Omeprazol Zentiva - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Zuckergranulat (Saccharose 80,0 - 91,5%, Maisstärke 8,5 - 20,0%, Wasser gereinigt 1,5%) - 83,960 mg, wasserfrei - 4,090 mg, Hypromellose 2910/6 - 8500 mg, Giprolose - 3,065 mg, Natriumlaurylsulfat 0,255 mg, Natrium Hydrogenphosphatdodekahydrat 0,410 mg, Triethylcitrat 2,865 mg, Talk 12,000 mg, Methacrylsäure und Ethylacrylat-Copolymer [1: 1] 24,855 mg;

Kapselhülle: Körper: (E 172) 0,02%, Eisenfarbstoffoxidrot (E 172) 0,04%, Titandioxid (E 171) 4,00%, Eisenfarbstoffoxidgelb (E 172) 0, 22%, Gelatine - bis zu 100,00 %; Deckel: Eisenfarbstoffoxidrot (E 172) 0,06%, Titandioxid (E 171) 1,33%, Eisenfarbstoffoxidgelb (E 172) 0,65%, Gelatine zu 100,00%.

Beschreibung:

Hartgelatinekapseln # 3, Karosserie: hellbraune gelbe Farbe,

Deckel: hellorange Farbe.

Inhalt der Kapseln: von weiß bis weiß mit einem hellen gelblich-bräunlichen Farbton kugelförmiger Pellets.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Drüsen des Magensekretion senkenden Mittels - Protonenpumpenhemmer

ATX: & nbsp;

A.02.B.C.01 Omeprazol

Pharmakodynamik:

Wirkmechanismus

Omeprazol hat einen hochselektiven Wirkungsmechanismus, der die Sekretion von Magensaft reduziert. Es ist ein spezifischer Inhibitor der Protonenpumpe der Parietalzellen des Magens. Die Wirkung des Medikaments erfolgt schnell und wird durch reversible Hemmung der Sekretion von Magensaft vermittelt.

Omeprazol ist eine schwache Base. Konzentriert sich im sauren Milieu der sekretorischen Tubuli der Parietalzellen der Magenschleimhaut, wird aktiviert und hemmt die Protonenpumpe - das Enzym H⁺, K⁺ATPase. Die Wirkung von Omeprazol auf die letzte Stufe des Prozesses der Bildung von Salzsäure im Magen ist dosisabhängig und bietet eine hochwirksame Hemmung der basalen und stimulierten Sekretion von Salzsäure unabhängig von der stimulierenden Faktor.

Wirkung auf die Sekretion von Magensaft

Omeprazol mit einer täglichen oralen Verabreichung bietet eine schnelle und effektive Hemmung der Tag-und Nacht-Sekretion von Salzsäure. Die maximale Wirkung wird innerhalb von 4 Tagen nach der Behandlung erreicht. Bei Patienten mit Ulcus duodeni Omeprazol 20 mg verursachen eine stetige Abnahme der 24-stündigen Magensäure um mindestens 80%. Gleichzeitig wird die durchschnittliche maximale Konzentration von Salzsäure nach Pentagastrin-Stimulation innerhalb von 24 Stunden um 70% reduziert.

Bei Patienten mit Ulcus duodeni Omeprazol 20 mg bei täglicher Anwendung hält in der intragastrischen Umgebung den pH-Wert von pH> 3 durchschnittlich 17 Stunden pro Tag aufrecht.

Die Hemmung der Salzsäuresekretion hängt von der Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve ab (AUC) von Omeprazol und nicht von der Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma zu einem bestimmten Zeitpunkt.

Aktion an Helicobacter Pylori

Omeprazol wirkt bakterizid Helicobacter Pylori im vitro. Ausrottung Helicobacter Pylori Wenn Omeprazol zusammen mit antibakteriellen Wirkstoffen verwendet wird, ist es mit einer schnellen Beseitigung der Symptome, einem hohen Grad der Heilung von Defekten in der Magen-Darm-Schleimhaut und einer verlängerten Remission von Magengeschwüren, die die Wahrscheinlichkeit von Komplikationen wie Blutungen reduziert, ebenso wirksam wie konstante Erhaltungstherapie.

