Aktive SubstanzIndapamidIndapamid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Tabletten mit kontrollierter Freisetzung, die mit einer Filmhülle überzogen sind
    Zusammensetzung:1 Tablette enthält:

    aktive Substanz: Indapamid 1,5 mg;

    Hilfsstoffe: Laktose Monohydrat 124,5 mg, Hypromellose 64 mg, Magnesiumstearat 1 mg, Povidon 8,6 mg, hochdisperses Siliciumdioxid 0,4 mg;

    Folienhülle: Glycerol 0,219 mg, Hypromellose 3,642 mg, Macrogol-6000 0,219 mg, Magnesiumstearat 0,219 mg, Titandioxid 0,701 mg.

    Beschreibung:

    Runde, bikonvexe Tabletten, überzogen mit einem Filmmantel, weiß.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:harntreibend
    ATX: & nbsp;

    C.03.B.A.11   Indapamid

    Pharmakodynamik:

    Indapamid bezieht sich auf Derivate von Sulfonamid mit einem Indolring und ist durch pharmakologische Eigenschaften in der Nähe von Thiaziddiuretika, die die Rückresorption von Natriumionen im kortikalen Segment der Nephronschleife inhibieren. Dies erhöht die Zuordnung von Natrium-, Chlor- und in geringerem Maße von Kalium- und Magnesiumionen, was mit einem Anstieg der Diurese und einer blutdrucksenkenden Wirkung einhergeht.

    In klinischen Studien der II- und III-Phasen wurde, wenn Indapamid in Monotherapie in Dosen verwendet wurde, die keine ausgeprägte diuretische Wirkung ausübten, eine 24-stündige antihypertensive Wirkung nachgewiesen.

    Antihypertensive Aktivität von Indapamid ist mit der Verbesserung der elastischen Eigenschaften von großen Arterien, Verringerung der arteriolären und allgemeinen peripheren Gefäßwiderstand verbunden.

    Indapamid reduziert die Hypertrophie des linken Ventrikels.

    Thiazid- und thiazidähnliche Diuretika erreichen bei einer bestimmten Dosis ein therapeutisches Plateau, während das Auftreten von Nebenwirkungen mit einem weiteren Anstieg der Medikamentendosis fortschreitet. Daher sollte die Dosis des Medikaments nicht erhöht werden, wenn die empfohlene Dosis keine therapeutische Wirkung erzielt.

    Kurz gesagt, mittlere Dauer und Langzeitstudien mit Patienten mit Hypertonie, wurde gezeigt, dass Indapamid:

    - beeinflusst nicht den Fettstoffwechsel, einschließlich Triglyceride, Cholesterin, Low-Density-Lipoproteine ​​und High-Density-Lipoproteine;

    - beeinflusst nicht den Stoffwechsel von Kohlenhydraten, einschließlich derer mit Diabetes mellitus.

    Pharmakokinetik:

    In Arifon® retard Tabletten befindet sich der Wirkstoff in einer speziellen Trägermatrix, die eine schrittweise kontrollierte Freisetzung von Indapamid im Magen-Darm-Trakt ermöglicht.

    Absaugung

    Das veröffentlicht Indapamid schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt absorbiert Traktat.

    Die Aufnahme von Nahrung erhöht leicht die Zeit der Absorption des Arzneimittels, ohne die Vollständigkeit der Absorption zu beeinträchtigen.

    Die maximale Konzentration im Blutplasma wird 12 Stunden nach Einnahme einer Einzeldosis erreicht. Bei den wiederholten Aufnahmen werden die Schwankungen der Konzentration des Präparates im Plasma des Blutes in den Intervall zwischen den Aufnahmen des Präparates geglättet.

    Es besteht eine individuelle Variabilität in der Absorption des Arzneimittels.

    Verteilung

    Etwa 79% des Arzneimittels bindet an Blutplasmaproteine. Die Halbwertszeit beträgt 14-24 Stunden (durchschnittlich 18 Stunden).

