Paracetamol Kabi - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Zusammensetzung:1 ml der Lösung enthält: aktive Substanz Paracetamol 10,0 mg; Hilfsstoffe: Mannit 36,7 mg, Cystein 0,1 mg, Wasser zur Injektion q.s. bis zu 1 ml.

Beschreibung:Transparente farblose oder leicht gelbliche Lösung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetisches nicht-narkotisches Mittel.

ATX: & nbsp;

N.02.B.E Anilide

N.02.B.E.01 Paracetamol

Pharmakodynamik:Der genaue Wirkungsmechanismus von Paracetamol ist nicht erwiesen.
Schmerzhafte Aktion. Paracetamol blockiert Cyclooxygenase (COX1 und COX2) hauptsächlich im zentralen Nervensystem. die Zentren des Schmerzes beeinflussen.
Antipyretische Wirkung. Paracetamol Blockiert selektiv TSOTZ in den ZNS-Zentren der Thermoregulation (zentrale Komponente).
Fehlen einer entzündungshemmenden Wirkung. In entzündeten Geweben neutralisieren zelluläre Peroxidasen die Wirkung von Paracetamol auf COX, was das fast vollständige Fehlen einer entzündungshemmenden Wirkung erklärt.Das Fehlen einer blockierenden Wirkung auf die Synthese von Prostaglandinen in peripheren Geweben bestimmt das Fehlen einer negativen Wirkung auf den Wasser-Salz-Metabolismus (Na + und Wasserretention) und die gastrointestinale Mukosa (Magen-Darm-Trakt).
Paracetamol Cubi bietet den Beginn der Schmerzlinderung innerhalb von 5-10 Minuten nach der Verabreichung. Der Höhepunkt der analgetischen Wirkung wird nach 1 Stunde beobachtet und wird üblicherweise für 4-6 Stunden aufrechterhalten.
Paracetamol Cabi reduziert die Körpertemperatur innerhalb von 30 Minuten nach der Verabreichung. Die antipyretische Wirkung wird normalerweise für mindestens 6 Stunden aufrechterhalten.

Pharmakokinetik:Erwachsene Patienten
Pharmakokinetik von Paracetamol ist linear nach einmaliger und wiederholter Verabreichung des Arzneimittels für 24 Stunden in Dosen bis zu 2 g.
Bioverfügbarkeit von Paracetamol nach der Infusion von 500 mg und 1 g Paracetamol ist vergleichbar mit der Bioverfügbarkeit nach der Infusion von 1 g und 2 g Proparacetamol (entsprechend 500 mg und 1 g Paracetamol).
Die maximale Konzentration von Paracetamol im Blutplasma (C_max) beobachtet am Ende einer 15-minütigen intravenösen Infusion von 500 mg und 1 g Paracetamol ist etwa 15 μg / ml bzw. 30 μg / ml.
Verteilung
Das Verteilungsvolumen von Paracetamol beträgt ca. 1 l / kg. Die Bindung von Paracetamol an Blutplasmaproteine ist vernachlässigbar (etwa 10%). 20 Minuten nach der Infusion von 1 g Paracetamol werden signifikante Konzentrationen des Arzneimittels (etwa 1,5 ug / ml) in der Cerebrospinalflüssigkeit nachgewiesen.
Biotransformation
Das meiste Paracetamol wird in der Leber auf zwei Arten metabolisiert: durch Konjugation mit Glucuronsäure oder Schwefelsäure. In therapeutischen Dosen ist der letzte Weg des Stoffwechsels schnell gesättigt. Eine kleine Fraktion von Paracetamol (weniger als 4%) wird durch das Cytochrom P450-System zu dem intermediären Metaboliten (N-Acetyl-benzochinonimin) metabolisiert, der üblicherweise durch therapeutische Dosen des Arzneimittels durch Konjugation mit reduziertem Glutathion schnell inaktiviert und durch das Enzym ausgeschieden wird Nieren nach Konjugation mit Cystein und Mercapturonsäure. Nach einer schwerwiegenden Überdosierung ist die Menge dieses toxischen Metaboliten jedoch erhöht.
Ausscheidung
Metaboliten von Paracetamol werden hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden.90% der verabreichten Dosis des Arzneimittels wird innerhalb von 24 Stunden ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Konjugaten von Glucuronid (60-80%) und Sulfat (20-30%), weniger als 5% ist unverändert. Die Halbwertszeit des Plasmas beträgt 2,7 Stunden, die Gesamtclearance beträgt 18 l / h.
Neugeborene, Kinder des ersten Lebensjahres und ältere Kinder
Die bei Säuglingen und Kindern beobachteten pharmakokinetischen Parameter von Paracetamol sind denen bei erwachsenen Patienten ähnlich, mit Ausnahme der Ausscheidungsperiode aus dem Blutplasma, die bei Kindern etwas kürzer ist (1,5 bis 2 Stunden). Bei Neugeborenen ist die Halbwertszeit von Plasma länger als bei Säuglingen des ersten Lebensjahres, also etwa 3,5 Stunden. Bei Neugeborenen, Kindern im Alter von 1 Jahr und Kindern unter 10 Jahren werden signifikant weniger Glucuronid-Konjugate und mehr Sulfat-Konjugate produziert als bei erwachsenen Patienten.
Alterspharmakokinetische Parameter (standardisierte Clearance, * CLstd / Foral (lh^-1 70 kg^-1):

