

    Eisenoxid schwarz

    0,002

    -

    Beschreibung:

    Tabletten 5 mg: runde, bikonkave Tabletten, die mit einer beigefarbenen Filmschicht überzogen sind.

    Tabletten 10 mg: Runde, bikonkave Tabletten, bedeckt mit einer Filmschale von dunkelrosa Farbe.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Beta1-Blocker selektiv
    ATX: & nbsp;

    C.07.A.B   Selektive Beta-Blocker

    C.07.A.B.07   Bisoprolol

    Pharmakodynamik:

    Selektive Beta1- Adrenoblocker ohne eigene sympathomimetische Aktivität (SMA); hat antihypertensive und antianginöse Wirkung. Blockieren in niedrigen Dosen von Beta1- Adrenozeptoren des Herzens, reduziert die Katecholamin-stimulierte Bildung von zyklischem Adenosinmonophosphat (cAMP) aus Adenosintriphosphat (ATP), reduziert den intrazellulären Strom von Calciumionen (Ca2+), hat eine negative chrono-, dromo-, batmo- und inotrope Wirkung (verringert die Herzfrequenz), hemmt Reizleitung und Erregbarkeit, reduziert die Kontraktilität des Myokards.

    Der gesamte periphere vaskuläre Widerstand (OPSS) zu Beginn der Betablocker in den ersten 24 Stunden nimmt zu (infolge der reziproken Zunahme der Aktivität der alpha-adrenergen Rezeptoren und der Eliminierung der Betastimulation2Adrenorezeptoren), die nach 1-3 Tagen zum Original zurückkehrt und bei einer Langzeitanwendung abnimmt.Die blutdrucksenkende Wirkung ist verbunden mit einer Abnahme des Minutenvolumens der Zirkulation, der Sympathikusstimulation der peripheren Gefäße, einer Abnahme der Aktivität des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems (RAAS) (ist bei Patienten mit initialer Hypersekretion von größerer Bedeutung) von Renin), die Wiederherstellung der Sensitivität der Aktivität der Aortenbogenbarorezeptoren als Reaktion auf Blutdruckabfall (BP) und Beeinflussung des Zentralnervensystems (ZNS).

    Bei Hypertonie tritt der blutdrucksenkende Effekt nach 2-5 Tagen ein, stabiler Effekt - nach 1-2 Monaten.

    Die antianginöse Wirkung beruht auf einer Abnahme des myokardialen Sauerstoffbedarfs als Folge einer Abnahme der Herzfrequenz und einer Abnahme der Kontraktilität, einer Verlängerung der Diastole und einer Verbesserung der Myokardperfusion. Durch Erhöhen des diastolischen Enddrucks im linken Ventrikel und Erhöhen der Streckung der Muskelfasern können die Ventrikel den Sauerstoffbedarf insbesondere bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz (CHF) erhöhen.

    Im Gegensatz zu nicht-selektiven Betablockern übt sie bei Verabreichung in durchschnittlichen therapeutischen Dosen eine weniger ausgeprägte Wirkung auf Beta-enthaltende Organe aus2-Adrenozeptoren (Pankreas, Skelettmuskeln, glatte Muskeln der peripheren Arterien, Bronchien und Gebärmutter) und Kohlenhydrat-Stoffwechsel, verursacht keine Verzögerungen Natriumionen (N / a+) im Organismus. Bei Verwendung in großen Dosen wirkt es blockierend auf beide Subtypen von Beta-Adrenorezeptoren.

    Pharmakokinetik:

    Bisoprolol wird fast vollständig im Gastrointestinaltrakt absorbiert, das Essen beeinflusst die Absorption nicht. Der Effekt der "primären Passage" durch die Leber ist vernachlässigbar, was zu einer hohen Bioverfügbarkeit führt (90%). Die maximale Konzentration an aktiver Substanz im Blutplasma (CmOh) beträgt 46,552 ± 7,6 ng / ml. Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (TCmOh) - 2-4 Stunden.

    Bisoprolol wird entlang des oxidativen Wegs ohne anschließende Konjugation metabolisiert. Alle Metaboliten haben eine starke Polarität und werden von den Nieren ausgeschieden. Die Hauptmetaboliten, die in Blutplasma und Urin gefunden werden, zeigen keine pharmakologische Aktivität. Daten erhalten als Ergebnis von Experimenten mit Mikrosomen der menschlichen Leber im vitro, zeige, dass Bisoprolol wird zunächst mit Hilfe von Isoenzym metabolisiert CYP3EIN4 (etwa 95%) und Isoenzym CYP2D6 spielt nur eine kleine Rolle.

