Aktive SubstanzParacetamolParacetamol
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Jede Tablette enthält:

    Aktive Substanz: Paracetamol 200 mg oder 500 mg.

    Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, Stearinsäure, Stärkesirup, Gelatine - um Tabletten mit einem Gewicht von 220 mg oder 550 mg zu erhalten.

    Beschreibung:Tabletten von Weiß bis Weiß mit einem cremigen Farbton, flach-zylindrisch mit einer Facette und einem Risiko.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetikum nicht-narkotischen Mittel
    ATX: & nbsp;

    N.02.B.E   Anilide

    N.02.B.E.01   Paracetamol

    Pharmakodynamik:

    Paracetamol hat eine analgetische und antipyretische Wirkung. Das Medikament blockiert Cyclooxygenase I und II hauptsächlich im zentralen Nervensystem, beeinflusst die Schmerzzentren und Thermoregulation. In entzündeten Geweben neutralisieren zelluläre Peroxidasen die Wirkung von Paracetamol auf Cyclooxygenase, was das fast vollständige Fehlen einer entzündungshemmenden Wirkung erklärt.Das Medikament wirkt sich nicht nachteilig auf den Wasser-Salz-Metabolismus (Natrium- und Wasserretention) und die Magen-Darm-Schleimhaut aus, da es keinen Einfluss auf die Synthese von Prostaglandinen in peripheren Geweben gibt.

    Die Möglichkeit der Methämoglobinbildung ist unwahrscheinlich.
    Indikationen:

    Mäßig oder leicht ausgedrückt Schmerzsyndrom (Kopfschmerzen, Zahn-, Migräneschmerzen, Neuralgie, Myalgie).

    Erhöhte Körpertemperatur bei Erkältungen und anderen infektiösen und entzündlichen Erkrankungen.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen Paracetamol.

    - Kinder bis 8 Jahre.

    Vorsichtig:Nieren- und Leberinsuffizienz, benigne Hyperbilirubinämie (einschließlich Gilbert-Syndrom, Virushepatitis, alkoholische Leberschädigung), Alkoholismus, Schwangerschaft, Stillzeit, hohes Alter, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase
    Dosierung und Verabreichung:

    Bewerben innen mit einer großen Menge an Flüssigkeit für 0,5 g-1 g 2-3 mal täglich in Abständen von nicht weniger als 4 Stunden. Die maximale Einzeldosis für Erwachsene und Kinder über 15 Jahren beträgt 1 g, täglich - 4 g.

    Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion, mit Gilbert-Syndrom und bei älteren Patienten sollte der Abstand zwischen den Dosen mindestens 8 Stunden betragen und die Tagesdosis sollte reduziert werden.

    Kindern werden 10-15 mg / kg Körpergewicht 3-4 mal täglich (nicht mehr als 3 Tage) verschrieben. Dauer der Aufnahme ist nicht mehr als 5 Tage mit der Ernennung als Betäubungsmittel und 3 Tage als Antipyretikum.

    Nebenwirkungen:

    - Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen, allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Quincke-Ödem).

    - Selten, Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Agranulozytose.

    - Bei längerer Anwendung in großen Dosen - hepatotoxische Wirkung, hämolytische Anämie, aplastische Anämie, Methämoglobinämie, Panzytopenie.

    - Nephrotoxizität (Nierenkolik, Pyurie, interstitielle Nephritis, Papillennekrose).

    Überdosis:

    Symptome: Blässe der Haut, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen: Hepatonekrose (die Schwere der Nekrose hängt direkt vom Grad der Überdosierung ab). Die toxische Wirkung des Arzneimittels bei Erwachsenen ist nach Einnahme von mehr als 10-15 g Paracetamol möglich: eine Erhöhung der Aktivität von "Leber" -transaminasen, eine Erhöhung der Prothrombinzeit, ein ausgedehntes klinisches Bild von Leberschäden äußert sich nach 1 - 1 6 Tage. Gerade Leberfunktionsstörungen entwickeln sich blitzschnell und können durch Nierenversagen (tubuläre Nekrose) kompliziert werden.

    Behandlung: Hören Sie auf, die Droge einzunehmen, spülen Sie, nehmen Sie Aktivkohle. Weitere therapeutische Maßnahmen sollten im Rahmen einer medizinischen Einrichtung durchgeführt werden: die Einführung von Spendern SchGruppen und Vorstufen der Synthese von Glutathion-Methionin nach 8-9 Stunden nach einer Überdosis und N - Acetylcystein - nach 12 Stunden. Der Bedarf an zusätzlichen therapeutischen Maßnahmen (weitere Einführung von Methionin, iv-Gabe N - Acetylcystein) wird in Abhängigkeit von der Konzentration von Paracetamol im Blut sowie von der nach der Verabreichung verstrichenen Zeit bestimmt.

    Interaktion:

    Stimulanzien der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, EthanolBarbiturate, Rifampicin, Phenylbutazontrizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, was die Entwicklung einer schweren Intoxikation mit geringen Überdosierungen ermöglicht. Ethanol fördert die Entwicklung einer akuten Pankreatitis. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (inkl. Cimetidin) reduzieren das Risiko von hepatotoxischen Wirkungen.

    Reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika.

    Spezielle Anweisungen:

    Mit Vorsicht und unter der Aufsicht eines Arztes sollte das Medikament zusammen mit anderen Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion verabreicht werden

    entzündungshemmende und analgetische Mittel sowie mit Antikoagulanzien und Arzneimitteln, die das zentrale Nervensystem beeinflussen. Bei der Einnahme von Metoclopramid ist auch Domperidon oder Cholestyramin erforderlich einen Arzt konsultieren.

    Verzerrt die Indikatoren von Laboruntersuchungen in der quantitativen Bestimmung von Sodawiehernder Harnsäure im Plasma. Um toxische Schäden an der Leber zu vermeiden Paracetamol sollte nicht mit der Aufnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden, sondern auch mit Menschen, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen.

    Das Risiko von Leberschäden steigt bei Patienten mit alkoholischer Hepatose.

    Wenn das Medikament für eine lange Zeit verwendet wird, ist es notwendig, das Muster des peripheren Blutes und den funktionellen Zustand der Leber zu überwachen.

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, 200 und 500 mg.
    Verpackung:Für 10 Tabletten in einer Konturmaschenpackung aus einer Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie oder einer nicht gelierten Papierpackung mit einer Polymerbeschichtung oder einem Material auf Papier- oder Kartonbasis. 1200 oder 1000 zusammenhängenden Zellpackungen mit einer Dosierung von 200 mg bzw. 500 mg oder 900 oder 600 zusammenhängende zellfreie Packungen mit einer Dosierung von 200 mg bzw. 500 mg, mit Gebrauchsanweisung in Kartons gelegt.
    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 10 ° C bis 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie das Medikament nicht nach Ablauf der auf der Verpackung angegebenen Frist.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-009047/08
    Datum der Registrierung:18.11.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:IRBITSK HFZ, OJSC IRBITSK HFZ, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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