Alter	Gewicht (kg)	CLstd / Foral (lh^-1 70 kg^-1)
40 Wochen (Gestationsalter) Vollzeit Neugeborene	3.3	5.9
3 Monate (postnatales Alter)	6	8.8
6 Monate (postnatales Alter)	7.5	11.1
1 Jahr (postnatales Alter)	10	13.6
2 Jahre (postnatales Alter)	12	15.6
5 Jahre (postnatales Alter)	20	16.3
8 Jahre (postnatales Alter)	25	16.3

* CLstd - CL Berechnung nach Bevölkerungsgröße
Spezielle Patientengruppen
Beeinträchtigte Nierenfunktion
Bei schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance 10-30 ml / min) erfolgt die Ausscheidung von Paracetamol etwas langsamer, die Halbwertszeit variiert von 2 bis 5,3 Stunden. Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung ist die Eliminationsrate von Sulfat- und Glucuronat-Konjugaten dreimal niedriger als bei gesunden Patienten. Daher sollte bei der Behandlung von Patienten mit schwerer Beeinträchtigung der Nierenfunktion mit Paracetamol (Kreatinin-Clearance ≤ 30 ml / min) der minimale Abstand zwischen jeder Verabreichung des Arzneimittels auf 6 Stunden erhöht werden.
Ältere Patienten
Die Pharmakokinetik und der Metabolismus von Paracetamol bei älteren Patienten verändern sich nicht. Bei der Behandlung von älteren Patienten ist eine Dosisanpassung von Paracetamol nicht erforderlich.

Indikationen:Das Medikament ist für die Beseitigung von Schmerzen und febrile Syndrom indiziert, wenn der intravenöse Verabreichungsweg am rationellsten ist, auch wenn andere Verabreichungsmethoden nicht möglich sind.
Ein kurzer Kurs der Behandlung von Schmerzsyndrom von mittlerer Intensität, vor allem nach chirurgischen Eingriffen.
Eine kurze Behandlung des febrilen Syndroms auf dem Hintergrund von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder Propacetamolhydrochlorid (Paracetamol-Prodrug) und an jede andere Komponente des Arzneimittels, schwere Leberfunktionsstörung (mehr als 9 auf der Child-Pugh-Skala) oder Lebererkrankung im aktiven Stadium, Neugeborenen-Periode (bis zu 1 Monat).

