Aktive SubstanzBisoprololBisoprolol
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    1 Tablette 5 mg enthält:

    aktive Substanz: Bisoprololfumarat (Bisoprololhemifumarat) 5 mg;

    Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, PB-22812 gelb (Lactose-Monohydrat, Eisenoxid-Gelboxid), Magnesiumstearat.

    1 Tablette von 10 mg enthält:

    aktive Substanz: Bisoprololfumarat (Bisoprololhemifumarat) 10 mg;

    Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, PB-27215 Farbstoff beige (Lactose-Monohydrat, Eisenoxid-Farbstoff gelb, Eisenoxidoxid rot), Magnesiumstearat.

    Beschreibung:

    Tabletten 5 mg: hellgelb mit Imprägnierungen, runde, bikonvexe Tabletten mit geprägter "5" und Gefahr auf einer Seite.

    Tabletten 10 mg: beige mit Spritzer, runde, bikonvexe Tabletten, Prägung "10" und Gefahr auf einer Seite.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Beta1-Blocker selektiv
    ATX: & nbsp;

    C.07.A.B   Selektive Beta-Blocker

    C.07.A.B.07   Bisoprolol

    Pharmakodynamik:

    Bisoprolol ist ein selektives β1- Adrenoblocker, ohne eigene sympathomimetische Aktivität, besitzt keine membranstabilisierende Wirkung. Bisoprolol reduziert die Aktivität von Renin im Blutplasma, reduziert den Bedarf an Myokard in Sauerstoff und reduziert die Herzfrequenz (Herzfrequenz). Hat antihypertensive, antiarrhythmische und antianginöse Wirkung. Blockierung in geringen Dosen β1- Adrenozeptoren des Herzens, reduziert die Katecholamin-stimulierte Bildung von zyklischem Adenosinmonophosphat (cAMP) aus Adenosintriphosphat (ATP), reduziert den intrazellulären Strom von Calciumionen, hat eine negative chrono-, dromo-, batmo- und inotrope Wirkung, reduziert atrioventrikuläre (EIN V) Leitfähigkeit und Erregbarkeit. Wenn die therapeutische Dosis überschritten wird, kann β2-Adrenoblocking-Aktion.Der gesamte periphere vaskuläre Widerstand zu Beginn der Arzneimittelanwendung in den ersten 24 Stunden nimmt zu (als Folge der reziproken Zunahme der Aktivität des α-adrenergen Rezeptors und der Eliminierung der Stimulation von β2Adrenorezeptoren), nach 1-3 Tagen kehrt es auf das Ausgangsniveau zurück, und bei längerem Gebrauch nimmt es ab.

    Der blutdrucksenkende Effekt ist verbunden mit einer Abnahme des minimalen Blutvolumens, Sympathikusstimulation der peripheren Gefäße, einer Abnahme der Aktivität des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems (wichtig für Patienten mit initialer Hypersekretion von Renin), Wiederherstellung der Empfindlichkeit von die Aortenbogenbarorezeptoren als Reaktion auf die Senkung des Blutdrucks (BP) und die Beeinflussung des zentralen Nervensystems (ZNS). Bei arterieller Hypertonie entwickelt sich der Effekt in 2-5 Tagen, ein stabiler Effekt wird nach 1-2 Monaten beobachtet.

    Die antianginöse Wirkung beruht auf einer Abnahme des myokardialen Sauerstoffbedarfs als Folge einer Abnahme der Herzfrequenz und einer Abnahme der myokardialen Kontraktilität, einer Verlängerung der Diastole und einer Verbesserung der Myokardperfusion. Durch Erhöhung des endgültigen diastolischen Drucks im linken Ventrikel und Erhöhung der Streckung der ventrikulären Muskelfasern kann der Sauerstoffbedarf insbesondere bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz (CHF) steigen.

    Bei Verwendung in durchschnittlichen therapeutischen Dosen, im Gegensatz zu nicht-selektiven β-Adrenozeptorblocker, hat eine weniger ausgeprägte Wirkung auf Organe, die β enthalten2-Adrenorezeptoren (Pankreas, Skelettmuskeln, glatte Muskeln der peripheren Arterien, Bronchien und Gebärmutter) und Kohlenhydratstoffwechsel; verursacht keine Retention von Natriumionen im Körper; die Schwere der atherogenen Wirkung unterscheidet sich nicht von der von Propranolol.

