Dolgit - Gebrauchsanweisung, Dosen, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Triglyceride mit mittlerer Kettenlänge, gereinigtes Wasser, Glyceridmonostearat, Propylenglycol, Macrogol-100-stearat, Macrogol-30-stearat, Kaugummi-Xanthan (Keltrol F), Natriummethylparahydroxybenzoat, Lavendelöl, Orangenblütenöl (Neroliöl).

Beschreibung:

Homogene, weiche Creme von Weiß bis Weiß mit einem cremefarbenen Farbton, mit einem leichten spezifischen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:NSAIDs

ATX: & nbsp;

M.01.A.E.01 Ibuprofen

Pharmakodynamik:

Das Medikament wirkt lokal betäubend, entzündungshemmend und antiödematisch. Unterdrückt die Produktion von Entzündungsmediatoren. Es blockiert selektiv Cyclooxygenase (COX-1 und COX-2) und wirkt hemmend auf die Synthese von Prostaglandin E2 (PGE2), Prostacyclin (PG12) und Thromboxan B2 (TB2).

Der analgetische Effekt ist bei entzündlichen Schmerzen am ausgeprägtesten. Es verursacht eine Abnahme oder ein Verschwinden des Schmerzsyndroms, einschließlich Schmerzen in Ruhe und drei Bewegungen; reduziert die Morgensteifigkeit und Schwellung der Gelenke. Fördert eine Zunahme des Bewegungsvolumens.

Neben der entzündungshemmenden Wirkung Ibuprofen reduziert die Aggregation von Blutplättchen an der Entzündungsstelle sowie die Migration von Leukozyten und die Freisetzung von lysosomalen Enzymen in der Entzündungszone.

Pharmakokinetik:

Beim Auftragen der Creme auf die Haut Ibuprofen durchdringt tiefere Gewebe (subkutanes Fett, Muskeln, Gelenke, Synovialflüssigkeit) und erreicht therapeutische Konzentrationen in ihnen. Die therapeutische Wirkung im Anwendungsgebiet wird durch direkte Verteilung durch die Haut im Zielgewebe erreicht. In einer unbedeutenden Menge wird im Blutplasma festgestellt. Bei der empfohlenen Applikationsmethode beträgt die Konzentration in der Synovialflüssigkeit ca. 2 μg / ml.

Indikationen:

- entzündliche und degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates: artikuläres Syndrom mit Exazerbation der Gicht, Arthritis (rheumatoide, psoriatische, gichtartige), Humeropathie Periarthritis, ankylosierende Spondylitis (Morbus Bechterew), deformierende Osteoarthritis, Osteochondrose mit radikulärem Syndrom, Ischias, Tendinitis, Tendovaginitis, Bursitis, Hexenschuss, Ischias.

- Muskelschmerzen (Myalgie) von rheumatischen und nicht-rheumatischen Ursprungs.

- Verletzungen (Sport, Industrie, Haushalt usw.), ohne die Integrität der Haut zu beeinträchtigen (Verrenkungen, Verstauchungen oder Brüche von Muskeln und Bändern, Prellungen, posttraumatische Schwellungen der Weichteile usw.).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Ibuprofen, die Komponenten des Medikaments und andere NSAIDs, Dermatosen, Ekzeme, Verletzung der Integrität der Haut (einschließlich infizierter Schürfwunden und Wunden) an der Stelle der Anwendung der Creme; Schwangerschaft, Stillzeit; Kinder bis 14 Jahre alt.

Dosierung und Verabreichung:

DRAUSSEN! Die Creme wird 3-4 Mal täglich auf die Haut im Bereich der schmerzenden Stelle aufgetragen und mit leichten Bewegungen gerieben, bis das Arzneimittel vollständig absorbiert ist. Je nach Fläche der betroffenen Fläche wird ein 4-10 cm langer Streifen Creme verwendet.

Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung und der Art der Läsion ab und beträgt im Durchschnitt 2-3 Wochen.

Nebenwirkungen:

Normalerweise ist das Medikament gut verträglich.

In seltenen Fällen können vorübergehende Anzeichen einer lokalen Reizung der Haut in Form von Rötung, Schwellung, Hautausschlag, Juckreiz der Haut, Brennen und Kribbeln auftreten.

Im Falle einer Überempfindlichkeit gegen NSAIDs sind die Phänomene des Bronchospasmus möglich.

Bei längerer Anwendung des Medikaments bei besonders sensiblen Patienten können systemische Nebenwirkungen auftreten.

Überdosis:

Fälle von Überdosierung von Rahm werden nicht beschrieben.

Bei der zufälligen Aufnahme des Präparates ins Innere muss man den Magen klären (das Erbrechen, die Aufnahme der aktivierten Kohle) und, sich dem Arzt zu wenden.

Weitere Behandlung, mit Herr.Requisiten, symptomatisch.

Interaktion:

Sie sollten Ihren Arzt konsultieren, bevor Sie das Medikament verwenden, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden.

Spezielle Anweisungen:

In schweren Fällen wird die kombinierte Anwendung der Creme äußerlich mit der Verabreichung anderer NSAID-Dosierungsformen (parenteral, oral, rektal) empfohlen.

Kontakt mit Augen und anderen Schleimhäuten vermeiden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Die Verwendung des Medikaments beeinträchtigt nicht die Aktivität, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordert, Koordination von Bewegungen, hohe Geschwindigkeit von mentalen und physischen Reaktionen (zum Beispiel in Transportfahrern, Personen, die mit komplexen Mechanismen arbeiten, etc.).

Formfreigabe / Dosierung:Creme für den externen Gebrauch, 5%.

Verpackung:

In Aluminiumtuben von 20 g, 50 g und 100 g, mit einer Membran verschlossen und auf eine Kunststoffkappe geschraubt.

Eine Tube mit Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:

Trocken lagern, bei einer Temperatur von 15-25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N013399 / 01

Datum der Registrierung:23.07.2008

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Dolorit GmbH & Co. KGDolorit GmbH & Co. KG Deutschland

Hersteller: & nbsp;

DOLORGIET, GmbH & Co. KG. KG Deutschland

Darstellung: & nbsp;Dr. Thais Naturvaren Rus, Offene GesellschaftDr. Thais Naturvaren Rus, Offene Gesellschaft

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.11.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Dolgit® (Dolgit®)