    Die Gleichgewichtskonzentration wird nach 7 Tagen der Einnahme des Arzneimittels erreicht.

    Wenn Sie das Medikament erneut einnehmen, wird seine Kumulation nicht beobachtet.

    Stoffwechsel

    Indapamid wird als inaktive Metaboliten hauptsächlich über die Nieren (70% der verabreichten Dosis) und durch den Darm (22%) ausgeschieden.

    Patienten der Hochrisikogruppe

    Bei Patienten mit Niereninsuffizienz ändert sich die Pharmakokinetik von Arifon® retard nicht.

    Indikationen:

    Arterieller Hypertonie.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen Indapamid, andere Sulfonamidderivate oder einen der sonstigen Bestandteile;

    - schwere Form des Nierenversagens (Kreatinin-Clearance weniger als 30 ml / min);

    - hepatische Enzephalopathie oder schwere Leberfunktionsstörung;

    Hypokaliämie.

    Aufgrund der Tatsache, dass Lactose in der Formulierung enthalten ist, wird Arifon® retard nicht für Patienten mit Unverträglichkeit gegenüber Lactose, Galaktosämie, Glucose-Galactose-Malabsorption empfohlen.

    Aufgrund des Mangels an ausreichenden klinischen Daten wird das Medikament nicht zur Verwendung bei Kindern unter 18 Jahren empfohlen.

    Vorsichtig:

    Funktionsstörungen der Leber und Nieren, Verstöße gegen Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht, geschwächte Patienten oder Patienten, die eine Kombinationstherapie mit anderen Antiarrhythmika erhalten (siehe "Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten"), Diabetes, erhöhte Harnsäurespiegel, Patienten mit einer verlängerten QT- Intervall, Hyperparathyreoidismus.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Schwangerschaft

    Während der Schwangerschaft sollten Diuretika in der Regel nicht verschrieben werden. Verwenden Sie diese Medikamente nicht zur Behandlung von physiologischen Schwellungen in der Schwangerschaft. Diuretika können fetoplazentare Ischämie verursachen und zu einer beeinträchtigten fetalen Entwicklung führen.

    Stillzeit

    Es wird nicht empfohlen, Arifon® retard für stillende Mütter zu verschreiben (Indapamid in die Muttermilch ausgeschieden).

    Dosierung und Verabreichung:

    Es wird oral 1 Tablette pro Tag, vorzugsweise am Morgen verabreicht; Tabletten sollten ganz ohne Kauen, Trinkwasser geschluckt werden.

    Bei der Behandlung von Patienten mit arterieller Hypertonie führt eine Erhöhung der Dosis des Arzneimittels nicht zu einer Erhöhung der blutdrucksenkenden Wirkung, sondern verstärkt den harntreibenden Effekt.

    Ältere Patienten

    Bei älteren Patienten sollten die Plasmaspiegel von Kreatinin unter Berücksichtigung von Alter, Körpergewicht und Geschlecht überwacht werden.

    Arifon® retard 1,5 mg / Tag (eine Tablette) kann bei älteren Patienten mit normaler oder leicht eingeschränkter Nierenfunktion angewendet werden (siehe "Contra").

    Nebenwirkungen:

    Die meisten Nebenwirkungen (Labor- und klinische Indikatoren) sind dosisabhängig.

    Die Häufigkeit von Nebenwirkungen, die durch thiazidähnliche Diuretika verursacht werden können, einschließlich Indapamid, ist in der Form der folgenden Gradation gegeben: sehr oft (≥1 / 10); oft (≥1 / 100, <1/10); selten (≥1 / 1000, <1/100); selten (≥1 / 10000, <1/1000); sehr selten (<1/10000); Frequenz (Frequenz kann nicht aus verfügbaren Daten berechnet werden).

    Von der Seite des Blut- und Lymphsystems

    Sehr selten: Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose, aplastische Anämie, hämolytische Anämie.