    Pharmakokinetik:

    Bisoprolol wird fast vollständig (mehr als 90%) im Magen-Darm-Trakt absorbiert, das Essen beeinflusst die Absorption nicht. Der Effekt der "ersten Passage" durch die Leber ist unbedeutend, was zu einer hohen Bioverfügbarkeit führt (90%). Die Verbindung mit Blutplasmaproteinen beträgt etwa 30%. Das Verteilungsvolumen beträgt 3,5 l / kg. Die gesamte Bodenfreiheit beträgt ca. 15 l / h. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 1-3 Stunden bestimmt. Durchlässigkeit durch die Blut-Hirn-Schranke und Plazentaschranke - gering, Sekretion mit Muttermilch - gering.

    Die Halbwertszeit von Blutplasma (10-12 Stunden) bietet Wirksamkeit innerhalb von 24 Stunden nach der Einnahme einer einzigen Tagesdosis.

    Bisoprolol wird auf zwei Arten aus dem Körper ausgeschieden: 50% der Dosis wird in der Leber unter Bildung inaktiver Metaboliten metabolisiert. Etwa 98% werden von den Nieren ausgeschieden, 50 von ihnen% Ausgabe in unmodifizierter Form; weniger als 2% - durch den Darm (mit Galle).

    Da die Ausscheidung in den Nieren und in der Leber gleichermaßen erfolgt, müssen Patienten mit einer Leberfunktionsstörung oder mit Niereninsuffizienz die Dosis nicht anpassen. Die Pharmakokinetik von Bisoprolol ist linear und hängt nicht vom Alter ab.

    Bei Patienten mit CHF (III. Funktionsklasse nach Klassifikation NYHA) Die Plasmakonzentrationen von Bisoprolol sind höher und die Halbwertszeit ist länger als bei gesunden Probanden. Bei täglicher Einnahme von 10 mg Bisoprolol einmal täglich beträgt die maximale Plasmakonzentration 64 ± 21 ng / ml und die Halbwertszeit 17 ± 5 Stunden.

    Indikationen:

    - EINHyperthermie;

    - Ischämische Herzkrankheit: Prävention von Anfällen von stabiler Angina pectoris.
    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels,

    - akutes Herzversagen oder CHF im Stadium der Dekompensation, die inotrope Therapie erfordert,

    - Schock (einschließlich kardiogenen),

    - Lungenödem,

    - EIN V Blockade von II-III Grad, ohne einen Elektrokardiostimulator,

    - sinoatriale Blockade,

    - Syndrom der Schwäche des Sinusknotens,

    - Bradykardie (Herzfrequenz weniger als 60 Schläge / min),

    - Kardiomegalie (keine Anzeichen einer Herzinsuffizienz),

    - schwere arterielle Hypotension (systolischer Blutdruck 100 mmHg, insbesondere bei Myokardinfarkt),

    - schwere Formen von Bronchialasthma und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) in der Geschichte,

    - schwere periphere Durchblutungsstörungen, Raynaud-Syndrom,

    - metabolische Azidose,

    - Phäochromozytom (ohne gleichzeitige Verwendung von α-Blockern),

    - gleichzeitige Verabreichung von Monoaminoxidase-Inhibitoren (MAO) (mit Ausnahme von MAO-Typ-B-Inhibitoren),

    - gleichzeitige Anwendung von Floktaphenin und Sultoprid,

    - Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht nachgewiesen),

    - Laktoseintoleranz, Laktasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom.

    Vorsichtig:

    Psoriasis, Depression (einschließlich in der Anamnese), Diabetes mellitus (kann Symptome von Hypoglykämie maskieren), Bronchospasmus (in der Anamnese), Leitung Desensibilisierungstherapie, EIN V Blockade I Ausdehnung, Prinzmetal Angina, schwere Nierenfunktionsstörung (Kreatinin - Clearance weniger als 20 ml / min), ausgedrückt durch menschliche Leber, Thyreotoxikose, Einhaltung einer strengen Diät (mit Ausnahme der Nahrung tierischer Proteine), restriktive Kardiomyopathie, angeborene Herzkrankheit oder Herzklappenfehler hämodynamische Störungen, Herzinsuffizienz während der letzten 3 Monate.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Bisoprolol hat pharmakologische Wirkungen, die schädliche Auswirkungen auf den Verlauf der Schwangerschaft und / oder auf den Fötus oder das Neugeborene haben können. Normalerweise verringern β-Adrenoblocker die Plazentaperfusion, was zu einer Verlangsamung des fetalen Wachstums, intrauterinem Fruchttod, Fehlgeburt oder Frühgeburt führt . Der Fötus und das neugeborene Kind können pathologische Reaktionen erfahren (z. B. Hypoglykämie, Bradykardie, arterielle Hypotonie).