Pharmakokinetik:

Absaugung

Omeprazol wird schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert, die maximale Konzentration im Plasma wird nach 0,5-1 h erreicht. Omeprazol Es wird im Dünndarm aufgenommen, normalerweise innerhalb von 3-6 Stunden. Die Bioverfügbarkeit nach einmaliger oraler Aufnahme beträgt etwa 30-40%, nach einer konstanten Einnahme von 1 Mal pro Tag steigt die Bioverfügbarkeit auf 60%. Das Essen beeinflusst die Bioverfügbarkeit von Omeprazol nicht.

Verteilung

Die Bindung von Omeprazol an Plasmaproteine beträgt etwa 95%, das Verteilungsvolumen beträgt 0,3 l / kg.

Stoffwechsel

Omeprazol wird vollständig in der Leber metabolisiert. Die wichtigsten Isoenzyme, die am Stoffwechsel beteiligt sind, CYP2C19 und CYP3EIN4. Angesichts der hohen Affinität von Omeprazol für Isoenzym CYP2CEs ist möglich, mit anderen Medikamenten zu konkurrieren, an deren Stoffwechsel dieses Isoenzym beteiligt ist. Hydroxy Omeprazol ist der Hauptmetabolit, der durch das Isoenzym produziert wird CYP2C19. Die entstehenden Metaboliten Sulfon und Sulfid haben keinen signifikanten Einfluss auf die Sekretion von Salzsäure.

Ausscheidung

Die Halbwertszeit beträgt etwa 40 Minuten (30-90 Minuten). Etwa 80% werden als Metaboliten über die Nieren ausgeschieden, der Rest über den Darm.

Spezielle Patientengruppen Ältere Patienten

Bei älteren Patienten kam es zu einer leichten Abnahme des Omeprazol-Metabolismus. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Bei chronischem Nierenversagen nimmt die Ausscheidung proportional zu einer Abnahme der Kreatinin-Clearance ab.

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion

Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion erhöht sich die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC). Omeprazol hat keinen kumulativen Effekt.

Indikationen:

Symptomatische Behandlung von Reflux-Symptomen (Sodbrennen, Übelkeit, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen im Zusammenhang mit gastroösophagealen Reflux-Krankheit (GERD).

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen Omeprazol, substituierte Benzimidazole oder andere Bestandteile in der Formulierung.

- Mangel an Laktase, Saccharose / Isomaltase, Laktoseintoleranz, Fruktose, Glucose-Galactose-Malabsorption.

- Gemeinsame Anwendung mit Nelfinavir.

- Kinderalter (unter 18 Jahren).

Vorsichtig:

Bei Patienten mit Osteoporose (Risiko von Hüftfrakturen, Handgelenks- und Wirbelsäulenknochen) bei gleichzeitiger Anwendung von Atazanavir (Omeprazol-Dosis sollte 20 mg pro Tag nicht überschreiten).

Bei Symptomen wie erheblichem Gewichtsverlust, häufigem Erbrechen, Dysphagie, Erbrechen mit Blut oder Melaena und Magengeschwür (oder Verdacht auf Magengeschwür) sollte das Vorliegen eines malignen Tumors ausgeschlossen werden, da die Behandlung zu einer Maskierung führen kann von Symptomen und verzögert somit die Einstellung der richtigen Diagnose.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Ergebnisse der Studien zeigten keine Nebenwirkungen von Omeprazol auf die Gesundheit von Schwangeren, beim Fötus oder beim Neugeborenen. Omeprazol Zentiva kann während der Schwangerschaft verwendet werden.

Omeprazol dringt in die Muttermilch ein, aber wenn es in therapeutischen Dosen angewendet wird, ist eine Exposition gegenüber dem Baby unwahrscheinlich. Omeprazol Zentiva kann während des Stillens verwendet werden.

Dosierung und Verabreichung:

Im Inneren mit einer kleinen Menge Wasser gepresst (der Inhalt der Kapsel kann nicht gekaut werden).

Wenn Sie Schwierigkeiten haben, die ganze Kapsel zu schlucken, können Sie den Inhalt nach dem Öffnen oder Auflösen der Kapsel schlucken, und Sie können den Inhalt der Kapsel mit einer leicht angesäuerten Flüssigkeit (Saft, Joghurt) mischen und die resultierende Suspension für 30 Minuten verwenden. VERWENDE NICHT mit Milch oder Sodawasser.

Die übliche Dosis beträgt 2 Kapseln des Medikaments Omeprazol Zentiva (oder 20 mg) einmal täglich (vorzugsweise am Morgen, auf nüchternen Magen).

