Aktive SubstanzIndapamidIndapamid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Tabletten mit verlängerter Wirkung, überzogen
    Zusammensetzung:

    1 Tablette mit verlängerter Wirkung enthält:

    als ein aktiver Inhaltsstoff: Indapamid 1,5 mg;

    Hilfsstoffe: Hypromellose 77,36 mg, Lactosemonohydrat (Zuckermilch) 119,14 mg, Siliciumdioxidkolloid (Aerosil) 1,00 mg, Magnesiumstearat 1,00 mg, Opadrai II (Hypromellose 2,24 mg, Lactosemonohydrat 2,88 mg, Polyethylenglycol 0,80 mg, Titandioxid 2,08 mg) 8 mg.

    Beschreibung:

    Runde Tabletten in bikonvexer Form, bedeckt mit einer weißen Filmschicht. Auf dem Querschnitt - die innere Schicht weiß oder weiß mit der cremefarbenen Farbe.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Diuretika
    ATX: & nbsp;

    C.03.B.A.11   Indapamid

    Pharmakodynamik:

    Ein blutdrucksenkendes Mittel, ein thiazidähnliches Diuretikum mit mäßiger Stärke und langer Wirkungsdauer, ein Benzamidderivat.

    Hat moderate saluretische und diuretische Wirkungen, die mit der Blockade der Resorption von Natrium, Chlor, Wasserstoffionen und in geringerem Maße von Kaliumionen in den proximalen Tubuli und dem kortikalen Segment des distalen Tubulus des Nephrons verbunden sind.Die vasodilatatorischen Wirkungen und die Verringerung des gesamten peripheren vaskulären Widerstandes beruhen auf den folgenden Mechanismen: eine Abnahme der Reaktivität der Gefäßwand gegenüber Noradrenalin und Angiotensin II; eine Zunahme der Synthese von Prostaglandinen mit vasodilatierender Aktivität; Hemmung der Strömung von Calciumionen in den glatten Muskelwänden der Gefäße.

    Reduziert den Tonus der glatten Muskulatur der Arterien, reduziert den gesamten peripheren Widerstand der Gefäße. Hilft, die Hypertrophie des linken Ventrikels des Herzens zu reduzieren. In therapeutischen Dosen wirkt sich dies nicht auf den Fett- und Kohlenhydratstoffwechsel aus (auch bei Patienten mit begleitendem Diabetes mellitus).

    Die antihypertensive Wirkung entwickelt sich am Ende des ersten / Beginn der zweiten Woche mit einer konstanten Einnahme des Medikaments und besteht für 24 Stunden vor dem Hintergrund einer Einzeldosis.

    Pharmakokinetik:

    Nach der Einnahme wird das Medikament vollständig, aber allmählich vom Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die Bioverfügbarkeit ist hoch (93%). Essen etwas verlangsamt die Geschwindigkeit, aber nicht die Vollständigkeit der Absorption.

    Die maximale Konzentration im Blutplasma wird 12 Stunden nach Einnahme einer Einzeldosis erreicht. Die Gleichgewichtskonzentration wird nach 7 Tagen regelmäßiger Einnahme erreicht. Das Präparat bindet zu 70-80% an Blutplasmaproteine. Hat ein hohes Verteilungsvolumen, passiert die histohämatologischen (einschließlich Plazenta) Barrieren, dringt in die Muttermilch ein.

    Metabolisiert in der Leber. Die Halbwertszeit von Indapamid beträgt durchschnittlich 18-26 Stunden. Es wird über die Nieren (bis zu 80%) hauptsächlich in Form von Metaboliten aus dem Körper ausgeschieden, durch den Darm - 20%. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz ändert sich die Pharmakokinetik nicht. Nicht kumulieren.

    Indikationen:

    Arterieller Hypertonie.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Indapamid, andere Derivate von Sulfonamid oder anderen Komponenten des Arzneimittels, akute Hirndurchblutungsstörungen, schwere Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min) und / oder Leber (inkl. Hepatische Enzephalopathie), Hypokaliämie, Schwangerschaft, Laktation, Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht erwiesen).