    Die Verbindung mit Blutplasmaproteinen beträgt etwa 30%. Das Verteilungsvolumen beträgt 3,5 l / kg. Die gesamte Bodenfreiheit beträgt ca. 15 l / h. Die Durchlässigkeit durch die Blut-Hirn-Schranke und die Plazentaschranke ist gering.

    Halbwertszeit von Blutplasma (T1/2) ist 9-12 Stunden, bietet Wirksamkeit innerhalb von 24 Stunden nach Einnahme einer einzigen Tagesdosis.

    Bisoprolol wird auf zwei Arten aus dem Körper ausgeschieden: 50% der Dosis wird in der Leber unter Bildung inaktiver Metaboliten metabolisiert. Etwa 98% werden von den Nieren ausgeschieden, 50 von ihnen% Ausgabe in unmodifizierter Form; weniger als 2% - durch den Darm (mit Galle).

    Da die Ausscheidung in den Nieren und in der Leber gleichermaßen erfolgt, müssen Patienten mit einer Leberfunktionsstörung oder mit Niereninsuffizienz die Dosis nicht anpassen. Die Pharmakokinetik von Bisoprolol ist linear und hängt nicht vom Alter ab.

    Bei Patienten mit CHF sind die Plasmakonzentrationen von Bisoprolol höher und die Halbwertszeit ist länger als bei gesunden Probanden.

    Indikationen:

    - Arterieller Hypertonie;

    - Herzischämie:

    - die Prophylaxe der Attacken der stabilen Angina pectoris.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen Bisoprolol oder eine der Komponenten des Arzneimittels (siehe Abschnitt "Zusammensetzung") und andere Betablocker;

    - akute Herzinsuffizienz, CHF im Stadium der Dekompensation (erfordert inotrope Therapie);

    - kardiogener Schock, Kollaps;

    - Atrioventrikuläre Blockade von II und III Grad, ohne einen Elektrokardiostimulator;

    - Syndrom der Schwäche des Sinusknotens;

    - sinoatriale Blockade;

    - Bradykardie (Herzfrequenz weniger als 60 Schläge pro Minute);

    - Kardiomegalie (keine Anzeichen von Herzversagen);

    - schwere arterielle Hypotonie (systolischer Blutdruck unter 90 mm Hg);

    - schwere Formen von Bronchialasthma und chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung in der Anamnese;

    - Spätstadien der peripheren Zirkulation, Raynaud-Syndrom;

    - Phäochromozytom (ohne gleichzeitige Verwendung von Alpha-Blockern);

    - metabolische Azidose;

    - gleichzeitige Verabreichung von Monoaminoxidase (MAO) -Inhibitoren mit Ausnahme von MAO-Typ-B-Inhibitoren;

    - gleichzeitige Verabreichung von Sultoprid und Floktaphenin;

    - Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

    Vorsichtig:

    Nehmen Sie Psoriasis, Depressionen (einschließlich Anamnese), Diabetes mellitus (kann Symptome einer Hypoglykämie maskieren), Anamnese in der Anamnese, Bronchospasmus (in der Anamnese), Desensibilisierungstherapie, Prinzmetalangina, EIN V Blockade des 1. Grades, Verletzung der peripheren Zirkulation; schwere Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance (CK) weniger als 20 ml / min); Phäochromozytom (bei gleichzeitiger Verwendung von Alpha-Blockern); schwere Verletzungen der Leberfunktion; Thyreotoxikose; Myasthenia gravis; hohes Alter; strenge Diät.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Während der Schwangerschaft Bisoprolol sollte nur empfohlen werden, wenn der Nutzen für die Mutter das Risiko von Nebenwirkungen im Fötus übersteigt. In der Regel reduzieren Beta-Adrenoblocker den Blutfluss in der Plazenta und können die Entwicklung des Fötus beeinflussen. Es sollte darauf geachtet werden, den Blutfluss in der Plazenta und der Gebärmutter zu überwachen sowie das Wachstum und die Entwicklung des Fetus zu überwachen und bei gefährlichen Manifestationen während der Schwangerschaft oder des Fötus alternative therapeutische Maßnahmen zu ergreifen.Sie sollten das Neugeborene nach der Geburt sorgfältig untersuchen. In den ersten drei Lebenstagen können Hypoglykämie und Bradykardie auftreten. Daten zur Ausscheidung von Bisoprolol in der Muttermilch oder zur Sicherheit der Bisoprolol-Exposition bei Säuglingen liegen nicht vor.

