Solpaflex - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Zusammensetzung:Jede Tablette enthält:
aktive Substanz - Ibuprofen 200 mg.
Hilfsstoffe - Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Lactose, Magnesiumstearat, Siliciumdioxidkolloid, Croscarmellose-Natrium, Hypromellose, Triacetin.

Beschreibung:Weiße, ovale Filmtabletten mit geraden Kanten, auf der einen Seite "H200" eingraviert und auf der anderen glatt.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID).

ATX: & nbsp;

M.01.A.E.01 Ibuprofen

Pharmakodynamik:Hat eine entzündungshemmende, antipyretische und antithrombozytäre Wirkung. Unterdrückt Entzündungsfaktoren, reduziert die Thrombozytenaggregation. Durch die Deprotektion von Cyclooxygenasen des Typs 1 und 2 bricht es den Metabolismus von Arachidonsäure, reduziert die Menge an Prostaglandinen sowohl in gesunden Geweben als auch im Fokus von Entzündungen, unterdrückt die exsudativen und proliferativen Phasen der Entzündung. Reduziert die Schmerzempfindlichkeit im Fokus der Entzündung. Es verursacht eine Schwächung oder ein Verschwinden des Schmerzsyndroms, inkl. mit Schmerzen in den Gelenken in Ruhe und während der Bewegung, eine Abnahme der morgendlichen Steifheit und Schwellungen der Gelenke, trägt zu einem Anstieg des Volumens der Bewegungen bei. Die antipyretische Wirkung beruht auf einer Abnahme der Erregbarkeit der thermoregulatorischen Zentren des intermediären Gehirns.

Pharmakokinetik:Ibuprofen schnell und fast vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt absorbiert, seine maximalen Konzentrationen im Plasma sind nach 1 bis 2 Stunden nach der Einnahme erreicht, in der Synovialflüssigkeit - nach 3 Stunden bindet Plasmaproteine um 99%. Dringt langsam in die Gelenkhöhle ein, verweilt im Synovialgewebe und erzeugt darin größere Konzentrationen als im Plasma.
Der Metabolismus von Ibuprofen findet hauptsächlich in der Leber statt. Halbwertzeit (T_1/2) aus dem Plasma beträgt 2-3 Stunden. Es wird von den Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden (in unveränderter Form wird nicht mehr als 1% ausgeschieden), in geringerem Maße - mit Galle. Ibuprofen Volle Ausgabe in 24 Stunden.

Indikationen:Salpaflex Tabletten werden zur Linderung von Kopfschmerzen eingesetzt, einschließlich Spannungskopfschmerzen und Migräne, Gelenk-, Muskelschmerzen, Rückenschmerzen, Rückenschmerzen, Ischias, Schmerzen bei Bandschäden, Zahnschmerzen, schmerzhafte Menstruation, Fieber, Erkältungen, Grippe, mit rheumatoider Arthritis , Osteoarthritis.

Kontraindikationen:- Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.
- erosive und ulzeröse Veränderungen in der Magen- oder Zwölffingerdarmschleimhaut, aktive gastrointestinale Blutung;
- entzündliche Darmerkrankung in der akuten Phase, inkl. unspezifische Colitis ulcerosa;
- anamnestische Daten zum Anfall von Bronchialobstruktion, Rhinitis, Urtikaria nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs (vollständiges oder unvollständiges Acetylsalicylsäure-Intoleranzsyndrom - Rhinosinusitis, Urtikaria, Polypen der Nasenschleimhaut, Asthma);
- Leberversagen oder aktive Lebererkrankung;
- Nierenversagen (Kreatinin-Clearance weniger als 30 ml / min), progressive Nierenerkrankung;
- bestätigte Hyperkaliämie;
- Hämophilie und andere Störungen der Blutgerinnung (einschließlich Hypokoagulation), hämorrhagische Diathese.
- in der Zeit nach der aorto-koronaren Bypass-Operation;
- Schwangerschaft (III Trimester).
- Kinder unter 12 Jahren