    Aus dem zentralen Nervensystem

    Selten: Asthenie, Kopfschmerzen, Parästhesien, Schwindel;

    Nicht spezifizierte Häufigkeit: Ohnmacht.

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems

    Sehr selten: Arrhythmie, deutliche Abnahme des Blutdrucks;

    Nicht näher bezeichnete Häufigkeit: Arrhythmie vom Typ "Pirouette" (möglicherweise tödlich) (siehe "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln" und "Besondere Hinweise").

    Aus dem Verdauungssystem

    Selten: Erbrechen;

    Selten: Übelkeit, Verstopfung, Trockenheit der Mundschleimhaut;

    Sehr selten: Pankreatitis.

    Aus dem Harnsystem

    Sehr selten: Nierenversagen.

    Aus der Leber und den Gallenwegen

    Sehr selten: eine Verletzung der Leberfunktion;

    Nicht näher bezeichnete Häufigkeit: Möglichkeit der Entwicklung einer hepatischen Enzephalopathie bei Leberversagen (siehe Abschnitte "Gegenanzeigen" und "Besondere Anweisungen"), Hepatitis.

    Aus der Haut und dem Unterhautfettgewebe

    Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich dermatologisch, bei Patienten mit einer Veranlagung für allergische und asthmatische Reaktionen:

    - Oft: makulopapulöser Ausschlag;

    - Selten: hämorrhagische Vaskulitis;

    - Sehr selten: Angioödem und / oder Urtikaria, toxische epidermale Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom;

    - Nicht näher bezeichnete Häufigkeit: Bei Patienten mit akuter Form von systemischem Lupus erythematodes kann sich der Krankheitsverlauf verschlechtern.

    Fälle von Lichtempfindlichkeitsreaktionen werden beschrieben (siehe Abschnitte "Besondere Anweisungen" und "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln").

    Laborindikatoren

    Nicht spezifizierte Häufigkeit:

    - Erweiterung QT Intervall am EKG (siehe Abschnitt "Besondere Hinweise");

    - erhöhte Konzentrationen von Harnsäure und Glucose im Blut: Thiazid und thiazidähnliche Diuretika sollten bei Patienten mit Gicht und Diabetes mellitus mit Vorsicht angewendet werden;

    - erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen.

    In klinischen Studien wurde eine Hypokaliämie (ein Kaliumspiegel im Blutplasma von weniger als 3,4 mmol / l) bei 10% der Patienten und weniger als 3,2 mmol / l bei 4% der Patienten nach 4-6 Wochen Behandlung beobachtet. Nach 12 Wochen Therapie sank der Kaliumgehalt im Blutplasma im Mittel um 0,23 mmol / l.

    Sehr selten: Hyperkalzämie.

    Nicht spezifizierte Häufigkeit:

    - Verringerung des Kaliumgehalts und Entwicklung von Hypokaliämie, besonders signifikant für Risikopatienten (siehe Abschnitt "Besondere Hinweise");

    - Hyponatriämie, begleitet von Hypovolämie, Dehydrierung und orthostatischer Hypotonie.

    Simultane Hypochlorämie kann metabolische Alkalose kompensatorischen Charakters (die Wahrscheinlichkeit und Schwere dieser Wirkung ist gering) führen.

    Überdosis:

    Indapamid hat selbst in sehr hohen Dosen (bis zu 40 mg, d. H. 27-mal mehr als die therapeutische Dosis) keine toxische Wirkung.

    Anzeichen einer akuten Vergiftung sind in erster Linie mit einer Verletzung des Elektrolytgleichgewichts (Hyponatriämie, Hypokaliämie) verbunden. Von klinischen Symptomen einer Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen, Blutdrucksenkung, Krämpfe, Schwindel, Schläfrigkeit, Verwirrtheit, Polyurie oder Oligurie, die zu Anurie (aufgrund von Hypovolämie) führen können, auftreten.

    Notfallmaßnahmen werden auf die Entfernung des Arzneimittels aus dem Körper reduziert: Magenspülung und / oder die Ernennung von Aktivkohle, gefolgt von der Wiederherstellung der Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht.