Eine Verringerung der Schwere der Symptome wird normalerweise nach 2-3 Tagen der regelmäßigen Einnahme von Kapseln beobachtet.

Bei den meisten Patienten verschwindet das Sodbrennen innerhalb von 7 Tagen vollständig. Nach vollständigem Verschwinden der Symptome sollte die Behandlung abgebrochen werden.

Die Behandlung ohne ärztliche Überwachung wird an 14 aufeinanderfolgenden Tagen durchgeführt.

Spezielle Patientengruppen Beeinträchtigte Nierenfunktion

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist eine Dosisanpassung nicht erforderlich.

Funktionsstörung der Leber

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion vor Beginn des Arzneimittels Omeprazol Zentiva wird geraten, einen Arzt aufzusuchen.

Ältere Personen (Alter> 65 Jahre)

Bei älteren Menschen ist eine Dosisanpassung nicht erforderlich.

Nebenwirkungen:

Die Nebenwirkungen von Omeprazol sind in der Regel gering und reversibel. Mögliches Auftreten der folgenden Nebenwirkungen, die nach der Klassifikation des Medizinischen Lexikons Regulatorischer Aktivitäten in Systemorganklassen eingeteilt sind (MedDRA). Die WHO-Klassifikation wurde verwendet, um die Häufigkeit von Nebenwirkungen anzugeben: sehr oft (> 10%); oft (> 1% und <10%); selten (> 0,1% und <1%, selten (> 0,01% und <0,1%), sehr selten (<0,01%) ist die Häufigkeit unbekannt (nach den verfügbaren Daten ist es nicht möglich, die Häufigkeit des Auftretens der Nebenwirkung möglich).

Verletzungen des Blut- und Lymphsystems

Selten - Lakopenie, Thrombozytopenie; selten Agranulozytose, Panzytopenie.

Erkrankungen des Immunsystems

Selten - Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Fieber, Angioödem, anaphylaktische Reaktion / anaphylaktischer Schock).

Störungen des Stoffwechsels und der Ernährung

Selten - Hyponatriämie; unbekannte Häufigkeit: Hypomagnesiämie.

Störungen der Psyche

Selten - Schlaflosigkeit; selten - Agitation, Verwirrung, Depression; selten - Aggression, Halluzinationen.

Störungen aus dem Nervensystem

Häufig - Kopfschmerzen; selten - Schwindel, Parästhesien, Schläfrigkeit; selten - eine Geschmacksstörung.

Störungen des Sehorgans Selten verschwommene Sicht.

Hörstörungen und labyrinthische Verstöße selten - Schwindel.

Störungen des Atmungssystems, der Brust und der Mediastinalorgane Selten - Bronchospasmus.

Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt

Häufig - Durchfall, Verstopfung, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Bauchschmerzen; selten - trockener Mund, Stomatitis, Candidose des Gastrointestinaltraktes, mikroskopische Kolitis.

Störungen aus Leber und Gallengängen

Selten - erhöhte Aktivität von "hepatischen" Enzymen; selten - Hepatitis (mit Gelbsucht oder ohne); selten - Leberinsuffizienz, Enzephalopathie bei Patienten mit Lebererkrankungen.

Störungen der Haut und des Unterhautgewebes

Selten - Dermatitis, Juckreiz, Hautausschlag, Nesselsucht; selten - Alopezie, Lichtempfindlichkeit; selten - multiformes Erythem, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse.

Störungen des Muskel-Skelett-und Bindegewebes

Selten - Bruch der Hüfte, der Knochen des Handgelenks und der Wirbel; selten - Arthralgie, Myalgie; höchst

selten - Muskelschwäche.

Erkrankungen der Nieren und Harnwege selten - interstitielle Nephritis.

Verletzungen der Genitalien und der Brustdrüse Sehr selten - Gynäkomastie.

Allgemeine Verstöße und Verstöße an der Einführungsstelle

Selten - Unwohlsein, periphere Ödeme; selten - verstärktes Schwitzen. Es wurde von Fällen der Bildung von glandulären Drüsenzysten während der Langzeitbehandlung mit Protonenpumpenhemmern berichtet (eine Folge der Hemmung der Sekretion von Salzsäure, ist gutartig reversibel in der Natur).