Vorsichtig:Älteres Alter, kongestive Herzinsuffizienz, zerebrovaskuläre Erkrankung, Hypertonie, ischämische Herzkrankheit, Dyslipidämie / Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, periphere arterielle Verschlusskrankheit, nephrotisches Syndrom, Kreatinin-Clearance weniger als 60 ml / min, Hyperbilirubinämie, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür (in der Anamnese ), Vorhandensein von Helicobacter pylori-Infektion, Gastritis, Enteritis, Kolitis, längere Verwendung von NSAIDs, Blutkrankheiten unklarer Ätiologie (Leukopenie und Anämie), Schwangerschaft (I-II) Trimester, Stillzeit, Rauchen, häufige Alkoholkonsum, schwere körperliche Krankheit , Begleittherapie mit folgenden Medikamenten: Antikoagulantien (z. B. Warfarin), Thrombozytenaggregationshemmer (z.B. Acetylsalicylsäure, Clopidogrel), orale Glukokortikosteroide (zum Beispiel Prednisolon), selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (z. B. Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin).

Dosierung und Verabreichung:Erwachsene, Senioren und Kinder über 12 Jahre: 1 - 2 Tabletten bis zu 3 mal am Tag. Tabletten sollten durch Waschen mit Wasser, vorzugsweise während oder nach einer Mahlzeit, geschluckt werden. Nehmen Sie nicht mehr als 6 Tabletten innerhalb von 24 Stunden ein. Nimm nicht mehr als 4 Stunden.
Überschreiten Sie nicht die angegebene Dosis!
Der Verlauf der Behandlung ohne Rücksprache mit einem Arzt sollte 10 Tage nicht überschreiten.
Wenn die Symptome anhalten, einen Arzt aufsuchen.

Nebenwirkungen:In den empfohlenen Dosen verursacht das Medikament normalerweise keine Nebenwirkungen.
Nebenwirkung
Fälle werden beschrieben (selten gefunden):
- Magen-Darm-Trakt (GIT)
NSAID-Gastropathie (Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen, Appetitlosigkeit, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, selten - Ulzeration der Magen-Darm-Schleimhaut, die in einigen Fällen durch Perforation und Blutung, Reizung oder Trockenheit der Mundschleimhaut erschwert ist, Mundschmerz, Ulzeration des Schleimhautgummis, aphthöse Stomatitis, Pankreatitis.
- Hepatobiliäres System
Hepatitis.
- Atmungssystem
Atemnot, Bronchospasmus.
- Sinnesorgane
Hörstörung: Hörverlust, Klingeln oder Tinnitus; Sehbehinderung: toxische Schädigung des Sehnervs, verschwommenes Sehen oder Doppeltsehen, Skotom, Trockenheit und Reizung der Augen, Ödeme der Bindehaut und der Augenlider (allergische Genese).
- Zentrales und peripheres Nervensystem
Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Angst, Nervosität und Reizbarkeit, psychomotorische Erregung, Schläfrigkeit, Depression, Verwirrtheit, Halluzinationen, selten - aseptische Meningitis (häufiger bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen).
- Das Herz-Kreislauf-System
Herzinsuffizienz, Tachykardie, erhöhter Blutdruck.
- Harnsystem
Akutes Nierenversagen, allergische Nephritis, nephrotisches Syndrom (Ödem), Polyurie, Zystitis.
- Allergische Reaktionen
Hautausschlag (gewöhnlich erythematöse oder Urtikaria), juckende Haut, Quincke-Ödem, anaphylaktoide Reaktionen, anaphylaktischer Schock, Bronchospasmus oder Dyspnoe, Fieber, exsudatives Erythema multiforme (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Eosinophilie, allergische Rhinitis .
- Hämatopoetische Organe
Anämie (einschließlich hämolytisch, aplastisch), Thrombozytopenie und thrombozytopenische Purpura, Agranulozytose und Leukopenie.
- Laborindikatoren:
- Zeit der Blutung (kann zunehmen)
- die Konzentration von Glukose im Serum (kann abnehmen)
- Clearance von Kreatinin (kann abnehmen)
- Hämatokrit oder Hämoglobin (kann abnehmen)
- Serum-Kreatinin-Konzentration (kann zunehmen)
- Aktivität von "Leber" Transaminasen (kann zunehmen)
Wenn die Einnahme des Medikaments zu einer Veränderung Ihres normalen Zustands führt, beenden Sie die Einnahme der Solpaflex Tabletten und suchen Sie sofort einen Arzt auf.

