Omeprazol-Teva - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

1 Kapsel enthält: aktive Substanz Omeprazol 10,00 mg; Hilfsstoffe: Zuckergeschirr [Saccharose, Melassenstärke] 43,49 mg, Natriumcarboxymethylstärke Typ A 2,55 mg, Natriumlaurylsulfat 3,04 mg, Povidon-KZO 4,83 mg, Natriumphosphatdodekahydrat 0,33 mg, Natriumhydroxid 0,07 mg, Hypromellose 7,21 mg, Methacrylsäure und Ethyl Acrylatcopolymer [1: 1] 21,26 mg, Triethylcitrat 3,08 mg, Titandioxid (E 171) 1,65 mg, Talkum 0,10 mg. Gelatinekapsel: Kappe: Titandioxid (E 171) 0,0384-0,4 mg, Wasser 2,9 mg, Gelatine 16,7-18,816 mg; Karosserie: Titan Dioxid (E 171) 0,576-0,6 mg, Wasser 4,35 mg,Gelatine 25,05-28,224 mg.

Dosierung von 20 mg

1 Kapsel enthält: aktive Substanz Omeprazol 20,00 mg;

Hilfs- Substanzen: Zuckerkuchen [Saccharose, Melasse

Stärke] 86,98 mg, Natriumcarboxymethylstärke Typ A

5,10 mg, Natriumlaurylsulfat 6,07 mg,Povidon-KZO 9,66 mg, Natriumphosphat

Dodecahydrat 0,67 mg, Natriumhydroxid 0,14 mg, Hypromellose 14,42 mg,

Methacrylsäure und Ethylacrylat Copolymer [1: 1] 42,53 mg, Triethylcitrat

6,17 mg, Titandioxid (E 171) 3,31 mg,Talkum 0,19 mg.

Gelatinekapsel: Kappe: Titan Dioxid (E 171) 0,48-0,504 mg,

Wasser 3.48-3,654 mg, Gelatine 20,04-23,912 mg;

Karosserie:

Titandioxid (E 171) 0,732-0,78 mg, Wasser 5.481-5.655 mg, Gelatine 31.563-35.868 mg.

Die Dosierung von 40 mg

1 Kapsel enthält: aktive Substanz Omeprazol 40,00 mg;

Hilfs- Substanzen: Zuckerkuchen [Saccharose, Melasse Stärke] 173,97 mg,

Natriumcarboxymethylstärke Typ A 10,20 mg, Natriumlaurylsulfat 12,15 mg,

Povidon-KZO 19,31 mg, Natriumphosphat Dodecahydrat 1,34 mg, Natriumhydroxid

0,29 mg, Hypromellose 28,84 mg, Methacrylsäure und Ethylacrylat

Copolymer [1: 1] 85,05 mg, Triethylcitrat 12,33 mg, Titandioxid (E 171) 6,62 mg,

Talkum 0,38 mg.

Gelatinekapsel: Kappe: TitanDioxid (E 171) 0,74-0,784 mg,

Wasser 5.36-5,684 mg, Gelatine 30,89-37,632 mg;

Karosserie:

Titandioxid (E 171) 1,152-1,18 mg, Wasser 8,526-8,56 mg, Gelatine 49.098-56.448 mg.

Schwarze Tinte (für alle Dosen):

Schellack 24-27%, Ethanol * 23-26%,

Isopropanol * 1-3%, Propylenglycol 3-7 %,

Butanol * 1-3%, Ammoniakwasser 1-2 %,

Kaliumhydroxid 0,05-0,1%, Wasser15-18 %,

Farbstoff Eisenoxid schwarz (E 172) von 24-28%.

* Ethanol, Isopropanol und Butanol verdampfen beim Auftragen der Aufschriften auf den Kapseln vollständig und verbleiben nicht auf der Oberfläche der Kapseln.

Beschreibung

Dosierung von 10 mg. Weiß opak Hartgelatinekapseln Nummer 3.

Schwarze Tinte auf dem Cover "O", auf dem Körper - "10".

Dosierung von 20 mg. Weiß opak Hartgelatinekapseln Nummer 2.

