Nurofen Fort - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Zusammensetzung Schale: Carmellose-Natrium 1,4 mg Talicum 66 mg, Akaziengummi 1,2 mg, Saccharose 232,2 mg, Titandioxid 2,8 mg, Macrogol 6000 0,4 mg, rote Tinte [Opacode S-1-15094] (Schellack 41,49%, Eisenoxidoxid rot (E172) 31%, Butanol * 14%, Isopropanol * 7%, Propylenglykol 5,5%, Ammoniakwasser 1%, Simethicon 0,01%).

Lösungsmittel verdampften nach dem Druckvorgang.

Beschreibung:Runde bikonvexe Tabletten, die mit einer weißen Beschichtung mit einer weißen Beschichtung mit einem roten Nurofen 400-Aufdruck auf einer Seite der Tablette bedeckt sind.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID).

ATX: & nbsp;

M.01.A.E.01 Ibuprofen

Pharmakodynamik:Der Wirkmechanismus von Ibuprofen, einem Derivat der Propionsäure aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs), beruht auf der Hemmung der Synthese von Prostaglandinen - Mediatoren von Schmerz, Entzündung und Hyperthermie. Nicht selektiv blockiert Cyclooxygenase 1 (COX-1) und Cyclooxygenase 2 (COX-2), die die Synthese von Prostaglandinen hemmt. Hat eine schnelle direktionale Wirkung gegen Schmerzen (analgetisch), antipyretische und entzündungshemmende Wirkung. Außerdem, Ibuprofen reversibel hemmt die Thrombozytenaggregation. Die analgetische Wirkung des Medikaments dauert bis zu 8 Stunden.

Pharmakokinetik:

Die Resorption ist hoch, schnell und fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt (GIT) absorbiert. Nach Einnahme des Arzneimittels auf nüchternen Magen ist die maximale Konzentration (Cmax) von Ibuprofen im Blutplasma nach 45 Minuten erreicht. Die Einnahme des Medikaments zusammen mit Nahrung kann die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (TCmax) um bis zu 1-2 Stunden verlängern. Verbindung mit Blutplasmaproteinen - 90%. Dringt langsam in die Gelenkhöhle ein, wird in der Synovialflüssigkeit zurückgehalten und erzeugt dort höhere Konzentrationen als im Blutplasma. In der Zerebrospinalflüssigkeit niedrigere Konzentrationen

Ibuprofen im Vergleich zu Blutplasma. Nach der Absorption werden etwa 60% der pharmakologisch inaktiven R-Form langsam in eine aktive S-Form umgewandelt. Es wird in der Leber metabolisiert. Die Halbwertszeit (T1 / 2) beträgt 2 Stunden. Es wird von den Nieren (in unveränderter Form nicht mehr als 1%) und in geringerem Maße von der Galle ausgeschieden.

In begrenzten Studien Ibuprofen wurde in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch gefunden.

Indikationen:Nurofen Forte wird bei Kopfschmerzen, Migräne, Zahnschmerzen, schmerzhaften Menstruationen, Neuralgien, Rückenschmerzen, Muskelschmerzen, rheumatischen Schmerzen und Gelenkschmerzen eingesetzt, sowie bei Fieber und Erkältungen.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen Ibuprofen oder eine der Komponenten, aus denen das Medikament besteht.

- Vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolyposis und Nasennebenhöhlen sowie Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs (einschließlich in der Anamnese).

- Erosive und ulzeröse Erkrankungen des Magen-Darm-Trakt (einschließlich Magen-und Zwölffingerdarmgeschwür, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa) oder Colitis ulcerosa in der aktiven Phase oder in der Anamnese (zwei oder mehr bestätigten Episoden von Magengeschwüren oder Ulkusblutungen).

- Blutung oder Perforation des Magen-Darm-Geschwürs in der Geschichte, ausgelöst durch die Verwendung von NSAIDs.

- Schwere Leberinsuffizienz oder Lebererkrankung in der aktiven Phase.

- Nierenversagen von schwerer Schwere (Kreatinin-Clearance <30 ml / min), bestätigte Hyperkaliämie.

- Dekompensierte Herzinsuffizienz; Zeitraum nach aortokoronarer Bypassoperation.

- Zerebrovaskuläre oder andere Blutungen.

- Unverträglichkeit gegen Fructose, Glucose-gepaktosnaya Malabsorption, Insuffizienz der Saccharose-Isomaltase.

- Hämophilie und andere Störungen der Blutgerinnung (einschließlich Hypokoagulation), hämorrhagische Diathese.

- Schwangerschaft (III Trimester).