Vorsichtig:WARNUNG: Seien Sie vorsichtig, wenn Sie die Dosis des Medikaments berechnen! Ein Fehler zwischen Dosierung in MG oder in ML kann eine versehentliche Überdosis und Tod verursachen.
In Situationen, in denen dies möglich ist, wird empfohlen, orale Medikamente zu verwenden.
Um das Risiko einer Überdosierung zu vermeiden, muss sichergestellt werden, dass andere in der gleichen Zeit verwendete Medikamente nicht enthalten sind Paracetamol oder Propacetamolhydrochlorid.
Die Verwendung von Dosen, die die empfohlene Dosis überschreiten, ist mit einem Risiko verbunden, schwere Leberschäden zu entwickeln.Klinische Anzeichen und Symptome einer Leberschädigung (einschließlich fulminanter Hepatitis, Leberinsuffizienz, cholestatischer Hepatitis, zytolytischer Hepatitis) treten normalerweise nicht vor 2 Tagen auf und sind möglicherweise nicht innerhalb von 4-6 Tagen nach der Arzneimittelverabreichung offensichtlich. In diesem Fall ist es notwendig um das Gegenmittel so schnell wie möglich anzuwenden.
Paracetamol sollte bei Patienten mit folgenden Erkrankungen besonders sorgfältig angewendet werden:
- Funktionsstörung der Leber (weniger als ≤9 auf der Child-Pugh-Skala);
- Benigne Hyperbilirubinämie, inkl. Gilbert-Meilengracht-Syndrom (nicht-hämolytische Familie Gelbsucht), Virushepatitis, alkoholische Leberschäden;
- schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance ≤ 30 ml / min);
- Chronische Alkoholabhängigkeit;
- chronische Unterernährung (niedrige Glutathionleberreserve), inkl. Anorexie, Bulimie, Kachexie;
- Vollständige parenterale Ernährung;
- Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase (Favismus) (Entwicklung einer hämolytischen Anämie aufgrund verminderter Freisetzung von Glutathion nach Verabreichung von Paracetamol möglich);
- Hypovolämie, Dehydratation;
- Älteres Alter.
Einfluss auf Indikatoren der Laborforschung
Paracetamol kann die Ergebnisse der Harnsäureanalyse bei der Verwendung von Phosphorwolframsäure verzerren und die Ergebnisse der Analyse der Blutglucosekonzentration mit Glucoseoxidase-Peroxidase beeinflussen.

Schwangerschaft und Stillzeit:Die klinische Erfahrung von Paracetamol zur intravenösen Verabreichung in der Schwangerschaft ist begrenzt. Studien zur Anwendung von Paracetamol zur oralen Verabreichung in therapeutischen Dosen zeigten keine nachteiligen Auswirkungen auf den Verlauf der Schwangerschaft, die fetale Entwicklung und die Gesundheit des Kindes.
Die Anwendung von Paracetamol Cabi bei Schwangeren ist nur nach einer gründlichen Untersuchung zulässig, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Baby übersteigt. In diesem Fall sollten die verschriebenen Dosen und die Dauer der Behandlung genau überwacht werden.
Verschlucken Paracetamol in kleinen Mengen dringt in die Muttermilch ein. Es wurden keine negativen Auswirkungen auf das Kind berichtet. Paracetamol kann in der Zeit des Stillens verwendet werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das Risiko für das Kind übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:Intravenös einmal in Form einer Infusion für 15 Minuten.
100 ml Flasche ist für die Behandlung von erwachsenen Patienten, Jugendlichen und Kindern mit einem Körpergewicht über 33 kg bestimmt.
Flasche von 50 ml ist für die Behandlung von Kleinkindern, Kindern des ersten Lebensjahres und Kindern mit einem Körpergewicht bestimmt nicht mehr als 33 kg.
Das Medikament sollte nicht in einer Durchstechflasche für Infusionen mit anderen Medikamenten gemischt werden.
Infusion sollte unmittelbar nach dem Öffnen der Durchstechflasche durchgeführt werden, der unbenutzte Rest des Medikaments wird zerstört. Bevor mit der Infusion begonnen wird, sollte das Fläschchen mit dem Medikament sorgfältig auf Mangel an sichtbaren mechanischen Partikeln und Verfärbung der Lösung untersucht werden.
Eine zusätzliche Verdünnung der Zubereitung mit 0,9% Natriumchloridlösung oder 5% Dextrose (Glucose) -Lösung bis zu 1/10 des ursprünglichen Volumens (1 Volumen Paracetamol Cabi und 9 Volumen dieses Lösungsmittels) ist erlaubt. Die verdünnte Lösung sollte innerhalb einer Stunde nach der Zubereitung einschließlich der Infusionszeit aufgetragen werden. Vor Beginn der Infusion sollte das Fläschchen mit verdünntem Medikament sorgfältig auf Mangel an mechanischen Partikeln und Verfärbung der Lösung untersucht werden.
Für die Infusion verwenden Sie eine Nadel mit einem Durchmesser von 0,8 mm, die an einer Stelle auf dem Gummistopfen in die Durchstechflasche injiziert wird und die Flasche streng senkrecht hält. Wie bei anderen Infusionslösungen, die in Glasbehältern geliefert werden, ist besondere Vorsicht geboten, um eine Embolie mit Luftblasen zu vermeiden, insbesondere am Ende der Infusion, in welche Vene das Medikament injiziert wird.
Dosierungsschema

