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  • Dosierungsform: & nbsp;Tabletten mit verzögerter Freisetzung, die mit einer Filmbeschichtung überzogen sind
    Zusammensetzung:

    Eine Tablette enthält:

    Aktive Substanz: Indapamid 1,50 mg.

    Hilfsstoffe:

    Ader: Lactosemonohydrat 129,50 mg; (niedrigviskose Hydroxyethylcellulose) 6,00 mg, Hyethelose (Hydroxyethylcellulose (hohe Viskosität) 60,00 mg, Siliciumdioxidkolloid 2,00 mg, Magnesiumstearat 1,00 mg.

    Schale: Giprolose 6,01 mg; Titandioxid 3,99 mg.

    Beschreibung:

    Runde, bikonvexe Tabletten, mit Folie überzogen Schale weiß oder fast weiß. Auf dem Querschnitt ist der Kern weiß oder fast weiß gefärbt.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Diuretika
    ATX: & nbsp;

    C.03.B.A.11   Indapamid

    Pharmakodynamik:

    Indapamid, ein Sulfonamidderivat, das einen Indolring enthält, ist ein blutdrucksenkendes Arzneimittel. Aufgrund seiner pharmakologischen Eigenschaften kommt es den Thiazid-Diuretika nahe, deren Wirkung auf die Hemmung der umgekehrten Absorption von Natriumionen im kortikalen Segment der Nephronschleife zurückzuführen ist. Indapamid erhöht die Ausscheidung von Urinionen von Natrium, Chlor und in geringerem Maße von Kalium- und Magnesiumionen, was mit einer erhöhten Diurese einhergeht.Vasodilatator Effekte und Verringerung der gesamten peripheren Gefäßwiderstand (OPSS) basieren auf den folgenden Mechanismen: eine Verringerung der Reaktivität der Gefäßwand zu Noradrenalin und Angiotensin II; eine Zunahme der Synthese von Prostaglandinen mit vasodilatierender Aktivität; Unterdrückung des Kalziumstroms in den glatten Muskelwänden der Blutgefäße.

    Indapamid reduziert die Schwere der linksventrikulären Hypertrophie des Herzens.

    In therapeutischer Dosierung hat es keinen Einfluss auf den Fett- und Kohlenhydratstoffwechsel (auch bei Patienten mit begleitendem Diabetes mellitus).

    Thiazid- und thiazidähnliche Diuretika erreichen bei einer bestimmten Dosis ein therapeutisches Plateau, während die Schwere unerwünschter Wirkungen weiter zunimmt. Wenn der gewünschte therapeutische Effekt nicht erreicht werden kann, sind weitere Dosissteigerungen nicht ratsam.

    Pharmakokinetik:

    Das Medikament ist in Form einer Filmtablette mit verlängerter Freisetzung von Indapamid im Magen-Darm-Trakt (GI-Trakt) erhältlich.

    Absaugung

    Das veröffentlicht Indapamid schnell und vollständig in den Verdauungstrakt absorbiert. Die Aufnahme von Nahrung erhöht leicht die Zeit der Absorption des Arzneimittels, ohne die Vollständigkeit der Absorption zu beeinträchtigen. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird 12 Stunden nach Einnahme einer Einzeldosis erreicht. Bei wiederholter Verabreichung von Schwankungen der Konzentration von Indapamid im Blutplasma im Intervall zwischen den Dosen von zwei Dosen geglättet werden. Es besteht eine individuelle Variabilität in der Absorption des Arzneimittels. Verteilung

    Die Bindung an Plasmaproteine ​​beträgt etwa 79%. Die Gleichgewichtskonzentration wird nach 7 Tagen regelmäßiger Einnahme erreicht. Wenn Indapamid erneut eingenommen wird, gibt es keine Kumulation.

    Metabolismus und Ausscheidung

    Indapamid wird biotransformiert und als inaktive Metaboliten ausgeschieden, hauptsächlich durch die Nieren - 70% und durch den Darm - 22%. Die Halbwertszeit beträgt 14-24 Stunden (durchschnittlich 18 Stunden).

    Pharmakokinetik in speziellen klinischen Fällen

    Bei Patienten mit Niereninsuffizienz ändern sich die pharmakokinetischen Parameter nicht.

