Concor® Tabletten sollten einmal am Tag mit einer kleinen Menge Flüssigkeit eingenommen werden, morgens vor dem Frühstück, während oder nach dem Eingriff. Tabletten sollten nicht gekaut oder zu einem Pulver gemahlen werden.
Arterielle Hypertension und stabile Angina
In allen Fällen werden das Regime und die Dosierung vom Arzt für jeden Patienten individuell ausgewählt, insbesondere unter Berücksichtigung der Herzfrequenz und des Zustands des Patienten.
In der Regel beträgt die Anfangsdosis 5 mg Concor® einmal täglich. Bei Bedarf kann die Dosis einmal täglich auf 10 mg erhöht werden.
Bei der Behandlung von arterieller Hypertonie und stabiler Angina pectoris beträgt die empfohlene Höchstdosis 20 mg Concor® einmal täglich.
Chronische Herzinsuffizienz
Die Standardbehandlung des CHF-Schemas umfasst die Verwendung von Inhibitoren von Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Hemmern oder Angiotensin-Rezeptor-Antagonisten II (im Fall von Intoleranz gegenüber ACE-Hemmern), Betablockern, Diuretika und gegebenenfalls Herzglykosiden. Der Beginn der Behandlung mit CHC mit Concor® erfordert eine spezielle Phase der Titration und regelmäßige ärztliche Überwachung.
Voraussetzung für die Behandlung mit Concor® ist eine stabile chronische Herzinsuffizienz ohne Anzeichen einer Exazerbation.
Die Behandlung mit CHC mit Concor® beginnt mit dem folgenden Titrationsschema. Je nachdem, wie gut der Patient die verschriebene Dosis verträgt, kann eine individuelle Anpassung erforderlich sein, d. H. Die Dosis kann nur erhöht werden, wenn die vorherige Dosis gut vertragen wird.
Um den geeigneten Titrationsprozess in den Anfangsstadien der Behandlung sicherzustellen, wird empfohlen, dass Bisoprolol in Dosierungsform: 2,5 mg Tabletten. Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 1,25 mg einmal täglich. Abhängig von der individuellen Verträglichkeit sollte die Dosis schrittweise auf 2,5 mg, 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg und 10 mg einmal täglich erhöht werden. Jeder nachfolgende Anstieg der Dosis sollte nicht weniger als zwei Wochen später durchgeführt werden.
Wird der Anstieg der Medikamentendosis vom Patienten schlecht toleriert, ist eine Dosisreduktion möglich.
Die empfohlene Höchstdosis für die Behandlung von CHF beträgt 10 mg Concor® einmal täglich.
Während der Titration wird eine regelmäßige Überwachung von Blutdruck, Herzfrequenz und Schweregrad der CHF-Symptome empfohlen. Die Verschlimmerung der Symptome von CHF ist ab dem ersten Tag des Medikaments möglich.
Wenn der Patient die maximale empfohlene Dosis des Arzneimittels nicht verträgt, sollte eine schrittweise Dosisreduktion in Betracht gezogen werden.
Während der Titrationsphase oder danach kann eine vorübergehende Verschlechterung des CHF-Verlaufs, eine arterielle Hypotonie oder eine Bradykardie auftreten. In diesem Fall empfiehlt es sich, zunächst die Dosen der Begleittherapie zu korrigieren. Es kann auch notwendig sein, die Concor®-Dosis vorübergehend zu reduzieren oder abzubrechen.
Nach Stabilisierung des Zustandes des Patienten sollte eine wiederholte Titration der Dosis durchgeführt oder die Behandlung fortgesetzt werden.
Die Dauer der Behandlung für alle Indikationen für die Verwendung der Concor-Droge®
Die Behandlung mit Concor® ist in der Regel eine Langzeittherapie.
Spezielle Patientengruppen
Funktionsverletzung Niere oder Leber:
- Wenn die Leber- oder Nierenfunktion schwach oder mäßig ist, müssen Sie die Dosis normalerweise nicht anpassen.
- Bei den geäusserten Verstößen der Funktion der Nieren (KK weniger 20 ml / Minen) und bei den Patienten mit den schweren Erkrankungen der Leber bildet die maximale Tagesdosis 10 Milligramme. Die Erhöhung der Dosis bei solchen Patienten sollte mit äußerster Vorsicht durchgeführt werden.
Ältere Patienten:
Korrektur der Dosis ist nicht erforderlich.
Kinder:
Da für die Anwendung des Medikaments Concor® bei Kindern nicht genügend Daten vorliegen, wird eine Verschreibung an Kinder unter 18 Jahren nicht empfohlen.
Bisher liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Concor® bei Patienten mit CHF in Kombination mit Diabetes mellitus Typ 1, ausgeprägter Nieren- und / oder Leberfunktionsstörung, restriktiver Kardiomyopathie, angeborenen Herzfehlern oder Herzklappenerkrankungen mit schwerer hämodynamischer Beeinträchtigung vor. Auch wurden in den letzten 3 Monaten noch keine ausreichenden Daten über Patienten mit Herzinfarkten mit Herzinsuffizienz erhoben.