    Dosierung und Verabreichung:

    Mit arterieller Hypertonie und zur Prävention von stabiler Angina die Anfangsdosis des Arzneimittels beträgt 5 mg / Tag, falls erforderlich, die Dosis auf 10 mg / Tag erhöhen. Die maximale Tagesdosis von 20 mg / Tag.

    Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion mit SC weniger als 20 ml / min oder mit schwerer Leberfunktionsstörung Die maximale Tagesdosis beträgt 10 mg.

    Nebenwirkungen:

    Die Häufigkeit der unten aufgeführten Nebenwirkungen nach den folgenden Kriterien: sehr häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100 bis <1/10), selten (≥ 1/1000 bis <1/100), selten (≥ 1/10000 bis <1/1000), sehr selten (<1/10000).

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: sehr oft Bradykardie (bei Patienten mit CHF); häufig - Verschlimmerung der CHF-Symptome (bei Patienten mit CHF), Kältegefühl und Taubheitsgefühl in den Extremitäten, deutliche Abnahme des Blutdrucks, insbesondere bei Patienten mit CHF; die Verstoßleitung der AV, die Bradykardie (bei den Patientinnen mit der arteriellen Hypertension oder der Stenokardie), die Verschärfung der Symptome des aktuellen CHF (bei den Patientinnen mit der arteriellen Hypertension oder der Stenokardie), ist die orthostatische Hypotension selten.

    Aus dem zentralen Nervensystem: oft - Schwindel, Kopfschmerzen; selten - Verlust des Bewusstseins.

    Psychische Störungen: selten - Depression, Schlaflosigkeit; selten - Halluzinationen, Albträume.

    Von der Seite des Sehorgans: selten - eine Abnahme der Sekretion von Tränenflüssigkeit (sollte beim Tragen von Kontaktlinsen berücksichtigt werden); sehr selten - Konjunktivitis.

    Von der Seite des Hörorgans: selten - Schwerhörigkeit.

    Aus dem Atmungssystemseltener Bronchospasmus bei Patienten mit Bronchialasthma oder Atemwegsobstruktion in der Anamnese; selten allergische Rhinitis.

    Aus dem Verdauungssystem: oft - Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung; selten - Hepatitis.

    Vom Muskel-Skelett-System: selten - Muskelschwäche, Muskelkrämpfe.

    Von der Haut: selten - Überempfindlichkeitsreaktionen, wie Juckreiz der Haut, Rötung der Haut; sehr selten - Alopezie. Beta-Blocker können die Symptome der Psoriasis verschlimmern oder einen Psoriasis-ähnlichen Ausschlag verursachen.

    Von der Seite des Fortpflanzungssystems: selten - eine Verletzung der Potenz.

    Laborindikatoren: selten - eine Erhöhung der Konzentration von Triglyceriden und der Aktivität von "hepatischen" Transaminasen im Blut (Aspartat-Aminotransferase (ACT) und Alanin-Aminotransferase (ALT)).

    Häufige Verstöße: oft - Asthenie (bei Patienten mit CHF), erhöhte Müdigkeit; selten - Asthenie (bei Patienten mit arterieller Hypertonie oder Angina pectoris).

    Überdosis:

    Symptome:

    Arrhythmie, ventrikuläre Extrasystole, schwere Bradykardie (Herzfrequenz unter 50 Schlägen pro Minute), AV-Blockade, signifikante Senkung des Blutdrucks (systolischer Blutdruck unter 90 mm Hg), Verschlechterung des CHF-Flusses (Ödemanstieg, Senkung der Herzfrequenz und des Blutes) Druck), Fingernagel Cyanose oder Handflächen, Atemnot, Bronchospasmus, Schwindel, Ohnmacht, Krämpfe, Hypoglykämie.

    Behandlung:

    Wenn eine Überdosierung auftritt, stoppen Sie zuerst die Einnahme des Medikaments, spülen Sie den Magen, verschreiben Sie adsorptive Medikamente und führen Sie eine symptomatische Therapie durch.

    Bei schwerer Bradykardie - intravenös (iv) Atropin. Wenn der Effekt nicht ausreicht, können Sie mit Vorsicht ein Medikament einführen, das eine positive chronotrope Wirkung hat. Manchmal kann es notwendig sein, einen künstlichen Schrittmacher vorübergehend einzurichten.