    Indikationen:

    Arterieller Hypertonie.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Indapamid, andere Derivate von Sulfonamid oder zu einer der Komponenten des Arzneimittels.

    Nierenversagen schweren Grades (Kreatinin-Clearance weniger als 30 ml / min).

    Schwere Leberfunktionsstörung oder hepatische Enzephalopathie.

    Hypokaliämie.

    Akute Störung der Hirndurchblutung.

    Schwangerschaft, die Zeit des Stillens.

    Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

    Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom (das Präparat enthält Laktose).

    Vorsichtig:

    Verletzung der Funktion der Leber und der Nieren, Verletzung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichtes. Diabetes mellitus, Hyperurikämie und Gicht, Hyperparathyreoidismus. Verwenden Sie bei Patienten mit einem erhöhten Intervall QT im EKG, bei geschwächten Patienten oder bei gleichzeitiger Einnahme von Antiarrhythmika oder Medikamenten, die das Intervall verlängern können QT (cm.section "Wechselwirkungen mit anderen Drogen").

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Während der Schwangerschaft verschreiben Sie keine Diuretika. Verwenden Sie diese Medikamente nicht zur Behandlung von physiologischen Schwellungen in der Schwangerschaft. Diuretika können fetoplazentare Ischämie verursachen und zu einer beeinträchtigten fetalen Entwicklung führen. Verwendung des Arzneimittels Indapamidalkaloid ist während der Schwangerschaft kontraindiziert.

    Durch Indapamid in der Muttermilch ausgeschieden, wird die Verwendung des Medikaments während des Stillens nicht empfohlen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, 1 Tablette pro Tag, vorzugsweise am Morgen. Die Tablette sollte als Ganzes geschluckt werden, nicht flüssig, mit Wasser abgedrückt werden.

    Wenn nach 4-8 Wochen der Behandlung der gewünschte therapeutische Effekt nicht erreicht wird, dann erhöhen Sie die Dosis des Rauschgifts nicht (die harntreibende Wirkung nimmt zu und das Risiko von Nebenwirkungen steigt ohne Verstärkung blutdrucksenkende Wirkung), sollte ein anderes blutdrucksenkendes Arzneimittel, das kein Diuretikum ist, zur Behandlung hinzugefügt werden.

    Thiazid und Thiazid-ähnliche Diuretika sind nur bei normaler Nierenfunktion oder bei minimalen Störungen wirksam. Indapamid-Alkaloid kann bei älteren Patienten mit normaler oder leicht eingeschränkter Nierenfunktion angewendet werden.

    Nebenwirkungen:

    Die Häufigkeit von Nebenwirkungen, die durch thiazidähnliche Diuretika verursacht werden können, einschließlich Indapamid, wird in Übereinstimmung mit der Klassifikation der Weltgesundheitsorganisation gegeben: sehr oft (≥1 / 10); oft (≥1 / 100, <1/10); selten (≥1 / 1000, <1/100); selten (≥1 / 10000, <1/1000); sehr selten (<1/10 000); Frequenz (Frequenz kann nicht aus verfügbaren Daten berechnet werden).

    Aus dem Blut- und Lymphsystem: sehr selten - Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose, aplastische Anämie, hämolytische Anämie.

    Vom zentralen Nervensystem: selten - Asthenie, Kopfschmerzen, Parästhesien, Schwindel; Nicht spezifizierte Frequenz - Ohnmacht.

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: sehr selten - Arrhythmie, deutliche Abnahme des Blutdrucks; Nicht näher bezeichnete polymorphe ventrikuläre Tachykardie vom Typ "Pirouette" (möglicherweise mit tödlichem Ausgang) Ergebnis), (siehe Abschnitte "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln" und "Spezielle Anweisungen").

    Aus dem Verdauungssystem: selten - Erbrechen; selten - Übelkeit, Verstopfung, Trockenheit der Mundschleimhaut; sehr selten - Pankreatitis.

    Aus dem Harnsystem: sehr selten - renal Fehler.

    Aus der Leber und den Gallengängen: sehr selten - eine Verletzung der Leberfunktion; nicht näher bezeichnete Häufigkeit - die Möglichkeit, bei Leberversagen eine hepatische Enzephalopathie zu entwickeln (siehe Abschnitte "Gegenanzeigen" und "Spezielle Anweisungen"); Hepatitis.

