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  • Dosierungsform: & nbsp;Kapseln
    Zusammensetzung:

    1 Kapsel enthält:

    Aktive Substanz: Indapamid 2,5 mg.

    Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat 143,0 mg, Maisstärke 1,5 mg, Povidon (Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht) 2,0 mg, Natriumlaurylsulfat 0,5 mg, Calciumstearat 0,5 mg.

    Das Gewicht des Kapselinhalts beträgt 150,0 mg.

    Kapseln, harte Gelatine: Körper - Titandioxid (2%), Gelatine (bis zu 100%); Deckel - Titandioxid (2%), Farbstoff Azorubin (0,0328%), Farbstoff Sonnenuntergang Gelb (0,219%), Gelatine (bis zu 100%).

    Das Gewicht der Kapsel beträgt 198,0 mg.

    Beschreibung:

    Hartgelatinekapseln Nr. 3 mit einem weißen Körper und einem orangefarbenen Deckel. Der Inhalt der Kapseln ist ein Pulver oder eine kompaktierte Masse von weiß oder weiß mit einer gelblichen Färbung, die beim Pressen mit einem Glasstab zerfällt.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Diuretika
    ATX: & nbsp;

    C.03.B.A.11   Indapamid

    Pharmakodynamik:

    Indapamid bezieht sich auf Sulfonamidderivate mit einem Indolring und ähnelt durch pharmakologische Eigenschaften Thiaziddiuretika, die die Rückresorption von Natriumionen im kortikalen Segment der Nephronschleife inhibieren.Dies erhöht die Freisetzung von Natrium-, Chlor- und in geringerem Maße der Ionen von Kalium und Magnesium, was mit einer erhöhten Diurese und blutdrucksenkenden Wirkung einhergeht.

    Indapamid reduziert den Tonus der glatten Muskulatur der Arterien und wirkt vasodilatierend, reduziert den gesamten peripheren Widerstand der Gefäße. Diese Effekte werden durch eine Verringerung der Reaktivität der Gefäßwand auf Noradrenalin und Angiotensin II vermittelt; erhöhte Synthese Prostaglandin E2, besitzen vasodilatatorische Aktivität; Unterdrückung des Calciumstroms in glatten Muskelzellen von Blutgefäßen.

    Indapamid reduziert die Hypertrophie des linken Ventrikels des Herzens.

    Indapamid in Monotherapie in Dosen, die keine ausgeprägte harntreibende Wirkung verursachen, hat eine 24-Stunden-antihypertensive Wirkung. Antihypertensive Aktivität von Indapamid ist mit der Verbesserung der elastischen Eigenschaften der großen Arterien verbunden, Verringerung der arteriolären und allgemeinen peripheren Gefäßwiderstand. Indapamid reduziert linksventrikuläre Hypertrophie.

    Thiazid- und thiazidähnliche Diuretika erzielen eine therapeutische Wirkung bei einer bestimmten Dosis, während die Inzidenz von Nebenwirkungen mit einer weiteren Erhöhung der Dosis des Arzneimittels weiter zunimmt. Daher sollte die Dosis des Medikaments nicht erhöht werden, wenn die empfohlene Dosis keine therapeutische Wirkung erzielt.

    Kurz gesagt, mittlere Dauer und Langzeitstudien mit Patienten mit Hypertonie, wurde gezeigt, dass Indapamid:

    - beeinflusst nicht den Fettstoffwechsel, einschließlich der Höhe der Triglyzeride, Cholesterin, Low-Density-Lipoproteine ​​und High-Density-Lipoproteine;

    - beeinflusst den Kohlenhydratstoffwechsel auch bei Patienten mit Diabetes mellitus nicht.
    Pharmakokinetik:

    Absaugung

    Das veröffentlicht Indapamid schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt absorbiert.Die Nahrungsaufnahme erhöht leicht die Absorptionszeit von Indapamid, ohne die Vollständigkeit der Absorption zu beeinträchtigen. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird 1-2 Stunden nach Einnahme einer Einzeldosis von 2,5 mg erreicht. Bei den neuen Bergempfängen werden die Schwankungen der Konzentration Indapamid im Plasma des Blutes in der Periode zwischen den Aufnahmen der Präparation geglättet. Es gibt eine individuelle Variabilität der Indapamidabsorptionsindizes.

