Nurofen Rapid Forte - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Zusammensetzung der Schale: Carmellose-Natrium 1 mg, Talk 48 mg, Akaziengummi 1,6 mg, Sucrose 186,2 mg, Titandioxid (E171) 3,3 mg, Macrogol-6000 0,5 mg, rote Tinte [Opacode S-1-15094] (Schellack 41,49%, Eisenoxidoxid rot

(El72) 31,00%, Butanol * 14,00%, Isopropanol * 7,00%, Propylenglykol 5,50%, Ammoniakwasser 1,00%, Simethicon 0,01%).Lösungsmittel verdampften nach dem Druckvorgang.

Beschreibung:Runde bikonvexe Tabletten mit einer weißen Hülle, mit rotem Aufdruck N auf einer Seite des Tablets.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID).

ATX: & nbsp;

M.01.A.E.01 Ibuprofen

Pharmakodynamik:Der Wirkmechanismus von Ibuprofen, einem Derivat der Propionsäure aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs), beruht auf der Hemmung der Synthese von Prostaglandinen - Mediatoren von Schmerz, Entzündung und Hyperthermie. Nicht selektiv blockiert Cyclooxygenase 1 (COX-1) und Cyclooxygenase 2 (COX-2), die die Synthese von Prostaglandinen hemmt. Hat eine schnelle Richtwirkung gegen Schmerzen (Schmerzmittel), antipyretische und entzündungshemmende Wirkung. Außerdem, Ibuprofen reversibel hemmt die Thrombozytenaggregation.

Pharmakokinetik:

Die Resorption ist hoch, schnell und fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt (GIT) absorbiert. Nach Einnahme des Medikaments auf nüchternen Magen ist die maximale Konzentration (CmAxt) Ibuprofen im Blutplasma wird nach 30-35 Minuten erreicht. Nehmen Sie das Medikament zusammen mit Essen kann die Zeit erhöhen

erreiche maximale Konzentration (TC_max). Die Kommunikation mit Plasmaproteinen beträgt mehr als 90%. Dringt langsam in die Gelenkhöhle ein, wird in der Synovialflüssigkeit zurückgehalten und erzeugt dort höhere Konzentrationen als im Blutplasma. Nach Resorption ca. 60% pharmakologisch inaktiv RForm wird langsam in eine aktive umgewandelt S-bilden. Es wird in der Leber metabolisiert. Die Halbwertszeit (T1 / 2) beträgt 2 Stunden. Es wird von den Nieren (in unveränderter Form nicht mehr als 1%) und in geringerem Maße von der Galle ausgeschieden. Bei älteren Patienten gab es keine signifikanten Unterschiede im pharmakokinetischen Profil des Arzneimittels im Vergleich zu jüngeren Menschen.

In begrenzten Studien Ibuprofen wurde in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch gefunden.

Indikationen:

Mit Kopfschmerzen und Zahnschmerzen, Migräne, schmerzhafte Menstruation, Neuralgie, Rückenschmerzen, Gelenkschmerzen, Muskel- und rheumatischen Schmerzen; und auch bei der fieberhaften Erkrankung bei der Grippe und den katarrhalischen Erkrankungen.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen Ibuprofen oder eine der Komponenten, aus denen das Medikament besteht.

- Vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolyposis und Nasennebenhöhlen sowie Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs (einschließlich in der Anamnese).

- Erosive und ulzeröse Erkrankungen des Magen-Darm-Trakt (einschließlich Magen-und Zwölffingerdarmgeschwür, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa) oder Colitis ulcerosa in der aktiven Phase oder in

Anamnese (zwei oder mehr bestätigte Episoden von Magengeschwüren oder Ulkusblutungen).

- Blutung oder Perforation des Magen-Darm-Geschwürs in der Geschichte, ausgelöst durch die Verwendung von NSAIDs.

- Schwere Leberinsuffizienz oder Lebererkrankung in der aktiven Phase.

- Nierenversagen von schwerer Schwere (Kreatinin-Clearance <30 ml / min), bestätigte Hyperkaliämie.

- Dekompensierte Herzinsuffizienz; Zeitraum nach aortokoronarer Bypassoperation.

- Zerebrovaskuläre oder andere Blutungen.

- Unverträglichkeit gegen Fructose, Glucose-Galactose-Malabsorption, Mangel an Saccharose-Isomaltase.

- Hämophilie und andere Störungen der Blutgerinnung (einschließlich Hypokoagulation), hämorrhagische Diathese.

