Nurofen - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Eine überzogene Tablette enthält den Wirkstoff: 200 mg Ibuprofen; Hilfsstoffe: Croscarmellose-Natrium 30 mg, Natriumlaurylsulfat 0,5 mg, Natriumcitratdihydrat 43,5 mg, Stearinsäure 2,0 mg, Siliciumdioxidkolloid 1,0 mg. Die Zusammensetzung der Schale: Carmellosenatrium 0,7 mg, Talk 33,0 mg, Akaziengummi 0,6 mg Saccharose 116,1 mg, Titandioxid 1,4 mg, Macrogol 6000 0,2 mg, schwarze Tinte [Opacode S-1 -277001] (Schellack 28,225%, Eisenfarbstoff-Schwarzoxid (E172) 24,65%, Propylenglykol 1,3%, Isopropanol * 0,55%, Butanol * 9,75%,Ethanol * 32,275%, gereinigtes Wasser * 3, 25%).

Lösungsmittel verdampften nach dem Druckvorgang.

Beschreibung:Runde, bikonvexe Tabletten, die auf einer Seite der Tablette mit einer weißen oder fast weißen Beschichtung mit einem Aufdruck aus schwarzem Nurofen überzogen sind. Auf dem Querschnitt der Tablette ist der Kern weiß oder fast weiß, die Schale ist weiß oder fast weiß.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID).

ATX: & nbsp;

M.01.A.E.01 Ibuprofen

Pharmakodynamik:

Das Medikament gehört zu nicht-steroidalen Entzündungshemmern (NSAIDs). Nurofen® ist analgetisch, antipyretisch und entzündungshemmend Handlung.

Blockiert COX1 und COX2 nicht selektiv. Der Wirkmechanismus von Ibuprofen beruht auf der Hemmung der Synthese von Prostaglandinen - Mediatoren von Schmerz, Entzündung und Hyperthermie.

Pharmakokinetik:

Die Absorption ist hoch, die Verbindung mit Plasmaproteinen liegt bei 90%. Dringt langsam in die Gelenkhöhle ein, verweilt im Synovialgewebe und erzeugt dort höhere Konzentrationen als im Plasma. In der Zerebrospinalflüssigkeit finden sich geringere Konzentrationen von Ibuprofen im Vergleich zu Plasma. Nach der Resorption werden etwa 60% der pharmakologisch inaktiven R-Form im Magen-Darm-Trakt und in der Leber langsam in eine aktive S-Form umgewandelt. Es wird in der Leber metabolisiert. Zeit, um die maximale Konzentration im Plasma Tmax zu erreichen - 1-2 Stunden.

Die Halbwertszeit beträgt 2h. Es wird von den Nieren ausgeschieden (70-90% der verabreichten Dosis in Form von Ibuprofen und seinen Metaboliten, unverändert nicht mehr als 1%) und, in geringerem Maße, Galle (weniger als 2%).

Indikationen:Nurofen wird für Kopfschmerzen und Zahnschmerzen, Migräne, schmerzhafte Menstruation, Neuralgien, Rückenschmerzen, Muskel- und rheumatische Schmerzen verwendet; und auch bei der fieberhaften Erkrankung bei der Grippe und den katarrhalischen Erkrankungen.

Kontraindikationen:

- erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts in der Phase der Exazerbation, einschließlich Ulcus pepticum und Zwölffingerdarmgeschwür im akuten Stadium, Colitis ulcerosa, Ulcus pepticum, Morbus Crohn;

- Herzfehler;

- schwerer Verlauf der arteriellen Hypertonie;

- Überempfindlichkeit gegen Ibuprofen oder gegen die Bestandteile des Arzneimittels;

- das vollständige oder unvollständige Syndrom der Intoleranz zu acetylsalizilowoj die Aciden (die Rhinosinusitis, Urtikaria, Polypen der Nasenschleimhaut, Bronchialasthma);

