Indapamid retard-Teva - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Es ist durch eine pharmakologische Beziehung mit Thiazid-Diuretika gekennzeichnet. Indapamid Englisch: bio-pro.de/en/region/stern/magazin/...2/index.html Die Wirkung von Heparin wird durch Hemmung der Natriumreabsorption in den distalen Tubuli realisiert.Unter dem Einfluß von Indapamid wird die Ausscheidung der Ionen Chlor, Natrium und in geringerem Maße die Ausscheidung von Kalium und Magnesium verstärkt, was mit einer Zunahme der Diurese und einer blutdrucksenkenden Wirkung einhergeht.

Die Ergebnisse klinischer Studien zeigten, dass bei Anwendung von Indapamid in Monotherapie in Dosen, die keine ausgeprägte diuretische Wirkung zeigten, eine 24-stündige antihypertensive Wirkung nachgewiesen wurde.

Antihypertensive Aktivität von Indapamid ist mit der Verbesserung der elastischen Eigenschaften von großen Arterien, Verringerung der arteriolären und allgemeinen peripheren Gefäßwiderstand verbunden.

Indapamid reduziert die Schwere der linksventrikulären Hypertrophie.

Thiazid- und thiazidähnliche Diuretika sind bei einer bestimmten Dosis durch die Bildung eines Plateaus mit therapeutischem Effekt gekennzeichnet, während die Schwere unerwünschter Wirkungen weiter zunimmt. Wenn der gewünschte therapeutische Effekt nicht erreicht werden kann, sind weitere Dosissteigerungen nicht ratsam.

In den Kurz-, Mittel- und Langzeitstudien bei Patienten mit arterieller Hypertonie wurde festgestellt, dass Indapamid

- beeinflusst nicht den Fettstoffwechsel (Triglyceride, Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin und High-Density-Lipoprotein-Cholesterin);

- beeinflusst den Kohlenhydratstoffwechsel nicht (auch bei Patienten mit Diabetes mellitus).

Pharmakokinetik:

Absaugung: Indapamid schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt (GIT) absorbiert. Die Nahrungsaufnahme erhöht die Absorptionsrate von Indapamid leicht, beeinflusst jedoch nicht die Vollständigkeit der Absorption. Nach Einnahme einer Einzeldosis wird die maximale Konzentration von Indapamid im Blutserum nach 12 Stunden erreicht. Bei den wiederholten Aufnahmen werden die Schwankungen der Konzentration Indapamid im Plasma des Blutes geglättet.

Verteilung und Metabolismus: Die Bindung von Indapamid an Plasmaproteine beträgt 79%. Die Gleichgewichtskonzentration wird nach 7 Tagen der Einnahme des Arzneimittels erreicht.

Wenn Sie das Medikament erneut einnehmen, wird seine Kumulation nicht beobachtet.

Ausscheidung: Indapamid wird hauptsächlich über die Nieren (70% der Dosis) und durch den Darm (22%) in Form von inaktiven Metaboliten ausgeschieden.

Die Halbwertszeit von Indapamid aus dem Blutplasma variiert von 14 bis 24 Stunden (durchschnittlich 18 Stunden).

Wann Nierenversagen Die pharmakokinetischen Eigenschaften von Indapamid ändern sich nicht.

Indikationen:Arterieller Hypertonie.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Indapamid, andere Sulfonylamidderivate oder einen der Bestandteile des Arzneimittels, schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min), schwere Leberfunktionsstörung oder hepatische Enzephalopathie, Hypokaliämie, Schwangerschaft, Stillen, Alter unter 18 Jahren (unzureichende Daten über Sicherheit und Wirksamkeit), Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom.

Vorsichtig:

Funktionsstörungen der Leber und Nieren, Verstöße gegen Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht, Anwendung bei Patienten mit erhöhtem Intervall QT auf dem EKG; Anwendung bei geschwächten Patienten oder bei Patienten, die gleichzeitig mit Medikamenten behandelt werden, die das Intervall verlängern können QT (Abschnitt "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln"), Hyperparathyreoidismus, Diabetes mellitus, Hyperurikämie und Gicht.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Eine Droge Indapamid Retard-Teva wird während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.