    Interaktion:

    Ungeeignete Kombination von Arzneimitteln

    Lithium-Präparate:

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Indapamid- und Lithiumpräparaten kann eine Erhöhung der Konzentration von Lithium im Blutplasma aufgrund einer Abnahme seiner Ausscheidung beobachtet werden, begleitet von dem Auftreten von Anzeichen einer Überdosis. Falls notwendig, können Diuretika in Kombination mit Lithiumpräparaten verwendet werden, während die Dosierung der Medikamente sorgfältig ausgewählt wird, wobei der Lithiumgehalt im Blutplasma ständig überwacht wird.

    ZUSAMMENSETZUNG VON VORBEREITUNGEN, DIE BESONDERER AUFMERKSAMKEIT ERFORDERLICH SIND

    Vorbereitungen, die Arrhythmie vom Typ "Pirouette" verursachen können:

    - Antiarrhythmika IA Klasse (Chinidin, Hydrochinidin, Disopyramid);

    - Antiarrhythmika der Klasse III (Amiodaron, Sotalol, Dofetilid, Ibutilid);

    - einige Neuroleptika: Phenothiazine (Chlorpromazin, Cyamemazin, Levomepromazin, ThioridazinTrifluorperazin), Benzamide (Amisulprid, SulpiridSultoprid, Tiapride), Butyrophenone (Droperidol, Haloperidol);

    - andere: Bepridil, Cisaprid, Difemanyl, Erythromycin (iv) Halofantrin, Misolastin, Pentamidin, Sparfloxacin, Moxifloxacin, Astemizol, Wincamine (w / w).

    Erhöhtes Risiko von ventrikulären Arrhythmien, insbesondere Arrhythmien wie Pirouetten (Risikofaktor - Hypokaliämie).

    Es ist notwendig, den Kaliumspiegel im Blutplasma zu bestimmen und gegebenenfalls vor Beginn der Kombinationstherapie mit Indapamid und den oben genannten Arzneimitteln anzupassen. Es ist notwendig, den klinischen Zustand des Patienten zu überwachen, das Niveau der Elektrolyte von Blutplasma, EKG-Parameter zu kontrollieren.

    Patienten mit Hypokaliämie sollten Medikamente einnehmen, die keine Arrhythmie vom Piruet-Typ verursachen.

    - Nichtsteroidale Antirheumatika (zur systemischen Anwendung), einschließlich selektiver COX-2-Inhibitoren, hohe Dosen von Salicylaten (≥ 3 g / Tag):

    Es ist möglich, die antihypertensive Wirkung von Indapamid zu reduzieren.

    Bei einem signifikanten Flüssigkeitsverlust kann sich ein akutes Nierenversagen entwickeln (aufgrund einer Abnahme der glomerulären Filtration). Patienten müssen den Flüssigkeitsverlust kompensieren und zu Beginn der Behandlung die Nierenfunktion sorgfältig überwachen.

    - Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Inhibitoren:

    Die Verabreichung von ACE-Hemmern an Patienten mit einer reduzierten Konzentration von Natriumionen im Blut (insbesondere Patienten mit Nierenarterienstenose) ist mit einem Risiko für plötzliche arterielle Hypotonie und / oder akutes Nierenversagen verbunden.

    Patienten mit arterieller Hypertonie und möglicherweise reduziert, aufgrund der Aufnahme von Diuretika, der Gehalt an Natrium-Ionen im Blutplasma ist notwendig:

    - 3 Tage vor Beginn der Behandlung mit einem ACE-Hemmer die Einnahme von Diuretika beenden. In der Zukunft, wenn notwendig, kann der Empfang von Diuretika wieder aufgenommen werden;

    - oder initiieren Sie eine Therapie mit einem ACE-Hemmer aus niedrigen Dosen, gefolgt von einer allmählichen Dosiserhöhung, falls erforderlich.