    Bisoprolol-ratiopharm sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es ist möglich, es zu verwenden, wenn der Nutzen für die Mutter das Risiko von Nebenwirkungen beim Fötus und / oder beim Kind übersteigt. Wenn eine Behandlung mit Bisoprolol-Ratopharm notwendig ist, sollte eine Überwachung des uteroplazentaren Blutflusses und der intrauterinen Entwicklung des Fötus durchgeführt werden. Bei negativen Auswirkungen auf Schwangerschaft oder Fötus sollte eine alternative Therapie in Erwägung gezogen werden. Symptome von Hypoglykämie und Bradykardie treten normalerweise innerhalb der ersten 3 Tage auf.

    Daten zur Isolierung von Bisoprolol in der Muttermilch fehlen. Wenn Sie das Medikament während der Stillzeit anwenden müssen, sollte das Stillen daher abgebrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament Bisoprolol-ratioofarm wird morgens, auf nüchternen Magen, einmal, ohne zu kauen, mit einer kleinen Menge Flüssigkeit eingenommen.

    Mit arterieller Hypertonie und ischämischer Herzerkrankung Das Medikament wird 5 mg einmal täglich verordnet. Falls erforderlich, erhöhen Sie die Dosis einmal täglich auf 10 mg.

    Bei der Behandlung von Bluthochdruck und Angina pectoris Die maximale Tagesdosis beträgt 20 mg 1 Mal / Tag. Es ist möglich, die Tagesdosis in 2 Dosen zu teilen.

    Wenn die Leber- oder Nierenfunktion schwach oder mäßig ist In der Regel ist keine Dosisanpassung erforderlich.

    Für Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (Clearance von Kreatinin (CC) weniger als 20 ml / min) oder mit ausgeprägten Verletzungen der Leberfunktion, die maximale Tagesdosis beträgt 10 mg.

    Dosisanpassung bei älteren Patienten nicht benötigt.

    Nebenwirkungen:

    Die Häufigkeit der nachstehend aufgeführten Nebenwirkungen wurde in den folgenden Graden bestimmt: sehr häufig (≥ 10%); oft (von ≥ 1% bis zu <10%); selten ≥0,1% Vor < 1%); selten (von ≥ 0,01% zu <0,1%); sehr selten (<0,01%, einschließlich einzelner Nachrichten).

    Beeinträchtigtes Nervensystem:

    oft - erhöhte Müdigkeit, Asthenie, Schwindel, Kopfschmerzen. Gewöhnlich sind diese Phänomene von leichter Natur und finden gewöhnlich innerhalb von 1-2 Wochen nach Beginn der Behandlung statt;

    selten - Schlafstörungen, Depressionen; selten - Albträume, Halluzinationen.

    Herzkrankheit:

    sehr oft Bradykardie;

    selten Verletzung EIN V Überleitung (bis zur Entwicklung einer vollständigen Querblockade und Herzstillstand), Arrhythmien, Verschlechterung des CHF-Flusses mit der Entwicklung von peripheren Ödemen (Schwellung der Knöchel, Füße), Dyspnoe.

    Gefäßerkrankungen:

    oft deutliche Blutdrucksenkung (insbesondere bei Patienten mit CHF), Manifestation von Angiospasmus (erhöhte periphere Durchblutungsstörungen, Kältegefühl in den Extremitäten (Parästhesien));

    selten - orthostatische Hypotonie.

    Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt:

    oft - Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Verstopfung, Trockenheit der Mundschleimhaut;

    selten - eine Veränderung im Geschmack.