    Mit einer signifikanten Abnahme des Blutdrucks - intravenöse Injektion von Plasma-substituierenden Lösungen und Vasopressoren.

    Bei Hypoglykämie kann eine intravenöse Verabreichung einer Dextroselösung (Glucose) indiziert sein.

    Wann EIN V Blockade: Patienten sollten unter ständiger Aufsicht stehen; wenn notwendig - die Einführung von Epinephrin, Inszenierung eines künstlichen Schrittmachers.

    Mit einer Verschlimmerung des Verlaufs von CHF - intravenöse Injektion von Diuretika, Medikamente mit einer positiven inotropen Wirkung, sowie Vasodilatatoren.

    Wenn Bronhospazme - die Einführung von Bronchodilatatoren, einschließlich Beta2-Adrenomimetika und / oder Aminophyllin.

    Wenn Hypoglykämie - intravenöse Dextrose (Glucose).
    Interaktion:

    Die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Bisoprolol kann durch gleichzeitige Einnahme anderer Arzneimittel beeinflusst werden. Diese Wechselwirkung kann auch auftreten, wenn zwei Medikamente in kurzer Zeit eingenommen werden. Es ist notwendig, den Arzt über die Einnahme anderer Arzneimittel zu informieren, auch wenn sie ohne Verschreibung eines Arztes (dh OTC-Arzneimittel) eingenommen werden.

    Unerwünschte Kombinationen

    Blöcke von "langsamen" Kalziumkanälen Deutsch: bio-pro.de/de/region/stern/magazin/...3/index.html. Englisch: bio-pro.de/en/region/stern/magazin/...3/index.html Verapamil - und in geringerem Maße auch Diltiazem - Gruppen können negative Auswirkungen auf die Kontraktilität des Myokards bzw EIN V Leitfähigkeit. Die intravenöse Verabreichung von Verapamil bei Patienten mit Beta-Blocker-Therapie kann zu schwerer arterieller Hypotonie führen EIN V Blockade.

    Hypotensives Mittel zur zentralen Aktion (sowie Clonidin, Methyldopa, Moxonidin, Rilmenidin) kann zu einer Progression der Herzinsuffizienz aufgrund einer Abnahme des zentralen Sympathikotonus (Abnahme der Herzfrequenz, Herzminutenvolumen, Vasodilatation) führen. Ein plötzlicher Entzug des Medikaments, insbesondere bei vorherigem Absetzen von Betablockern, kann das Risiko einer "Ricochet" arteriellen Hypertonie erhöhen.

    Kombinationen, die besondere Sorgfalt erfordern

    Blocker von "langsamen" Calciumkanälen Dihydropyridin-Serie (z.B, Nifedipin, Felodipin, Amlodipin) bei gleichzeitiger Anwendung mit Bisoprolol erhöht das Risiko einer arteriellen Hypotonie. Bei Patienten mit Herzinsuffizienz kann das Risiko einer späteren Verschlechterung der Kontraktionsfunktion des Herzens nicht ausgeschlossen werden.

    Antiarrhythmika I-Klasse (z. B. Disopyramid, Chinidin) bei gleichzeitiger Anwendung mit Bisoprolol reduzieren EIN V Leitfähigkeit und verstärken den negativen inotropen Effekt.

    Antiarrhythmika der Klasse III (z.B, Amiodaron) erhöhen, ansteigen EIN V Leitfähigkeit.

    Beta-Blocker zur äußerlichen Anwendung (z. B. Augentropfen zur Behandlung von Glaukom) können die systemischen Wirkungen von Bisoprolol verstärken.

    Parasympathomimetika kann zu einer Abnahme führen EIN V Leitfähigkeit und fördern Bradykardie.

    Insulin und hypoglykämische Mittel zur oralen Verabreichung: möglicherweise erhöhte hypoglykämische Wirkung. Die Blockade von Beta-Adrenorezeptoren kann die Symptome einer sich entwickelnden Hypoglykämie (Tachykardie, erhöhter Blutdruck) verschleiern.

    Mittel zur Anästhesie: schwächen die Reflextachykardie und verstärken den blutdrucksenkenden Effekt.

    Herzglykoside: Herzfrequenz reduzieren und reduzieren EIN V Leitfähigkeit.

    Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente: schwächen die blutdrucksenkende Wirkung von Bisoprolol.

    Beta-Sympathomimetika (z. B. Isoprenalin, Dobutamin): Die gleichzeitige Verabreichung von Bisoprolol kann zu einer schwächenden Wirkung dieser Arzneimittel führen.