    Verteilung

    Ungefähr 79% von Indapamid binden an Proteine ​​des Plasmas des Kropis und sind aufgrund der Anwesenheit einer hohen Affinität für Elastin in den glatten Muskeln der Gefäßwände konzentriert. Es verbindet sich auch mit der Erythrozyten-Carboxyhydrase, ohne die Aktivität dieses Enzyms zu hemmen.

    Die Halbwertszeit beträgt 14-24 Stunden (durchschnittlich 18 Stunden). Die Gleichgewichtskonzentration wird nach 7 Tagen der Einnahme des Arzneimittels erreicht. Wenn Sie das Medikament erneut einnehmen, wird seine Kumulation nicht beobachtet.

    Metabolismus und Ausscheidung

    Indapamid wird in der Leber metabolisiert und als inaktive Metaboliten hauptsächlich über die Nieren (60-80% der eingenommenen Dosis) und durch den Darm (22%) ausgeschieden. He Mehr als 5% Indapamid werden in unveränderter Form über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden.

    Pharmakokinetik in bestimmten Patientengruppen

    Bei Patienten mit Niereninsuffizienz, die Pharmakokinetik des Arzneimittels Indapamid ändert sich nicht.

    Indikationen:Arterieller Hypertonie.
    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen Indapamid, andere Derivate von Sulfonamid oder andere Komponenten des Arzneimittels;

    - schweres Nierenversagen (Kreatinin-Clearance (CK) weniger als 30 ml / min);

    - Anurie;

    - schwere Leberinsuffizienz (einschließlich mit Enzephalopathie);

    - Hypokaliämie;

    - Schwangerschaft;

    - die Zeit des Stillens;

    - Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht nachgewiesen);

    - Laktoseintoleranz, Laktasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption.

    Vorsichtig:

    - Eingeschränkte Leber- und / oder Nierenfunktion (QC mehr als 30 ml / min);

    - Verletzung des Wasser- und Elektrolythaushaltes;

    - Diabetes;

    - chronische Herzinsuffizienz (CHF);

    - Hyperparathyreoidismus;

    - Hyperurikämie und Gicht;

    - älteres Alter;

    - Patienten mit einem erhöhten Intervall QT im EKG geschwächte Patienten oder Patienten, die eine Begleittherapie erhalten, wodurch eine Verlängerung des Intervalls erfolgt QT (siehe Abschnitt "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln").

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Schwangerschaft

    Während der Schwangerschaft sollten Diuretika in der Regel nicht verschrieben werden. Verwenden Sie diese Medikamente nicht zur Behandlung von physiologischen Schwellungen in der Schwangerschaft. Diuretika können fetoplazentare Ischämie verursachen und zu einer beeinträchtigten fetalen Entwicklung führen.

    Stillzeit

    Es wird nicht empfohlen, eine Droge zu verschreiben Indapamid stillende Mutter (Indapamid in die Muttermilch ausgeschieden). Wenn Sie das Arzneimittel während der Stillzeit anwenden müssen, sollte das Stillen abgebrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, unabhängig von der Nahrungsaufnahme.

    Nehmen Sie das Medikament vorzugsweise am Morgen, ohne zu kauen, mit genug Flüssigkeit gequetscht.

    Mit arterieller Hypertonie, das Medikament Indapamid wird in einer Dosis von 2,5 mg (1 Kapsel) einmal täglich verschrieben. Wenn nach 4-8 Wochen Behandlung der gewünschte therapeutische Effekt nicht erreicht wird, sollte die Dosis des Arzneimittels nicht erhöht werden (das Risiko von Nebenwirkungen steigt ohne Erhöhung der blutdrucksenkenden Wirkung). Stattdessen wird empfohlen, dass ein anderes blutdrucksenkendes Mittel nicht in das Behandlungsschema eingeschlossen wird was ist ein Diuretikum. Im Falle der Beginn der Behandlung mit zwei Antihypertensiva, die Dosis des Arzneimittels Indapamid bleibt einmal am Morgen gleich 2,5 mg.