Das Körpergewicht des Patienten (Intervall der Gewichtsgruppe)	Die Dosis von Paracetamol für eine einmalige Verabreichung	Volumen der Lösung für eine einzelne Injektion	Maximale Menge der Infusionslösung Paracetamol Cabi 10 mg / ml für die einmalige Verabreichung, berechnet für die obere Grenze der Patientengruppe ***	Maximal Täglich Dosis**
kleiner oder gleich 10 kg *	7,5 mg / kg	0,75 ml / kg	7,5 ml	30 mg / kg
mehr als 10 kg und weniger als oder gleich 33 kg	15 mg / kg	1,5 ml / kg	49,5 ml	60 mg / kg (insgesamt nicht mehr als 2 g)
mehr als 33 kg und weniger als oder gleich 50 kg	15 mg / kg	1,5 ml / kg	75 ml	60 mg / kg (insgesamt nicht mehr als 3 g)
mehr als 50 kg mit einem Risiko der Entwicklung von Hepatotoxizität	1 g	100 ml	100 ml	3 Gramm
mehr als 50 kg ohne Risiko einer Hepatotoxizität	1 g	100 ml	100 ml	4 Gramm

* Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels zur Behandlung von Frühgeborenen sind nicht verfügbar.
** Die maximale Tagesdosis ist in der Tabelle für Patienten angegeben, die keine anderen paracetamolhaltigen Arzneimittel erhalten. Ansonsten sollte die Dosis unter Berücksichtigung der Einnahme aller anderen enthaltenen Arzneimittel entsprechend angepasst werden Paracetamol oder Propacetamol.
*** Patienten mit einem niedrigeren Körpergewicht benötigen weniger Volumen der Lösungsverabreichung.
Die Verabreichung von nicht mehr als 4 Dosen des Arzneimittels pro Tag ist erlaubt.
Das Mindestintervall zwischen jeder Einnahme des Arzneimittels sollte mindestens 4 Stunden betragen.
Besondere Anweisungen für die Anwendung von Paracetamol Cabi bei Patienten mit einem Körpergewicht von höchstens 10 kg:
- Um Fehler bei der Berechnung der Dosen zu vermeiden, wird empfohlen, das Volumen für eine einzelne Injektion in Millilitern (ml) anzugeben;
- Das Volumen des injizierten Arzneimittels sollte 7,5 ml pro Infusion nicht überschreiten;
- Sie können den Halter nicht verwenden, um die Flasche aufgrund der Einführung einer kleinen Menge des Arzneimittels zu suspendieren;
- Das erforderliche Volumen des Arzneimittels sollte aus der Durchstechflasche extrahiert, in 0,9% ige Natriumchlorid- oder Glucoselösung 5% auf ein Zehntel des Gesamtvolumens (1 Volumen des Präparats und 9 Volumen dieses Lösungsmittels) verdünnt und injiziert werden 15 Minuten;
- Um das erforderliche Volumen des Arzneimittels aus der Flasche zu extrahieren (abhängig vom Gewicht des Kindes und der erforderlichen Dosis), verwenden Sie Spritzen mit einem Volumen von 5 oder 10 ml.
Schwere Nierenfunktionsstörung
Bei schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance ≤ 30 ml / min) sollte das Intervall zwischen der Verabreichung des Arzneimittels auf 6 Stunden erhöht werden.
Bei Verletzungen der Leberfunktion bei erwachsenen Patienten und bei Patienten mit chronischem Alkoholismus, Mangelernährung (niedrige Reserve-Glutathion-Leber) oder Dehydrierung sollte die maximale Tagesdosis 3 g nicht überschreiten.
Dosisanpassungen bei älteren Patienten sind nicht erforderlich.