    Aus der Haut und dem Unterhautfettgewebe: Reaktionen von Überempfindlichkeit, hauptsächlich dermatologisch, bei Patienten mit einer Veranlagung für allergische und asthmatische Reaktionen: oft - makulopapulöser Ausschlag; selten - hämorrhagische Vaskulitis; sehr selten - Angioödem und / oder Urtikaria, toxische epidermale Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom; Nicht näher bezeichnete Häufigkeit - bei Patienten mit akuter Form von systemischem Lupus erythematodes kann sich der Krankheitsverlauf verschlechtern; Fälle von Lichtempfindlichkeitsreaktionen werden beschrieben (siehe Abschnitte "Spezielle Anweisungen" und "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln").

    Laborindikatoren:

    Nicht spezifizierte Frequenz: Intervallanstieg QT auf dem EKG (siehe Abschnitt "Spezielle Anweisungen"); erhöhte Konzentration von Harnsäure und Glukose im Blut; erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen.

    Sehr selten: Hyperkalzämie.

    Nicht spezifizierte Häufigkeit: Abnahme des Kaliumgehalts und der Entwicklung Hypokaliämie, besonders signifikant für Risikopatienten (siehe Abschnitt "Spezielle Anweisungen"); Hyponatriämie, begleitet von Hypovolämie, Dehydratation und orthostatischer Hypotonie. Simultane Hypochlorämie kann metabolische Alkalose kompensatorischen Charakters (die Wahrscheinlichkeit und Schwere dieser Wirkung ist gering) führen.

    Überdosis:

    Indapamid hat selbst in sehr hohen Konzentrationen (bis zu 40 mg, d.h. 27 mal mehr als die therapeutische Dosis) keine toxische Wirkung. Symptome einer akuten Vergiftung Das Medikament ist in erster Linie mit einer Verletzung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht (Hyponatriämie, Hypokaliämie) verbunden. Übelkeit, Erbrechen, Blutdruckabfall, Krämpfe, Schwindel, Benommenheit, Verwirrtheit, Polyurie oder Oligurie, die zu Anurie (aufgrund von Hypovolämie) führen können.

    Behandlung: dringende Maßnahmen zur Entfernung des Arzneimittels aus dem Körper: Magenspülung und / oder die Ernennung von Aktivkohle, gefolgt von der Wiederherstellung der normalen Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht.

    Interaktion:

    Nicht empfohlene Kombinationen

    Lithiumpräparate

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Indapamid- und Lithiumpräparaten kann eine Erhöhung der Konzentration von Lithium im Blutplasma aufgrund einer Abnahme seiner Ausscheidung beobachtet werden, begleitet von dem Auftreten von Anzeichen einer Überdosis. Falls notwendig, können Diuretika in Kombination mit Lithiumpräparaten verwendet werden, während die Dosierung der Medikamente sorgfältig ausgewählt wird, wobei der Lithiumgehalt im Blutplasma ständig überwacht wird.

    Kombinationen, die besondere Kontrolle erfordern

    Präparate, die eine polymorphe ventrikuläre Tachykardie wie "Pirouette" verursachen können

    - Antiarrhythmika der Klasse I A (Chinidin, Hydrochinidin, Disopyramid);

    - Antiarrhythmika der Klasse III (Amiodaron, Dofetilid, Ibutilid) Sotalol;

    - einige Neuroleptika: Phenothiazine (Chlorpromazin, Cyamemazin, Levomepromazin, ThioridazinTrifluorperazin), Benzamide (Amisulprid, SulpiridSultoprid, Tiapride), Butyrophenone (Droperidol, Haloperidol);

    - andere: Bepridil, Cisaprid, Difemanyl, Erythromycin (intravenös), Halofantrin, Misolastin, Pentamidin, Sparfloxacin, Moxifloxacin, Wincamine (intravenös).