    Diese Tabletten enthalten Lactose-Monohydrat (Milchzucker); Daher sollte das Medikament nicht von Patienten mit seltenen Erbkrankheiten wie Laktoseintoleranz, Laktasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption eingenommen werden.

    Vorsichtig:

    Bei Diabetes mellitus, Hyperurikämie (insbesondere begleitet von Gicht und Harnsäure-Nephrolithiasis), Hyponatriämie und anderen Störungen des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts, mäßiger Leber- und / oder Niereninsuffizienz, chronischer Herzinsuffizienz, Hyperparathyreoidismus, bei Patienten mit erhöhtem Intervall QT am EKG oder erhalten eine Kombinationstherapie, wodurch die Verlängerung des Intervalls möglich ist QT (Astemizol, Erythromycin (intravenös), Pentamidin, Sultoprid, Terfenadin, Wincamine (IV), Antiarrhythmika IA Klasse (Chinidin, Disopyramid) und III-Klasse (Amiodaron, Bret Tosylat).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Das Medikament wird nicht zur Anwendung während der Schwangerschaft empfohlen, da Diuretika fetoplazentare Ischämie mit einem Risiko für fetale Mangelernährung verursachen können. Indapamid Es kann nicht zur Behandlung von physiologischen Ödemen während der Schwangerschaft verwendet werden.

    Indapamid wird in die Muttermilch ausgeschieden. Angesichts der Möglichkeit unerwünschter Ereignisse bei Säuglingen wird das Stillen während der Behandlung nicht empfohlen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, nicht flüssig, genug Flüssigkeit gepresst, unabhängig von der Nahrungsaufnahme, vor allem in den Morgenstunden in einer Dosis von 1,5 mg (1 Tablette) pro Tag.

    Wenn der gewünschte therapeutische Effekt nach 4-8 Wochen der Behandlung nicht erreicht wird, sollte die Dosis des Arzneimittels nicht erhöht werden (das Risiko von Nebenwirkungen erhöht sich, ohne den antihypertensiven Effekt zu erhöhen). Stattdessen wird empfohlen, ein anderes blutdrucksenkendes Arzneimittel, das kein Diuretikum ist, in das Arzneimittelschema aufzunehmen.

    In Fällen, in denen die Behandlung mit der Einnahme von zwei Medikamenten beginnen sollte, bleibt die Dosis von Indapamid retard täglich 1,5 mg am Morgen.

    Bei älteren Patienten sollte die Plasmakonzentration von Kreatinin unter Berücksichtigung von Alter, Körpergewicht und Geschlecht überwacht werden. Das Medikament kann bei älteren Patienten mit normaler oder leicht eingeschränkter Nierenfunktion angewendet werden (siehe auch "Gegenanzeigen").

    Nebenwirkungen:

    Die meisten Nebenwirkungen (Labor- und klinische Indikatoren) sind dosisabhängig.

    Die Häufigkeit von Nebenwirkungen, die durch thiazidähnliche Diuretika verursacht werden können, einschließlich Indapamid, ist in der Form der folgenden Abstufungen gegeben: sehr oft (> 1/10); oft (> 1/100, <1/10); selten (> 1/1000, <1/100); selten (> 1/10000, <1/1000); sehr selten (<1/10000); Frequenz (Frequenz kann nicht aus verfügbaren Daten berechnet werden).

    Von der Seite des Blut- und Lymphsystems

    Sehr selten: Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose, aplastische Anämie, hämolytische Anämie.

    Aus dem zentralen Nervensystem

    Selten: Schwindel, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Parästhesien.

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems

    Sehr selten: Arrhythmie, Blutdrucksenkung.

    Aus dem Verdauungssystem

    Selten: Erbrechen.

    Selten: Übelkeit, Verstopfung, trockener Mund.

    Sehr selten: Pankreatitis.

    Aus dem Harnsystem

    Sehr selten: Nierenversagen.