    Wann chronische Herzinsuffizienz Die Behandlung mit ACE-Hemmern sollte mit niedrigen Dosen begonnen werden, wobei möglicherweise die Diuretika-Dosis vorläufig reduziert werden sollte.

    Auf alle Fälle In der ersten Woche der Einnahme von ACE-Hemmern bei Patienten ist es notwendig, die Nierenfunktion (Kreatinin-Gehalt im Blutplasma) zu überwachen.

    - Andere Medikamente, die Hypokaliämie verursachen können: Amphotericin B (IV), Gluko- und Mineralokortikosteroide (zur systemischen Verabreichung), TetracosactidAbführmittel, stimulierende Darmmotilität:

    Erhöhtes Risiko für Hypokaliämie (additive Wirkung).

    Es ist nötig, den Stand des Kaliums im Plasma des Blutes, falls notwendig - seine Korrektion ständig zu überwachen. Besondere Aufmerksamkeit sollte Patienten gelten, die gleichzeitig Herzglykoside erhalten. Es wird empfohlen, Abführmittel zu verwenden, die die Darmmotilität nicht stimulieren.

    - Baclofen:

    Der blutdrucksenkende Effekt ist erhöht.

    Patienten müssen den Flüssigkeitsverlust kompensieren und zu Beginn der Behandlung die Nierenfunktion sorgfältig überwachen.

    - Herzglykoside:

    Hypokaliämie erhöht die toxische Wirkung von Herzglykosiden.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Indapamid und Herzglykosiden ist es notwendig, den Kaliumspiegel im Blutplasma, die Parameter des EKGs zu überwachen und ggf. die Therapie anzupassen.

    ZUSAMMENSETZUNG DER ZU ERFORDERLICHEN VORBEREITUNGEN

    - Kaliumsparende Diuretika (Amilorid, Spironolacton, Triamteren):

    Bei einigen Patienten ist eine Kombinationstherapie mit Indapamid und kaliumsparenden Diuretika geeignet, jedoch ist die Möglichkeit einer Hypokaliämie (insbesondere bei Patienten mit Diabetes mellitus und Patienten mit Niereninsuffizienz) oder Hyperkaliämie nicht ausgeschlossen.

    Es ist notwendig, den Kaliumspiegel im Blutplasma, die Parameter des EKG zu überwachen und, falls erforderlich, die Therapie anzupassen.

    - Metformin:

    Funktionelles Nierenversagen, das vor dem Hintergrund von Diuretika, insbesondere der Schlinge, auftreten kann, bei gleichzeitigem Einsatz von Metformin erhöht das Risiko einer Laktatazidose.

    Verwende nicht Metforminwenn der Kreatininwert bei Männern 15 mg / l (135 μmol / l) und bei Frauen 12 mg / l (110 μmol / l) übersteigt.

    - Jodhaltige Kontrastmittel:

    Dehydration des Körpers vor dem Hintergrund der Einnahme von Diuretika erhöht das Risiko für akutes Nierenversagen, vor allem bei hohen Dosen von Iod-haltigen Kontrastmitteln.

    Vor der Verwendung von jodhaltigen Kontrastmitteln sollten Patienten den Flüssigkeitsverlust kompensieren.

    - Trizyklische Antidepressiva, Antipsychotika (Antipsychotika):

    Präparate dieser Klassen erhöhen die antihypertensive Wirkung von Indapamid und erhöhen das Risiko einer orthostatischen Hypotonie (additive Wirkung).

    - Salze von Kalzium:

    Bei gleichzeitiger Verabreichung ist es möglich, Hypercalcämie aufgrund einer Abnahme der Ausscheidung von Calciumionen durch die Nieren zu entwickeln.

    - Cyclosporin, Tacrolimus:

    Es ist möglich, den Kreatinin-Gehalt im Blutplasma zu erhöhen, ohne die Konzentration von zirkulierendem Cyclosporin zu verändern, selbst bei normalen flüssigen und Natriumionen.