    Hypokaliämie erhöht das Risiko der Entwicklung von ventrikulären Arrhythmien, insbesondere polymorphe ventrikuläre Tachykardien wie Pirouette. Es ist notwendig, den Kaliumspiegel im Blutplasma zu bestimmen und gegebenenfalls vor Beginn der Kombinationstherapie mit Indapamid und den oben genannten Arzneimitteln anzupassen. Es ist notwendig, den klinischen Zustand des Patienten zu überwachen, das Niveau der Elektrolyte von Blutplasma, EKG-Parameter zu kontrollieren.

    Patienten mit Hypokaliämie sollten Medikamente einnehmen, die keine polymorphe ventrikuläre Tachykardie wie Pirouette verursachen.

    Nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAIDs) (zur systemischen Anwendung), einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Inhibitoren (COX-2), hohe Dosen von Acetylsalicylsäure (≥ 3 g / Tag)

    Es ist möglich, die antihypertensive Wirkung von Indapamid zu reduzieren. Bei einem signifikanten Flüssigkeitsverlust kann sich ein akutes Nierenversagen entwickeln (aufgrund einer Abnahme der glomerulären Filtration). Patienten müssen den Flüssigkeitsverlust kompensieren und zu Beginn der Behandlung die Nierenfunktion sorgfältig überwachen.

    Angiotensin-Converting-Enzym (PS) -Inhibitoren

    Die Verwendung von ACE-Hemmern bei Patienten mit einer reduzierten Konzentration von Natriumionen im Blut erhöht das Risiko einer plötzlichen arteriellen Hypotonie und / oder eines akuten Nierenversagens (insbesondere bei Nierenarterienstenose). Patienten mit Hypertonie und reduziert durch die Aufnahme von Diuretika mit dem Gehalt an Natriumionen im Blutplasma sollten:

    - 3 Tage vor Beginn der Behandlung mit ACE-Hemmern die Einnahme von Diuretika beenden. In der Zukunft, falls notwendig, Diuretika nehmen, um fortzufahren;

    - oder Beginn der Therapie mit ACE-Hemmern ab niedrigen, allmählich ansteigenden Dosen.

    Bei chronischer Herzinsuffizienz sollte die Behandlung mit ACE-Hemmern mit niedrigen Dosen beginnen, wobei möglicherweise die Dosierung der Diuretika vorläufig reduziert werden sollte. In allen Fällen sollte in der ersten Woche nach der Einnahme von ACE-Hemmern die Nierenfunktion (Kreatinin-Gehalt im Blutplasma) überwacht werden.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Indapamid mit anderen Arzneimitteln, die Hypokaliämie verursachen können, inkl. von Amphotericin B (intravenös), Gluco- und Mineralocorticoide (zur systemischen Verabreichung), Tetracosactid, Abführmittel, die die Darmperistaltik stimulieren, das Risiko der Entwicklung einer Hypokaliämie aufgrund der additiven Wirkung nimmt zu (ständige Überwachung des Kaliumspiegels im Blutplasma und, falls erforderlich, eine angemessene Behandlung). Es wird empfohlen, Abführmittel zu verwenden, die die Darmmotilität nicht stimulieren.

    Bei gleichzeitiger Verwendung von Indapamid mit Baclofen es gibt eine wachsende antihypertensive Wirkung (notwendig, um den Wasserverlust zu kompensieren und zu Beginn der Behandlung sorgfältig die Nierenfunktion zu überwachen). Bei gleichzeitiger Verwendung mit Herzglykoside mögliche Entwicklung von Hypokaliämie und erhöhte toxische Wirkung von Herzglykosiden (müssen den Kaliumspiegel im Blutplasma und EKG überwachen und Therapie nach Bedarf anpassen).

    Kombinationen, die besondere Aufmerksamkeit erfordern

    Kaliumsparende Diuretika (Amilorid, Spironolacton, Triamteren) Kombinationstherapie mit Indapamid und kaliumsparenden Diuretika, die für einige Patienten geeignet sind, schließt jedoch die Möglichkeit einer Hypokaliämie (insbesondere bei Patienten mit Diabetes und Niereninsuffizienz) oder Hyperkaliämie nicht aus.

    Es ist notwendig, den Kaliumgehalt im Blutplasma, die Parameter des EKGs zu überwachen und gegebenenfalls die Therapie anzupassen.

    Metformin

    Funktionelles Nierenversagen, das vor dem Hintergrund von Diuretika, insbesondere "Loop", bei gleichzeitiger Anwendung von Metformin auftreten kann, erhöht das Risiko einer Laktatazidose.