Überdosis:Überschreiten Sie nicht die angegebene Dosierung. Wenn Sie die Dosis überschreiten, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder an die nächstgelegene medizinische Einrichtung. Bringen Sie die Packung der Droge mit.
Symptome einer Überdosierung - Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Retardierung, Schläfrigkeit, Depression, Kopfschmerzen, Tinnitus, metabolische Azidose, Koma, akutes Nierenversagen, Blutdrucksenkung, Bradykardie, Tachykardie, Vorhofflimmern, Atemstillstand. Erste Hilfe - Waschen des Magens (nur für eine Stunde nach der Einnahme), Aktivkohle, alkalisches Getränk.

Interaktion:In therapeutischen Dosen Ibuprofen keine signifikanten Wechselwirkungen mit weit verbreiteten Medikamenten eingehen.
Induktoren mikrosomaler Oxidationsenzyme in der Leber (Phenytoin, EthanolBarbiturate, Zixorin, Rifampicin, Phenylbutazontrizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten und erhöhen das Risiko einer schweren Intoxikation. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation - reduzieren das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.
Reduziert die blutdrucksenkende Wirkung von Vasodilatatoren und die natriuretische Wirkung von Furosemid und Hypothiazid.
Reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika. Stärkt die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmern, Fibrinolytika (erhöht das Blutungsrisiko). Erhöht die Nebenwirkungen von Mineralokortikosteroiden, Glukokortikosteroiden (erhöht das Risiko von Magen-Darm-Blutungen), Östrogene, Ethanol; verstärkt die hypoglykämische Wirkung von Sulfonylharnstoffderivaten. Antazida und Colestramin Reduzieren Sie die Aufnahme von Ibuprofen. Erhöht die Blutkonzentration von Digoxin, Lithium und Methotrexat.
Die gleichzeitige Verabreichung anderer NSAIDs erhöht die Häufigkeit von Nebenwirkungen. Koffein Stärkt die analgetische Wirkung.
Mit gleichzeitiger Verabredung Ibuprofen reduziert die entzündliche und thrombozytenaggregationshemmende Wirkung von Acetylsalicylsäure (kann die Inzidenz akuter Koronarinsuffizienz bei Patienten erhöhen, die als Antithrombozytenmittel Acetylsalicylsäure, niedrige Dosis, nach Beginn von Ibuprofen erhalten).
Cefamandol, Cefaperazon, Cefotetan, Valproinsäure, Plikamycin erhöhen die Häufigkeit von Hypoprothrombinämie bei gleichzeitiger Verabreichung.
Myelotoxische Medikamente erhöhen die Manifestation der Hämatotoxizität des Medikaments.
Cyclosporin- und Goldpräparate erhöhen die Wirkung von Ibuprofen auf die Synthese von Prostaglandinen in den Nieren, was sich in einer erhöhten Nephrotoxizität äußert. Ibuprofen erhöht die Plasmakonzentration von Cyclosporin und die Wahrscheinlichkeit seiner hepatotoxischen Wirkung.
Medikamente, die die tubuläre Sekretion blockieren, die Ausscheidung reduzieren und die Plasmakonzentration von Ibuprofen erhöhen.

Spezielle Anweisungen:Bei längerer Anwendung ist eine Kontrolle des peripheren Blutbildes und des funktionellen Zustands der Leber und der Nieren notwendig.
Um das Risiko der Entwicklung unerwünschter Ereignisse aus dem Gastrointestinaltrakt zu reduzieren, verwenden Sie eine minimal wirksame Dosis mit dem kürzest möglichen Kurzzeitverlauf. Wenn Symptome von Gastropathie auftreten, suchen Sie einen Arzt auf.
Wenn es notwendig ist, 17-Ketosteroide zu bestimmen, sollte das Medikament 48 Stunden vor dem Test abgesetzt werden.
Während der Drogenkonsum sollte kein Alkohol getrunken werden.

Formfreigabe / Dosierung:Filmtabletten.

Verpackung:Für 6 oder 12 Tabletten in einer PVC-Blisterfolie, Aluminiumfolie. 1 oder 2 Blister werden zusammen mit einer Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C
Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatum. Verpackung.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N011299 / 01

Datum der Registrierung:01.07.2008

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats: GlaxoSmithClean Verbraucher Helscher GlaxoSmithClean Verbraucher Helscher Großbritannien

Hersteller: & nbsp;

GlaxoSmithKline Dungarvan, Ltd. Irland

Darstellung: & nbsp;GlaxoSmithKline Helsker GlaxoSmithKline Helsker Großbritannien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-12-21

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Solphaflex (Solpflex)