Nebenwirkungen:Die Häufigkeit der nachstehend aufgeführten Nebenwirkungen ist in folgender Abstufung angegeben:
Sehr oft? 1/10
Häufig ≥ 1/100, <1/10
Nicht selten ≥ 1/1000, <1/100
Selten ≥ 1/10000, <1/1000
Sehr selten <1/10000
Die Häufigkeit ist unbekannt (kann nicht aus den verfügbaren Daten berechnet werden)
Bei Verwendung von Arzneimitteln, die ParacetamolNebenwirkungen sind selten oder sehr selten:

System-Organisch Klasse	Selten	Selten	unbekannte
Verletzungen des Blut- und Lymphsystems		Thrombozytopenie. Leukopenie. Neutropenie. Agranulozytose
Erkrankungen des Immunsystems		Überempfindlichkeit (von einem einfachen Hautausschlag oder Nesselsucht bis zum anaphylaktischen Schock, der sofortigen Entzug der Behandlung erfordert), Bronchospasmus
Herzkrankheit			Tachykardie
Gefäßerkrankungen	Verringern arteriell Druck
Störungen der Haut und des Unterhautgewebes		Schwere Hautreaktionen	Erythem, Hyperämie, juckende Haut
Allgemeine Störungen und Störungen am Verabreichungsort	Allgemeine Schwäche
Labor und instrumental Daten	Erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen
Lokale Reaktionen			Schmerzen und Brennen an der Injektionsstelle

Überdosis:Ältere Patienten, Kleinkinder, Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion, Patienten mit chronischer Alkoholabhängigkeit, chronische Mangelernährung und Patienten, die gleichzeitig enzyminduzierende Arzneimittel erhalten, haben ein erhöhtes Risiko für Leberschäden (einschließlich fulminante Hepatitis, Leberversagen, cholestatische Hepatitis, zytolytische Hepatitis). In diesen Fällen kann eine Überdosierung von Paracetamol zum Tod führen.
Die Symptome einer Überdosierung treten normalerweise innerhalb von 24 Stunden auf: Übelkeit, Erbrechen, verminderter Appetit, blasse Haut, Bauchschmerzen.
Eine Überdosierung mit einer Einzeldosis von 7,5 g oder mehr Paracetamol bei erwachsenen Patienten oder eine einmalige Verabreichung von 140 mg / kg Körpergewicht an Kinder führt zur Nekrose von Leberzellen, die vollständige und irreversible Nekrose und nachfolgend Leberversagen verursachen können Azidose und Enzephalopathie, die zu Koma und Tod führen können. Gleichzeitig erhöht sich die Aktivität der "Transaminasen der Leber" (ACT, ALT), der Lactatdehydrogenase und des Bilirubins in Kombination mit einer Abnahme des Prothrombins in 12-48 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels. Klinische Zeichen von Leberschäden treten nach 2 Tagen auf. und der maximale Grad des Leberschadens - innerhalb von 4-6 Tagen nach einer Überdosis.
Behandlung:
- Sofortiger Krankenhausaufenthalt.
- Vor Beginn der Behandlung ist es notwendig, so schnell wie möglich eine Blutprobe zu entnehmen, um den Gehalt an Paracetamol im Blutplasma zu bestimmen.
- Einführung von Spendern von SH-Gruppen und Vorläufern der Synthese von Glutathion-Methionin und N-Acetylcystein (NAC) für 10 Stunden nach einer Überdosierung. Die Notwendigkeit zusätzlicher therapeutischer Maßnahmen (weitere Einführung von Methionin, intravenöse Injektion von Acetylcystein) wird in Abhängigkeit von der Konzentration von Paracetamol im Blut sowie von der nach der Verabreichung verstrichenen Zeit bestimmt
- Symptomatische Behandlung.
- Es ist notwendig, Funktionstests durchzuführen, um die Leberfunktion zu Beginn der Behandlung zu beurteilen und dann alle 24 Stunden zu wiederholen. In der Regel kehrt die Lebertransaminaseaktivität nach 1 oder 2 Wochen mit vollständiger Wiederherstellung der Leberfunktion wieder normal zurück. In sehr schweren Fällen kann eine Lebertransplantation erforderlich sein.
- Hämodialyse kann den Gehalt von Paracetamol im Blutplasma reduzieren, seine Wirksamkeit ist jedoch begrenzt.