    Nicht zuweisen Metforminwenn die Kreatininkonzentration bei Männern 15 mg / l (135 μmol / l) und bei Frauen 12 mmol / l (110 μmol / l) überschreitet.

    Jodhaltige Kontrastmittel

    Dehydration des Körpers vor dem Hintergrund der Einnahme von Diuretika erhöht das Risiko eines akuten Nierenversagens, insbesondere bei hohen Dosen von iodhaltigen Kontrastmitteln.

    Vor der Verwendung von jodhaltigen Kontrastmitteln müssen Patienten den Flüssigkeitsverlust kompensieren.

    Trizyklische Antidepressiva, Antipsychotika (cheiroleptisches iki)

    Präparate dieser Klassen erhöhen die antihypertensive Wirkung von Indapamid und erhöhen das Risiko einer orthostatischen Hypotonie (additive Wirkung).

    Salze von Kalzium

    Bei gleichzeitiger Anwendung ist die Entwicklung von Hyperkalzämie möglich, aufgrund einer Abnahme der Ausscheidung von Calciumionen durch die Nieren.

    Cyclosporin, Tacrolimus

    Es ist möglich, die Konzentration von Kreatinin im Blutplasma zu erhöhen, ohne die Konzentration von zirkulierendem Cyclosporin zu verändern, selbst bei einem normalen Gehalt an flüssigen und Natriumionen.

    Kortikosteroide, Tetracosactid (mit systemischer Anwendung)

    Reduktion der blutdrucksenkenden Wirkung (Flüssigkeitsretention und Natriumionen aufgrund der Wirkung von Kortikosteroiden).

    Spezielle Anweisungen:

    Funktionsstörung der Leber

    Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion kann die Therapie mit thiazid- und thiazidähnlichen Diuretika zur Entwicklung einer hepatischen Enzephalopathie führen, insbesondere bei Störungen des Wasser-Elektrolyt-Haushaltes. In diesem Fall sollte das Medikament sofort abgesetzt werden. Lichtempfindlichkeit

    Vor dem Hintergrund der Einnahme von thiazid- und thiazidähnlichen Diuretika wurden Fälle von Lichtempfindlichkeitsreaktionen berichtet (siehe Abschnitt 4.4) "Nebenwirkungen"). Im Falle der Entwicklung von Photosensibilitätsreaktionen vor dem Hintergrund der Einnahme des Medikaments sollte die Behandlung stoppen. Wenn es notwendig ist, die Therapie mit Diuretika fortzusetzen, wird empfohlen, die Haut vor der Einwirkung von Sonnenlicht oder künstlicher UV-Strahlung zu schützen.

    Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht:

    Gehalt an Natriumionen im Blutplasma:

    Vor Beginn der Therapie mit dem Medikament Indapamid Alkaloid ist es notwendig, den Gehalt an Natrium-Ionen im Blutplasma zu bestimmen. Vor dem Hintergrund der Einnahme des Medikaments kann Hyponatriämie manchmal mit schwerwiegenden Folgen entwickeln. Die Abnahme des Gehalts an Natriumionen im Blutplasma kann anfangs asymptomatisch sein, daher ist eine regelmäßige Überwachung erforderlich. Bei der Behandlung von älteren Patienten und Patienten mit Leberzirrhose sollte der Gehalt an Natriumionen im Blut häufiger bestimmt werden.

    Der Gehalt an Kaliumionen im Blutplasma:

    Die Therapie mit dem Medikament Indapamidalkaloid kann einen starken Abfall des Kaliumspiegels im Blutplasma und die Entwicklung von Hypokaliämie verursachen. Bei der Behandlung von Risikopatienten (ältere Patienten, die geschwächt sind oder eine medikamentöse Begleittherapie mit anderen Antiarrhythmika und Arzneimitteln erhalten, die das Intervall verlängern können QT, Patienten mit Leberzirrhose, periphere Ödeme oder Aszites, ischämische Herzkrankheit, Patienten mit Herzinsuffizienz) ist es notwendig, Hypokaliämie zu verhindern. Bei solchen Patienten trägt die Hypokaliämie zur Kardiotoxizität von Herzglykosiden bei und erhöht das Risiko von Herzrhythmusstörungen. Patienten mit einem vergrößerten Intervall QT (Es spielt keine Rolle, ob dieser Anstieg auf angeborene Ursachen oder Wirkungen von Medikamenten zurückzuführen ist) fallen ebenfalls in die Kategorie des Risikos.