    Wann schwere Leberfunktionsstörung (einschließlich mit Enzephalopathie) Drogenkonsum Indapamid kontraindiziert (siehe Abschnitt "Kontraindikationen").

    Bei schwerem Nierenversagen (CC weniger als 30 ml / min) Medikamentenaufnahme Indapamid kontraindiziert (siehe Abschnitt "Kontraindikationen").

    Bei der Behandlung von älteren Patienten variiert der Schwellenwert der Kreatinin-Konzentration im Blutplasma in Abhängigkeit von Alter, Körpergewicht und Geschlecht.

    Den Patienten fortgeschrittenen Alters eine Droge Indapamid kann nur bei normaler Nierenfunktion oder bei leichter Beeinträchtigung der Nierenfunktion angewendet werden.

    Nebenwirkungen:

    Klassifizierung der Häufigkeit von Nebenwirkungen gemäß den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation (WHO):

    sehr oft> 1/10;

    oft von> 1/100 bis <1/10;

    selten von> 1/1000 bis <1/100;

    selten von> 1/10000 bis <1/1000;

    sehr selten <1/10000, einschließlich einzelner Nachrichten;

    Frequenz ist unbekannt - nach den verfügbaren Daten ist es möglich, die Häufigkeit des Auftretens von ns zu bestimmen.

    Von der Seite des Kreislauf- und Lymphsystems:

    sehr selten - Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose, aplastische Anämie, hämolytische Anämie.

    Vom zentralen Nervensystem:

    selten - Lethargie, Angstgefühle, erhöhte motorische Aktivität;

    selten - Asthenie, Kopfschmerzen, Parästhesien, Schwindel, Schwindel;

    Frequenz unbekannt - schwach.

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems:

    sehr selten - Arrhythmie, deutliche Blutdrucksenkung, orthostatische Hypotonie;

    Häufigkeit unbekannt - Arrhythmie vom Typ "Pirouette" (möglicherweise tödlich) (siehe "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln" und "Besondere Hinweise").

    Aus dem Verdauungssystem:

    selten - Erbrechen;

    selten - Übelkeit, Verstopfung, Trockenheit der Mundschleimhaut;

    sehr selten - Pankreatitis.

    Aus dem Harnsystem:

    sehr selten - Nierenversagen.

    Aus der Leber und den Gallenwegen:

    sehr selten - eine Verletzung der Leberfunktion;

    Häufigkeit unbekannt - Möglichkeit der Entwicklung einer hepatischen Enzephalopathie bei Leberversagen (siehe Abschnitte "Gegenanzeigen" und "Besondere Anweisungen"), Hepatitis.

    Aus der Haut und dem Unterhautfettgewebe:

    Reaktionen der Überempfindlichkeit, hauptsächlich dermatologisch, bei Patienten mit einer Veranlagung für allergische und asthmatische Reaktionen:

    oft - makulopapulöser Ausschlag;

    selten - hämorrhagische Vaskulitis;

    sehr selten - Angioödem und / oder Urtikaria, toxische epidermale Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom;

    Häufigkeit ist unbekannt - bei Patienten mit akuter Form von systemischem Lupus erythematodes kann sich der Krankheitsverlauf verschlimmern.

    Einzelne Fälle von Lichtempfindlichkeitsreaktionen werden beschrieben (siehe Abschnitt "Besondere Hinweise").

    Laborindikatoren:

    sehr selten - Hyperkalzämie;

    Frequenz unbekannt - Intervallanstieg QT im EKG (siehe Abschnitt "Besondere Hinweise"), Erhöhung der Konzentration von Harnsäure und Glukose bei Krebsen (thiazid- und thiazidähnliche Diuretika sollten bei Patienten mit Gicht und Diabetes mellitus mit Vorsicht angewendet werden), erhöhte Aktivität der "Leber" Transaminasen, eine Abnahme des Gehalts an Kaliumionen und Entwicklung von Hypokaliämie, besonders signifikant für Risikopatienten (siehe Abschnitt "Besondere Hinweise"); Hyponatriämie begleitet von Hypovolämie, Dehydratation und orthostatischer Hypotonie (gleichzeitige Hypochlorämie kann zu metabolischer Alkalose kompensatorischen Natur führen (die Wahrscheinlichkeit und Schwere dieser Wirkung ist gering)).