    Erkrankungen der Leber und der Gallenwege:

    selten - Hepatitis, erhöhte Aktivität der Leberenzyme (Alanin-Aminotransferase, Aspartat-Aminotransferase), erhöhte Bilirubin-Konzentration.

    Störungen des Atmungssystems, der Brust und der mediastinalen Organe:

    selten - Laryngo- und Bronchospasmus bei Patienten mit Bronchialasthma oder obstruktiver Atemwegserkrankung;

    selten - allergische Rhinitis, verstopfte Nase.

    Störungen des Muskel-Skelett-und Bindegewebes:

    selten - Muskelschwäche, Krämpfe in den Wadenmuskeln, Arthralgie.

    Störungen von der Seite des Sehorgans:

    selten - Sehstörungen, vermindertes Reißen (sollte beim Tragen von Kontaktlinsen absorbiert werden);

    sehr selten - Trockenheit und Schmerzen der Augen, Konjunktivitis.

    Hörstörungen und labyrinthische Störungen:

    selten - Schwerhörigkeit.

    Störungen der Haut und des Unterhautgewebes:

    selten - verstärktes Schwitzen, allergische Reaktionen (Hauthyperämie, Hautjucken, Hautausschlag, Urtikaria), Psoriasis-ähnliche Hautreaktionen;

    sehr selten - Alopezie, Verschlimmerung der Psoriasis.

    Störungen des endokrinen Systems:

    selten - eine Erhöhung der Konzentration von Triglyceriden im Blut, Hypoglykämie.

    Störungen des Urogenitalsystems:

    selten - eine Verletzung der Potenz, eine Schwächung der Libido.

    Erkrankungen des Immunsystems:

    selten - das Auftreten von antinukleären Antikörpern mit ungewöhnlichen klinischen Symptomen des Lupus-ähnlichen Syndroms, die mit dem Ende der Behandlung verschwinden.

    Labor- und instrumentelle Daten:

    selten - eine Erhöhung der Konzentration von Triglyceriden im Blut;

    sehr selten - Thrombozytopenie, Agranulozytose, Leukopenie.

    Allgemeine Störungen und Beschwerden am Verabreichungsort:

    sehr selten - Entzugssyndrom (erhöhte Angina-Attacken, erhöhter Blutdruck).
    Überdosis:

    Symptome: Arrhythmie, ventrikuläre Extrasystole, ausgeprägte Bradykardie, EIN V Blockade, deutliche Abnahme des Blutdrucks, akute Herzinsuffizienz, Hypoglykämie, Akrozyanose, Atemnot, Bronchospasmus, Schwindel, Ohnmacht, Krämpfe.

    Behandlung: Magenspülung, Einnahme von Adsorptionsmitteln, symptomatische Therapie.

    Mit entwickelt EIN V Blockade - intravenöse Injektion von 1-2 mg Atropin, Adrenalin oder die Einrichtung eines temporären Schrittmachers.

    Mit ventrikulärer Extrasystole - Lidocain (Vorbereitungen IA Klasse gilt nicht).

    Bei deutlicher Blutdrucksenkung sollte der Patient in der Trendelenburg-Position sein; wenn keine Anzeichen von Lungenödemen vorhanden sind - intravenöse Injektion von plasmasubstituierenden Lösungen, wenn diese unwirksam sind - Adrenalin, Dopamin, Dobutamin (zur Aufrechterhaltung der chronotropen und inotropen Wirkung und zur Beseitigung der starken Blutdrucksenkung).

    Bei Herzinsuffizienz - Herzglykoside, Diuretika, Glucagon.

    Mit Krämpfen - in / in Diazepam.

    Mit Bronchospasmus - Inhalation 尾2-Adrenomimetika.

    Interaktion:

    Die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Arzneimitteln kann durch die gleichzeitige Anwendung anderer Arzneimittel beeinflusst werden. Diese Wechselwirkung kann auch auftreten, wenn zwei Medikamente in kurzer Zeit eingenommen werden. Der Arzt sollte über die Anwendung anderer Arzneimittel informiert werden, auch wenn die Anwendung ohne ärztliche Anordnung erfolgt.

    Allergene, die für Immuntherapien verwendet werden, oder Allergenextrakte für Hauttests erhöhen das Risiko schwerer systemischer allergischer Reaktionen oder Anaphylaxie bei Patienten, die diese erhalten Bisoprolol.

