Aktive SubstanzBisoprololBisoprolol
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  • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
    Zusammensetzung:

    Für 1 Tablette:

    Aktive Substanz: Bisoprololfumarat 5.000 mg / 10.000 mg;

    Hilfsstoffe: Zellulose mikrokristalline 44.500 mg / 62.400 mg, Ludpress LCEE (Lactosemonohydrat 94.7-98.3%, Povidon 3-4%) 40.000 mg / 38.500 mg, Stärkemais 8.000 mg / 11.000 mg, Siliciumdioxidkolloid (Aerosil) 0.500 mg / 0.600 mg, Crospovidon (Kollidon CL) 1.000 mg / 1.250 mg, Magnesiumstearat 1,00 mg / 1,250 mg;

    Schale: Titandioxid 0,287 mg / 0,430 mg, Macrogol (Polyethylenglykol 4000) 0,287 mg / 0,430 mg, Hypromellose 1320 mg / 1,968 mg, Talk 0,106 mg / 0,172 mg.

    Beschreibung:

    Runde, bikonvexe Tabletten, überzogen mit einer gelben Filmschicht (zum Dosierungen von 5 mg) oder dunkelgelb (für eine Dosierung von 10 mg) Farben. Auf dem Querschnitt sind zwei Schichten sichtbar, die innere Schicht ist weiß oder weiß mit einem kaum wahrnehmbaren cremigen Farbton.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Beta1-Blocker selektiv
    ATX: & nbsp;

    C.07.A.B   Selektive Beta-Blocker

    C.07.A.B.07   Bisoprolol

    Pharmakodynamik:

    Selektiv Beta1-Adrenozeptor, ohne eigene sympathomimetische Aktivität, hat keine membranstabilisierende Wirkung Aktion. Hat antihypertensive, antiarrhythmische und antianginöse Wirkung.

    Blockierung in niedrigen Dosen Beta1- Adrenozeptoren des Herzens, reduziert die Katecholamin-stimulierte Bildung von zyklischem Adenosinmonophosphat aus Adenosintriphosphat, reduziert den intrazellulären Strom von Calciumionen, hat eine negative chrono-, dromo-, batmo- und inotrope Wirkung, reduziert atrioventrikuläre (EIN V) Leitfähigkeit und Erregbarkeit. Wenn die therapeutische Dosis überschritten wird, beta2-Adrenoblocking-Aktion. Der gesamte periphere Gefäßwiderstand zu Beginn des Arzneimittels (in den ersten 24 Stunden) erhöht sich (infolge der reziproken Zunahme der Aktivität der alpha-adrenergen Rezeptoren und der Eliminierung der Betastimulation2-Adrenorezeptoren), die nach 1-3 Tagen auf den ursprünglichen zurückkehrt und bei Langzeitanwendung abnimmt.

    Antihypertensive Wirkung ist mit einer Abnahme der Minutenvolumen des Blutes, sympathische Stimulation der peripheren Gefäße, eine Abnahme der Aktivität des Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (wichtig für Patienten mit anfänglichem Renin Hypersekretion), Wiederherstellung der Empfindlichkeit der Aorta-Barorezeptoren verbunden (es gibt keine Zunahme ihrer Aktivität als Reaktion auf eine Abnahme des Blutdruckes) und Einfluss auf das zentrale Nervensystem. Bei arterieller Hypertonie entwickelt sich der Effekt in 2-5 Tagen, stabiler Effekt - nach 1-2 Monaten.

    Antianginale Wirkung verursacht durch eine Abnahme des myokardialen Sauerstoffbedarfs als Folge der Reduktion der Herzfrequenz und Abnahme der myokardialen Kontraktilität, Diastolenverlängerung, Verbesserung der Myokardperfusion. Durch Erhöhen des enddiastolischen Drucks in der linken Herzkammer und Erhöhen der Streckung der ventrikulären Fasern kann der myokardiale Sauerstoffbedarf insbesondere bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz (CHF) ansteigen.

    Antiarrhythmische Wirkung wird durch die Eliminierung von arrhythmogenen Faktoren (Tachykardie, erhöhte Aktivität des sympathischen Nervensystems, erhöhter Gehalt an zyklischem Adenosinmonophosphat, arterielle Hypertonie), eine Abnahme der spontanen Erregung von Sinus und ektopischen Schrittmachern und Verlangsamung verursacht EIN V Leitung (hauptsächlich in antegrader und in geringerem Maße in retrograde Richtung) durch den atrioventrikulären Knoten und entlang zusätzlicher Routen.