    Überdosis:

    Indapamid wirkt selbst in sehr hohen Dosen (bis zu 40 mg, dh 27 mal mehr als die therapeutische Dosis) nicht toxisch.

    Symptome

    Anzeichen einer akuten Vergiftung sind in erster Linie mit einer Verletzung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts (Hyponatriämie, Hypokaliämie) verbunden. Symptome einer Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen, schwere Blutdrucksenkung, Krämpfe, Schwindel, Schläfrigkeit, Verwirrtheit, Polyurie oder Oligurie sein, was zu Anurie (aufgrund von Hypovolämie) führt.

    Behandlung

    Notfallmaßnahmen beschränken sich auf die Entfernung des Arzneimittels aus dem Körper: Magenspülung und / oder die Ernennung von Aktivkohle, gefolgt von der Wiederherstellung der Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht.

    Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

    Interaktion:
    Lithiumpräparate

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Indapamid- und Lithiumpräparaten kann eine Erhöhung der Konzentration von Lithium im Blutplasma aufgrund einer Abnahme seiner Ausscheidung beobachtet werden, begleitet von dem Auftreten von Anzeichen einer Überdosis. Wenn notwendig, können Diuretika in Kombination verwendet werden mit Lithium-Präparaten, während sorgfältig die Dosis von Drogen, die Überwachung der Lithium-Gehalt im Blutplasma.

    Kombinationen von Medikamenten, die besondere Aufmerksamkeit erfordern

    Medikamente, die Arrhythmie verursachen können, wie "Pirouette":

    - Antiarrhythmika: Klasse I (Chinidin, Hydrochinidin, Disopyramid), Klasse III (Amiodaron, Dofetilid, Ibutilid), Sotalol;

    - einige Neuroleptika: Phenothiazine (Chlorpromazin, Cyamemazin, Levomepromazin, ThioridazinTrifluorperazin), Benzamide (Amisulprid, SulpiridSultoprid, Tiapride), Butyrophenone (Droperidol, Haloperidol);

    - andere: Beprideil, Cisaprid, Difemannil, Erythromycin (intravenös), Halofantrin, Misolastin, Pentamidin, Sparfloxacin, Moxifloxacin, Astemizol, Wincamine (intravenös).

    Erhöhtes Risiko von ventrikulären Arrhythmien, insbesondere Arrhythmien wie Pirouetten (Risikofaktor - Hypokaliämie).

    Es ist notwendig, den Inhalt von Kaliumionen im Blutplasma zu bestimmen und, wenn notwendig, vor Beginn der Kombinationstherapie mit Indapamid und den oben genannten Medikamenten anzupassen. Es ist notwendig, den klinischen Zustand des Patienten zu überwachen, den Inhalt zu kontrollieren Plasmaelektrolyte, EKG-Parameter.

    Patienten mit Hypokaliämie sollten Medikamente einnehmen, die keine Arrhythmie verursachen, wie etwa "Pirouette".

    Nichtsteroidale Antiphlogistika (zur systemischen Anwendung), einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Inhibitoren (COX-2), hohe Dosen von Acetylsalicylsäure (≥ 3 g / Tag)

    Es ist möglich, die antihypertensive Wirkung von Indapamid zu reduzieren. Bei einem signifikanten Flüssigkeitsverlust kann sich ein akutes Nierenversagen entwickeln (aufgrund einer Abnahme der glomerulären Filtrationsrate). Patienten müssen den Flüssigkeitsverlust kompensieren. Zu Beginn der Behandlung sollte die Funktion der Nieren sorgfältig überwacht werden.

    Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Inhibitoren

    Die Verabreichung von ACE-Hemmern an Patienten mit einem reduzierten Gehalt an Natriumionen im Blut (insbesondere Patienten mit Nierenarterienstenose) ist mit einem Risiko für plötzliche arterielle Hypotonie und / oder akutes Nierenversagen verbunden.

    Patienten mit arterieller Hypertonie und möglicherweise reduziert aufgrund der Einnahme von Diuretika mit dem Gehalt an Natrium-Ionen im Blutplasma sollten:

    - 3 Tage vor Beginn der Behandlung mit einem ACE-Hemmer die Einnahme von Diuretika beenden; in der Zukunft, falls notwendig, kann die Aufnahme von Diuretika wieder aufgenommen werden;

    - oder initiieren Sie eine Therapie mit einem ACE-Hemmer aus niedrigen Dosen, gefolgt von einer allmählichen Dosiserhöhung, falls erforderlich.

    In CHF sollte die Behandlung mit ACE-Hemmern mit niedrigen Dosen beginnen, mit einer möglichen vorläufigen Reduktion der Diuretika-Dosis.

    In allen Fällen ist es in der ersten Woche der Einnahme von ACE-Hemmern bei Patienten erforderlich, die Nierenfunktion (Kreatinin-Konzentration im Blutplasma) zu überwachen.

    Andere Drogen, fähig, Hypokaliämie zu verursachen: Amphotericin B (intravenös), Gluko- und Mineralokortikosteroide (für systemische Verabreichung), TetracosactidAbführmittel, stimulierende Darmmotilität

    Erhöhtes Risiko für Hypokaliämie (additive Wirkung). Es ist notwendig, den Inhalt von Kaliumionen im Blutplasma, wenn nötig, ständig zu überwachen - seine Korrektur. Besondere Aufmerksamkeit sollte Patienten gelten, die gleichzeitig Herzglykoside erhalten. Es wird empfohlen, Abführmittel zu verwenden, die die Darmmotilität nicht stimulieren.

    Baclofen

    Es gibt eine Erhöhung der antihypertensiven Wirkung. Patienten müssen Flüssigkeitsverlust kompensieren und zu Beginn der Behandlung sorgfältig die Nierenfunktion überwachen.

    Herzglykoside

    Hypokaliämie erhöht die toxische Wirkung von Herzglykosiden. Bei gleichzeitiger Anwendung von Indapamid und Herzglykosiden sollte der Gehalt an Kaliumionen im Blutplasma, die Parameter des EKGs, und gegebenenfalls die Therapie angepasst werden, überwacht werden.

    Kombinationen von Medikamenten, die Aufmerksamkeit erfordern

    Kaliumsparende Diuretika (Amilorid, Spironolacton, Eplerenon, Triamteren)

    Eine Kombinationstherapie mit Indapamid und kaliumsparenden Diuretika ist bei einigen Nazis ratsam, aber in diesem Falle die Möglichkeit, eine Hypokaliämie (insbesondere bei Patienten mit Diabetes mellitus und Patienten mit Niereninsuffizienz) oder Hyperkaliämie zu entwickeln, ist ausgeschlossen.

    Es ist notwendig, den Gehalt an Kaliumionen im Blutplasma, die Parameter des EKGs zu kontrollieren und gegebenenfalls die Therapie anzupassen.

    Metformin

    Funktionelles Nierenversagen, das vor dem Hintergrund von Diuretika, insbesondere "Loop", bei gleichzeitiger Ernennung von Metformin auftreten kann, erhöht das Risiko einer Laktatazidose.

    Verwende nicht Metforminwenn die Kreatininkonzentration bei Männern 15 mg / l (135 μmol / l) und bei Frauen 12 mmol / l (110 μmol / l) überschreitet.

    Jodhaltige Kontrastmittel

    Dehydration des Körpers vor dem Hintergrund der Einnahme von Diuretika erhöht das Risiko eines akuten Nierenversagens, insbesondere bei hohen Dosen von iodhaltigen Kontrastmitteln.