Schwarze Tinte auf dem Cover "O", auf dem Körper - "20".

Die Dosierung beträgt 40 mg. Weiß opak Hartgelatinekapseln.

Schwarze Tinte auf dem Cover "O", auf dem Fall - "40".

Beschreibung:

Dosierung von 10 mg. Weiß opak

Hartgelatinekapseln Nummer 3.

Schwarze Tinte auf dem Cover

"O", auf dem Körper - "10".

Dosierung von 20 mg. Weiß opak

Hartgelatinekapseln Nummer 2.

Schwarze Tinte auf dem Cover

"O", auf dem Körper - "20".

Die Dosierung beträgt 40 mg. Weiß opak

Hartgelatinekapseln.

Schwarze Tinte auf dem Cover

"O", auf dem Fall - "40".

Pharmakotherapeutische Gruppe:Drüsen des Magensekretion senkenden Mittels - Protonenpumpenhemmer

ATX: & nbsp;

A.02.B.C.01 Omeprazol

Pharmakodynamik:

TOrmositis-Aktivität H⁺/ZU⁺-ATPase in den Parietalzellen des Magens und blockieren dadurch das Endstadium der Salzsäuresekretion. Die Wirkung von Omeprazol auf die letzte Stufe der Salzsäurebildung ist dosisabhängig und bietet eine wirksame Hemmung der basalen und stimulierten Sekretion, unabhängig von der Art des stimulierenden Faktors.

Mit täglicher Einnahme Omeprazol bietet eine schnelle und effektive Hemmung der Tag-Nacht-Sekretion von Salzsäure. Der maximale Effekt wird innerhalb von 4 Tagen erreicht. Bei Patienten Ulkuskrankheit des Zwölffingerdarms, Aufnahme von 20 mg Omeprazol-Träger intragastrisch

Säure bei pH-Wert über 3 für 17 Stunden.

Die Wirkung von Omeprazol zusammen mit antibakteriellen Medikamenten führt zur Ausrottung Helicobacter Pylori, das ermöglicht es Ihnen, die Symptome der Krankheit schnell zu stoppen, einen hohen Grad der Heilung der beschädigten Schleimhaut und eine langfristige Remission zu erreichen und die Wahrscheinlichkeit von Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt (GIT) und die Notwendigkeit für eine verlängerte

Anti-Geschwür-Therapie.

Pharmakokinetik:

Absorption und Verteilung. Nach der Einnahme der Droge Omeprazol schnell aus dem Dünndarm absorbiert,

maximale Konzentration im Blutplasma

(VONmah) ist nach 0,5-3,5 Stunden erreicht. Die Bioverfügbarkeit beträgt 30-40%. mit Leberinsuffizienz - 100%.

Die Bindung an Blutplasmaproteine (Albumin und saures α1-Glycoprotein) beträgt etwa 90%.

Metabolismus und Ausscheidung. Omeprazol

fast vollständig in der Leber unter Beteiligung des Enzymsystems metabolisiert CYP2C19 unter Bildung von sechs pharmakologisch inaktiven Metaboliten (Hydroxyomeprazol, Sulfid- und Sulfonderivate usw.). Ist ein Inhibitor von Isoenzym CYP2C19.

Die Halbwertszeit (T1/2) - 0,5-1 tsch, mit der Leberinsuffizienz - 3 tsch. Clearance 300-600 ml / min.

Es wird über die Nieren (70-80%) und durch den Darm (20-30%) in Form von Metaboliten ausgeschieden. Pharmakokinetik in speziellen klinischen Fällen. Bei chronischem Nierenversagen nimmt die Ausscheidung proportional zu einer Abnahme der Kreatinin-Clearance ab.

Bei älteren Menschen sinkt die Omeprazol-Entfernung, die Bioverfügbarkeit steigt.

Indikationen:

Erwachsene

Ulcus pepticum des Magens und des Zwölffingerdarms, incl. Prävention von Rückfällen.

Gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD), Refluxösophagitis, inkl. Prävention von Rückfällen.

Erosiv-ulzerative Läsionen Magen und Zwölffingerdarm, im Zusammenhang mit der Verwendung von nicht-steroidalen entzündungshemmenden Drogen (NSAIDs).