Überdosis:

Einzeldosen von 560 mg Omeprazol, wenn sie von Erwachsenen eingenommen wurden, verursachten Symptome einer mäßigen Intoxikation. Es wird ein Fall der Einnahme einer Einzeldosis von 2400 mg Omeprazol beschrieben, der keine schweren toxischen Symptome verursacht. Mit zunehmender Dosis änderte sich die Eliminationsrate des Arzneimittels nicht (Kinetik erster Ordnung), jedoch war keine spezifische Behandlung erforderlich.

Symptome: Schwindel, Verwirrtheit, Apathie, Depression, Kopfschmerzen, Tachykardie, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall.

Behandlung: symptomatische Behandlung, falls erforderlich, Magenspülung,

Zweck Aktivkohle.

Interaktion:

Wirkstoffe mit pH-abhängige Absorption

Die Absorption einiger Medikamente kann aufgrund einer verringerten Acidität der Magenumgebung variieren.

Ebenso wie bei der Anwendung anderer Medikamente, die die Sekretion von Salzsäure oder Antacida unterdrücken, kann die Behandlung mit Omeprazol zu einer verminderten Resorption von Posaconazol, Erlotinib, Ketoconazol oder Itraconazol führen.

Digoxin

Bei gleichzeitiger Anwendung von Omeprazol (bei einer Dosis von 20 mg pro Tag) und Digoxin bei gesunden Probanden stieg die Bioverfügbarkeit von Digoxin um 10%. In seltenen Fällen wurden toxische Wirkungen von Digoxin berichtet. Dennoch, bei der Verwendung von Omeprazol in hohen Dosen bei älteren Menschen sollte vorsichtig sein. In dieser Hinsicht ist es notwendig, eine sorgfältige therapeutische Kontrolle des Patienten durchzuführen.

Clopidogrel

Bei gleichzeitiger Anwendung von Omeprazol mit Clopidogrel verringerte sich der Plasmaspiegel des aktiven Metaboliten Clopidogrel am ersten Tag um 46% und am fünften Behandlungstag um 42%, während Omeprazol und Clopidogrel zu unterschiedlichen Zeitpunkten verabreicht wurden schließt die Wechselwirkung dieser Drogen nicht aus. Wahrscheinlich ist der beobachtete Effekt auf die inhibitorische Wirkung von Omeprazol auf das Isoenzym zurückzuführen CYP2C19. Nelfinavir, Atazanavir

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Omeprazol nehmen die Konzentrationen von Nelfinavir und Atazanavir im Blutplasma ab.

Die gemeinsame Anwendung mit Nelfinavir ist kontraindiziert (siehe Abschnitt "Gegenanzeigen"),

Die gleichzeitige Anwendung von Atazanavir und Omeprazol wird nicht empfohlen. Wenn eine gemeinsame Anwendung von Atazanavir und Omeprazol nicht möglich ist, wird eine sorgfältige klinische Beobachtung des Patienten und eine Erhöhung der Dosis empfohlen

Atazanavir zu 400 mg unter Verwendung von Ritonavir in einer Dosis von 100 mg, während die Dosis von Omeprazol nicht mehr als 20 mg pro Tag betragen sollte.

Tacrolimus

Bei gleichzeitiger Anwendung von Omeprazol wurde eine Erhöhung der Konzentration von Tacrolimus im Blutplasma berichtet. Es ist notwendig, die Konzentration von Tacrolimus im Blutplasma sorgfältig zu überwachen sowie die Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance) zu überwachen und, falls erforderlich, die Dosis von Tacrolimus anzupassen. Methotrexat

Einige Patienten berichteten über einen Anstieg des Gehalts an Methotrexat im Blutplasma, wenn sie gleichzeitig mit Protonenpumpenhemmern angewendet wurden. Bei der Anwendung von Methotrexat in hohen Dosen kann die vorübergehende Entfernung von Omeprazol erwogen werden.

Saquinavir

Bei gleichzeitiger Anwendung von Omeprazol und Saquinavir / Ritonavir stiegen die Saquinavir-Konzentrationen im Plasma auf 70%. Dieser Konzentrationsanstieg bei HIV-infizierten Patienten wurde gut vertragen.

