Paracetamol - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Pharmakodynamik:Paracetamol blockiert Cyclooxygenase I und II nur im ZNS, beeinflusst die Schmerzzentren und Thermoregulation (in entzündlichen Geweben neutralisieren zelluläre Peroxidasen die Wirkung von Paracetamol auf Cyclooxygenase), was das fast vollständige Fehlen einer entzündungshemmenden Wirkung erklärt. Die Abwesenheit von Einfluss über die Synthese von Prostaglandinen in peripheren Geweben bestimmt das Fehlen eines negativen Einflusses auf den Wasser-Salz-Stoffwechsel (Natrium- und Wasserretention) und die Magen-Darm-Schleimhaut. Die Möglichkeit, Methämoglobin zu bilden, ist unwahrscheinlich.

Indikationen:

Mäßig oder leicht ausgedrückt Schmerzsyndrom (Kopfschmerzen, Zahn-, Migräneschmerzen, Neuralgie, Myalgie).

Erhöhte Körpertemperatur bei Erkältungen und anderen infektiösen und entzündlichen Erkrankungen

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen Paracetamol.

- Kinder bis 8 Jahre.

Vorsichtig:Nieren- und Leberinsuffizienz, benigne Hyperbilirubinämie (einschließlich Gilbert-Syndrom, Virushepatitis, alkoholische Leberschädigung), Alkoholismus, Schwangerschaft, Stillzeit, hohes Alter, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase

Dosierung und Verabreichung:

Bewerben innen mit einer großen Menge an Flüssigkeit für 0,5 g-1 g 2-3 mal täglich in Abständen von nicht weniger als 4 Stunden. Die maximale Einzeldosis für Erwachsene und Kinder über 15 Jahren beträgt 1 g, täglich - 4 g.

Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion, mit Gilbert-Syndrom und bei älteren Patienten sollte der Abstand zwischen den Dosen mindestens 8 Stunden betragen und die Tagesdosis sollte reduziert werden.

Kindern werden 10-15 mg / kg Körpergewicht 3 - 4 mal täglich (nicht mehr als 3 Tage, Vormahlen der Tablette) verschrieben.

Dauer der Aufnahme ist nicht mehr als 5 Tage mit der Ernennung als Betäubungsmittel und 3 Tage als Antipyretikum.

Nebenwirkungen:

- Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen, allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Quincke-Ödem).

- Selten, Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Agranulozytose.

- Bei längerer Anwendung in hohen Dosen - hepatotoxische Wirkung, hämolytische Anämie, aplastische Anämie, Methämoglobinämie, Panzytopenie.

- Nephrotoxizität (Nierenkolik, Pyurie, interstitielle Nephritis, Papillennekrose).

Überdosis:

Symptome: Blässe der Haut, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen; Hepatonekrose (die Schwere der Nekrose hängt direkt vom Grad der Überdosierung ab). Die toxische Wirkung des Arzneimittels bei Erwachsenen ist nach Einnahme von mehr als 10-15 g Paracetamol möglich: erhebt euch Aktivität "Leber" Transaminase, Erweiterung Prothrombinzeit, ein detailliertes klinisches Bild von Leberschäden manifestiert sich nach 1-6 Tagen. Selten entwickeln sich Leberfunktionsstörungen blitzschnell und können durch Nierenversagen (tubuläre Nekrose) kompliziert werden.

Behandlung: Hören Sie auf, die Droge einzunehmen, spülen Sie, nehmen Sie Aktivkohle. Weitere therapeutische Maßnahmen sollten im Rahmen einer medizinischen Einrichtung durchgeführt werden: die Einführung von Spendern SchGruppen und Vorstufen der Synthese von Glutathion-Methionin nach 8-9 Stunden nach einer Überdosis und N - Acetylcystein - nach 12 Stunden Bedarf an zusätzlichen therapeutischen Maßnahmen (weitere Einführung von Methionin, iv Gabe N - Acetylcystein) wird in Abhängigkeit von der Konzentration von Paracetamol im Blut und auch von der Zeit, die nach seiner Verabreichung verstrichen ist, bestimmt.

Interaktion:

Stimulanzien der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, EthanolBarbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, die verursacht die Möglichkeit, schwere Vergiftungen mit kleinen Überdosierungen zu entwickeln. Ethanol fördert die Entwicklung einer akuten Pankreatitis. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (inkl. Cimetidin) reduzieren das Risiko von hepatotoxischen Wirkungen.

Reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika.

Spezielle Anweisungen:

Mit Vorsicht und unter der Aufsicht eines Arztes,ein Medikament für Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion, zusammen mit anderen entzündungshemmenden und analgetischen Mitteln sowie mit Antikoagulanzien und Arzneimitteln, die das zentrale Nervensystem beeinflussen. Bei der Einnahme von Metoclopramid, Domperidon oder Cholestyramin ist auch ein Arzt zu konsultieren.

Verzerrt die Indikatoren von Labortests bei der quantitativen Bestimmung von Harnsäure im Plasma.

Um toxische Schäden an der Leber zu vermeiden Paracetamol sollte nicht mit der Aufnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden, sondern auch mit Personen, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen.

Das Risiko von Leberschäden steigt bei Patienten mit alkoholischer Hepatose.

Für eine lange Zeit Verwendung des Medikaments ist notwendig, um das Bild zu kontrollieren peripherer, Blut- und Funktionszustand der Leber.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, 200 und 500 mg.

Verpackung:

Für 10 Tabletten, Kontur ohne Kiefer oder Zellverpackung.

1-2 Konturpackungen werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt. Es ist erlaubt, 200, 300, 400, 500, 600 oder 1000 Konturpackungen in einem Gruppenpaket zu platzieren.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern.

Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Medikament nicht nach Ablauf der auf der Verpackung angegebenen Frist.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LSR-000271/08

Datum der Registrierung:29.01.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russland

Hersteller: & nbsp;

TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;08.10.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Paracetamol (Paracetamol)