- Erkrankungen des Sehnervs; Verletzung der Farbwahrnehmung, Amblyopie, Skotom;

- Mangel an Glucose-b-Phosphat-Dehydrogenase, Hämophilie und anderen Störungen der Gerinnbarkeit des Blutes, hämorrhagische Diathese, Hypokoagulation Bedingungen

- Schwangerschaft III Trimester, Stillzeit;

- ausgeprägte Verletzungen der Leberfunktion;

- ausgeprägtes Nierenversagen (Kreatinin-Clearance weniger als 30 ml / min);

- Hörverlust, Pathologie des vestibulären Apparates;

- Zeit nach aortokoronarem Rangieren;

- gastrointestinale Blutung und intrakranielle Blutung;

- Hämophilie und andere Störungen der Blutkoagulabilität, hämorrhagische Diathese;

- Kinder unter 6 Jahren.

Vorsichtig:älteres Alter, ischämische Herzkrankheit, zerebrovaskuläre Erkrankung, Dyslipidämie, Diabetes mellitus, periphere arterielle Verschlusskrankheit, Rauchen, häufiger Alkoholkonsum, länger andauernder Einsatz von NSAIDs, schwere somatische Erkrankungen, gleichzeitige Gabe von oralen GCS (inkl. Prednisolon), Antikoagulantien (einschl. Warfarin, Clopidogrel, Acetylsalicylsäure), die Aufnahme von selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern, Erkrankungen bei der Einnahme des Medikaments bei Patienten mit Ulcus pepticum und Zwölffingerdarmgeschwür in der Geschichte, mit Gastritis, Enteritis, Colitis, mit anamnestischen Informationen über Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt; in Gegenwart von Begleiterkrankungen der Leber und / oder der Nieren; mit Leberzirrhose mit portaler Hypertension, nephrotischem Syndrom, chronischer Herzinsuffizienz; arterieller Hypertonie; mit Blutkrankheiten unklarer Ätiologie (Leukopenie und Anämie); beim Bronchialasthma, bei der Hyperbilirubinämie; Schwangerschaft (I, II Trimester); Alter jünger als 12 Jahre.

Schwangerschaft und Stillzeit:Die Einnahme des Medikaments während der Schwangerschaft ist nur unter Aufsicht eines Arztes möglich. Anwendung während I, II Trimester ist unerwünscht, aber vielleicht mit Vorsicht. Anwendung während des III Trimesters ist kontraindiziert. Die Verwendung des Arzneimittels während der Laktation ist mit Vorsicht möglich.

Dosierung und Verabreichung:

Nurofen® wird verschrieben für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren nach dem Verzehr von 200 mg Tabletten 3-4 mal täglich in Tabletten. Tabletten sollten mit Wasser abgewaschen werden.

Um eine schnelle therapeutische Wirkung bei Erwachsenen zu erreichen, kann die Dosis 3-mal täglich auf 400 mg (2 Tabletten) erhöht werden.

Kinder von 6 bis 12 Jahren: 1 Tablette nicht mehr als 4 mal am Tag; das Medikament kann nur bei einem Körpergewicht des Kindes von mehr als 20 kg verwendet werden. Der Zeitraum zwischen der Einnahme der Tabletten beträgt mindestens 6 Stunden. Nehmen Sie nicht mehr als 6 Tabletten in 24 Stunden ein. Die maximale Tagesdosis beträgt 1200 mg. Wenn die Symptome 2-3 Tage nach Einnahme des Arzneimittels anhalten, die Behandlung abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

Nebenwirkungen:

Bei der Anwendung von Nurofen® im Laufe von 2-3 Tagen werden Nebenwirkungen praktisch nicht beobachtet. Bei längerem Gebrauch können folgende Nebenwirkungen auftreten:

- Aus dem Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen, Anorexie, Schmerzen und Beschwerden in der Magenschmerzen, Durchfall, Blähungen, können Sie erosive und Colitis Läsionen des Magen-Darm-Trakt (in einigen Fällen durch Perforation und Blutungen kompliziert), Bauchschmerzen, Reizung, Trockenheit der Mundschleimhaut oder Schmerzen im Mund, Ulzeration der Schleimhaut des Zahnfleisches, aphthous Stomatitis, Pankreatitis, Verstopfung, Hepatitis.

