Aktive SubstanzIbuprofenIbuprofen
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  • Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:100 g Salbe enthält: 5,0 g Ibuprofen (Wirkstoff) und Hilfsstoffe: Dimime, Macrogol 1500 (Polyethylenoxid 1500 oder Polyethylenglycol 1500), Macrogol 400 (Polyethylenoxid 400 oder Polyethylenglycol 400).
    Beschreibung:Homogene Salbe von weißer oder gelblich-weißer Farbe mit schwachem Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID)
    ATX: & nbsp;

    M.01.A.E.01   Ibuprofen

    Pharmakodynamik:Aktive Komponente - Ibuprofen - hat ausgeprägte analgetische und entzündungshemmende Eigenschaften.Durch die wahllose Hemmung der Cyclooxygenase 1 und 2 stört es den Stoffwechsel der Arachidsäure und die Synthese von Prostaglandinen, die die Hauptverbindung bei der Entwicklung von Entzündungen (Schmerz- und Entzündungsmediatoren) sind, schwächt das Schmerzsyndrom, inkl. Arthralgie in Ruhe und während der Bewegung; reduziert die morgendliche Steifheit und Schwellung der Gelenke, trägt zu einer Zunahme des Bewegungsvolumens bei.
    Indikationen:

    - Entzündliche und degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates: Arthritis (rheumatoide, psoriatische, Gicht), scapulohumerale Periarthritis, anklioziruyuschy Spondylitis (Morbus Bechterew), Osteoarthritis, Osteochondrose mit radikulärem Syndrom, Ischias, Tendinitis, Tendovaginitis, Bursitis, Lumbago, Ischias;

    - Muskelschmerzen (Myalgie) nicht rheumatischen Ursprungs;

    - traumatische Verletzungen von Weichteilen, ohne die Integrität der Haut zu stören (Luxation, Dehnung von Muskeln und Bändern, Blutergüsse, postgravmatisches Ödem von Weichteilen usw.).

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels, einschließlich Ibuprofen, sowie zu Acetylsalicylsäure und anderen NSAIDs;

    - Ein Bronchialasthma, eine Urtikaria, eine allergische Rhinitis, besonders provozierte Aufnahme von NSAIDs;

    - Verletzung der Unversehrtheit der Haut (feuchte Dermatosen, Ekzeme, infizierte Schürfwunden und Wunden);

    - Schwangerschaft, III Trimester;

    - Kinder unter 12 Jahren.

    Vorsichtig:

    - Erosiv-Colitis Läsionen des Gastrointestinaltraktes (GIT);

    - schwere Leber- und Nierenverletzungen;

    - Schwangerschaft, I und II Trimester, Stillzeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Mit Bedacht ist das III Trimester verboten.
    Dosierung und Verabreichung:

    Nur für äußere Anwendung!

    Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: Tragen Sie einen 5-10 cm langen Salbenstrang auf den Bereich der Läsion auf und reiben Sie ihn vorsichtig mit leichten Bewegungen ein, bis er 3-4 Wochen lang für 2-3 Wochen vollständig absorbiert ist.

    Das Medikament sollte nach 4 Stunden und nicht mehr als vier Mal innerhalb von 24 Stunden wiederverwendet werden. Wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern oder sich nach 2 Wochen keine Besserung zeigt, die Behandlung abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

    Nebenwirkungen:Eine leichte Rötung der Haut, ein Brennen oder Kribbeln an der Applikationsstelle. Bei längerem Gebrauch ist es möglich, systemische Nebenwirkungen von NSAIDs zu entwickeln.
    Überdosis:

    Nicht beschrieben.

    Falls das Medikament versehentlich eingenommen wurde, spülen Sie den Mund aus und konsultieren Sie einen Arzt. Beim Verschlucken kann das Arzneimittel eine Magen-Darm-Störung verursachen.

    Interaktion:Nicht beschrieben.
    Spezielle Anweisungen:

    Tragen Sie keine Salbe auf die Bereiche um die Augen und Lippen auf, vermeiden Sie, die Salbe in die Augen und auf die Lippen zu bekommen.

    Nach dem Auftragen waschen Sie Ihre Hände gründlich!

    Formfreigabe / Dosierung:
    Salbe zur äußerlichen Anwendung 5%.
    Verpackung:

    Zu 25 g in Dosen orange Glas mit einem Polyethylen-Deckel oder 25 Gramm in einem Aluminiumrohr.

    1 Tube oder 1 Bank zusammen mit der Instruktion in der Packung der Pappe.

    Lagerbedingungen:An einem trockenen, kühlen Ort vor Licht geschützt. Von Kindern fern halten!
    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-002074
    Datum der Registrierung:19.12.2011 / 29.09.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOCHEMIST, OJSC BIOCHEMIST, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.10.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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