In der Regel während der Schwangerschaft, verschreiben Diuretika nicht. Verwenden Sie diese Medikamente nicht zur Behandlung von physiologischen Schwellungen in der Schwangerschaft. Diuretika können fetoplazentare Ischämie verursachen und zu einer beeinträchtigten fetalen Entwicklung führen.

Es wird nicht empfohlen, das Medikament stillenden Müttern zu verschreiben (Indapamid in die Muttermilch ausgeschieden).

Dosierung und Verabreichung:

Drinnen, 1 Tablette pro Tag, morgens.

Die Tablette sollte mit einer ausreichenden Menge Flüssigkeit geschluckt werden. Tabletten können nicht gebrochen oder gekaut werden.

Bei schwerem Nierenversagen (Kreatinin-Clearance weniger als 30 ml / min) Medikamentenaufnahme Indapamid retard-Teva ist kontraindiziert (siehe Kontraindikationen). Thiazid- und thiazidähnliche Diuretika sind nur bei normaler Nierenfunktion oder bei minimalen Störungen wirksam.

In der Behandlung ältere Patienten Der Schwellenwert der Konzentration von Kreatinin im Blutplasma variiert in Abhängigkeit von Alter, Körpergewicht und Geschlecht. Für ältere Patienten ist das Medikament Indapamid Retard-Teva kann nur bei normaler Nierenfunktion oder mit minimalen Störungen verschrieben werden.

Bei schweren Verletzungen der Leberfunktion Drogenkonsum Indapamid retard-Teva ist kontraindiziert (siehe Kontraindikationen).

Eine Droge Indapamid Retard-Teva wird nicht zur Behandlung empfohlen Kinder unter 18 Jahren in Verbindung mit dem Mangel an Informationen über die Sicherheit und Wirksamkeit einer solchen Therapie.

Nebenwirkungen:

Die Häufigkeit von Nebenwirkungen ist nach den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation eingestuft: sehr oft - nicht weniger als 10%; oft - nicht weniger als 1%, aber weniger als 10%; selten - nicht weniger als 0,1%, aber weniger als 1%; selten - nicht weniger als 0,01%, aber weniger als 0,1%; sehr selten (einschließlich Einzelfälle) - weniger als 0,01%; Frequenz (Frequenz kann nicht aus verfügbaren Daten berechnet werden).

Von der Seite des Blut- und Lymphsystems: sehr selten - Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose, aplastische Anämie, hämolytische Anämie.

Aus dem zentralen Nervensystemselten: Asthenie, Kopfschmerzen, Parästhesien, Schwindel; Nicht spezifizierte Frequenz - Ohnmacht.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: sehr selten - Arrhythmie, deutliche Abnahme des Blutdrucks; Nicht näher bezeichnete Häufigkeit - Arrhythmie vom Typ "Pirouette" (möglicherweise tödlich) (siehe Abschnitte "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln" und "Besondere Hinweise").

Aus dem Verdauungssystem: selten - Erbrechen; selten - Übelkeit, Verstopfung, Trockenheit der Mundschleimhaut; sehr selten - Pankreatitis.

Aus dem Harnsystem: sehr selten - Nierenversagen.

Aus der Leber und den Gallenwegen: sehr selten - eine Verletzung der Leberfunktion; Nicht näher bezeichnete Häufigkeit - die Möglichkeit, bei Leberversagen eine hepatische Enzephalopathie zu entwickeln (siehe Abschnitte "Gegenanzeigen", "Besondere Hinweise"); Hepatitis.