    Bei Verwendung in durchschnittlichen therapeutischen Dosen wirkt sich im Gegensatz zu nichtselektiven Betablockern eine weniger ausgeprägte Wirkung auf Organe aus Beta2-Adrenorezeptoren (Pankreas, Skelettmuskeln, glatte Muskeln der peripheren Arterien, Bronchien und Gebärmutter) und Kohlenhydratstoffwechsel; verursacht keine Retention von Natriumionen im Körper.

    Pharmakokinetik:

    Absaugung. Absorption - 80-90%, Nahrungsaufnahme hat keinen Einfluss auf die Absorption des Arzneimittels. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 1-3 Stunden beobachtet. Die Bioverfügbarkeit beträgt etwa 90%. Die Verbindung mit Blutplasmaproteinen beträgt etwa 30%.

    Verteilung. Das Verteilungsvolumen beträgt 3,5 l / kg. Die Durchlässigkeit durch Blut-Hirn- und Plazentaschranken ist gering.

    Stoffwechsel. Metabolisiert in der Leber unter Beteiligung von Isoenzymen CYP3A4 (bis zu 95%) und CYP2D6. Die Wirkung der "primären Übertragung" durch die Leber ist unbedeutend (etwa 10%). Biotransformation von Bisoprolol wird bei Patienten mit Hyperthyreose nicht beschleunigt.

    Ausscheidung. Die totale Bodenfreiheit beträgt 15,6 ± 3,2 l / h, die renale Clearance beträgt 9,6 ± 1,6 l / h. Die ausgeglichene Clearance von Bisoprolol wird durch das Gleichgewicht zwischen der Ausscheidung über die Nieren in unveränderter Form (etwa 50%) und Oxidation in der Leber (etwa 50%) zu inaktiven Metaboliten bestimmt, die dann über die Nieren ausgeschieden werden; weniger als 2% werden über den Darm (mit Galle) ausgeschieden. Reichert sich nicht im Körper an. Die Halbwertszeit beträgt 9-12 Stunden.

    Die Abhängigkeit der Pharmakokinetik von Bisoprolol von der Dosis ist linear. Die Pharmakokinetik von Bisoprolol ist stabil, unabhängig von Alter und Geschlecht des Patienten.

    Pharmakokinetik in speziellen klinischen Fällen

    Niereninsuffizienz. Bei schwerer Nierenfunktionsstörung (Clearance, Kreatinin unter 20 ml / min) und bei Patienten mit Anurie kann sich die Halbwertszeit mehr als verdoppeln.

    Leberversagen. Bei schwerer Leberinsuffizienz erhöht sich die Halbwertszeit auf 13-15 Stunden.

    Chronische Herzinsuffizienz. Bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse-III-Funktionsklasse) ist die Konzentration von Bisoprolol im Blutplasma höher als bei gesunden Probanden, und die Eliminationshalbwertszeit ist auf 17 Stunden erhöht.

    Indikationen:

    - Arterieller Hypertonie;

    - undHerzkrankheit: Prävention von Angina pectoris.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Bisoprolol, andere Komponenten des Arzneimittels und andere Betablocker; Schock (einschließlich kardiogenen); Lungenödem; akutes Herzversagen oder CHF im Stadium der Dekompensation, inotrope Therapie erforderlich; EIN V Blockade II-III Grad, ohne Schrittmacher; sinoatriale Blockade; Syndrom der Schwäche des Sinusknotens; Bradykardie (Herzfrequenz weniger als 60 Schläge pro Minute); Angina von Prinzmetal; Kardiomegalie (keine Anzeichen von Herzversagen); schwere arterielle Hypotonie (systolischer Blutdruck unter 100 mm Hg), insbesondere bei Myokardinfarkt; schweres Bronchialasthma und chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) in der Geschichte; gleichzeitige Verabreichung von Floktaphenin, Sultoprid, Monoaminoxidase-Hemmern (MAO), mit Ausnahme von MAO Typ B; gleichzeitige intravenöse Verabreichung von Verapamil oder Diltiazem; schwere Verletzungen der peripheren Zirkulation, Raynaud-Syndrom; Phäochromozytom (ohne gleichzeitige Verwendung von Alpha-Blockern); metabolische Azidose; Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

    Lactase-Mangel, Laktoseintoleranz, Laktosemalabsorption / Isomaltose-Syndrom (Die Zusammensetzung des Medikaments umfasst Laktose).