- Schwangerschaft (III Trimester).

- Kinder unter 12 Jahren.

Vorsichtig:

Bei Vorliegen der in diesem Abschnitt angegebenen Bedingungen sollte vor der Einnahme des Arzneimittels ein Arzt aufgesucht werden.

Gleichzeitigen Empfang von anderen NSAIDs, eine Geschichte von einer einzigen Episode von Magengeschwüren oder Magengeschwür Blutungen; Gastritis, Enteritis, Colitis, das Vorhandensein von Infektionen Helicobacter pylori, Colitis ulcerosa; Das Bronchialasthma oder die allergischen Erkrankungen im Stadium der Exazerbation oder in der Anamnese - die Entwicklung des Bronchospasmus ist möglich; systemischer Lupus erythematodes oder gemischte Bindegewebserkrankung (Sharpe-Syndrom) - erhöhtes Risiko für aseptische Meningitis; Nierenversagen, einschließlich während der Dehydratation (Clearance Kreatinin unter 30-60 ml / min), nephrotisches Syndrom, Leberinsuffizienz, Leberzirrhose mit portaler Hypertension, Hyperbilirubinämie, arterieller Hypertonie und / oder Herzinsuffizienz, zerebrovaskuläre Erkrankungen, unklare Ätiologie (Leukopenie und Anämie), schwere somatische Erkrankungen, Dyslipidämie / Hyperlipidämie, Diabetes, periphere arterielle Erkrankungen, Rauchen, häufige Alkoholkonsum, Phenylketonurie oder Intoleranz gegenüber Phenylalanin, gleichzeitiger Einsatz von Arzneimitteln, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, insbesondere (einschließlich Prednisolon), Antikoagulantien (einschließlich Warfarin), selektiv Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (einschließlich Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin) oder Thrombozytenaggregationshemmer (einschließlich Acetylsalicylsäure, Clopidogrel), Schwangerschaft I-II Trimester, die Zeit des Stillens, ältere Menschen.

Schwangerschaft und Stillzeit:Kontraindizierte Verwendung des Arzneimittels im III. Schwangerschaftstrimester. Sie sollten die Verwendung der Droge in den I-II Schwangerschaftstrimester vermeiden, wenn nötig, sollten Sie einen Arzt konsultieren. Es gibt Hinweise darauf Ibuprofen in kleinen Mengen kann in die Muttermilch ohne negative Folgen für die Gesundheit des Kindes eindringen, so dass in der Regel bei einer kurzfristigen Aufnahme der Notwendigkeit, das Stillen zu stoppen, nicht auftritt. Wenn es notwendig ist, das Medikament für eine lange Zeit zu nehmen, sollten Sie einen Arzt aufsuchen, um das Problem des Stillens für den Zeitraum des Drogenkonsums zu lösen.

Dosierung und Verabreichung:

Lesen Sie die Anweisungen sorgfältig durch, bevor Sie das Medikament einnehmen.

Für die orale Verabreichung. Nur für den kurzfristigen Gebrauch.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre alt in 1 Tablette (400 mg) bis zu 3 mal am Tag.

Tabletten sollten mit Wasser abgewaschen werden. Der Zeitraum zwischen der Einnahme des Medikaments sollte sein nicht weniger als 4 Stunden.

Die maximale Tagesdosis beträgt 1200 mg (3 Tabletten).

Die maximale Tagesdosis für Kinder von 12 bis 17 Jahren beträgt 800 mg (2 Tabletten).

Wenn die Symptome während 2-3 Tagen anhalten oder sich verschlimmern, beenden Sie die Behandlung und suchen Sie einen Arzt auf. Wenn Sie das Medikament länger als 10 Tage einnehmen müssen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.

Nebenwirkungen:

Das Risiko von Nebenwirkungen kann minimiert werden, wenn Sie das Medikament mit einem kurzen Verlauf einnehmen, bei der niedrigsten wirksamen Dosis, die zur Beseitigung der Symptome erforderlich ist.

Bei älteren Menschen kommt es zu einer erhöhten Inzidenz von Nebenwirkungen, wenn NSAR angewendet werden, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, in einigen Fällen tödlich.

Nebenwirkungen sind überwiegend dosisabhängig. Insbesondere hängt das Risiko, eine gastrointestinale Blutung zu entwickeln, von der Bandbreite der Dosen und der Dauer der Behandlung ab.