Aus der Haut und dem UnterhautfettgewebeÜberempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich dermatologisch, bei Patienten mit einer Veranlagung für allergische und asthmatische Reaktionen: häufig - makulopapulöser Ausschlag; selten - hämorrhagische Vaskulitis; sehr selten - Angioödem und / oder Urtikaria, toxische epidermale Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom; nicht näher bezeichnete Häufigkeit: Bei Patienten mit akuter Form von systemischem Lupus erythematodes kann sich der Krankheitsverlauf verschlimmern.

Fälle von Lichtempfindlichkeitsreaktionen werden beschrieben (siehe Abschnitt "Besondere Hinweise" und "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln").

Laborindikatoren: Häufigkeit, nicht spezifiziert QT Intervall auf dem EKG (siehe Abschnitt "Besondere Anweisungen."), Erhöhung der Konzentration von Harnsäure und Glukose im Blut: Thiazid und Thiazid-Diuretika sollten bei Patienten mit Gicht und Diabetes mit Vorsicht angewendet werden, erhöhte Aktivität der "Leber" Transaminasen.

In klinischen Studien wurde eine Hypokaliämie (ein Kaliumspiegel im Blutplasma von weniger als 3,4 mmol / l) bei 10% der Patienten und weniger als 3,2 mmol / l bei 4% der Patienten nach 4-6 Wochen Behandlung beobachtet. Nach 12 Wochen Therapie sank der Kaliumgehalt im Blutplasma im Mittel um 0,23 mmol / l; sehr selten - Hyperkalzämie; unspezifiziert Häufigkeit - reduziert Kalium und Hypokaliämie, besonders signifikant für Risikopatienten (siehe Abschnitt "Besondere Hinweise".), Hyponatriämie, begleitet von Hypovolämie, Dehydration und orthostatische Hypotonie. Simultane Hypochlorämie kann metabolische Alkalose von kompensatorischer Natur (die Wahrscheinlichkeit und Schwere dieser Effekt ist gering).

Überdosis:

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, deutlicher Blutdruckabfall, Krämpfe, Schwindel, Schläfrigkeit, Verwirrtheit, Polyurie, Oligurie bis zu Anurie (aufgrund von Hypovolämie).

Behandlung: Zu den Anfangsmaßnahmen der Entgiftung gehört die schnelle Entfernung des Medikaments durch Waschen des Magens und die Verabredung von Aktivkohle. Dann wird unter den Bedingungen eines spezialisierten Zentrums das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht wiederhergestellt. Indapamid selbst in sehr hohen Dosen (bis zu 40 mg, dh 27-mal mehr als die therapeutische Dosis) hat keine toxische Wirkung.

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Verwendung von Indapamid mit Lithiumpräparaten Die Konzentration von Lithium im Blutplasma kann aufgrund einer Abnahme seiner Ausscheidung mit Anzeichen einer Überdosierung erhöht werden. Falls erforderlich, können Diuretika mit Lithiumpräparaten verwendet werden, während die Lithiumkonzentration im Blutplasma überwacht wird, und gegebenenfalls die Dosis angepasst werden.

Indapamid wird nicht empfohlen zu kombinieren mit Diuretika, die Hypokaliämie verursachen können (Bumetanid, FurosemidPiretanid, Thiaziddiuretika, Xypamid).

Präparate, die die Entwicklung von Arrhythmien wie "Pirouette" verursachen können:

- Antiarrhythmika IA Klasse (Chinidin, Hydrochinidin, Disopyramid);

- Antiarrhythmika der Klasse III (Amiodaron, Dofetilid, Ibutilid) und Sotalol;

- einige Neuroleptika: Phenothiazine - Chlorpromazin, Cyamemazin, Levomepromazin, Thioridazin, Trifluoperazin; Benzamide - Amisulprid, SulpiridSultoprid, Tiapride; Butyrophenone - Droperidol, Haloperidol;

- andere: Bepridil, Cisaprid, Difemanyl, Erythromycin zur intravenösen Anwendung Halofantrin, Misolastin, Pentamidin, Sparfloxacin, Moxifloxacin, Wincamine zur intravenösen Anwendung, Astemizol.