    Aus der Leber und den Gallenwegen

    Sehr selten: eine Verletzung der Leber.

    Nicht näher bezeichnete Häufigkeit: Möglichkeit der Entwicklung einer hepatischen Enzephalopathie bei Leberversagen.

    Von der Haut

    Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich dermatologisch, bei Patienten mit einer Veranlagung für allergische und asthmatische Reaktionen:

    Oft: makulopapulöser Ausschlag.

    Selten: hämorrhagische Vaskulitis.

    Sehr selten: Angioödem und / oder Urtikaria, toxische epidermale Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom.

    Nicht näher bezeichnete Häufigkeit: möglicherweise Verschlechterung in Gegenwart einer akuten Form von disseminiertem roten Lupus.

    Die Fälle von Lichtempfindlichkeit werden beschrieben.

    Laborindikatoren:

    In klinischen Studien wurde eine Hypokaliämie (Kalium im Blutplasma <3,4 mmol / L) bei 10% der Patienten und 3,2 mmol / l bei 4 beobachtet% Patienten nach 4-6 Wochen Behandlung. Nach 12 Wochen Therapie sank der Kaliumspiegel im Blutplasma im Mittel um 0,23 mmol / l.

    Sehr selten: Hyperkalzämie.

    Nicht spezifizierte Häufigkeit:

    · Gund Apokalemia;

    · GHypnotriämie begleitet von Hypovolämie, Dehydratation und orthostatischer Hypotonie. Der gleichzeitige Verlust der Chloridionen kann zur kompensatorischen metabolischen Alkalose bringen, jedoch ist die Frequenz der Entwicklung der Alkalose und ihre Schwere nicht bedeutend;

    · PEine Erhöhung der Harnsäure und Glukose im Blutplasma.

    Überdosis:

    Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Schwäche, Dysfunktion des Magen-Darm-Traktes (Übelkeit, Erbrechen), Wasser-Elektrolyt-Störungen, deutliche Blutdrucksenkung, Schwindel, Schläfrigkeit, Verwirrtheit, Atemdepression, Polyurie, Oligurie bis zu Anurie, bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion Entwicklung des Leberkoma ist möglich.

    Behandlung: Magenspülung und / oder die Verabreichung von Aktivkohle, gefolgt von Wiederherstellung der normalen Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht, symptomatische Therapie. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

    Interaktion:
    Unerwünschte Kombinationen

    Bei gleichzeitiger Verwendung mit Lithiumpräparaten ist eine Erhöhung der Konzentration von Lithiumionen im Blutplasma aufgrund einer Abnahme der Ausscheidung aus dem Körper durch die Nieren möglich, begleitet von dem Auftreten von Anzeichen einer Überdosierung (nephrotoxische Wirkung). sowie im Falle einer salzfreien Diät (Abnahme der Ausscheidung von Lithiumionen durch die Nieren).

    Kombinationen, die besondere Aufmerksamkeit erfordern

    1. Medikamente, die Herzrhythmusstörungen als Pirouetten verursachen können: Antiarrhythmika IA Klasse (Chinidin, Hydrochinidin, Disopyramid), Antiarrhythmika, Mittel der III. Klasse (Amiodaron, Dofetilid, Ibutilid, Bret Tosylat), Sotalol, einige Neuroleptika: Phenothiazine (Chlorpromazin, Cyamemazin, Levomepromazin, Thioridazin, Trifluoperazin), Benzamide (Amisulprid, SulpiridSultoprid, Tiapride), Butyrophenone (Droperidol, Haloperidol), andere (Bepridil, Cisaprid, Difemanyl, Erythromycin (intravenös (iv)), Halofantrin, Misolastin, Pentamidin, Sparfloxacin, Moxifloxacin, Wincamine (w / w), Astemizol. Gleichzeitige Anwendung mit einem dieser Medikamente, insbesondere gegen Hypokaliämie, erhöht das Risiko von ventrikulären Arrhythmien als Pirouetten. Vor Beginn der Kombinationstherapie mit dem Arzneimittel Indapamid retard und den oben genannten Arzneimitteln sollte der Kaliumgehalt im Blutplasma überwacht und gegebenenfalls eingestellt werden.