    Hypokaliämie ist, ebenso wie Bradykardie, ein Zustand, der zur Entwicklung schwerer Arrhythmien und insbesondere polymorpher ventrikulärer Pirouetten-Tachykardie beiträgt, die zum Tod führen können. In allen oben beschriebenen Fällen ist es notwendig, den Gehalt an Kaliumionen im Blutplasma regelmäßig zu überwachen. Die Konzentration von Kaliumionen im Blut sollte innerhalb der ersten Woche nach Beginn der Behandlung mit dem Medikament Indapamid Alkaloid durchgeführt werden, der Nachweis von Hypokaliämie erfordert eine entsprechende Korrektur.

    Kalzium im Blutplasma:

    Es ist zu beachten, dass die Zubereitung Indapamidalkaloid die Ausscheidung von Calciumionen durch die Nieren reduzieren kann, was zu einer geringfügigen und vorübergehenden Erhöhung der Calciumkonzentration im Blutplasma führt. Ausgedrückte Hyperkalzämie kann eine Folge von zuvor nicht diagnostiziertem Hyperparathyreoidismus sein. Es ist notwendig, den Empfang von Indapamid Alkaloid vor dem Studium der Nebenschilddrüsenfunktion zu stornieren.

    Der Gehalt an Glukose im Blutplasma

    Bei Patienten mit Diabetes mellitus muss insbesondere bei Hypokaliämie der Blutzuckerspiegel überwacht werden.

    Harnsäure

    Patienten mit Gicht können die Häufigkeit von Anfällen oder Verschlimmerung der Krankheit erhöhen.

    Diuretika und Nierenfunktion

    Das Medikament Indapamid-Alkaloid wirkt nur bei Patienten mit normaler oder leicht eingeschränkter Nierenfunktion (Plasma-Kreatinin-Gehalt bei Erwachsenen unter 25 mg / l oder 220 μmol / l). Bei älteren Patienten variiert der Schwellenwert der Kreatinin-Konzentration im Blutplasma in Abhängigkeit von Alter, Körpergewicht und Geschlecht. Zu Beginn der Behandlung kann es zu einer Abnahme der glomerulären Filtrationsrate aufgrund von Hypovolämie kommen, die wiederum durch den Verlust von Flüssigkeit und Natriumionen auf dem Hintergrund der Einnahme von Diuretika verursacht wird. Als Folge in einem Plasma Blutwerte von Harnstoff und Kreatinin können zunehmen. Bei Patienten mit normaler Funktion verläuft ein solches vorübergehendes funktionelles Nierenversagen in der Regel ohne Folgen.

    Sportler

    Indapamidalkaloid kann bei Sportlern zu positiven Ergebnissen bei der Dopingkontrolle führen.

    Das Präparat enthält Lactose. Indapamid-Alkaloid ist bei Patienten mit angeborener Laktoseintoleranz, Laktasemangel oder Glukose-Galaktose-Malabsorption kontraindiziert.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während der Behandlung mit dem Medikament Indapamid Alkaloid Vorsicht (Risiko von Schwindel, Benommenheit) bei der Verwaltung von Fahrzeugen und anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern, sollte genommen werden.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten mit verlängerter Freisetzung, 1,5 mg Film beschichtet.

    Verpackung:

    Erstverpackung: 10 Tabletten pro Blister aus Aluminiumfolie und PVC / PVDC-Folie perforiert.

    Sekundärverpackung: 3 Blister (30 Tabletten), zusammen mit der Gebrauchsanweisung, werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    In der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-004081
    Datum der Registrierung:16.01.2017
    Haltbarkeitsdatum:16.01.2022
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Alkaloid, JSCAlkaloid, JSC Mazedonien
    Hersteller: & nbsp;
    ALKALOID, AD Mazedonien
    Darstellung: & nbsp;ALKALOID, AOALKALOID, AO
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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