Interaktion:Die Verwendung von Probenecid bewirkt eine etwa zweifache Verringerung der Paracetamol-Clearance durch Inhibierung ihrer Bindung an Glucuronsäure. Im Falle einer Anwendung sollte die Möglichkeit einer Dosisreduktion von Paracetamol in Betracht gezogen werden.
Phenytoin verringert die Wirksamkeit von Paracetamol und erhöht das Risiko von Hepatotoxizität. Patienten erhalten Phenytoinsollte Paracetamol in hohen Dosen und / oder für lange Zeit vermieden werden. Es ist notwendig, den Zustand solcher Patienten auf die Entwicklung von Anzeichen von Hepatotoxizität zu überwachen.
Induktoren mikrosomaler Leberenzyme (zB EthanolBarbiturate, Isoniazid, RifampicinAntikoagulantien, Zidovudin, Amoxicillin + Clavulansäure, Phenytoin) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, was die Möglichkeit einer schweren Intoxikation mit geringen Überdosierungen verursacht.
Ethanol fördert die Entwicklung einer akuten Pankreatitis.
Inhibitoren von mikrosomalen Leberenzymen (inkl. Cimetidin) reduzieren das Risiko von hepatotoxischen Wirkungen.
Langfristige Verwendung von Barbituraten reduziert die Wirksamkeit von Paracetamol.
Langfristige gleichzeitige Anwendung von Paracetamol und NSAIDs (nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente) erhöht das Risiko für die Entwicklung von Analgetika-Nephropathie und Nieren-Papillen-Nekrose, der Beginn des Endstadium der Niereninsuffizienz.
Die gleichzeitige Langzeitanwendung von Paracetamol in hohen Dosen und Salicylaten erhöht das Risiko, Nieren- oder Blasenkrebs zu entwickeln. Salicylamid erhöht die Halbwertszeit von Paracetamol.
Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol in Form von Infusionen (4 g / Tag, nicht weniger als 4 Tage) und indirekten Antikoagulanzien kann zu einer leichten Veränderung der INR (International Normalized Relationship) führen. Es sollte während der Behandlung und innerhalb einer Woche nach Absetzen von Paracetamol-Infusionen durch INR überwacht werden.

Spezielle Anweisungen:Lösung Paracetamol Cabi wird 15 Minuten lang intravenös verabreicht. Nur für eine einzige Injektion. Reste ungenutzter Lösungen müssen zerstört werden.
Verwenden Sie nur eine transparente Lösung, die keine mechanischen Einschlüsse von intakter Verpackung enthält.
Das Arzneimittel kann in einer 0,9% igen Lösung von Natriumchlorid oder 5% Dextrose (Glucose) in einem Verhältnis von 1: 10 verdünnt werden. Die verdünnte Lösung sollte nicht verwendet werden, wenn Opaleszenz, sichtbare Schwebeteilchen oder Sedimente festgestellt werden.
Wenn Sie mit einer Lösung zur intravenösen Verabreichung arbeiten, die in Glasflaschen geliefert wird, ist am Ende der Infusion eine sorgfältige Überwachung erforderlich, um eine Embolie zu vermeiden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Es wurde nicht über die Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, mit Maschinen zu fahren und zu arbeiten, berichtet.

Formfreigabe / Dosierung:Lösung für Infusionen 10 mg / ml.

Verpackung:50 ml oder 100 ml in Glasflaschen (hydrolytisches Glas der Klasse II, Heavy Pharm.) Mit Risiko einer Zeichnung mit oder ohne Guss, verschlossen mit Gummistopfen (Hebräisch), beschichtet mit Aluminiumkappen, mit Kunststoffabdeckungen zur Überwachung der ersten Autopsie oder ohne.
Für 1, 10, 12 oder 20 Flaschen mit oder ohne Halterungen, zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C aufbewahren. Nicht kühlen oder einfrieren.
Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:2 Jahre.
Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-003906

Datum der Registrierung:17.10.2016

Haltbarkeitsdatum:17.10.2021

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Fresenius Kabi Deutschland GmbHFresenius Kabi Deutschland GmbH Deutschland

Hersteller: & nbsp;

FRESENIUS KABI ÖSTERREICH, GmbH Österreich

Darstellung: & nbsp;Fresenius Kabi, OOOFresenius Kabi, OOORussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-11-10

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Paracetamol Cabi (Paracetamol Kabi)