Präparate, deren Stoffwechsel unter Beteiligung von Isoferment durchgeführt wird CYP2C19 Weil das Omeprazol wird in der Leber unter Beteiligung von Isoenzym metabolisiert CYP2C19, Beseitigung von Diazepam, Warfarin (R-varfarin), Cilostazol und Phenytoin können verlangsamt werden. Es wird empfohlen, dass Patienten, die erhalten Phenytoin und WarfarinMöglicherweise müssen Sie die Dosis der oben genannten Medikamente reduzieren. Die gleichzeitige medikamentöse Behandlung in einer täglichen Dosis von 20 mg beeinträchtigt jedoch nicht die Konzentration von Phenytoin im Blutplasma bei Patienten, die lange Zeit ein Medikament einnehmen. Die gleichzeitige Behandlung mit Omeprazol Zentiva in einer täglichen Dosis von 20 mg führt bei Patienten, die langfristig behandelt werden, nicht zu einer Änderung der Gerinnungszeit Warfarin.

Inhibitor-Inhibitoren CYP2C19 und / oder CYP3EIN4

Isozym-Hemmstoffe CYP2C19 und CYP3EIN4, wie z. Voriconazol und Clarithromycin, bei gleichzeitiger Anwendung mit Omeprazol kann zu einer Erhöhung der Omeprazol im Blutplasma aufgrund einer Abnahme der Stoffwechselrate des Arzneimittels führen. Patienten mit einer Funktionsstörung der Leber bei längerem Gebrauch von Omeprazol Zentiva kann eine Dosisreduktion benötigen. Induktoren von Isoenzymen CYP2C19 und / oder CYP3EIN4

Arzneimittel, die Isoenzyme induzieren CYP2C19 und CYP3EIN4, wie z.

Rifampicin und Zubereitungen von Johanniskraut parfümiert, wenn sie zusammen mit dem Medikament Omeprazole Zentiva verwendet werden, kann zu einer Verringerung ihrer Konzentration im Blutplasma durch Beschleunigung des Stoffwechsels des Arzneimittels führen.

Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln oder Antazida wurden nicht aufgedeckt.

Spezielle Anweisungen:

Vor dem Beginn der Therapie ist es notwendig, das Vorhandensein eines malignen Prozesses auszuschließen (besonders bei Magengeschwüren), da eine Behandlung, die die Symptome maskiert, die Einstellung der korrekten Diagnose verzögern kann. Wenn nach dem Anfang des Nehmens des Präparates Omeprazol Zentiva im Laufe von 5 Tagen die Verbesserung nicht ist, oder wird das Sodbrennen noch stärker, so ist nötig es die Behandlung zu unterbrechen und, den Arzt zu konsultieren.

Patienten über 45 Jahre mit Sodbrennensymptomen, die zum ersten Mal an Sodbrennen leiden, können das Arzneimittel Omeprazol Zentiva nur nach Rücksprache mit einem Arzt einnehmen. Das Arzneimittel Omeprazol Zentiva sollte nicht ohne ärztliche Überwachung eingenommen werden, wenn eines der Arzneimittel vorliegt folgende Symptome oder eine der folgenden Bedingungen:

- reduziertes Körpergewicht ohne ersichtlichen Grund und / oder Appetitlosigkeit, Müdigkeit;

- anhaltender Schmerz in der Bauchhöhle;

- Magengeschwür und / oder Zwölffingerdarmgeschwür in der Anamnese;

- häufiges Erbrechen;

- Schluck- / Schluckschmerz;

- blutiges Erbrechen / Melena / rektale Blutung;

- stabiles Sodbrennen (mehr als drei Monate);

- chronischer Husten, erschwertes Atmen;

- Gelbsucht;

- Schmerzen in der Brust (insbesondere Brustkorbkompressionen oder Schmerzen im Nacken oder in den oberen Gliedmaßen), wenn sie mit Schwitzen, Kurzatmigkeit oder Schwindel einhergehen;

- Krebs des Magens oder der Speiseröhre in der Anamnese der nächsten Angehörigen;

- Leberversagen;

- seltene erbliche Störungen, z. B. Galaktoseintoleranz, Lappease-Laktasemangel, Fruktosemangel, gestörte Glucose-Galactose-Absorption oder Isohalase-Isomaltase-Insuffizienz.

Wenn eines dieser Symptome / Zustände auftritt, sollte die Behandlung von einem Arzt kontrolliert werden.

Risiko von Hüftfrakturen, Handgelenk und Wirbelknochen

Protonenpumpenhemmer können insbesondere bei hohen Dosen und bei längerer Anwendung (> 1 Jahr) das Risiko für Frakturen von Hüfte, Handgelenk und Wirbelsäule, insbesondere bei älteren Patienten oder andere Risikofaktoren, moderat erhöhen. Die Ergebnisse von Beobachtungsstudien legen nahe, dass Protonenpumpenhemmer das Gesamtfrakturrisiko um 10-40% erhöhen können. Patienten mit einem Risiko für Osteoporose sollten entsprechend den neuesten klinischen Empfehlungen behandelt werden.