    Jodhaltige radiopake Diagnostika zur intravenösen Anwendung erhöhen das Risiko anaphylaktischer Reaktionen.

    Kombinationen, deren Verwendung ist kontraindiziert:

    Flöktaphenin

    Im Falle eines Schocks oder einer arteriellen Hypotension, die durch die Anwendung von Floktaphenin verursacht werden, führen ad-Adrenoblockierer zu einer Abnahme kompensatorischer kardiovaskulärer Reaktionen.

    Sulfoprid

    Bisoprolol sollte nicht gleichzeitig mit Sultoprid angewendet werden, da ein hohes Risiko für ventrikuläre Arrhythmien besteht.

    Kombinationen nicht empfohlen:

    Blöcke von "langsamen" Kalziumkanälen (BCC): VerapamilDiltiazem

    Erhöhen Sie den negativen Effekt auf die Myokardkontraktilität und atrioventrikuläre Leitfähigkeit.

    Hypotensive Medikamente der zentralen Aktion (Clonidin, Guanfacin, Moxonidin, Methyldopa, Rilmenidin)

    Bei der gleichzeitigen Verabreichung von blutdrucksenkenden Arzneimitteln kann die zentrale Wirkung eine Dekompensation des Herzversagens aufgrund einer Abnahme des Tonus des sympathischen Nervensystems (Abnahme der Herzfrequenz und -stärke, Vasodilatation) entwickeln.

    Plötzliche Abschaffung des Medikaments kann zu einem starken Anstieg des Blutdrucks (Entzugssyndrom) führen, insbesondere wenn dies vor der Abschaffung des 尾 -Blockers geschieht.

    MAO-Hemmer

    MAO-Typ-A-Hemmer sollten nicht gleichzeitig mit Bisoprolol eingenommen werden, da das Risiko besteht, eine hypertensive Krise zu entwickeln.

    Kombinationen, die Vorsicht erfordern:

    Antiarrhythmika I-Klasse (Chinidin, Disopyramid)

    Mögliche Erhöhung der negativen inotropen Wirkung und Verlängerung der Zeit EIN V (erfordert strenge klinische und elektrokardiographische Überwachung).

    Antiarrhythmika der Klasse III (Amiodaron)

    Mögliche Verstärkung eines negativen Effekts auf EIN V Leitfähigkeit.

    BCCC (Dihydropyridinderivate)

    Erhöht das Risiko der Entwicklung einer arteriellen Hypotonie bei gleichzeitiger Anwendung. Bei Patienten mit latenter kongestiver Herzinsuffizienz kann die gleichzeitige Anwendung von ß-Blockern zu einer Dekompensation der Herzinsuffizienz führen.

    Cholinesterasehemmer (einschließlich Tacrin)

    Mögliche Zeitverlängerung EIN V Leitung und (oder) erhöhte Bradykardie.

    Andere Beta-Blocker, einschließlich derer, die in Augentropfen enthalten sind

    Potenzierung der blutdrucksenkenden Wirkung von Bisoprolol.

    Insulin und hypoglykämische Mittel zur oralen Verabreichung

    Die hypoglykämische Wirkung von Insulin oder hypoglykämischen Mitteln zur oralen Einnahme kann verstärkt werden. Symptome von Hypoglykämie - insbesondere Tachykardie - können maskiert oder unterdrückt werden. Ähnliche Wechselwirkungen sind wahrscheinlicher, wenn nicht-selektive 尾 -Blockierer verwendet werden.

    Mittel zur Anästhesie

    Die gleichzeitige Einnahme von Bisoprolol und Mitteln für die Allgemeinanästhesie kann eine Schwächung der Reflextachykardie und ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer arteriellen Hypotonie verursachen.

    Herzglykoside (Digitalispräparate)

    Erhöhen Sie das Risiko von Bradykardie, verlängern Sie die Zeit EIN V Leitfähigkeit.

    Nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAIDs)

    Reduzieren Sie die blutdrucksenkende Wirkung von Bisoprolol.

    Derivate von Ergotamin

    Erhöhen Sie das Risiko von peripheren Durchblutungsstörungen.

    Ad-Adrenomimetika (Isoprenalin, Dobutamin)

    Der gleichzeitige Empfang führt zu einer schwächenden Wirkung beider Medikamente.