Die folgenden Nebenwirkungen wurden bei einer kurzfristigen Einnahme von Ibuprofen in Dosen von nicht mehr als 1200 mg / Tag (3 Tabletten) beobachtet. Bei der Behandlung von chronischen Erkrankungen und bei längerem Gebrauch können andere Nebenreaktionen auftreten.

Die Häufigkeit von Nebenwirkungen wurde anhand folgender Kriterien beurteilt: sehr häufig (> 1/10), häufig (> 1/100 bis <1/10), selten (> 1/1000 bis <1/100), selten von> 1/10 000 bis <1/1000), sehr selten (<1/10 000), die Frequenz ist unbekannt (Daten zur Frequenzschätzung fehlen).

Verletzungen des Blut- und Lymphsystems

Sehr selten: hämatopoetische Störungen (Anämie, Leukopenie, aplastische Anämie, hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose). Die ersten Symptome solcher Störungen sind Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Mundgeschwüre, grippeähnliche Symptome, schwere Schwäche, Nasenbluten und Blutergüsse, Blutungen und Blutergüsse unbekannter Ätiologie.

Erkrankungen des Immunsystems

Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen - unspezifische allergische Reaktionen und anaphylaktische Reaktionen, Atemwegsreaktionen (Bronchialasthma, einschließlich Verschlimmerung, Bronchospasmus, Dyspnoe, Dyspnoe), Hautreaktionen (Juckreiz, Urtikaria, Purpura, Quincke-Ödem, exfoliative und bullöse Dermatosen, einschließlich toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme), allergische Rhinitis, Eosinophilie.

Sehr selten: schwere Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Schwellung des Gesichts, der Zunge und des Kehlkopfes, Dyspnoe, Tachykardie, arterielle Hypotonie (Anaphylaxie, Quincke-Ödem oder schwerer anaphylaktischer Schock).

Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt

Selten: Bauchschmerzen, Übelkeit, Dyspepsie (einschließlich Sodbrennen, Blähungen).

Selten: Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Erbrechen.

Sehr selten: Magengeschwür, Perforation oder gastrointestinale Blutung, Melaena, blutiges Erbrechen, in einigen Fällen tödlich, besonders bei älteren Patienten, ulzerative Stomatitis, Gastritis.

Die Häufigkeit ist unbekannt: Exazerbation der Colitis und Morbus Crohn.

Störungen aus Leber und Gallengängen

Sehr selten: Verletzungen der Leber, erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen, Hepatitis und Gelbsucht.

Störungen der Nieren und der Harnwege

Sehr selten: akutes Nierenversagen (kompensiert und dekompensiert), insbesondere bei längerem Gebrauch, in Kombination mit eine Erhöhung der Konzentration von Harnstoff im Blutplasma und das Auftreten von Ödemen, Hämaturie und Proteinurie, nephritisches Syndrom, nephrotisches Syndrom, Papillennekrose, interstitielle Nephritis, Zystitis.

Störungen aus dem Nervensystem

Selten: Kopfschmerzen.

Sehr selten: aseptische Meningitis.

Störungen des Herz-Kreislauf-Systems

Die Häufigkeit ist unbekannt: Herzinsuffizienz, periphere Ödeme, bei längerer Anwendung erhöhtem Risiko für thrombotische Komplikationen (zB Myokardinfarkt), erhöhter Blutdruck.

Störungen des Atmungssystems und der mediastinalen Organe

Die Häufigkeit ist unbekannt: Bronchialasthma, Bronchospasmus, Dyspnoe.

Laborindikatoren

- Hämatokrit oder Hämoglobin (kann abnehmen);

- Blutungszeit (kann sich erhöhen);

- die Konzentration von Glukose im Blutplasma (kann abnehmen);

- Clearance von Kreatinin (kann abnehmen);

- Plasmakonzentration von Kreatinin (kann zunehmen);

- Aktivität von "Leber" Transaminasen (kann zunehmen).

Wenn Nebenwirkungen auftreten, stoppen Sie die Einnahme von einen Arzt konsultieren.

Überdosis:

Bei Kindern können nach Einnahme einer Dosis über 400 mg / kg Körpergewicht Überdosis-Symptome auftreten. Bei Erwachsenen ist der dosisabhängige Effekt einer Überdosierung weniger ausgeprägt. Die Halbwertszeit des Medikaments mit einer Überdosierung beträgt 1,5-3 Stunden.