    - Kortikosteroide, Tetracosactid (mit Systemzuordnung):

    Reduktion der blutdrucksenkenden Wirkung (Flüssigkeitsretention und Natriumionen durch Kortikosteroide).

    Spezielle Anweisungen:

    Funktionsstörung der Leber

    Bei der Einstellung von thiazid- und thiazidähnlichen Diuretika bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion kann insbesondere bei Elektrolytstörungen eine hepatische Enzephalopathie auftreten. In diesem Fall sollte die Einnahme von Diuretika sofort abgebrochen werden.

    Lichtempfindlichkeit

    Vor dem Hintergrund der Einnahme von thiazid- und thiazidähnlichen Diuretika wurden Fälle von Lichtempfindlichkeitsreaktionen berichtet (siehe "Nebenwirkung"). Im Falle der Entwicklung von Reaktionen sollte die Lichtempfindlichkeit vor dem Hintergrund der Einnahme des Medikaments die Behandlung beenden. Wenn es notwendig ist, die Therapie mit Diuretika fortzusetzen, wird empfohlen, die Haut vor der Einwirkung von Sonnenlicht oder künstlicher UV-Strahlung zu schützen.

    Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht:

    - Gehalt an Natriumionen im Blutplasma:

    Vor Beginn der Behandlung ist es notwendig, den Gehalt an Natriumionen im Blutplasma zu bestimmen. Vor dem Hintergrund der Einnahme sollte das Medikament diese Zahl regelmäßig überwachen. Alle Diuretika können eine Hyponatriämie verursachen, die manchmal zu sehr schwerwiegenden Folgen führt. Es ist notwendig, den Gehalt an Natriumionen ständig zu überwachen, da anfänglich eine Abnahme der Konzentration von Natrium im Blutplasma nicht mit dem Auftreten von pathologischen Symptomen einhergehen kann. Die gründlichste Kontrolle des Natriumionengehalts ist bei Patienten mit Leberzirrhose und älteren Menschen angezeigt (siehe Abschnitte "Nebenwirkung" und "Überdosierung").

    - Der Gehalt an Kaliumionen im Blutplasma:

    Bei thiazid- und thiazidähnlichen Diuretika besteht das Hauptrisiko in einer starken Abnahme des Kaliumspiegels im Blutplasma und in der Entwicklung einer Hypokaliämie. Es ist notwendig, das Risiko der Entwicklung von Hypokaliämie (<3,4 mmol / l) bei Patienten der folgenden Kategorien zu vermeiden: ältere Menschen, geschwächte oder Begleitmedikation mit anderen Antiarrhythmika und Drogen, die das Intervall erhöhen können QTPatienten mit Leberzirrhose, peripherem Ödem oder Aszites, ischämischer Herzkrankheit, Herzinsuffizienz. Hypokaliämie bei diesen Patienten erhöht die toxische Wirkung von Herzglykosiden und erhöht das Risiko von Arrhythmien.

    Darüber hinaus sind Patienten mit erhöhtem Risiko Patienten mit einem erhöhten Intervall QTEs spielt keine Rolle, ob dieser Anstieg auf angeborene Ursachen oder Wirkungen von Drogen zurückzuführen ist.

    Hypokaliämie ist, ebenso wie Bradykardie, ein Zustand, der der Entwicklung von schweren Arrhythmien und insbesondere von Pirouetten-Arrhythmien, die zum Tod führen können, förderlich ist. In allen oben beschriebenen Fällen ist es notwendig, den Kaliumgehalt im Blutplasma regelmäßig zu überwachen. Die erste Messung der Konzentration von Kaliumionen im Blut sollte innerhalb der ersten Woche nach Beginn der Behandlung erfolgen.

    Wenn Hypokaliämie auftritt, sollte eine entsprechende Behandlung verordnet werden.