    Trizyklische Antidepressiva, Barbiturate, Phenothiazin und andere Antihypertensiva

    Risiko einer erhöhten blutdrucksenkenden Wirkung.

    Baclofen

    Stärkung der blutdrucksenkenden Wirkung. Es ist notwendig, den Blutdruck und die Dosiskorrektur eines blutdrucksenkenden Medikaments zu kontrollieren.

    Amifostin

    Stärkung der blutdrucksenkenden Wirkung.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei Bronchialasthma oder anderen chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen, die für charakteristische Symptome verantwortlich sind, ist eine zusätzliche bronchodilatatorische Therapie erforderlich. Periodisch kann bei Patienten mit gleichzeitigem Bronchialasthma die Atemwegsresistenz durch den Einsatz von 尾 -Blockern erhöht werden, was eine Erhöhung der Atemwege erfordert die Dosis von 尾2-Adrenomimetika. Vor Beginn der Behandlung wird empfohlen, bei Patienten mit einer Anamnese in der Anamnese eine externe Atmungsfunktion durchzuführen.

    Ad-Adrenoblockers kann die Anzahl und Dauer von Angina-Anfällen bei Patienten mit Prinzmetal Angina pectoris erhöhen. Die Verwendung von selektiven 尾1-Adrenokonjugatoren ist bei Patienten mit leichten Formen der Manifestation und nur in Kombination mit gefäßerweiternden Drogen möglich.

    Bei peripheren Durchblutungsstörungen, wie Raynaud-Syndrom und Claudicatio intermittens, kann es insbesondere zu Beginn der Behandlung mit Bisoprolol-Ratopharm zu einem Anstieg der Symptome kommen.

    Patienten, die Kontaktlinsen verwenden, sollten berücksichtigen, dass vor dem Hintergrund der medikamentösen Behandlung eine Verringerung der Tränenflüssigkeitsproduktion möglich ist.

    Bei der Anwendung des Arzneimittels Bisoprolol-Ratopharm bei Patienten mit Phäochromozytom besteht das Risiko einer paradoxen arteriellen Hypertonie (es sei denn, es wurde bereits eine effektive Blockade von α-adrenergen Rezeptoren erreicht).

    Mit Thyreotoxikose Bisoprolol kann bestimmte klinische Anzeichen von Thyreotoxikose (z. B. Tachykardie) maskieren. Der abrupte Entzug des Arzneimittels bei Patienten mit Thyreotoxikose ist kontraindiziert, da es die Symptome verstärken kann.

    Bei Diabetes mellitus kann Tachykardie durch Hypoglykämie verursacht werden. Im Gegensatz zu nichtselektiven β-Adrenoblockern erhöht es die insulininduzierte Hypoglykämie nicht wesentlich und verzögert die Wiederherstellung des Blutzuckerspiegels nicht auf normale Werte.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Clonidin kann seine Aufnahme nur wenige Tage nach Absetzen des Medikaments Bisoprolol-ratioofarm gestoppt werden.

    In einigen Fällen kann die Verwendung von P-Blockern die Entwicklung oder Verschlechterung des Verlaufs der Psoriasis verursachen oder zum Auftreten psoriatischer Ausschläge auf der Haut führen.

    Bisoprolol-ratiopharm sollte nur nach sorgfältiger Abwägung des erwarteten Nutzens und des möglichen Risikos verabreicht werden.

    Die Kontrolle des Zustandes der Patienten, die das Medikament Bisoprolol-ratopharm einnehmen, muss eine Messung der Herzfrequenz und des Blutdrucks (zu Beginn der Behandlung - jeden Tag, dann einmal in 3-4 Monaten), EKG, Blutzucker bei Patienten mit Diabetes umfassen mellitus (1 Mal in 4 -5 Monaten). Bei älteren Patienten wird empfohlen, die Nierenfunktion zu überwachen (1 Mal in 4-5 Monaten). Es ist notwendig, dem Patienten beizubringen, wie er die Herzfrequenz berechnet und über die Notwendigkeit medizinischer Beratung bei einer Herzfrequenz von weniger als 50 Schlägen pro Minute informiert. Es ist möglich, die Schwere der Reaktion der Überempfindlichkeit und der Mangelwirkung von den üblichen Dosen von Epinephrin (Adrenalin) vor dem Hintergrund einer gewogenen allergischen Anamnese zu erhöhen.