    Sympathomimetika wirken auf Beta-und Alpha-Rezeptoren (zum Beispiel Adrenalin, Noradrenalin): induzieren und verbessernadrenomimeticheskim vasoconstrictor Wirkung dieser Medikamente, die zu einer Erhöhung des Blutdrucks und Exazerbation der Claudicatio intermittens führt. Diese Wechselwirkungen treten häufiger auf, wenn sie mit nichtselektiven Betablockern kombiniert werden.

    Hypotonische Medikamente und Medikamente, die eine blutdrucksenkende Wirkung haben (z. B. trizyklische Antidepressiva, Barbiturate, Phenothiazine): Erhöhen Sie den blutdrucksenkenden Effekt.

    Kombinationen, die berücksichtigt werden müssen

    Mefloquin: bei gleichzeitiger Aufnahme mit Bisoprolol erhöht das Risiko der Entwicklung von Bradykardie.

    MAO-Hemmer (mit Ausnahme von MAO Typ B-Hemmern): kann den blutdrucksenkenden Effekt verstärken. Eine gleichzeitige Anwendung kann auch zur Entwicklung einer hypertensiven Krise führen.

    Derivate von Ergotamin: verstärken die Symptome von peripheren Durchblutungsstörungen.

    Rifampicin: verkürzt die Halbwertszeit von Bisoprolol.

    Spezielle Anweisungen:

    Nach Beginn der Behandlung mit Bisoprolol in der vom Arzt verschriebenen minimalen Dosis sollte der Patient etwa 4 Stunden lang beobachtet werden (Kontrolle von Blutdruck, Herzfrequenz, Reizleitungsstörungen, Anzeichen einer Verschlechterung der Herzinsuffizienz). Überwachung des Status von Patienten erhalten Bisoprolol, sollte die Messung von Blutdruck und Herzfrequenz (zu Beginn der Behandlung - täglich, dann - alle 3-4 Monate), EKG, Blutzucker bei Diabetikern (1 alle 4-5 Monate) umfassen. Bei älteren Patienten wird empfohlen, die Funktion der Nieren zu kontrollieren (einmal alle 4-5 Monate).

    Es ist notwendig, dem Patienten beizubringen, wie er die Herzfrequenz berechnet und ihn über die Notwendigkeit medizinischer Beratung bei einer Herzfrequenz von weniger als 60 Schlägen pro Minute informiert.

    Den Patienten wird geraten, eine Dosis des vom Arzt gewählten Medikaments zu nehmen, wenn keine Nebenwirkungen auftreten.

    Bei Bedarf kann die Behandlung unterbrochen werden. Die Behandlung sollte nicht abrupt unterbrochen werden und die empfohlene Dosierung sollte ohne Rücksprache mit dem Arzt im Voraus geändert werden. dies kann zu einer vorübergehenden Verschlechterung des Herzens führen.Wenn ein Abbruch der Behandlung notwendig ist, sollte die Dosierung schrittweise reduziert werden, die Dosis für 2 Wochen oder mehr reduzieren (um 25% in 3-4 Tagen) wegen des Risikos der Entwicklung schwerer Arrhythmien und Myokardinfarkt, insbesondere bei Patienten mit IHD.

    Etwa bei 20% der Patienten mit Angina pectoris sind Betablocker unwirksam. Die Hauptursachen sind eine schwere koronare Atherosklerose mit einer niedrigen Ischämie-Schwelle (Herzfrequenz unter 90 Schläge / Minute) und ein erhöhtes enddiastolisches Volumen (BDW) der linken Herzkammer, das den subendokardialen Blutfluss unterbricht.

    Bei "Rauchern" ist die Wirksamkeit von Betablockern geringer.

    Patienten, die Kontaktlinsen verwenden, sollten berücksichtigen, dass eine Verringerung der Tränenflüssigkeitsproduktion vor dem Hintergrund der Behandlung möglich ist.

    Bei Patienten mit Phäochromozytom besteht das Risiko einer paradoxen arteriellen Hypertonie (es sei denn, zuvor wurde eine wirksame Alpha-Adrenoblockade erreicht).

    Mit Thyreotoxikose Bisoprolol kann bestimmte klinische Anzeichen von Thyreotoxikose (z. B. Tachykardie) maskieren. Eine scharfe Abschaffung bei Patienten mit Thyreotoxikose ist kontraindiziert, da sie die Symptome verstärken kann.