Erosiv-ulzerative Läsionen Magen und Zwölffingerdarm assoziiert mit Helicobacter Pylori (als Teil der Kombinationstherapie).

Zollinger-Ellison-Syndrom und andere pathologische Zustände mit erhöhter Magensekretion verbunden.

Kinder

Gastroösophagealen Refluxkrankheit bei Kindern älter als 2 Jahre.

Zwölffingerdarmgeschwür assoziiert mit Helicobacter Pylori (als Teil der Kombinationstherapie) bei Kindern ab 4 Jahren.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegenüber Omeprazol oder einer der Komponenten des Arzneimittels; Intoleranz gegenüber Fructose; Mangel an Zucker / Isomaltase; Glucose-Galactose-Malabsorption; gleichzeitige Anwendung mit Clarithromycin bei Patienten mit Leberinsuffizienz; Atazanavir, Johanniskraut, Erlotinib, Posaconazol.

Kinder jünger als 2 Jahre alt und mit einem Körpergewicht <20 kg (bei der Behandlung von Reflux-Ösophagitis, symptomatische Behandlung von Sodbrennen und Aufstoßen bei saurem gastroösophagealen Krankheit).

Kinder jünger als 4 Jahre (bei der Behandlung von Zwölffingerdarmgeschwüren verursacht durch H. Pylori).

Vorsichtig:Mangel an Leberfunktion; Versagen der Nierenfunktion;

Osteoporose; gleichzeitige Verwendung mit Clarithromycin. gleichzeitige Anwendung mit Clopidogrel, Itraconazol, Warfarip, Cilostazol, Diazepam, Phenytoin, Saquinavir, Tacrolimus, Voriconazol, Rifampicin.

Schwangerschaft und Stillzeit:Die Ergebnisse der Studien zeigen, dass es keine nachteiligen Auswirkungen auf den Verlauf der Schwangerschaft, die Gesundheit des Fötus und des Neugeborenen gibt. Omeprazol Kann während der Schwangerschaft verwendet werden. Omeprazol ausgeschieden in der Muttermilch. Bei Anwendung in therapeutischen Dosen ist die Wirkung auf das Kind jedoch unwahrscheinlich.

Dosierung und Verabreichung:

Drinnen, morgens vor dem Essen oder während des Essens, mit etwas Wasser abwaschen; Der Inhalt der Kapsel kann nicht gekaut werden. Erwachsene

Mit Exazerbation des Magengeschwürs.

Zwölffingerdarm- und Reflux- Ösophagitis

20 mg einmal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 4-8 Wochen. In einigen Fällen ist es möglich, die Dosis auf 40 mg pro Tag zu erhöhen.

Mit Erhaltungstherapie GERD zur Vorbeugung von Rückfällen

Für 10-20 mg für 26-52 Wochen, abhängig von der klinischen Wirkung, mit schwerer Ösophagitis - für das Leben. Bei der Behandlung von erosiven und ulzerativen Läsionen Magen und Zwölffingerdarm, im Zusammenhang mit der Einnahme von NSAIDs (einschließlich für Prävention von Rückfällen)

10-20 mg pro Tag.

Mit Zollinger-Ellison-Syndrom Die Dosis wird individuell eingestellt. Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 60 mg einmal täglich. Falls erforderlich, erhöhen Sie die Dosis auf 80-120 mg pro Tag, in diesem Fall sollte es in zwei Dosen aufgeteilt werden. Erosiv-Colitis Läsionen des Magens und

Zwölffingerdarm.

verknüpft mit Helicobacter Pylori Verwenden Sie in Kombination mit 2 Antibiotika:

- Medikament Omeprazol-Teva von 20 mg,

Amoxicillin 1000 mg und Clarithromycin auf 500 mg. Alle werden gleichzeitig 2 mal pro Tag für 1 Woche angewendet.

- Medikament Omeprazol-Teva von 20 mg,

Clarithromycin 250 mg (alternativ 500 mg), Metronidazol 400 mg (oder 500 mg oder Tinidazol auf 500 mg). Jedes der Medikamente wird 2 mal täglich für 1 Woche verwendet.