    Wenn es notwendig ist, einen geplanten chirurgischen Eingriff durchzuführen, sollte das Medikament 48 Stunden vor der Vollnarkose abgesetzt werden. Wenn der Patient das Medikament vor der Operation eingenommen hat, sollte er ein Medikament für die Vollnarkose mit einer minimalen negativ inotropen Wirkung wählen. Die reziproke Aktivierung des Vagusnervs kann durch intravenöse Verabreichung von Atropin (1-2 mg) eliminiert werden.

    Arzneimittel, die das Katecholamindepot (inkl. Reserpin), können die Wirkung von β-Blockern verstärken, so dass Patienten, die solche Kombinationen von Medikamenten einnehmen, unter ständiger medizinischer Überwachung stehen sollten, um einen deutlichen Blutdruckabfall oder eine Bradykardie festzustellen.

    Patienten mit bronchospastischen Erkrankungen können bei Intoleranz und / oder Wirkungslosigkeit anderer blutdrucksenkender Mittel kardiosensitive β-Blocker verordnet werden. Wenn die Dosis von Bisoprolol-Ratopharm überschritten wird, besteht die Gefahr der Entwicklung von Bronchospasmen. Wenn bei älteren Patienten eine ältere Bradykardie festgestellt wird (Herzfrequenz weniger als 50 Schläge pro Minute), eine deutliche Senkung des Blutdrucks (systolischer Blutdruck unter 100 mm Hg) EIN V Blockade ist es notwendig, die Dosis zu reduzieren oder die Behandlung zu stoppen.

    Es wird empfohlen, die Therapie mit Bisoprolol-ratiofarm zu beenden, wenn sich eine Depression entwickelt.

    Zu Beginn der Behandlung sollte das Medikament regelmäßig überwacht werden, insbesondere wenn der Therapieverlauf von älteren Patienten durchgeführt wird. Insbesondere bei Patienten mit ischämischer Herzerkrankung sollte die Behandlung nicht plötzlich unterbrochen werden. Wenn ein Abbruch der Behandlung erforderlich ist, sollte die Dosis schrittweise reduziert werden.

    Unterbrechen Sie die Behandlung nicht abrupt wegen des Risikos, schwere Arrhythmien und Myokardinfarkte zu entwickeln. Die Aufhebung des Präparates wird allmählich durchgeführt, die Dosis für 2 Wochen oder mehr (um 25% in 3-4 Tagen verringernd).

    Bisoprolol-ratiopharm gibt ein positives Ergebnis bei der Dopingkontrolle.

    Gegenwärtig gibt es bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz bei Vorliegen von Begleiterkrankungen keine ausreichende therapeutische Erfahrung des Arzneimittels:

    - chronische Herzinsuffizienz II Funktionsklasse nach Klassifizierung NYHA,

    - Diabetes 1 Art,

    - Nierenfunktionsstörung (Serumkreatinin ≥ 300 μmol / L oder ≥ 3,4 mg / dl),

    - Verletzungen der Leber,

    - bei Patienten älter als 80 Jahre,

    - restriktive Kardiomyopathie,

    - angeborene Herzkrankheiten,

    - organische Herzerkrankung mit hämodynamischen Störungen,

    - die ersten 3 Monate nach Myokardinfarkt.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Einnahme des Medikaments beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren. Durch individuelle Reaktionen kann jedoch die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren oder mit technisch gefährlichen Mechanismen zu arbeiten, gestört werden. Besonders sollte es am Anfang des Kurses der Therapie und im Falle einer Erhöhung der Dosis in Betracht gezogen werden.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten, 5 mg und 10 mg.

    Verpackung:

    10 Tabletten pro Blister PVC / Al-Folga.

    Mit 3, 5 oder 10 Blistern mit Anweisungen für den Gebrauch in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-007275/10
    Datum der Registrierung:28.07.2010
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ratiofarm GmbHratiofarm GmbH Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    MERCKLE, GmbH Deutschland
    Darstellung: & nbsp;ratiofarm РУС ООО ratiofarm РУС ООО Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.02.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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