- Kinder unter 12 Jahren.

Vorsichtig:

Gleichzeitigen Empfang von anderen NSAIDs, eine Geschichte von einer einzigen Episode von Ulcus pepticum Magen-und Zwölffingerdarmgeschwür oder Magengeschwür Blutungen; Gastritis, Enteritis, Colitis, das Vorhandensein von Helicobacter pylori-Infektion, Colitis ulcerosa; Das Bronchialasthma oder die allergischen Erkrankungen im Stadium der Exazerbation oder in der Anamnese - die Entwicklung des Bronchospasmus ist möglich; systemischer Lupus erythematodes oder gemischte Bindegewebserkrankung (Sharpe-Syndrom) - erhöhtes Risiko für aseptische Meningitis; Niereninsuffizienz, einschließlich Dehydration (Kreatinin - Clearance weniger als 30-60 ml / min), nephrotisches Syndrom, Leberinsuffizienz, Zirrhose mit portaler Hypertension, Hyperbilirubinämie, arterieller Hypertonie und / oder Herzinsuffizienz, zerebrovaskuläre Erkrankungen, Blutkrankheiten unklarer Ätiologie (Leukopenie und Leukopenie) Anämie), schwere körperliche Erkrankungen, Dyslipidämie / Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, periphere arterielle Verschlusskrankheit, Rauchen, häufiger Alkoholkonsum, gleichzeitige Einnahme von Arzneimitteln, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, insbesondere orale Glukokortikosteroide (einschließlich Prednisolon), Antikoagulanzien (einschließlich Warfarin), selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (einschließlich Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin) oder Thrombozytenaggregationshemmer (einschließlich Acetylsalicylsäure, Clopidogrel), Schwangerschaft I-II Trimester, die Zeit des Stillens und fortgeschrittenes Alter.

Schwangerschaft und Stillzeit:Kontraindizierte Verwendung des Arzneimittels im III. Schwangerschaftstrimester. Sie sollten die Verwendung der Droge im I-II Schwangerschaftstrimester vermeiden, wenn nötig, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Es gibt Beweise dafür Ibuprofen in kleinen Mengen kann in die Muttermilch ohne negative Folgen für die Gesundheit des Kindes eindringen, so dass in der Regel bei einer kurzfristigen Aufnahme der Notwendigkeit, das Stillen zu stoppen, nicht auftritt. Wenn eine längere Anwendung des Arzneimittels erforderlich ist, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren, um die Beendigung des Stillens für den Zeitraum des Drogenkonsums zu lösen.

Dosierung und Verabreichung:

Für die orale Verabreichung. Patienten mit erhöhter Empfindlichkeit des Magens wird geraten, das Medikament während des Essens zu nehmen.

Nur für den kurzfristigen Gebrauch. Lesen Sie die Anweisungen sorgfältig durch, bevor Sie das Medikament einnehmen.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre alt in 1 Tablette (400 mg) bis zu 3 mal am Tag. Tabletten sollten mit Wasser abgewaschen werden.

Der Zeitraum zwischen der Einnahme der Tabletten sollte mindestens 6 Stunden betragen. Die maximale Tagesdosis beträgt 1200 mg (3 Tabletten). Die maximale Tagesdosis für Kinder von 12 bis 18 Jahren beträgt 800 mg (2 Tabletten). Wenn die Symptome während 2-3 Tagen anhalten oder sich verschlimmern, beenden Sie die Behandlung und suchen Sie einen Arzt auf.

Nebenwirkungen:

Das Risiko von Nebenwirkungen kann minimiert werden, wenn Sie das Medikament mit einem kurzen Verlauf einnehmen, bei der niedrigsten wirksamen Dosis, die zur Beseitigung der Symptome erforderlich ist.

Bei älteren Menschen kommt es zu einer erhöhten Inzidenz von Nebenwirkungen, wenn NSAR angewendet werden, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, in einigen Fällen tödlich. Nebenwirkungen sind überwiegend dosisabhängig. Die folgenden Nebenwirkungen wurden bei einer kurzzeitigen Einnahme von Ibuprofen in Dosen von nicht mehr als 1200 mg / Tag (3 Tabletten) beobachtet. Bei der Behandlung von chronischen Erkrankungen und bei längerem Gebrauch können andere Nebenreaktionen auftreten.

Die Häufigkeit von Nebenwirkungen wurde anhand folgender Kriterien beurteilt: sehr häufig (> 1/10), häufig (> 1/100 bis <1/10), selten (> 1/1000 bis <1/100), selten von> 1/10 000 bis <1/1000), sehr selten (<1/10 000), die Frequenz ist unbekannt (Daten zur Frequenzschätzung fehlen).

