Aktive SubstanzIbuprofenIbuprofen
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  • Dosierungsform: & nbsp;Gel für den externen Gebrauch
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Ibuprofen 5,0 g.

    Hilfsstoffe: Isopropanol 5,0 g; Hyethellosis - 1,8 g; Natriumhydroxid - 1,0 g; Benzylalkohol - 1,0 g; Wasser 86,2 g.

    Beschreibung:Transparentes oder leicht opalisierendes farbloses homogenes Gel mit charakteristischem Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID)
    ATX: & nbsp;

    M.01.A.E.01   Ibuprofen

    Pharmakodynamik:Das Medikament gehört zu nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs). Hat analgetische und entzündungshemmende Wirkung. Nicht-selektiv blockiert beide Cyclooxygenasen (COX-1 und COX-2). Der Wirkmechanismus beruht auf der Hemmung der Synthese von Prostaglandinen - Mediatoren von Schmerz und Entzündung.
    Pharmakokinetik:Das Medikament wird nur für die topische Anwendung verwendet. Wenn auf die Haut nach 24 Stunden in der Epidermis und Dermis gefunden und ist etwa 5% der Konzentration des Arzneimittels bei der Einnahme. Therapeutische Konzentration wird lokal erreicht, systemische Resorption tritt nicht auf.
    Indikationen:Muskelschmerzen, Rückenschmerzen, Arthritis, Bänderschäden, Verstauchungen, Sportverletzungen und Neuralgien.
    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen Ibuprofen oder andere Komponenten des Arzneimittels, Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs;

    - vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolyposis und Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs (einschließlich in der Anamnese);

    - Verletzung der Integrität der Haut am Applikationsort (einschließlich infizierter Schürfwunden und Wunden, feuchte Dermatosen, Ekzeme)

    - Alter der Kinder bis 12 Jahre;

    - Schwangerschaft III Trimester.

    Vorsichtig:Mit Vorsicht das Medikament bei Begleiterkrankungen der Leber oder Nieren, Magen-Darm-Trakt anwenden; beim Bronchialasthma, der Urtikaria, der Rhinitis, der Schleimhautpolypen der Höhle der Nase, bei der Schwangerschaft und in der Periode der Ernährung von der Brust.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Mit Vorsicht ernennen Sie das Medikament während der Schwangerschaft (I-II Trimester) und während des Stillens. In der späten Schwangerschaft (III Trimester) ist das Medikament kontraindiziert.
    Dosierung und Verabreichung:

    Nur für äußere Anwendung.

    Das Medikament wird für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren verschrieben.

    Für 4-10 cm des Arzneimittels (entspricht 50 - 125 mg Ibuprofen), auf die Haut über dem betroffenen Bereich auftragen und sanft reiben, bis sie vollständig absorbiert ist. Die Wiederverwendung ist nach 4 Stunden, nicht mehr als 4 Mal innerhalb von 24 Stunden möglich.

    Wenn die Symptome nach 2 Wochen andauern oder sich verschlechtern oder sich nicht bessern, die Behandlung abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

    Nach Gebrauch Hände gründlich waschen.

    Überschreiten Sie nicht die angegebene Dosis.

    Wenden Sie in minimal wirksamen Dosen einen minimal kurzen Verlauf an.

    Nebenwirkungen:

    Überempfindlichkeitsreaktionen: unspezifische allergische Reaktionen und anaphylaktische Reaktionen, Atemwegsreaktionen: Asthma (einschließlich Exazerbation), Bronchospasmus, Dyspnoe, Quincke-Ödem, Hautreaktionen an der Applikationsstelle des Gels: Urtikaria, Hautausschlag, Hauthyperämie, Brennen oder Kribbeln.

    Störungen des Magen-Darm-Traktes bei versehentlicher Einnahme: Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen.

    Bei längerem Gebrauch ist es möglich, systemische Nebenwirkungen von NSAIDs zu entwickeln.

    Wenn Nebenwirkungen auftreten, beenden Sie die Einnahme des Medikaments und konsultieren Sie einen Arzt.

    Überdosis:

    Überdosierungsphänomene mit äußerer Anwendung sind nicht erwiesen.

    Falls das Medikament versehentlich oral eingenommen wurde, wird eine Magenspülung empfohlen (nur innerhalb einer Stunde nach der Verabreichung), Aktivkohle, alkalisches Getränk, erzwungene Diurese, symptomatische Therapie.

    Interaktion:Arzneimittelwechselwirkung der Droge Ibuprofen in Form eines Gels wurde bisher nicht beschrieben. Jedoch auch bei äußerer Anwendung Ibuprofen kann eine systemische Wirkung haben, daher kann theoretisch die gleichzeitige Verwendung des Gels mit anderen NSAIDs zu einer Zunahme von Nebenwirkungen führen.
    Spezielle Anweisungen:

    Nach dem Auftragen des Medikaments sollten Sie Ihre Hände gründlich waschen.

    Es ist notwendig, das Gel in den Augen und auf den Lippen zu vermeiden. Tragen Sie Gel nicht auf beschädigte Hautpartien sowie auf die Augenpartie und die Lippen auf. Nicht in Kombination mit einem okklusiven (luftdichten) Verband verwenden. Vermeiden Sie eine übermäßige Sonneneinstrahlung auf dem Behandlungsbereich.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:
    Anwendung von Gel Ibuprofen hat keinen Einfluss auf Aktivitäten, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern, Koordination von Bewegungen, hohe Geschwindigkeit von geistigen und körperlichen (einschließlich Fahrer von Verkehrsmitteln, Personen, die Autos warten) Reaktionen.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Gel für den externen Gebrauch 5%.
    Verpackung:

    Bis 20, 30, 50 oder 100 g in Röhrchen sind Aluminium.

    Jede Tube wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Kartonverpackung (Pappkarton) für Verbraucherbehälter gelegt.

    Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-002969
    Datum der Registrierung:23.04.2015
    Haltbarkeitsdatum:23.04.2020
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    OZON, LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.10.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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