- eine Zubereitung von Omeprazol-Teva auf 40 mg,

Amoxicillin 500 mg und Metronidazol 400 mg (oder 500 mg oder Tinidazol auf 500 mg). Alle werden gleichzeitig 2 mal pro Tag für 1 Woche angewendet.

Anwendung in Kombination mit 1

Antibiotikum:

- eine Zubereitung von Omeprazol-Teva auf 40 - 80 mg, Amoxicillin 1500 mg täglich (die Dosis sollte in Teile aufgeteilt werden) innerhalb von 2 Wochen.

- eine Droge Omeprazol -Tev auf 40 mg einmal täglich, Clarithromycin 500 mg 3 mal täglich für 2 Wochen.

Kinder

Gastroösophageale Refluxkrankheit v

Kinder über 2 Jahre alt (Körpergewicht über 20 kg)

20 mg einmal täglich. Falls erforderlich, kann die Dosis einmal täglich auf 40 mg erhöht werden. Dauer der Behandlung 4-8 Wochen.

Magengeschwür des Zwölffingerdarms

Darm assoziiert mit Helicobacter Pylori (als Teil der Kombinationstherapie) in

Kinder über 4 Jahre alt Kinder mit einem Körpergewicht von 15-30 kg Verwenden Sie in Kombination mit 2 Antibiotika: Omeprazol-Teva 10 mg, Amoxicillin bei 25 mg / kg und Clarithromycin bei 7,5 mg / kg. Alle werden gleichzeitig 2 mal pro Tag für 1 Woche angewendet.

Bei Kindern mit einem Körpergewicht von 31-40 kg Verwenden Sie in Kombination mit 2 Antibiotika: Omeprazol-Teva 20 mg, Amoxicillin für 750 mg und Clarithromycin bei 7,5 mg / kg. Alle werden gleichzeitig 2 mal pro Tag für 1 Woche angewendet.

Kinder mit einem Körpergewicht von mehr als 40 kg Verwenden Sie in Kombination mit 2 Antibiotika: Omeprazol-Teva 20 mg, Amoxicillin 1000 mg und Clarithromycin auf 500 mg. Alle werden gleichzeitig 2 mal pro Tag für 1 Woche angewendet.

Haben ältere Patienten (über 65 Jahre alt) Korrektur der Dosis ist nicht erforderlich.

Bei Patienten mit Niereninsuffizienz Korrektur der Dosis ist nicht erforderlich.

Haben Patienten von Leberfunktionsstörung die maximale Tagesdosis von 20 mg.

Wenn es Schwierigkeiten beim Schlucken der ganzen Kapsel gibt, können Sie den Inhalt nach dem Öffnen oder Auflösen der Kapsel schlucken, und Sie können den Inhalt der Kapsel mit einer leicht angesäuerten Flüssigkeit (Saft, Joghurt) mischen und die resultierende Suspension für 30 Minuten verwenden.

Nebenwirkungen:Die Häufigkeit von Nebenwirkungen ist nach den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation eingestuft: sehr oft - nicht weniger als 10%; oft - nicht weniger als 1%, aber weniger als 10%; selten - nicht weniger als 0,1%, aber weniger als 1%; selten - nicht weniger als 0,01%, aber weniger als 0,1%; sehr selten (einschließlich Einzelfälle) - weniger als 0,01%. Von der Seite von Blut und Lymphknoten

Durchfall, Bauchschmerzen (in den meisten Fällen steigt die Schwere dieser Phänomene mit der Fortsetzung der Therapie); selten - (tritt gewöhnlich nach dem Absetzen der Therapie auf); selten - eine Geschmacksverletzung, eine Veränderung der Farbe der Zunge nach braun-schwarz und das Auftreten von gutartigen Speicheldrüsenzysten bei gleichzeitiger Verwendung mit Clarithromycin (Phänomene sind nach Absetzen der Therapie reversibel), mikroskopische Kolitis; sehr selten - die Trockenheit der Mundschleimhaut, Stomatitis, Candidiasis, Pankreatitis.