    Vorsichtig:

    Schwere Leberinsuffizienz, ausgeprägtes Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 20 ml / min), Myasthenia gravis, Thyreotoxikose, Diabetes mellitus (kann Symptome einer Hypoglykämie verschleiern), gewogene allergische Anamnese, EIN V Blockade des Grades I, Depression (einschließlich in der Anamnese), Psoriasis, Bronchialasthma, COPD, periphere Durchblutungsstörungen, strenge Diät.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Bisoprolol hat keine direkten zytotoxischen, mutagenen und teratogenen Wirkungen, aber es hat pharmakologische Wirkungen, die schädliche Auswirkungen auf den Verlauf der Schwangerschaft und / oder auf den Fötus oder das Neugeborene haben können.

    Normalerweise reduzieren Beta-Adrenoblocker die Plazentaperfusion, was zu einer Verlangsamung des fetalen Wachstums, zum Tod des Fötus, zu Fehlgeburten oder zu Frühgeburten führt. Der Fötus und das neugeborene Kind können pathologische Reaktionen erfahren, wie intrauterine Wachstumsverzögerung, Hypoglykämie, Bradykardie.

    Bitrol sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Die Anwendung ist möglich, wenn der Nutzen für die Mutter das Risiko von Nebenwirkungen beim Fötus und / oder beim Kind übersteigt. In dem Fall, in dem eine Behandlung mit Biprol für notwendig erachtet wird, sollte der Blutfluss in der Plazenta und der Gebärmutter sowie das Wachstum und die Entwicklung des Fötus überwacht werden. Im Falle des Auftretens unerwünschter Phänomene in Bezug auf Schwangerschaft und / oder Fötus sollten alternative Therapien verwendet werden.

    Sie sollten das Neugeborene nach der Entbindung sorgfältig untersuchen. Die Symptome der Hypoglykämie und der Bradykardie entstehen in der Regel während der ersten 3 Lebenstage.

    Es liegen keine Daten über die Penetration von Bisoprolol in die Muttermilch vor, daher wird die Einnahme von Bitrol nicht für Frauen während der Stillzeit empfohlen.

    Wenn Sie das Arzneimittel während der Stillzeit anwenden müssen, sollte das Stillen abgebrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Biprol Präparat wird oral eingenommen, morgens, einmal täglich mit einer kleinen Menge Flüssigkeit, vor dem Frühstück, während oder nach dem Eingriff. Tabletten sollten nicht gekaut oder zu einem Pulver gemahlen werden. In allen Fällen werden das Regime und die Dosierung vom Arzt für jeden Patienten individuell ausgewählt, insbesondere unter Berücksichtigung der Herzfrequenz und des Zustands des Patienten.

    Mit arterieller Hypertonie und ischämischer Herzerkrankungein Das Medikament wird 5 mg einmal täglich verordnet. Falls erforderlich, erhöhen Sie die Dosis einmal täglich auf 10 mg.

    Bei der Behandlung von Bluthochdruck und Angina pectoris Die maximale Tagesdosis beträgt 20 mg einmal täglich.

    Für Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance weniger als 20 ml / min) oder mit einer deutlichen Beeinträchtigung der Leberfunktion Die maximale Tagesdosis beträgt 10 mg einmal täglich. Die Erhöhung der Dosis bei solchen Patienten sollte mit äußerster Vorsicht erfolgen.

    Patienten hohes Alter Korrektur der Dosis ist nicht erforderlich.

    Nebenwirkungen:

    Die Häufigkeit der nachfolgend aufgeführten Nebenwirkungen ist gemäß der WHO-Klassifikation angegeben: sehr häufig mehr als 10%; oft mehr als 1% und weniger als 10%; selten - mehr als 0,1% und weniger als 1%; selten - mehr als 0,01% und weniger als 0,1%; sehr selten - weniger als 0,01%, einschließlich einzelner Fälle.