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen in der Magengegend oder, seltener, Durchfall, Tinnitus, Kopfschmerzen und Magen-Darm-Blutungen.In schwereren Fällen gibt es Manifestationen des zentralen Nervensystems: Schläfrigkeit, selten - Erregung, Krämpfe, Desorientierung, Koma. Bei schweren Vergiftungen können sich eine metabolische Azidose und eine Erhöhung der Prothrombinzeit, Nierenversagen, Schädigung des Lebergewebes, Blutdrucksenkung, Atemdepression und Zyanose entwickeln. Patienten mit Bronchialasthma können diese Krankheit verschlimmern.

Behandlung: symptomatisch, mit obligatorischer Bereitstellung der Durchgängigkeit der Atemwege, Überwachung der EKG und grundlegende Indikatoren der Vitalaktivität, bis zur Normalisierung des Zustands des Patienten. Empfohlene orale Gabe von Aktivkohle oder Magenspülung innerhalb von 1 Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Dosis von Ibuprofen. Ob Ibuprofen bereits absorbiertes, alkalisches Getränk kann verschrieben werden, um das Säurederivat von Ibuprofen durch die Nieren auszuscheiden, erzwungene Diurese. Häufige oder anhaltende Anfälle sollten mit intravenösem Diazepam oder Lorazepam gestoppt werden. Wenn sich Bronchialasthma verschlimmert, wird die Verwendung von Bronchodilatatoren empfohlen.

Interaktion:

Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen mit folgenden Arzneimitteln sollte vermieden werden:

- Acetylsalicylsäure: mit Ausnahme von Acetylsalicylsäure (nicht mehr als 75 mg pro Tag), die vom Arzt verschrieben wird, da eine gemeinsame Anwendung das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen kann. Bei gleichzeitiger Anwendung Ibuprofen reduziert die entzündungshemmende und thrombozytenaggregationshemmende Wirkung von Acetylsalicylsäure (bei Patienten, die nach Beginn der Ibuprofengabe geringe Dosen von Acetylsalicylsäure als Thrombozytenaggregationshemmer erhalten, kann die Inzidenz akuter Koronarinsuffizienz erhöht werden).

- Andere NSAIDs, insbesondere selektive COX-2-Hemmer: Die gleichzeitige Anwendung von zwei oder mehr Arzneimitteln aus der NSAID-Gruppe sollte wegen der möglichen Erhöhung des Risikos von Nebenwirkungen vermieden werden.

Verwenden Sie mit Vorsicht zur gleichen Zeit wie die folgenden meint:

- Antikoagulanzien und Thrombolytika: NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien, insbesondere Warfarin und Thrombolytika, verstärken.

- Antihypertensiva (ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten) und Diuretika: NSAIDs können die Wirksamkeit der Medikamente dieser Gruppen verringern. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. bei Patienten mit Dehydratation oder bei älteren Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Gabe von ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten und Cyclooxygenase hemmenden Wirkstoffen zu einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion führen Funktion, einschließlich der Entwicklung von akutem Nierenversagen (in der Regel reversibel). Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten berücksichtigt werden, die Coxibs gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen. In dieser Hinsicht sollte die gemeinsame Verwendung der oben genannten Arzneimittel mit Vorsicht verabreicht werden, insbesondere bei älteren Patienten. Es ist notwendig, Dehydratation bei Patienten zu verhindern, und auch die Möglichkeit der Überwachung der Nierenfunktion nach dem Beginn einer solchen kombinierten Behandlung und regelmäßig - in der Zukunft. Diuretika und ACE-Hemmer können die Nephrotoxizität von NSAIDs erhöhen.

- Glukokortikosteroide: erhöhtes Risiko für gastrointestinale Ulzera und gastrointestinale Blutungen.

- Antiaggreganten und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer: erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen. Herzglykoside: Die gleichzeitige Verabreichung von NSAIDs und Herzglykosiden kann zu einer Verschlechterung der Herzinsuffizienz, einer Abnahme der glomerulären Filtrationsrate und einer Erhöhung der Konzentration von Herzglykosiden im Blutplasma führen.

- Lithiumpräparate: Es gibt Daten über die Wahrscheinlichkeit einer Erhöhung der Lithiumkonzentration im Blutplasma vor dem Hintergrund von NSAIDs.

- Methotrexat: Es gibt Daten über die Wahrscheinlichkeit einer Erhöhung der Konzentration von Methotrexat im Blutplasma vor dem Hintergrund von NSAIDs.