- Aus dem Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Unruhe, Benommenheit, Depression, Verwirrung, Halluzinationen, selten - aseptische Meningitis (häufiger bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen).

- Aus dem Herz-Kreislauf-System: Herzinsuffizienz, erhöhter Blutdruck (BP), Tachykardie.

- Aus dem Harnsystem: nephrotisches Syndrom (Ödem), akutes Nierenversagen, allergische Nephritis, Polyurie, Zystitis.

- Aus der Hämatopoese: Anämie (einschließlich hämolytisch, aplastisch), Thrombozytopenie und thrombozytopenische Purpura, Agranulozytose, Leukopenie.

- Von den Sinnesorganen: Hörverlust, Klingeln oder Lärm in den Ohren, reversible toxische Optikusneuritis, verschwommenes Sehen oder Doppeltsehen, trockene und gereizte Augen, Bindehautödem und Augenlider (allergische Genese), Skotom.

- Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Quincke-Ödem, anaphylaktoide Reaktionen, anaphylaktischer Schock, Fieber, multiformes exsudatives Erythem (inkl. Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Eosinophilie, allergische Rhinitis.

- Aus dem Atmungssystem: Bronchospasmus, Kurzatmigkeit.

- Andere: verstärktes Schwitzen.

Bei längerer Anwendung in großen Dosen - Ulzeration der Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes, Blutungen (gastrointestinal, gingival, Uterus, Hämorrhoiden), Sehbehinderung (Verletzung der Farbwahrnehmung, Skotom, Amblyopie).

Wenn Nebenwirkungen auftreten, beenden Sie die Einnahme des Medikaments und konsultieren Sie einen Arzt.

Überdosis:

Symptome: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Verlangsamung, Benommenheit, Depression, Kopfschmerzen, Tinnitus, metabolische Azidose, Koma, akute Nieren- und Leberinsuffizienz, Magen-Darm-Beschwerden Blutung, Senkung des Blutdrucks (BP), Bradykardie, Tachykardie, Vorhofflimmern, Atemstopp, Erhöhung der Prothrombinzeit, Krämpfe sind selten möglich.

Behandlung: Magenspülung (nur für eine Stunde nach der Einnahme), Aktivkohle, alkalisches Getränk, erzwungene Diurese, symptomatische Therapie.Im Falle von häufigen oder anhaltenden Anfällen ist es notwendig, Antikonvulsiva zu verwenden (Diazepam oder Lorazepam intravenös).