    Empfohlen: Überwachung des klinischen Zustands des Patienten sowie des Elektrolythaushalts von Blutplasma und EKG. Patienten mit Hypokaliämie sollten Medikamente einnehmen, die nicht die Entwicklung von Arrhythmien vom Piruet-Typ auslösen.

    2. Bei gleichzeitiger Verabreichung von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) (zur systemischen Anwendung), einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Inhibitoren (COX-2), sind hohe Dosen Salicylsäure (3 g / Tag oder mehr) möglich: eine Verringerung der antihypertensiven Wirkung von Indapamid, die Entwicklung von akutem Nierenversagen bei dehydrierten Patienten (aufgrund einer Abnahme der glomerulären Filtrationsrate).

    Zu Beginn der Therapie mit Indapamid ist es notwendig, das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht wiederherzustellen und die Funktion der Nieren zu kontrollieren.

    3. Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Hemmer bei Patienten mit Hyponatriämie (insbesondere bei Patienten mit Nierenarterienstenose) erhöhen das Risiko für die Entwicklung einer arteriellen Hypotonie und / oder akutem Nierenversagen.

    Patienten mit Hypertonie und möglicherweise mit Hyponatriämie aufgrund von Diuretika sollten:

    - die Einnahme des Medikaments 3 Tage vor Beginn der Therapie mit ACE-Hemmern einstellen und auf kaliumsparende Diuretika umstellen;

    - oder initiieren Sie eine Therapie mit ACE-Hemmern aus niedrigen Dosen, gefolgt von einer allmählichen Dosiserhöhung, falls erforderlich.

    In der ersten Woche der Therapie mit ACE-Hemmern wird empfohlen, die Plasmakreatinin-Konzentration zu überwachen.

    4. Andere Medikamente, die Hypokaliämie verursachen können:

    - Amphotericin B (IV), Gluko- und Mineralokortikosteroide (zur systemischen Verabreichung) (siehe auch die Informationen im Abschnitt "Kombinationen von Arzneimitteln, die Aufmerksamkeit erfordern") Tetracosactid (Siehe auch die Informationen im Abschnitt "Kombinationen von Medikamenten, die Aufmerksamkeit erfordern"), Abführmittel, die die Darmmotilität stimulieren.

    Bei gleichzeitiger Verabreichung der oben genannten Arzneimittel mit Indapamid erhöht sich das Risiko, eine Hypokaliämie (additive Wirkung) zu entwickeln. Überwachen und justieren Sie gegebenenfalls den Gehalt an Kaliumionen im Blutplasma.

    5. Die gleichzeitige Therapie mit Baclofen erhöht die antihypertensive Wirkung von Indapamid.

    6. Herzglykoside: Hypokaliämie erhöht die toxische Wirkung von Herzglykosiden (Glykosidintoxikation).Bei gleichzeitiger Anwendung von Indapamid und Herzglykosiden sollten die Kaliumionen im Blutplasma überwacht, die EKG-Parameter überwacht und gegebenenfalls die Therapie angepasst werden.

    Kombinationen von Medikamenten, die Aufmerksamkeit erfordern

    1. Gleichzeitige Anwendung mit kaliumsparenden Diuretika (Amilorid, Spironolacton, Triamteren) ist bei einigen Patienten geeignet, jedoch ist die Möglichkeit, eine Hypokaliämie zu entwickeln, nicht ausgeschlossen. Vor dem Hintergrund von Diabetes oder Nierenversagen kann sich eine Hyperkaliämie entwickeln. Es ist notwendig, den Gehalt an Kaliumionen im Blutplasma, die Parameter des EKGs zu kontrollieren und gegebenenfalls die Therapie anzupassen.