Hypomagnesiämie

Bei Patienten, die erhalten haben Omeprazol für mindestens drei Monate wurde schwere Hypomagnesiämie aufgezeichnet. Es kann Müdigkeit, Delirium, Krämpfe, Schwindel und ventrikuläre Arrhythmie geben. Bei den meisten Patienten wurde die Hypomagnesiämie nach dem Absetzen von Protonenpumpenhemmern und der Verabreichung von Magnesiumpräparaten gestoppt. Patienten, bei denen eine Langzeittherapie geplant oder zugewiesen ist Omeprazol Bei Digoxin oder anderen Arzneimitteln, die Hypomagnesiämie verursachen können (z. B. Diuretika), sollten Sie den Magnesiumgehalt vor Therapiebeginn untersuchen und während der Behandlung regelmäßig überwachen.

Wirkung auf die Aufnahme von Vitamin B12 (Cyanocobalamin)

Omeprazol kann, wie alle Medikamente, die den Säuregehalt reduzieren, zu einer verminderten Vitaminabsorption führen B₁₂ (Cyanocobalamin), da es Hypo- oder Achlorhydrie verursacht. Dies sollte bei Patienten mit einer verminderten Versorgung mit Vitamin B in Erinnerung bleiben12 im Körper oder mit Risikofaktoren für Vitaminabsorptionanomalien B₁₂ mit längerer Therapie.

Andere Wirkungen, die mit der Hemmung der Salzsäuresekretion verbunden sind.

Patienten, die Medikamente nehmen, die die Sekretion der Drüsen des Magens für eine lange Zeit reduzieren, bemerken häufiger die Bildung von Drüsenzysten im Magen, die unabhängig auf dem Hintergrund der fortgesetzten Therapie bestehen. Diese Phänomene werden durch physiologische Veränderungen aufgrund der Hemmung der Salzsäuresekretion verursacht.

Die Abnahme der Magensäuresekretion durch Protonenpumpenhemmer oder andere säurehemmende Mittel führt zu einem Anstieg des Wachstums der normalen Darmmikroflora, was wiederum zu einer leichten Erhöhung des Risikos von Darminfektionen führen kann Bakterien der Gattung Salmonellen spp. und Campylobacter spp. und wahrscheinlich auch ein Bakterium Clostridium difficile bei hospitalisierten Patienten.

Auswirkungen auf die Umfrageergebnisse

Aufgrund einer Abnahme der Sekretion von Salzsäure, die Konzentration von Chromogranin EIN (CgA). Erhöhung der Konzentration CgA kann die Ergebnisse von Untersuchungen zum Nachweis von neuroendokrinen Tumoren beeinflussen. Um diesen Effekt zu verhindern, muss Omeprazol 5 Tage vor dem Konzentrationstest vorübergehend abgesetzt werden CgA.

Die gleichzeitige Anwendung von Omeprazol Zentiva mit Nahrungsmitteln beeinträchtigt die Wirksamkeit nicht.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Es gibt keine Daten über die Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, ein Auto oder andere Mechanismen zu fahren. Aufgrund der Tatsache, dass während der Therapie Schwindel, verschwommenes Sehen und Schläfrigkeit auftreten können, ist Vorsicht beim Fahren von Fahrzeugen oder bei der Arbeit mit Mechanismen geboten, die eine hohe Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Kapseln Darmlösliche 10 mg.

Verpackung:Für 14 oder 28 Kapseln in dunklen Glasflaschen, ausgestattet mit einem Kunststoff-Schraubverschluss mit Autopsiesteuerung, der einen Feuchtigkeitstrockner enthält. Jede Durchstechflasche mit Gebrauchsanweisungen wird in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Die Haltbarkeit der Kapseln in der Durchstechflasche nach der ersten Autopsie beträgt 3 Monate.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N011336 / 01

Datum der Registrierung:18.05.2010

Datum der Stornierung:2018-06-14

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Zentiva c.s.Zentiva c.s. Tschechien

Hersteller: & nbsp;

ZENTIVA, k.s. Tschechien

Darstellung: & nbsp;ZENTIVA ZENTIVA Tschechien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.06.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Omeprazol Zentiva (Omeprazol Zentiva)