Interaktion:Es wird nicht empfohlen, Nurophen Tabletten gleichzeitig mit Acetylsalicylsäure (ASS) und anderen NSAIDs einzunehmen. Mit gleichzeitiger Verabredung Ibuprofen reduziert die entzündungshemmende und thrombozytenaggregationshemmende Wirkung von Acetylsalicylsäure (ASS) (bei Patienten, die eine geringe Dosis Acetylsalicylsäure (ASS) als Antithrombozytenmittel nach Beginn der Ibuprofengabe erhalten, ist es möglich, die Inzidenz akuter Koronarinsuffizienz zu erhöhen). Bei Verabreichung von Antikoagulanzien und Thrombolytika (Alteplase, Streptokinase, Urokinase) erhöht sich gleichzeitig das Blutungsrisiko. Cefamandol, Cefapperazone, Cefotetan, Valproinsäure, Plikamycin, erhöhen die Reinheit der Hypoprothrombinämie. Cyclosporin und Goldpräparate erhöhen die Wirkung von Ibuprofen auf die Synthese von Prostaglandinen in den Nieren, was sich in einer erhöhten Nephrotoxizität manifestiert. Ibuprofen erhöht die Plasmakonzentration von Cyclosporin und die Wahrscheinlichkeit seiner hepatotoxischen Wirkung. Medikamente, die die tubuläre Sekretion blockieren, die Ausscheidung reduzieren und die Plasmakonzentration von Ibuprofen erhöhen. Induktoren der mikrosomalen Oxidation (Phenytoin, EthanolBarbiturate, Rifampicin, Phenylbutazontrizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten und erhöhen das Risiko schwerer hepatotoxischer Reaktionen. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation - reduzieren das Risiko von hepatotoxischen Wirkungen. Reduziert die blutdrucksenkende Wirkung von Vasodilatatoren, natriuretisch in Furosemid und Hydrochlorothiazid. Reduziert die Wirksamkeit von uricosuric Drogen, erhöht die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien, Antiaggreganten, Fibrinolytika. Erhöht die Nebenwirkungen von Mineralcorticosteroiden, Glukokortikosteroiden, Östrogenen, Ethanol. Stärkt die Wirkung von oralen Antidiabetika, Derivate von Sulfonylharnstoffen und Insulin,. Antazida und Colestramin Absorption reduzieren. Erhöht die Blutkonzentration von Digoxin, Lithiumpräparaten, Methotrexat. Koffein Stärkt die analgetische Wirkung.

Spezielle Anweisungen:

Während der Langzeitbehandlung ist eine Kontrolle des peripheren Blutbildes und des funktionellen Zustands der Leber und der Nieren erforderlich. Wenn Symptome von Gastropathie auftreten, ist eine sorgfältige Überwachung

Ösophagogastroduodenoskopie, eine allgemeine Blutuntersuchung (Bestimmung von Hämoglobin), Analyse von Kot für latentes Blut. Wenn es notwendig ist, 17-Ketosteroide zu bestimmen, sollte das Medikament 48 Stunden vor dem Test abgesetzt werden. Patienten sollten von allen Aktivitäten im Zusammenhang mit der Fahrzeugverwaltung und der Arbeit mit beweglichen Mechanismen sowie anderen Arten von potenziell gefährlichen Aktivitäten im Zusammenhang mit Aufmerksamkeitskonzentration und erhöhter Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen Abstand nehmen.

Während der Behandlung sollte kein Alkohol getrunken werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Patienten sollten von allen Aktivitäten im Zusammenhang mit der Fahrzeugverwaltung und der Arbeit mit beweglichen Mechanismen sowie anderen Arten von potenziell gefährlichen Aktivitäten im Zusammenhang mit Aufmerksamkeitskonzentration und erhöhter Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen Abstand nehmen.

Formfreigabe / Dosierung:

Die Tabletten sind beschichtet. 200 mg.

Verpackung:Mit 6, 8, 10 oder 12 Tabletten im Blister (PVC / PVDC / Aluminium). Eine Blisterpackung (6, 8, 10 oder 12 Tabletten) oder zwei Blisterpackungen (6, 8, 10 oder 12 Tabletten) oder 3 Blisterpackungen (10 oder 12 Tabletten) oder 4 Blisterpackungen (12 Tabletten) oder 8 Blisterpackungen 12 Tabletten) zusammen mit der Gebrauchsanweisungen werden in eine Pappschachtel oder einen Plastikbehälter gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als + 25 ° C lagern.

Bewahren Sie das Medikament außerhalb der Reichweite von Kindern auf!

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Medikament nicht mit abgelaufener Haltbarkeitsdauer.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N013012 / 01

Datum der Registrierung:10.05.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Rekitt Benckiser Helsar International Ltd.Rekitt Benckiser Helsar International Ltd. Großbritannien

Hersteller: & nbsp;

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL, Ltd. Großbritannien

Darstellung: & nbsp;REKITT BENKIZER HELSKER LTD. REKITT BENKIZER HELSKER LTD. Großbritannien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.01.2013

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Nurofen® (Nurofen® )