    - Kalzium im Blutplasma:

    Es sollte berücksichtigt werden, dass thiazid- und thiazidähnliche Diuretika die Ausscheidung von Kalziumionen durch die Nieren verringern können, was zu einer geringfügigen und vorübergehenden Erhöhung der Konzentration von Kalzium im Blutplasma führt. Eine ermittelte Hyperkalzämie kann eine Konsequenz von bisher nicht sein diagnostizierter Hyperparathyreoidismus.

    Es ist notwendig, den Empfang von Diuretika vor dem Studium der Funktion der Nebenschilddrüsen abzubrechen.

    Der Gehalt an Glukose im Blutplasma:

    Bei Patienten mit Diabetes mellitus muss insbesondere bei Hypokaliämie der Blutzuckerspiegel überwacht werden.

    Harnsäure:

    Bei Patienten mit Gicht kann die Häufigkeit von Anfällen zunehmen oder sich der Verlauf der Gicht verschlechtern.

    Diuretika und Nierenfunktion:

    Thiazid- und thiazidähnliche Diuretika sind nur bei Patienten mit normaler oder leicht eingeschränkter Nierenfunktion wirksam (Kreatininspiegel bei Erwachsenen unter 25 mg / L oder 220 μmol / L bei Erwachsenen). Bei älteren Patienten wird der normale Kreatininspiegel im Blutplasma unter Berücksichtigung von Alter, Körpergewicht und Geschlecht berechnet.

    Es sollte berücksichtigt werden, dass Patienten zu Beginn der Behandlung eine Abnahme der glomerulären Filtrationsrate aufgrund von Hypovolämie erfahren können, die wiederum durch den Verlust von Flüssigkeit und Natriumionen auf dem Hintergrund der Einnahme von Diuretika verursacht wird. Als Konsequenz kann das Blutplasma die Konzentration von Harnstoff und Kreatinin erhöhen. Wenn die Nierenfunktion nicht beeinträchtigt wird, geht ein solches vorübergehendes funktionelles Nierenversagen in der Regel ohne Folgen über, aber mit dem bestehenden Nierenversagen kann sich der Zustand des Patienten verschlechtern.

    Sportler

    Der Wirkstoff, der Bestandteil der Zubereitung Arifon® retard ist, kann bei Sportlern ein positives Ergebnis bei der Dopingkontrolle bewirken.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Wirkung der Substanzen in der Zusammensetzung der Zubereitung Arifon® retard führt nicht zur Störung psychomotorischer Reaktionen. Bei manchen Menschen können jedoch als Reaktion auf einen Blutdruckabfall verschiedene individuelle Reaktionen auftreten, insbesondere zu Beginn der Therapie oder wenn andere antihypertensive Mittel zu der Therapie hinzugefügt werden. In diesem Fall kann die Fähigkeit, ein Auto oder andere Mechanismen zu fahren, reduziert werden.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten mit kontrollierter Wirkstofffreisetzung, die mit einem Filmüberzug 1,5 mg beschichtet waren.

    Verpackung:

    Für 15 Tabletten pro Blister (PVC / Al). 2 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel.

    30 Tabletten pro Blister (PVC / Al). 1 Blister mit Anweisungen für die Verwendung in einer Pappschachtel.

    Beim Verpacken (Verpacken) der Produktion auf die Offene Gesellschaft "Сердикс":

    30 Tabletten pro Blister (PVC / Al). 1 Blister mit Anweisungen für die Verwendung in einer Pappschachtel.

    Verpackung für Krankenhäuser:

    30 Tabletten pro Blister (PVC / Al). Für 3 Blister mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einer Packung Karton.

    30 Tabletten pro Blister (PVC / Al). Für 10 Blister in einer Packung Karton (die Packung ist nicht etikettiert).

    3 Päckchen Karton mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Das Medikament sollte nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfalldatum verwendet werden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N015249 / 01
    Datum der Registrierung:08.07.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ServierlaboreServierlabore Frankreich
    Hersteller: & nbsp;
    SERDIK, LLC Russland
    Darstellung: & nbsp;Servierlabore Servierlabore Frankreich
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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