    Vom zentralen und peripheren Nervensystem: oft - erhöht Müdigkeit, Asthenie, Schwindel, Kopfschmerzen. Gewöhnlich entwickeln sich diese Erscheinungen zu Beginn der Behandlung, in der Regel, sind leicht geäußert und finden im Laufe von 1-2 Wochen statt; selten - Schlafstörungen, Depressionen; selten - Albträume, Halluzinationen, Bewusstlosigkeit.

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: sehr oft Bradykardie, Herzklopfen; oft deutlicher Blutdruckabfall (insbesondere bei Patienten mit CHF), Manifestationen von Angiospasmus (erhöhte periphere Durchblutungsstörungen, Kältegefühl in den Extremitäten (Parästhesien), seltene AV-Überleitung (bis zur Entwicklung einer kompletten Querblockade und Herzstillstand), Arrhythmien, Verschlimmerung des Verlaufs von CHF mit der Entwicklung von peripheren Ödemen (Schwellung der Knöchel, Füße) und Dyspnoe, orthostatische Hypotonie, Brustschmerzen.

    Aus dem Verdauungssystem: oft - Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Verstopfung, Trockenheit der Mundschleimhaut; selten - Hepatitis, erhöhte Aktivität von "hepatischen" Transaminasen (Alanin-Aminotransferase, Aspartat-Aminotransferase), erhöhte Bilirubinkonzentration.

    Aus dem Atmungssystemselten - Laryngo- und Bronchospasmus bei Patienten mit Bronchialasthma oder obstruktiver Atemwegserkrankung; selten - allergische Rhinitis, verstopfte Nase.

    Vom Muskel-Skelett-System: selten - Muskelschwäche, Krämpfe in den Wadenmuskeln, Arthralgie.

    Von den Sinnesorganen: selten - Sehbehinderung, vermindertes Reißen (sollte beim Tragen von Kontaktlinsen berücksichtigt werden), Hörstörungen, Geschmacksveränderungen; sehr selten - Trockenheit und Schmerzen der Augen, Konjunktivitis.

    Von der Haut: selten - verstärktes Schwitzen, Psoriasis-ähnliche Hautreaktionen; sehr selten - Alopezie, Verschlimmerung der Psoriasis.

    Aus dem endokrinen System: selten - die Hypoglykämie.

    Aus dem Urogenitalsystem: selten - eine Verletzung der Potenz, eine Schwächung der Libido.

    Vom Immunsystem: selten - das Auftreten von antinukleären Antikörpern mit ungewöhnlichen klinischen Symptomen des Lupus-ähnlichen Syndroms, die nach dem Ende der Behandlung verschwinden.

    Allergische Reaktionen: selten - Hautrötung, Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria.

    Laborindikatoren: selten - Hypertriglyceridämie; sehr selten - Thrombozytopenie, Agranulozytose, Leukopenie.

    Andere: selten - Entzugssyndrom (erhöhte Anginaattacken, erhöhter Blutdruck).

    Überdosis:

    Symptome: Arrhythmie, ventrikuläre Extrasystole, ausgeprägte Bradykardie, EIN V Blockade, deutliche Abnahme des Blutdrucks, akute Herzinsuffizienz, Hypoglykämie, Akrozyanose, Atemnot, Bronchospasmus, Schwindel, Ohnmacht, Krämpfe.

    Behandlung: Magenspülung, die Ernennung von Absorptionsmitteln, symptomatische Therapie.

    Mit schwerer Bradykardie - intravenöses Atropin.Wenn der Effekt nicht ausreicht, können Sie mit Vorsicht ein Medikament einnehmen, das einen positiven chronotropen Effekt hat. Manchmal kann es notwendig sein, vorübergehend einen künstlichen Herzschrittmacher zu installieren.

    Mit entwickelt EIN V Blockade - intravenöse Verabreichung 1-2 mg Atropin, Adrenalin oder Einstellen eines temporären Schrittmachers.

    Mit ventrikulärer Extrasystole - Lidocain (Vorbereitungen IA Klasse gilt nicht).

    Bei deutlicher Blutdrucksenkung sollte der Patient in die Trendelenburg-Position gebracht werden; wenn keine Anzeichen von Lungenödem - intravenöse plasmasubstituierende Lösungen in ihrer Ineffizienz - Verabreichung von Epinephrin, Dopamin, Dobutamin (chronotrope und inotrope Wirkung zu erhalten und ausdrückliche Senkung des Blutdrucks zu beseitigen).