    2. Metformin erhöht das Risiko, eine Laktatazidose zu entwickeln, weil es möglich ist, Niereninsuffizienz mit Diuretika, insbesondere "Schleife" zu entwickeln. Metformin sollte nicht bei einer Plasmakreatininkonzentration von mehr als 15 mg / l (135 μmol / l) bei Männern und 12 mg / l (110 μmol / l) bei Frauen eingenommen werden.

    3. Die gleichzeitige Anwendung hoher Dosen von jodhaltigen Kontrastmitteln gegen Hypovolämie und die Verwendung von Diuretika erhöht das Risiko für akutes Nierenversagen. Es wird empfohlen, die Elektrolytblutbalance vor der Anwendung der Medikamente wiederherzustellen.

    4. Trizyklische Antidepressiva (Imipramin-artig) und Antipsychotika erhöhen die blutdrucksenkende Wirkung und das Risiko einer orthostatischen Hypotonie (additive Wirkung).

    5. Zubereitungen, die Calciumsalze enthalten, erhöhen das Risiko einer Hyperkalzämie aufgrund einer verminderten Ausscheidung von Calciumionen durch die Nieren.

    6. Cyclosporin, Tacrolimus - Das Risiko einer Erhöhung der Konzentration von Kreatinin im Blutplasma ohne Änderung der Konzentration von zirkulierendem Cyclosporin.

    7. Glucorticoid-Präparate, Tetracosactid (bei systemischer Anwendung) reduzieren Sie den blutdrucksenkenden Effekt (Natrium- und Flüssigionenretention).

    Spezielle Anweisungen:

    Funktionsstörung der Leber

    Bei Patienten mit Leberinsuffizienz bei der Einstellung von thiazidähnlichen Diuretika ist die Entwicklung einer hepatischen Enzephalopathie möglich, insbesondere wenn das Wasserelektrolytgleichgewicht gestört ist. Mit seiner Entwicklung sollten Diuretika eingestellt werden.

    Lichtempfindlichkeit

    Unter Verwendung von thiazidähnlichen Diuretika wurden Fälle der Entwicklung von Photosensitivitätsreaktionen beobachtet. Wenn sie sich entwickeln, sollte das Medikament abgesetzt werden. Auf dem Hintergrund der Therapie mit dem Medikament Indapamid retard ist es notwendig, die exponierten Körperstellen vor der Einwirkung von Sonnenlicht und künstlicher UV-Strahlung zu schützen.

    Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht

    - Gehalt an Natriumionen im Blutplasma: Alle Diuretika können Hyponatriämie verursachen. Der Gehalt an Natriumionen im Blutplasma sollte vor Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel Indapamid retard und dann regelmäßig während der Behandlungsperiode gemessen werden. Die Bestimmung des Gehalts an Natriumionen im Blutplasma sollte vor dem Beginn der Therapie mit dem Plasma erfolgen Medikament Indapamid retard, sowie während der Therapie. Es ist wichtig, den Gehalt an Natriumionen im Blutplasma tk regelmäßig zu überwachen. Anfangs kann Hyponatriämie asymptomatisch sein. Die sorgfältigste Kontrolle des Natriumionengehalts ist bei älteren Patienten und Patienten mit Leberzirrhose indiziert.

    - der Gehalt an Kaliumionen im Blutplasma: Das größte Risiko bei der Behandlung von thiazidähnlichen Diuretika ist die Hypokaliämie. Besondere Aufmerksamkeit sollte der Hypokaliämie (weniger als 3,4 mmol / L) in den folgenden Fällen geschenkt werden: geschwächte Patienten und / oder andere Therapie (Antiarrhythmika und Mittel, die das Intervall verlängern können QT auf EKG), im Alter, Patienten mit Leberzirrhose, periphere Ödeme und Aszites, mit ischämischer Herzkrankheit und chronischer Herzinsuffizienz.

    Hypokaliämie bei solchen Patienten erhöht die toxische Wirkung von Herzglykosiden und erhöht das Risiko von Herzrhythmusstörungen.