Ein erhöhtes Risiko für ventrikuläre Arrhythmien, einschließlich der Art von "Pirouette" (ein Risikofaktor ist Hypokaliämie). Es ist notwendig, den Kaliumgehalt im Blutserum zu überwachen und gegebenenfalls vor Beginn der Kombinationstherapie eine entsprechende Korrektur vorzunehmen. Darüber hinaus sollte während der kombinierten Behandlung klinische Überwachung durchgeführt werden, Überwachung des Gehalts an Elektrolyten im Blut und EKG.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit nichtsteroidalen Antirheumatika (zur systemischen Anwendung), einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Inhibitoren (COX-2), hoher Acetylsalicylsäuredosen (mehr als 3 g / Tag) möglicherweise die antihypertensive Wirkung von Indapamid zu reduzieren. Bei Patienten mit Dehydratation besteht das Risiko, ein akutes Nierenversagen zu entwickeln (Abnahme der glomerulären Filtrationsrate). Patienten müssen den Flüssigkeitsverlust kompensieren und die Nierenfunktion sowohl zu Beginn der Therapie als auch während der Behandlung regelmäßig überwachen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Inhibitoren von Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) in Gegenwart von Natriummangel (insbesondere bei Patienten mit Nierenarterienstenose), sind ein plötzlicher Blutdruckabfall und / oder die Entwicklung von akutem Nierenversagen möglich.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Medikamenten, die Hypokaliämie verursachen (Amphotericin B zur intravenösen Anwendung, Glucocorticosteroide, Mineralocorticosteroide zur systemischen Anwendung, TetracosactidAbführmittel, anregende Darmmotilität) erhöht das Risiko von Hypokaliämie (additive Wirkung).

Bei gleichzeitiger Verwendung mit Baclofen Es ist möglich, die antihypertensive Wirkung von Indapamid zu erhöhen.

Bei gleichzeitiger Verwendung mit Herzglykoside Mögliche Entwicklung von Hypokaliämie, prädisponierend für die Realisierung von toxischen Wirkungen von Herzglykosiden.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit kaliumsparenden Diuretika (Amilorid, Spironolacton, Triamteren) ist die Entwicklung einer Hypokaliämie oder Hyperkaliämie (insbesondere bei Patienten mit Niereninsuffizienz und (oder) Diabetes) völlig auszuschließen.

Bei gleichzeitiger Verwendung mit Metformin das Risiko der Entwicklung von Laktatazidose, induziert durch Metformin, ist erhöht. Ein prädisponierender Faktor kann ein funktionelles Nierenversagen sein, das mit der Verwendung von Diuretika verbunden ist, und insbesondere "Schleifen" -Diuretika.

Metformin sollte nicht angewendet werden, wenn die Kreatininkonzentration im Blutplasma 15 mg / L (135 μmol / L) bei Männern und 12 mg / L (110 μmol / L) bei Frauen übersteigt.

Vor dem Hintergrund der durch Diuretika verursachten Dehydratation besteht ein erhöhtes Risiko für akutes Nierenversagen, insbesondere wenn es angewendet wird jodhaltige Kontrastmittel in hohen Dosen.

Vor dem Einsatz von jodhaltigen Kontrastmitteln sollte eine Rehydratation durchgeführt werden.

Bei gleichzeitiger Verwendung mit Antidepressivastrukturell dem Imipramin ähnlich, und Neuroleptika Es ist möglich, die antihypertensive Wirkung von Indapamid zu erhöhen und das Risiko einer orthostatischen Hypotonie zu erhöhen (additive Wirkung).