Verletzungen des Blut- und Lymphsystems

- Sehr selten: Hämatopoese-Störungen (Anämie, Leukopenie, aplastische Anämie, hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose). Die ersten Symptome solcher Erkrankungen sind Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Geschwüre im Mund, grippeähnliche Symptome, schwere Schwäche, Nasenbluten und

subkutane Blutung, Blutung und Bluterguss unbekannter Ätiologie.

Erkrankungen des Immunsystems

- Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen - unspezifische allergische Reaktionen und anaphylaktische Reaktionen, Reaktionen der Atemwege (Bronchialasthma, einschließlich Verschlimmerung, Bronchospasmus, Dyspnoe, Dyspnoe), Hautreaktionen (Juckreiz, Urtikaria, Purpura, Quincke-Ödem, exfoliative und bullöse Dermatosen, einschließlich toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme), allergische Rhinitis, Eosinophilie.

- Sehr selten: schwere Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Schwellung des Gesichts, der Zunge und des Kehlkopfes, Dyspnoe, Tachykardie, arterielle Hypotonie (Anaphylaxie, Quincke-Ödem oder schwerer anaphylaktischer Schock).

Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt

- Selten: Bauchschmerzen, Übelkeit, Dyspepsie (einschließlich Sodbrennen, Blähungen).

- Selten: Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Erbrechen.

- Sehr selten: Magengeschwür, Perforation oder gastrointestinale Blutung, Melaena, blutiges Erbrechen, in einigen Fällen tödlich, besonders bei älteren Patienten, ulzerative Stomatitis, Gastritis.

- Die Häufigkeit ist unbekannt: Exazerbation der Colitis und Morbus Crohn.

Störungen aus Leber und Gallengängen

- Sehr selten: Verletzungen der Leber, erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen, Hepatitis und Gelbsucht.

Störungen der Nieren und der Harnwege

- Sehr selten: akutes Nierenversagen (kompensatorisch und dekompensiert), insbesondere bei längerer Anwendung, in Kombination mit einer Erhöhung der Harnstoffkonzentration im Blutplasma und Auftreten von Ödemen, Hämaturie und Proteinurie, nephritisches Syndrom, nephrotisches Syndrom, Papillennekrose, interstitielle Nephritis, Zystitis.

Störungen aus dem Nervensystem

- Selten: Kopfschmerzen.

- Sehr selten: aseptische Meningitis.

Störungen des Herz-Kreislauf-Systems

- Die Häufigkeit ist unbekannt: Herzinsuffizienz, periphere Ödeme, bei längerer Anwendung erhöhtem Risiko für thrombotische Komplikationen (zB Myokardinfarkt), erhöhter Blutdruck.

Störungen des Atmungssystems und der mediastinalen Organe

- Die Häufigkeit ist unbekannt: Bronchialasthma, Bronchospasmus, Dyspnoe.

Laborindikatoren

- Hämatokrit oder Hämoglobin (kann abnehmen)

- Blutungszeit (kann sich erhöhen)

- die Konzentration von Glukose im Blutplasma (kann abnehmen)

- Clearance von Kreatinin (kann abnehmen)

- Plasmakreatininkonzentration (kann sich erhöhen)

- Aktivität von "Leber" Transaminasen (kann zunehmen)

Wenn Nebenwirkungen auftreten, beenden Sie die Einnahme des Medikaments und konsultieren Sie einen Arzt.

Überdosis:

Bei Kindern können nach Einnahme einer Dosis über 400 mg / kg Körpergewicht Überdosis-Symptome auftreten. Bei Erwachsenen ist der dosisabhängige Effekt einer Überdosierung weniger ausgeprägt. Die Halbwertszeit des Medikaments mit einer Überdosierung beträgt 1,5-3 Stunden.

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen in der Magengegend oder, seltener, Durchfall, Tinnitus, Kopfschmerzen und Magen-Darm-Blutungen. In schwereren Fällen gibt es Manifestationen des zentralen Nervensystems: Schläfrigkeit, selten - Erregung, Krämpfe, Orientierungslosigkeit, Koma. Bei schweren Vergiftungen können sich eine metabolische Azidose und eine Erhöhung der Prothrombinzeit, Nierenversagen, Schädigung des Lebergewebes, Blutdrucksenkung, Atemdepression und Zyanose entwickeln. Patienten mit Bronchialasthma können diese Krankheit verschlimmern.