Aus der Leber und den Gallengängen: selten - Veränderungen in den Aktivitätsindizes von "hepatischen" Enzymen (reversibler Charakter); sehr selten - Hepatitis, Gelbsucht, Leberversagen, Enzephalopathie, insbesondere bei Patienten mit Lebererkrankungen.

Aus der Haut und dem Unterhautgewebe: selten - Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz, Alopezie, Erythema multiforme, Photosensibilisierung, vermehrtes Schwitzen; sehr selten - Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse.

Von der Seite des Muskel-Skelett-und Bindegewebes: selten - Wirbelkörperfrakturen, Handgelenksknochen, Oberschenkelknochen (siehe Abschnitt "Besondere Anweisungen"); selten - Myalgie, Arthralgie; sehr selten - Muskelschwäche.

Von der Seite der Nieren und Harnwege: selten interstitielle Nephritis.

Allgemeine Störungen und Beschwerden am Verabreichungsort: selten - periphere Ödeme (in der Regel nach Beendigung der Therapie); selten - Hyponatriämie; sehr selten - Gynäkomastie; Frequenz ist unbekannt - Hypomagnetismus (siehe Abschnitt "Spezielle Anweisungen").

Überdosis:

Symptome: Sehstörungen, Schläfrigkeit, Unruhe, Verwirrtheit, Kopfschmerzen, vermehrtes Schwitzen, trockener Mund, Übelkeit, Herzrhythmusstörungen.

Behandlung: symptomatische Therapie, Hämodialyse ist nicht wirksam genug. Das spezifische Gegenmittel ist nicht bekannt.

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Omeprazol kann die Resorption von Ketoconazol abnehmen.

Wie andere Medikamente, die den Säuregehalt des Magensaftes reduzieren, kann die Behandlung mit Omeprazol zu einer Verringerung der Resorption von Ketoconazol, Itraconazol, Posaconazol und Erlotinib sowie einer Erhöhung der Resorption von Medikamenten wie z Digoxin. Gemeinsame Aufnahme von Omeprazol in einer Dosis von 20 mg einmal täglich und Digoxin erhöht die Bioverfügbarkeit von Digoxin um 10% (Bioverfügbarkeit von Digoxin wurde um bis zu 30% bei 20% der Patienten erhöht). Omeprazol kann die Absorption von Vitamin B12 bei längerem Gebrauch verringern.

Omeprazol sollte aufgrund der klinisch signifikanten Interaktion nicht gleichzeitig mit Johanniskrautpräparaten angewendet werden.

In Kombination mit Omeprazol mit Clarithromycin oder Erythromycin erhöht sich die Konzentration von Omeprazol im Blutplasma. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Omeprazol nimmt die Fläche unter der "Konzentrations-Zeit" -Kurve von Atazanavir um 75% ab, so dass ihre gleichzeitige Anwendung kontraindiziert ist.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Omeprazol ist es möglich, den Entzug von Warfarin, Diazepam und Phenytoin sowie von Imipramin, Clomipramin, Citalopram, Hexabarbital und Disulfiram zu verlangsamen Omeprazol biotransformiruetsya in der Leber unter Beteiligung von Isoenzym CYP2C19. Es kann notwendig sein, die Dosen dieser Medikamente zu reduzieren.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Methotrexat mit Protonenpumpeninhibitoren wurde bei einigen Patienten ein leichter Anstieg der Plasma-Methotrexat-Konzentration beobachtet. Wenn Sie hohe Dosen von Methotrexat behandeln, hören Sie vorübergehend auf, Omeprazol einzunehmen. Der gleichzeitige Empfang von Omeprazol mit Amoxicillin oder Metronidazol hat keinen Einfluss auf die Konzentration von Omeprazol im Blutplasma.

Mit der gemeinsamen Verwendung von Omeprazol mit Koffein, Propanolol, Theophyllin, Metoprolol, Lidocain, Chinidin,Phenacetin, Estradiol, Budesonid, Diclofenac, Naproxen, Piroxicam, Antazida und Ethanol, gibt es keine klinisch signifikante Wechselwirkung.