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Calciumsalzen Das Risiko, Hyperkalzämie zu entwickeln, steigt aufgrund einer Abnahme der Calciumausscheidung durch die Nieren.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Cyclosporin und Tacrolimus das Risiko der Bildung einer hohen Konzentration von Kreatinin im Blutplasma erhöht sich in Abwesenheit von Änderungen der Konzentration von Cyclosporin im zirkulierenden Blut, auch ohne einen Mangel an Flüssigkeit oder Natrium im Körper.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Kortikosteroiden (Mineral - und Glukokortikosteroide) und Tetracosactid (mit systemischer Verabreichung) ist es möglich, die antihypertensive Wirkung von Indapamid (Kortikosteroide verursachen Flüssigkeitsretention und Natrium im Körper) zu reduzieren.

Spezielle Anweisungen:

Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion Drogen Therapie Indapamid Retard-Teva kann zur Entwicklung einer hepatischen Enzephalopathie führen, insbesondere bei begleitenden Verstößen gegen das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht. In diesem Fall sollte das Diuretikum sofort abgesetzt werden.

Mit medikamentöser Therapie Indapamid retard-Teva, Einzelfälle der Entwicklung Photosensitivitätsreaktionen (siehe Abschnitt "Nebenwirkung"). Wenn Anzeichen einer Photosensibilitätsreaktion vorliegen, nehmen Sie das Medikament ein Indapamid Retard-Teva sollte abgesetzt werden. Wenn es nötig ist, die Therapie mit dem Präparat wieder aufzunehmen Indapamid retard-Teva wird empfohlen, die exponierten Bereiche des Körpers vor direkter Sonneneinstrahlung und künstlicher UV-Strahlung zu schützen. Der Natriumgehalt im Blutplasma muss vor Beginn der Therapie mit dem Arzneimittel bestimmt werden Indapamid Retard-Teva, das mit der Entwicklung von Hyponatriämie einhergehen kann, manchmal mit sehr ernsten Folgen. Die Verringerung des Natriumgehalts im Blutplasma kann zunächst asymptomatisch sein, daher ist eine regelmäßige Überwachung erforderlich.

In der Behandlung ältere Patienten und Patienten mit Leberzirrhose der Natriumgehalt im Blut sollte häufiger bestimmt werden.

Mit arterieller Hypertonie, Wenn vorherige Therapie mit Diuretika zu Natriummangel im Körper führen kann, ist es notwendig:

- Stoppen Sie die Diuretika-Therapie 3 Tage vor Beginn des ACE-Hemmers und setzen Sie gegebenenfalls die Therapie mit einem Diuretikum fort

- verschreiben einen ACE-Hemmer bei einer niedrigen Anfangsdosis und erhöhen dann allmählich die Dosis des Medikaments.

Mit chronischer Herzinsuffizienz Es ist notwendig, die Therapie mit einem ACE-Hemmer mit einer sehr niedrigen Anfangsdosis zu beginnen. Darüber hinaus kann eine frühzeitige Behandlung mit einem ACE-Hemmer eine Verringerung der Dosis eines Diuretikums erfordern, die eine Hypokaliämie verursachen kann.

Auf alle Fälle In den ersten Wochen nach Beginn der Therapie mit einem ACE-Hemmer sollte die Nierenfunktion (Kreatininplasma) überwacht werden. Drogen Therapie Indapamid Retard-Teva zeichnet sich durch ein hohes Risiko für die Abnahme der Kaliumspiegel im Blut mit der Entwicklung von Hypokaliämie aus.

Bei der Behandlung von Risikopatienten (ältere Patienten, geschwächte Patienten, Patienten, die Mehrkomponenten-Medikamententherapie, Patienten mit Zirrhose mit peripheren Ödemen und Aszites, Patienten mit koronarer Herzkrankheit, Patienten mit Herzinsuffizienz) ist es notwendig, Hypokaliämie zu verhindern.In solchen Patienten Hypokaliämie trägt zur Kardiotoxizität von Herzglykosiden bei und erhöht auch das Risiko von Herzrhythmusstörungen.