Behandlung: symptomatisch, mit obligatorischer Bereitstellung der Durchgängigkeit der Atemwege, Überwachung der EKG und grundlegende Indikatoren der Vitalaktivität, bis zur Normalisierung des Zustands des Patienten.Empfohlene orale Verabreichung von Aktivkohle oder Magenspülung innerhalb von 1 Stunde nach der Einnahme einer potenziell toxischen Dosis von Ibuprofen. Ob Ibuprofen bereits absorbiertes, alkalisches Getränk kann verschrieben werden, um das Säurederivat von Ibuprofen durch die Nieren auszuscheiden, erzwungene Diurese. Häufige oder anhaltende Anfälle sollten mit intravenösem Diazepam oder Lorazepam gestoppt werden.Wenn sich Bronchialasthma verschlimmert, wird die Verwendung von Bronchodilatatoren empfohlen.

Interaktion:

Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen mit folgenden Arzneimitteln sollte vermieden werden:

- Acetylsalicylsäure: mit Ausnahme niedriger Dosen von Acetylsalicylsäure (nicht mehr als 75 mg pro Tag), die vom Arzt verschrieben werden, da eine gemeinsame Anwendung das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen kann. Bei gleichzeitiger Anwendung Ibuprofen reduziert die entzündungshemmende und thrombozytenaggregationshemmende Wirkung von Acetylsalicylsäure (bei Patienten, die nach Beginn der Ibuprofengabe geringe Dosen von Acetylsalicylsäure als Thrombozytenaggregationshemmer erhalten, kann die Inzidenz akuter Koronarinsuffizienz erhöht werden).

- Andere NSAIDs, insbesondere selektive COX-2-Inhibitoren: sollte die gleichzeitige Verwendung von zwei oder mehr Medikamenten aus der Gruppe der NSAIDs wegen der möglichen Erhöhung des Risikos von Nebenwirkungen vermeiden.

Verwenden Sie mit Vorsicht zur gleichen Zeit wie die folgenden

meint:

- Antikoagulanzien und thrombolytische Medikamente: NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien, insbesondere Warfarin und thrombolytischen Arzneimitteln, verstärken.

- Antihypertensiva (ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten) und Diuretika: NSAIDs können die Wirksamkeit dieser Medikamente verringern. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. bei Patienten mit Dehydration oder bei älteren Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Gabe von ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten und Cyclooxygenase-Hemmern zu einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion, einschließlich der Entwicklung eines akuten Nierenversagens, führen (in der Regel reversibel). Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten in Betracht gezogen werden, die Coxibs gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen. In diesem Zusammenhang sollte die gemeinsame Anwendung der oben genannten Arzneimittel mit Vorsicht, insbesondere bei älteren Patienten, erfolgen. Es ist notwendig, Dehydratation bei Patienten zu verhindern, und auch die Möglichkeit der Überwachung der Nierenfunktion nach dem Beginn einer solchen kombinierten Behandlung und regelmäßig - in der Zukunft. Diuretika und ACE-Hemmer können die Nephrotoxizität von NSAIDs erhöhen. Glukokortikosteroide: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und Magen-Darm-Blutungen.

Antiaggreganten und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer: erhöhtes Risiko von Magen-Darm-Blutungen.

Herzglykoside: gleichzeitige Ernennung von NSAIDs und Herzglykoside kann zu einer Verschlechterung der Herzinsuffizienz, einer Abnahme der glomerulären Filtrationsrate und einer Erhöhung der Konzentration von Herzglykosiden im Blutplasma führen.

Lithium-Präparate: Es gibt Daten über die Wahrscheinlichkeit einer Erhöhung der Lithiumkonzentration im Blutplasma vor dem Hintergrund von NSAIDs. Methotrexat: Es gibt Daten über die Wahrscheinlichkeit einer Erhöhung der Methotrexat-Konzentration im Blutplasma vor dem Hintergrund von NSAIDs. Cyclosporin: erhöhtes Risiko für Nephrotoxizität bei gleichzeitiger Verabreichung von NSAIDs und Cyclosporin.

Mifepriston: NSAR sollten frühestens 8-12 Tage nach der Einnahme von Mifepriston begonnen werden, da NSAIDs die Wirksamkeit von Mifepriston verringern können.

Tacrolimus: bei gleichzeitiger Ernennung von NSAIDs und Tacrolimus kann das Risiko einer Nephrotoxizität erhöhen.

Zidovudin: die gleichzeitige Anwendung von NSAIDs und Zidovudin kann zu einer Erhöhung der Hämatotoxizität führen. Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrosen und Hämatome bei HIV-positiven Patienten mit Hämophilie, die eine gleichzeitige Behandlung mit Zidovudin und Ibuprofen erhielten.