    Bei Hypoglykämie kann eine intravenöse Verabreichung einer Dextroselösung (Glucose) indiziert sein.

    Mit Herzversagen - Herzglykoside, Diuretika.

    Mit Krämpfen - intravenös Diazepam.

    Mit Bronchospasmus - Inhalation Beta2- Adrenomimetika.

    Interaktion:

    Flöktaphenin. Im Falle eines Schocks oder einer Hypotonie aufgrund von Floctafenin verursachen Beta-Blocker eine Reduktion kompensatorischer kardiovaskulärer Reaktionen (die gemeinsame Anwendung ist kontraindiziert).

    Sulfoprid. Aufgrund der additiven Wirkung ist es möglich, eine ausgeprägte Bradykardie zu entwickeln (Gelenkgebrauch ist kontraindiziert).

    MAO-Hemmer. Die gleichzeitige Anwendung (mit Ausnahme von MAO Typ B) wird nicht empfohlen, da die Wahrscheinlichkeit einer signifikanten Verstärkung der antihypertensiven Wirkung hoch ist. Eine Unterbrechung der Behandlung zwischen der Einnahme von MAO-Hemmern und Bisoprolol sollte mindestens 14 Tage betragen.

    Blöcke von "langsamen" Kalziumkanälen (Diltiazem und Verapamil). Diese Kombination sollte vermieden werdenin einemtion. Während der Behandlung mit Biprol ist die intravenöse Verabreichung von Verapamil oder Diltiazem und anderen Antiarrhythmika kontraindiziert. Aufgrund des Synergismus der Aktion, ein starker Rückgang des Blutdrucks, eine Verletzung des Automatismus (ausgeprägte Bradykardie, den Sinusknoten zu stoppen), Verletzungen EIN V Leitung, Herzversagen). Wenn diese Kombination erforderlich ist, ist eine sorgfältige klinische und elektrokardiographische Überwachung der Patienten, insbesondere der älteren Patienten und zu Beginn der Behandlung, erforderlich.

    Klasse-I-Antiarrhythmika (z.B, ChinidinDisopyramid, Lidocain, PhenytoinFlecainid, Propafenon) bei gleichzeitiger Anwendung mögliche Abnahme EIN V Überleitung und Kontraktilität des Myokards (Kombination mit Bisoprolol sollte vermieden werden).

    Antiarrhythmika der Klasse III (z.B, Amiodaron). In Kombination mit Bisoprolol ist eine Verletzung der Kontraktilität, des Automatismus und der Überleitung durch Unterdrückung sympathischer Kompensationsmechanismen möglich (diese Kombination sollte vermieden werden).

    Antihypertensive Mittel der zentralen Aktion (ClonidinApraclonidin; alpha-Methyldopa, Guanfacin, Moxonidin, Rilmenidin). Wenn kombiniert, ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung schwerer Bradykardie, den Sinusknoten zu stoppen, EIN V Überleitung, starker Blutdruckabfall, Herzversagen (synergistischer Effekt). Diese Kombination sollte vermieden werden. Falls erforderlich, ist eine sorgfältige klinische und elektrokardiographische Überwachung erforderlich, insbesondere bei älteren Patienten und zu Beginn der Behandlung: Signifikanter Anstieg des Blutdrucks mit einer scharfen Umkehrung des Antihypertensivums der zentralen Wirkung.

    Herzglykoside. Reduzierung der Herzfrequenz, Leitungsstörung.

    Beta-Blocker zur äußerlichen Anwendung (z. B. Augentropfen zur Behandlung von Glaukom) können die systemische Wirkung von Bisoprolol (Senkung des Blutdrucks, Senkung der Herzfrequenz) verstärken.

    Kalziumkanalblocker (z.B, Nifedipin). Es kann zu einer übermäßigen Abnahme des Blutdrucks kommen.

    Parasympathomimetika. Wenn kombiniert, das Risiko der Entwicklung von Bradykardie.

    Meflohin. Die gemeinsame Anwendung mit Bisoprolol erhöht das Risiko, eine Bradykardie zu entwickeln (additive Wirkung).

    Phenytoin mit intravenöser Verabreichung, Medikamente zur Inhalation von Vollnarkose (Derivate von Kohlenwasserstoffen) erhöhen die Schwere der kardiodepressiven Wirkung und die Wahrscheinlichkeit, den Blutdruck zu senken. Simultane Anwendung mit Beta-Adrenomimetika (z. B. Isoprenalin, Dobutamin) kann zu einer Verringerung der Wirkung beider Medikamente führen.