    Bei Diabetes mellitus kann Tachykardie durch Hypoglykämie verursacht werden. Im Gegensatz zu nicht-selektiven Betablockern erhöht es die Insulin-induzierte Hypoglykämie nicht wesentlich und verzögert die Wiederherstellung der Glukosekonzentration im Blut nicht auf einen normalen Wert.

    Bei gleichzeitiger Verabreichung von Clonidin kann seine Verabreichung nur wenige Tage nach dem Absetzen von Bisoprolol gestoppt werden.

    Es ist möglich, den Schweregrad der Überempfindlichkeitsreaktion und das Fehlen einer Wirkung von den üblichen Dosen von Epinephrin vor dem Hintergrund einer belasteten allergischen Anamnese zu erhöhen.

    Wenn eine routinemäßige chirurgische Behandlung erforderlich ist, kann das Medikament 48 Stunden vor Beginn der Vollnarkose entnommen werden. Wenn der Patient das Medikament vor der Operation eingenommen hat, sollte er ein Präparat für die Vollnarkose mit einer minimalen negativ inotropen Wirkung wählen.Die reziproke Aktivierung des Vagusnervs kann durch intravenöse Verabreichung von Atropin (1-2 mg) eliminiert werden.

    Medikamente, die die Versorgung mit Katecholaminen reduzieren (z. B. Reserpin), kann die Wirkung von Betablockern verbessern, so dass Patienten, die solche Kombinationen von Medikamenten einnehmen, unter ständiger Beobachtung des Arztes für die Diagnose von arterieller Hypotonie oder Bradykardie sein sollten.

    Patienten mit bronchospastischen Erkrankungen können bei Intoleranz und / oder Ineffektivität anderer blutdrucksenkender Medikamente kardioaktive Adrenoblocker zugeordnet werden, es sollte jedoch eine strikte Dosiskontrolle durchgeführt werden. Überdosierung ist gefährlich durch die Entwicklung von Bronchospasmus.

    Wie andere Beta-Blocker, Bisoprolol kann die Empfindlichkeit von Patienten gegenüber Allergenen und die Schwere von anaphylaktischen Reaktionen erhöhen. Die Behandlung mit Adrenalin führt nicht immer zum erwarteten therapeutischen Effekt.

    Patienten mit Psoriasis können nur nach einem ausgewogenen Verhältnis zwischen Nutzen und Risiko mit Betablockern behandelt werden.

    Bei Verwendung von Bisoprolol bei Patienten mit Phäochromozytom besteht das Risiko einer paradoxen arteriellen Hypertonie (es sei denn, zuvor wurde eine wirksame Alpha-Adrenoblockade erreicht).

    Wenn ältere Patienten eine zunehmende Bradykardie (Herzfrequenz unter 60 / min), arterielle Hypotonie (systolischer Blutdruck unter 90 mmHg) entwickeln EIN V Blockade, Bronchospasmus, ventrikuläre Arrhythmien, schwere Beeinträchtigung der Leber-und Nierenfunktion, ist es notwendig, die Dosis zu reduzieren oder die Behandlung zu stoppen. Es wird empfohlen, die Therapie mit der Entwicklung von Depressionen, die durch Betablocker verursacht werden, zu stoppen.

    Die reziproke Aktivierung des Vagusnervs kann durch intravenöse Verabreichung von Atropin (1-2 mg) eliminiert werden.

    Medikamente, die Katecholaminspeicher reduzieren (z. B. Reserpin), kann die Wirkung von Betablockern verbessern, so dass Patienten, die solche Kombinationen von Medikamenten einnehmen, unter ständiger Beobachtung des Arztes für die Diagnose von arterieller Hypotonie oder Bradykardie sein sollten.

    Vor der Untersuchung des Blut- und Uringehaltes von Catecholaminen, Normetanephrin und Vanillylmandelsäure, sowie von Titern antinukleärer Antikörper, Bisoprolol sollte abgebrochen werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Nehmen BisoprololBeim Fahren von Fahrzeugen und komplexen Maschinen ist Vorsicht geboten.

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, Film überzogen, 5 mg und 10 mg.
    Verpackung:

    Für 10 Filmtabletten, 5 und 10 mg, in einer Blisterpackung aus Al / PVC.

    2, 3, 5, 6 oder 10 Blister werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-002129
    Datum der Registrierung:05.07.2013 / 05.09.2016
    Haltbarkeitsdatum:05.07.2018
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PROTEK-SVM, LLC PROTEK-SVM, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.02.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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