    Zur Hochrisikogruppe gehören auch Patienten mit einem verlängerten Intervall QT auf dem EKG.

    Die Hypokaliämie ist ein prädisponierender Faktor für das Auftreten schwerer Arrhythmien und insbesondere von Arrhythmien wie Pirouetten, die zum Tod führen können.

    In allen beschriebenen Fällen ist es notwendig, den Kaliumgehalt im Blutplasma regelmäßig zu überwachen. Die erste Bestimmung des Kaliumgehalts im Blutplasma sollte während der ersten Behandlungswoche mit Indapamid Retard erfolgen.

    Beim Nachweis einer Hypokaliämie sollte eine geeignete Therapie durchgeführt werden.

    - der Gehalt an Calciumionen im Blutplasma: Thiazid-ähnliche und Thiazid-Diuretika können die Ausscheidung von Calciumionen durch die Nieren verringern, was zu einer geringfügigen und / oder vorübergehenden Hyperkalzämie führt. Ausgedrückte Hyperkalzämie auf dem Hintergrund der Einnahme des Medikaments Indapamid retard kann eine Folge von zuvor nicht diagnostiziertem Hyperparathyreoidismus sein.

    Es ist notwendig, die Verwendung von Diuretika vor der Untersuchung der Funktion der Nebenschilddrüsen zu stornieren.

    - Konzentration von Glukose im BlutplasmaBei Patienten mit Diabetes, insbesondere bei Vorliegen einer Hypokaliämie, ist es erforderlich, die Konzentration von Glucose im Blutplasma zu überwachen;

    - Harnsäure: bei Patienten mit Hyperurikämie kann die Häufigkeit von Attacken oder Exazerbation der Gicht erhöhen.

    Nierenfunktion und Diuretika

    Thiazid- und thiazidähnliche Diuretika sind nur bei Patienten mit normaler oder leicht reduzierter Nierenfunktion (Kreatininplasma bei Erwachsenen unter 25 mg / L oder 220 μmol / L) wirksam.

    Ausgeprägte Hypovolämie kann zur Entwicklung von akutem Nierenversagen führen (Abnahme der glomerulären Filtrationsrate), was mit einer Erhöhung der Konzentration von Harnstoff und Kreatinin im Blutplasma einhergehen kann. Bei der normalen Nierenfunktion geht das vorübergehende funktionelle Nierenversagen in der Regel ohne Folgen über. Bei bestehendem Nierenversagen kann sich der Zustand des Patienten verschlechtern.

    Ältere Patienten

    Es wird empfohlen, die Konzentration von Kreatinin und den Kaliumgehalt im Blutplasma regelmäßig zu überwachen, wobei Alter, Körpergewicht und Geschlecht des Patienten zu berücksichtigen sind. Indapamid retard kann älteren Patienten mit konservierter oder leicht eingeschränkter Nierenfunktion (über 30 ml / min) verschrieben werden.

    Sportler

    Indapamid-Retardierung kann ein positives Ergebnis bei der Durchführung der Dopingkontrolle ergeben.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Anwendung von Indapamid retard führt nicht zu einer Störung psychomotorischer Reaktionen. Bei einigen Patienten können jedoch als Reaktion auf eine Abnahme des Blutdrucks verschiedene individuelle Reaktionen auftreten, insbesondere zu Beginn der Therapie oder wenn andere antihypertensive Mittel zu der Therapie hinzugefügt werden. In dieser Hinsicht, zu Beginn der Behandlung mit dem Medikament Indapamid retard, wird es nicht empfohlen, Fahrzeuge oder andere komplexe Mechanismen zu fahren, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten mit verlängerter Wirkung, filmüberzogen, 1,5 mg.

    Verpackung:

    10 Tabletten pro Konturzellenverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

    1, 2, 3, 4 oder 5 Konturgeflechtpackungen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-002460
    Datum der Registrierung:29.08.2011
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ALSI Pharma, ZAO ALSI Pharma, ZAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;ALSI Pharma CJSC ALSI Pharma CJSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;02.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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