    Die Kombination von Bisoprolol von Adrenomimetika, beeinflussen Beta und Alpha-adrenerge Rezeptoren (zB Noradrenalin, Adrenalin), kann die vasokonstriktorische Wirkung dieser Mittel, die unter Beteiligung von alpha-adrenergen Rezeptoren auftritt, zu einer Erhöhung des Blutdrucks führen. Solche Interaktionen sind wahrscheinlicher, wenn nicht selektive Beta-Blocker verwendet werden.

    Bisoprolol kann die Wirksamkeit von verändern Insulin und blutzuckersenkende Mittel für die orale Verabreichung, maskieren die Symptome der Entwicklung von Hypoglykämie (Tachykardie, erhöhter Blutdruck).

    Bisoprolol reduziert die Clearance Lidocain und Xanthinbeim (außer Diphyllin) und erhöht ihre Konzentration im Plasma, insbesondere bei Patienten mit anfänglich erhöhter Clearance von Theophyllin unter dem Einfluss von Rauchen.

    Antihypertensive Wirkung schwächen Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente (Verzögerung von Natriumionen und Blockade der Prostaglandinsynthese durch die Nieren), Glukokortikosteroide und Östrogene (Natriumionenretention).

    Diuretika, Sympathikolytika, Hydralazin und andere blutdrucksenkende Medikamente. Risiko einer übermäßigen Senkung des Blutdrucks.

    Bisoprolol verlängert die Wirkung Nichtdepolarisierende Muskelrelaxantien und gerinnungshemmende Wirkung Cumarinen.

    Tri- und tetracyclische Antidepressiva, Antipsychotika (Neuroleptika), Ethanol, Beruhigungsmittel und Hypnotika Medikamente - in Kombination mit Bisoprolol eine Verstärkung der Depression des zentralen Nervensystems.

    Unhydratisierte Mutterkornalkaloide erhöht das Risiko von peripheren Durchblutungsstörungen.

    Ergotamin erhöht das Risiko von peripheren Durchblutungsstörungen.

    Sulfasalazin erhöht die Konzentration von Bisoprolol im Plasma.

    Rifampicin reduziert die Halbwertszeit von Bisoprolol.

    Allergene für die Immuntherapie oder Allergenextrakte für Hauttests erhöht das Risiko schwerer systemischer allergischer Reaktionen oder Anaphylaxie bei Patienten, die Bisoprolol.

    Jodhaltige radiopake Diagnosegeräte bei intravenöser Anwendung erhöhen Sie das Risiko, anaphylaktische Reaktionen zu entwickeln.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Behandlung mit dem Medikament ist in der Regel langfristig.

    Vor Beginn der Behandlung wird empfohlen, bei Patienten mit einer Anamnese in der Anamnese eine Untersuchung der Funktion der externen Atmung durchzuführen. Patienten mit bronchospastischen Erkrankungen können verschrieben werden Bisoprolol im Falle von Intoleranz und / oder Ineffizienz anderer blutdrucksenkender Medikamente, während streng die Dosis des Medikaments folgt. Überdosierung ist gefährlich durch die Entwicklung von Bronchospasmus.

    Überwachung von Patienten erhalten Bisoprolol, sollte die Überwachung der Herzfrequenz, Blutdruck (zu Beginn der Behandlung - jeden Tag, dann einmal in 3-4 Monaten), Elektrokardiogramme, Plasmaglukosekonzentrationen bei Patienten mit Diabetes (1 Mal in 4-5 Monaten) umfassen. Bei älteren Patienten wird empfohlen, die Nierenfunktion zu überwachen (1 Mal in 4-5 Monaten). Es ist notwendig, dem Patienten beizubringen, wie die Herzfrequenz zu berechnen ist, und ihn über die Notwendigkeit eines medizinischen Ratschlags aufzuklären, wenn er weniger als 60 Schläge / Minute beträgt.

    Etwa bei 20% der Patienten mit Angina pectoris sind Betablocker unwirksam. Die Hauptursachen sind eine schwere koronare Atherosklerose mit einer niedrigen Ischämie-Schwelle (Herzfrequenz von weniger als 100 Schlägen / Minute) und eine Zunahme des enddiastolischen Volumens des linken Ventrikels, die den subendokardialen Blutfluss stört.