- Cyclosporin: ein erhöhtes Risiko für Nephrotoxizität bei gleichzeitiger Verabreichung von NSAIDs und Cyclosporin.

- Mifepriston: NSAR sollten frühestens 8-12 Tage nach der Einnahme von Mifepriston begonnen werden, da NSAID die Wirksamkeit von Mifepriston verringern können.

- Tacrolimus: Bei gleichzeitiger Verabreichung von NSAIDs und Tacrolimus kann ein erhöhtes Risiko für Nephrotoxizität auftreten.

- Zidovudin: Die gleichzeitige Anwendung von NSAIDs und Zidovudin kann zu einer Erhöhung der Hämatotoxizität führen. Bei HIV-positiven Patienten mit Hämophilie, die eine gleichzeitige Behandlung mit Zidovudin und Ibuprofen erhielten, besteht ein erhöhtes Risiko für Hämarthrosen und Hämatome.

- Antibiotika der Chinolon-Reihe: Bei Patienten, die eine Co-Behandlung mit NSAIDs und Chinolon-Antibiotika erhalten, ist ein erhöhtes Anfallsrisiko möglich.

- Myelotoxische Medikamente erhöhen die Manifestation der Hämatotoxizität des Medikaments.

- Koffein Stärkt die analgetische Wirkung.

Spezielle Anweisungen:

Es wird empfohlen, das Medikament so kurz wie möglich einzunehmen und mit der minimalen wirksamen Dosis, die zur Beseitigung der Symptome erforderlich ist. Bei Patienten mit Bronchialasthma oder allergischer Erkrankung im akuten Stadium sowie bei Patienten mit einer Anamnese von Bronchialasthma / allergischer Erkrankung kann das Arzneimittel Bronchospasmus hervorrufen. Die Anwendung des Arzneimittels bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes oder einer Mischerkrankung des Bindegewebes ist mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung einer aseptischen Meningitis verbunden.

Während der Langzeitbehandlung ist die Kontrolle des peripheren Blutbildes und des funktionellen Zustands der Leber und der Nieren notwendig. Wenn Symptome der Gastropathie auftreten, sorgfältige Überwachung einschließlich Ösophagogastroduodenoskopie, eine allgemeine Blutuntersuchung (Bestimmung von Hämoglobin) und Analyse von Fäkalien für latentes Blut wird gezeigt. Wenn es notwendig ist, 17-Ketosteroide zu bestimmen, sollte das Medikament 48 Stunden vor dem Test abgesetzt werden. Während der Behandlung wird Ethanol nicht empfohlen.

Patienten mit Niereninsuffizienz sollten vor der Anwendung des Arzneimittels einen Arzt konsultieren, da das Risiko einer Beeinträchtigung des Nierenfunktionsstatus besteht.

Patienten mit Hypertonie, einschließlich Anamnese und / oder chronischer Herzinsuffizienz, sollten vor der Anwendung des Medikaments einen Arzt aufsuchen, da das Medikament Flüssigkeitsretention, erhöhten Blutdruck und Schwellungen verursachen kann.

Informationen für Frauen, die eine Schwangerschaft planen: Diese Medikamente unterdrücken die Cyclooxygenase- und Prostaglandinsynthese, beeinflussen den Eisprung, stören die reproduktive Funktion der Frau (reversibel nach Abbruch der Behandlung).

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Patienten, Schwindel, Benommenheit, Blockierung oder Sehbehinderung bei der Einnahme von Ibuprofen, sollten Sie vermeiden, Kraftfahrzeuge oder Kontrollmechanismen zu fahren.

Formfreigabe / Dosierung:

Die Tabletten mit einer Abdeckung von 400 mg bedeckt.

Verpackung:

Für 6 oder 12 Tabletten pro Blister (PVC / PVDC / Aluminium).

Für 1 oder 2 Blister (6 oder 12 Tabletten) werden in einer Pappschachtel zusammen mit Gebrauchsanweisungen gelegt.

Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie das Medikament nicht mit abgelaufener Haltbarkeitsdauer.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-001984

Datum der Registrierung:25.01.2013

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Rekitt Benckiser Helsar International Ltd.Rekitt Benckiser Helsar International Ltd. Großbritannien

Hersteller: & nbsp;

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL, Ltd. Großbritannien

Darstellung: & nbsp;REKITT BENKIZER HELSKER LTD. REKITT BENKIZER HELSKER LTD. Großbritannien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.08.2013

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Nurofen® Rapid Forte (Nurofen® Rapid Forte)