Patienten mit einem verlängerten Intervall QT (hereditäre oder iatrogene Pathologie) fallen ebenfalls in die Kategorie des Risikos. Somit wirkt Hypokaliämie, ebenso wie Bradykardie, als ein Faktor, der für die Entwicklung von schweren Herzrhythmusstörungen, insbesondere von Arrhythmien vom Pirouetten-Typ, prädisponiert. Bei der Behandlung von Risikopatienten ist eine regelmäßige Überwachung des Kaliumgehalts im Blutplasma erforderlich.Die anfängliche Messung des Kaliumgehalts sollte innerhalb der ersten Woche nach Beginn der Therapie mit dem Arzneimittel durchgeführt werden Indapamid Retar d-Teva, der Nachweis von Hypokaliämie erfordert eine angemessene Korrektur.

Besondere Vorsicht ist bei der gleichzeitigen Behandlung mit Herzglykosiden geboten.

Eine Droge Indapamid retard d-Teva reduziert die Ausscheidung von Calcium durch die Nieren, was zu einer leichten und vorübergehenden Erhöhung des Calciumgehalts im Blutplasma führt. Ausgedrückte Hyperkalzämie kann bei Patienten mit zuvor nicht identifiziertem Hyperparathyreoidismus beobachtet werden. Vor dem Beginn der Nebenschilddrüsenfunktion, medikamentöse Therapie Indapamid Retard-Teva sollte abgesetzt werden. Bei der Behandlung von Patienten mit Diabetes, insbesondere in Gegenwart von Hypokaliämie, ist es notwendig, die Konzentration von Glucose im Blut zu überwachen.

Bei der Behandlung von Patienten mit Hyperurikämie Die Wahrscheinlichkeit einer Exazerbation der Gicht nimmt zu. Eine Droge Indapamid retard-Teva ist ausreichend wirksam bei normaler Nierenfunktion oder bei minimalen Störungen (die Kreatinin-Konzentration im Blutplasma liegt unter 25 mg / l, dh 220 μmol / l bei einem Erwachsenen). Bei der Behandlung von älteren Patienten variiert der Schwellenwert der Kreatinin-Konzentration im Blutplasma in Abhängigkeit von Alter, Körpergewicht und Geschlecht. Eine Hypovolämie, die sekundär zu solchen Wirkungen wie einem Diuretikum ist, wie beispielsweise ein Verlust von Flüssigkeit und Natrium, zu Beginn der Behandlung führt zu einer Abnahme der glomerulären Filtrationsrate. Dadurch erhöht sich die Konzentration von Harnstoff und Kreatinin im Blutplasma. Bei Patienten mit normaler Nierenfunktion verläuft ein solches vorübergehendes funktionelles Nierenversagen ohne Folgen.

Für Sportler Von besonderer Bedeutung ist die Tatsache, dass der Wirkstoff der Droge ist Indapamid Retard-Teva kann ein positives Testergebnis für das Doping verursachen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Die Wirkung von Substanzen, aus denen das Medikament besteht, führt nicht zu einer Störung psychomotorischer Reaktionen.

Vorsicht ist beim Führen von Fahrzeugen geboten (besonders zu Beginn der Therapie oder wenn andere antihypertensive Medikamente zur Therapie hinzugefügt werden).

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten mit kontrollierter Wirkstofffreisetzung, die mit einem Filmüberzug 1,5 mg beschichtet waren.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einer Blisterfolie aus Aluminiumfolie / PVC / PVDNH.

Für 1, 2, 3, 5, 9 oder 10 Blisterpackungen, zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einem Kartonbündel.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-002253

Datum der Registrierung:26.09.2013 / 17.03.2017

Haltbarkeitsdatum:26.09.2018

Datum der Stornierung:2018-09-26

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd.Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd. Israel

Hersteller: & nbsp;

MERCKLE, GmbH Deutschland

Darstellung: & nbsp;Teva Teva Israel

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;02.11.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Indapamid retard-Teva (Indapamid retard-Teva)