    Bei "Rauchern" ist die Wirksamkeit von Betablockern geringer.

    Patienten, die Kontaktlinsen verwenden, sollten berücksichtigen, dass eine Verringerung der Tränenflüssigkeitsproduktion vor dem Hintergrund der Behandlung möglich ist.

    Bei Patienten mit Phäochromozytom besteht das Risiko einer paradoxen arteriellen Hypertonie (es sei denn, zuvor wurde eine wirksame Alpha-Adrenoblockade erreicht).

    Mit Thyreotoxikose Bisoprolol kann bestimmte klinische Anzeichen von Thyreotoxikose (z. B. Tachykardie) maskieren. Eine scharfe Abschaffung bei Patienten mit Thyreotoxikose ist kontraindiziert, da sie die Symptome verstärken kann.

    Bei Diabetes mellitus kann Tachykardie durch Hypoglykämie verursacht werden. Im Gegensatz zu nichtselektiven Betablockern erhöht es nicht die insulininduzierte Hypoglykämie und verzögert die Wiederherstellung des Blutzuckerspiegels nicht auf ein normales Niveau.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Clonidin kann seine Verabreichung nur wenige Tage nach dem Absetzen von Bisoprolol gestoppt werden.

    Es ist möglich, den Schweregrad der Reaktion der Überempfindlichkeit und der Mangelwirkung von den üblichen Dosen von Adrenalin vor dem Hintergrund einer belasteten allergologischen Anamnese zu erhöhen.

    Im Falle der Notwendigkeit der Durchführung des geplanten chirurgischen Eingriffs, wird das Medikament 48 Stunden vor Beginn der Vollnarkose zurückgezogen. Wenn der Patient das Medikament vor der Operation eingenommen hat, sollte er ein Medikament für Vollnarkose mit minimaler negativ inotropen Wirkung wählen.

    Die reziproke Aktivierung des Vagusnervs kann durch intravenöse Verabreichung von Atropin (1-2 mg) eliminiert werden.

    Medikamente, die Katecholaminspeicher reduzieren (z. B. Reserpin), können die Wirkung von Betablockern verstärken, so dass Patienten, die eine solche Kombination von Arzneimitteln einnehmen, unter ständiger Beobachtung des Arztes für den Nachweis von arterieller Hypotonie oder Bradykardie stehen sollten.

    Bei älteren Patienten mit zunehmender Bradykardie (weniger als 60 Schläge pro Minute), arterieller Hypotonie (systolischer Blutdruck unter 100 mm Hg) EIN V Blockade, Bronchospasmus, ventrikuläre Arrhythmien, schwere Beeinträchtigung der Leber-und Nierenfunktion, ist es notwendig, die Dosis zu reduzieren oder die Behandlung zu stoppen.

    Bisoprolol Behandlung sollte nicht abrupt abgebrochen werden wegen des Risikos, schwere Herzrhythmusstörungen und Herzinfarkt zu entwickeln. Der Abbruch wird schrittweise durchgeführt, wobei die Dosis für 2 Wochen oder mehr reduziert wird (Dosisreduktion um 25% in 3-4 Tagen).

    Es wird empfohlen, die Therapie (mit einer allmählichen Abnahme der Dosis) mit der Entwicklung der Depression zu stoppen, die durch die Einnahme des Medikaments verursacht wird.

    Das Medikament sollte vor der Untersuchung des Blut- und Uringehaltes von Katecholaminen, Normetanefrin und Vanillin-Mandelsäure, dem Titer antinukleärer Antikörper, abgesetzt werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während des Behandlungszeitraums ist beim Führen von Fahrzeugen und bei der Durchführung anderer möglicherweise gefährlicher Aktivitäten Vorsicht geboten erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten, Film überzogen, 5 mg und 10 mg.

    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in einer planaren Zellpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

    Für 3, 5 oder 10 Konturquadrate mit Anweisungen zur Verwendung in einer Packung Karton.
    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-001581
    Datum der Registrierung:15.09.2011 / 08.12.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Chemische und pharmazeutische Fabrik in Nischni Nowgorod, OJSCChemische und pharmazeutische Fabrik in Nischni Nowgorod, OJSC
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Nizhpharm, JSCNizhpharm, JSCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.02.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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