- Antibiotika der Chinolon-Reihe: Bei Patienten, die eine Co-Behandlung mit NSAIDs und Chinolon-Antibiotika erhalten, ist ein erhöhtes Anfallsrisiko möglich.

- Myelotoxische Medikamente: erhöhte Hämatotoxizität.

- Cefamandol, Cefoperazon, Cefotetai, Valproinsäure, Plikamycin: erhöhte Häufigkeit von Hypoprothrombinämie.

- Medikamente, die die tubuläre Sekretion blockieren: verringerte Elimination und erhöhte Plasmakonzentrationen von Ibuprofen.

- Induktoren der mikrosomalen Oxidation (Phenytoin, EthanolBarbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva): eine Zunahme der Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, ein erhöhtes Risiko für schwere Intoxikation.

- Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation: Verringerung des Risikos einer hepatotoxischen Wirkung.

- Orale Antidiabetika und Insulin, Sulfonylharnstoffe: Stärkung der Wirkung von Drogen.

- Antazida und Colestramin: Verringerung der Absorption.

- Urikozuric Vorbereitungen: eine Abnahme der Wirksamkeit von Drogen.

- Östrogene, Ethanol: erhöhtes Risiko von Nebenwirkungen.

- Koffein: erhöhte analgetische Wirkung.

Spezielle Anweisungen:

Es wird empfohlen, das Medikament so kurz wie möglich einzunehmen und mit der minimalen wirksamen Dosis, die zur Beseitigung der Symptome erforderlich ist. Wenn Sie das Medikament länger als 10 Tage einnehmen müssen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.

Bei Patienten mit Bronchialasthma oder allergischer Erkrankung im akuten Stadium, sowie bei Patienten mit einer Anamnese von Bronchialasthma / allergischer Erkrankung, kann das Medikament Bronchospasmus hervorrufen. Die Anwendung des Medikaments bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes oder einer Mischerkrankung von Bindegewebe ist mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung einer aseptischen Meningitis verbunden.

Während der Langzeitbehandlung ist eine Kontrolle des peripheren Blutbildes und des funktionellen Zustands der Leber und der Nieren erforderlich. Wenn Symptome von Gastropathie auftreten, wird eine sorgfältige Überwachung einschließlich Ösophagogastroduodenoskopie, eine allgemeine Blutuntersuchung (Bestimmung von Hämoglobin) und eine Analyse von Fäkalien für latentes Blut gezeigt.Wenn es notwendig ist, 17-Ketosteroide zu bestimmen, sollte das Medikament 48 Stunden vor dem Test abgesetzt werden. Während der Behandlung wird Ethanol nicht empfohlen.

Patienten mit Niereninsuffizienz sollten vor der Anwendung des Arzneimittels einen Arzt konsultieren, da das Risiko einer Beeinträchtigung des Nierenfunktionsstatus besteht.

Patienten mit Hypertonie, einschließlich Anamnese und / oder chronischer Herzinsuffizienz, sollten vor der Anwendung des Medikaments einen Arzt aufsuchen, da das Medikament Flüssigkeitsretention, erhöhten Blutdruck und Schwellungen verursachen kann.

Informationen für Frauen, die eine Schwangerschaft planen: Die Droge unterdrückt Cyclooxygenase und die Synthese von Prostaglandinen, beeinflusst den Eisprung, unterbricht die reproduktive Funktion der Frau (reversibel nach Abbruch der Behandlung).

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Patienten, die unter Ibuprofen Schwindel, Benommenheit, Blockierung oder Sehbehinderung feststellen, sollten das Führen von Kraftfahrzeugen oder Kontrollmechanismen vermeiden.

Formfreigabe / Dosierung:

Die Tabletten mit einer Abdeckung von 400 mg bedeckt.

Verpackung:

Für 6 oder 12 Tabletten pro Blister (PVC / PVDC / Aluminium).

Für 1 oder 2 Blister (6 oder 12 Tabletten) werden in einer Pappschachtel zusammen mit Gebrauchsanweisungen gelegt.

Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Medikament nicht mit abgelaufener Haltbarkeitsdauer.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N 016033/01

Datum der Registrierung:02.04.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Rekitt Benckiser Helsar International Ltd.Rekitt Benckiser Helsar International Ltd. Großbritannien

Hersteller: & nbsp;

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL, Ltd. Großbritannien

Darstellung: & nbsp;REKITT BENKIZER HELSKER LTD. REKITT BENKIZER HELSKER LTD. Großbritannien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.03.2013

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Nurofen® forte (Nurofen® forte)