Spezielle Anweisungen:

Vor dem Anfang der Therapie muss man das Vorhandensein des bösartigen Prozesses im oberen Gastrointestinaltrakt ausschließen, tk. Die Einnahme von Omeprazol-Teva kann die Symptome maskieren und die Einstellung der korrekten Diagnose verzögern. Verringerung der Magensäure, auch bei Verwendung von Blockern der Protonenpumpe, erhöht die Anzahl der Bakterien im Verdauungstrakt, was das Risiko der Entwicklung von Magen-Darm-erhöht Infektionen.

Erhöhung der Konzentration CgA kann die Ergebnisse von Umfragen zur Identifizierung beeinflussen neuroendokrinen Tumoren. Verhindern von diesem Einfluss Es ist notwendig, Omeprazol 5 Tage vor Beginn der Studienkonzentration vorübergehend abzusetzen CgA.

Bei Patienten mit schweren Mangel an Leberfunktion, ist es notwendig, die Indikatoren von "Leber" -Enzymen während der Therapie mit dem Rauschgift Omeprazol-Teva regelmäßig zu überwachen. Das Medikament Omeprazol-Teva enthält Saccharose und ist daher kontraindiziert Patienten mit angeborenen Störungen Kohlenhydratstoffwechsel (Intoleranz Fructose, Insuffizienz Sugarase / Isomaltase, Glucose-Galactose Malabsorption). Bei der Behandlung von erosiven-ulzerativen Läsionen, im Zusammenhang mit der Einnahme von NSAIDs, sollte sorgfältig überlegen Einschränkung oder Beendigung der Zulassung NSAIDs für erhöhte Wirksamkeit Anti-Geschwür-Therapie. Die Droge enthält Natrium, das folgtbei Patienten berücksichtigen, auf einer kontrollierten Natriumdiät.

Das Verhältnisdas

Risiko und Nutzen von langfristigen (mehr als 1 Jahr)

Erhaltungstherapie mit dem Medikament

Omeprazol-Teva. Es gibt Daten zu

erhöhtes Risiko von Frakturen

Wirbel, Handgelenkknochen, Kopf

der Oberschenkelknochen hauptsächlich

ältere Patienten, und auch in Anwesenheit von

prädisponierende Faktoren. Patienten mit

Risiko von Osteoporose

einen angemessenen Verbrauch sicherstellen

Vitamin A D und Kalzium.

Es gibt Berichte von

ausgeprägte Hypomagnesiämie bei Patienten,

Behandlung mit Inhibitoren

Protonenpumpe, einschließlich Omeprazol, für mehr als 1 Jahr.

Patienten. Therapie erhalten

Omeprazol für eine lange Zeit

Zeit, besonders in Verbindung mit

Digoxin oder andere Drogen,

Reduzieren des Magnesiumgehalts des Plasmas

(Diuretika), eine regelmäßige

Kontrolle des Magnesiumgehaltes.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Angesichts der Möglichkeit unerwünschter Wirkungen des zentralen Nervensystems und des Sehorgans sollte während der Behandlung mit Omeprazol beim Fahren von Fahrzeugen und beim Ausführen potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern, Vorsicht walten lassen.

Formfreigabe / Dosierung:

Kapseln enterisch, 10 mg, 20 mg, 40 mg.

Verpackung:

Für 6, 7 oder 10 Kapseln in einem Aluminiumfolie / PVC / PVDC-Strahler und

Polyamidfolie / Aluminium

Folie / PVC.

Für 5 Blisterpackungen für 6 Kapseln oder 2 oder 4 Blisterpackungen für 7 Kapseln oder 3 Blisterpackungen für 10 Kapseln zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel.

Für 14, 28 oder 30 Kapseln in einer Flasche aus Polyethylen hoher Dichte,

Gekappt mit einem Deckel aus Polypropylen mit einem Trockenmittel (Silikagel) und Kontrolle der ersten Autopsie. 1 Flasche mit Anweisungen für die Verwendung in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 des Jahres.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-001970

Datum der Registrierung:14.01.2013

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd.Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd. Israel

Hersteller: & nbsp;

TEVA PHARMA, S.L.U. Spanien

Darstellung: & nbsp;Teva Teva Israel

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.07.2014

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Omeprazol-Teva (Omeprazol-Teva)