    Vor der Verwendung von jodhaltigen Kontrastmitteln müssen Patienten den Flüssigkeitsverlust kompensieren.

    Trizyklische Antidepressiva, Antipsychotika (Antipsychotika)

    Präparate dieser Klassen erhöhen die antihypertensive Wirkung von Indapamid und erhöhen das Risiko einer orthostatischen Hypotonie (additive Wirkung).

    Salze von Kalzium

    Bei gleichzeitiger Verabreichung ist es möglich, Hypercalcämie aufgrund einer Abnahme der Ausscheidung von Calciumionen durch die Nieren zu entwickeln.

    Cyclosporin, Tacrolimus

    Es ist möglich, die Konzentration von Kreatinin im Blutplasma zu erhöhen, ohne die Konzentration von zirkulierendem Cyclosporin zu verändern, selbst bei einem normalen Gehalt an flüssigen und Natriumionen.

    Kortikosteroide, Tetracosactid (mit Systemzuordnung)

    Reduktion der blutdrucksenkenden Wirkung (Flüssigkeitsretention und Natriumionen aufgrund der Wirkung von Kortikosteroiden).

    Spezielle Anweisungen:

    Funktionsstörung der Leber

    Bei der Einstellung von thiazid- und thiazidähnlichen Diuretika bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion kann insbesondere bei Störungen des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts eine hepatische Enzephalopathie auftreten. In diesem Fall sollte die Einnahme von Diuretika sofort abgebrochen werden.

    Lichtempfindlichkeit

    Vor dem Hintergrund der Einnahme von thiazid- und thiazidähnlichen Diuretika wurden Fälle von Lichtempfindlichkeitsreaktionen berichtet (siehe Abschnitt "Nebenwirkung"). Im Falle der Entwicklung von Photosensibilitätsreaktionen vor dem Hintergrund der Einnahme des Medikaments sollte die Behandlung stoppen.

    Wenn es notwendig ist, die Therapie mit Diuretika fortzusetzen, wird empfohlen, die Haut vor der Einwirkung von Sonnenlicht oder künstlicher UV-Strahlung zu schützen.

    Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht

    Gehalt an Natriumionen im Blutplasma

    Vor Beginn der Behandlung ist es notwendig, den Gehalt an Natriumionen im Blutplasma zu bestimmen. Vor dem Hintergrund der Einnahme des Medikaments sollte diese Zahl regelmäßig überwacht werden. Alle Diuretika können Hyponatriämie verursachen, die manchmal zu äußerst schwerwiegenden Folgen führt. Es ist notwendig, den Gehalt an Natriumionen regelmäßig zu überwachen, da anfänglich die Abnahme des Gehalts an Natriumionen im Blutplasma nicht mit dem Auftreten von pathologischen Symptomen einhergehen darf. Die gründlichste Kontrolle des Natriumionengehalts ist bei Patienten mit Leberzirrhose und älteren Menschen indiziert (siehe Abschnitte "Nebenwirkung" und "Überdosierung").

    Der Gehalt an Kaliumionen im Blutplasma

    In der Therapie mit thiazid- und thiazidähnlichen Diuretika besteht das Hauptrisiko in einer starken Abnahme des Gehalts an Kaliumionen im Blutplasma und der Entwicklung einer Hypokaliämie. Es ist notwendig, das Risiko einer Hypokaliämie (<3,4 mmol / l) bei Patienten der folgenden Kategorien zu vermeiden: ältere Patienten, die geschwächt sind oder eine gleichzeitige medikamentöse Therapie mit anderen Antiarrhythmika und Arzneimitteln erhalten, die das Intervall verlängern können QTPatienten mit Leberzirrhose, peripherem Ödem oder Aszites, ischämischer Herzkrankheit, Herzinsuffizienz. Hypokaliämie bei solchen Patienten erhöht die toxische Wirkung von Herzglykosiden und erhöht die Risikoentwicklung von Arrhythmien.

    Darüber hinaus umfasst die Hochrisikogruppe Patienten mit einem erhöhten Intervall QTEs spielt keine Rolle, ob dieser Anstieg auf angeborene Ursachen oder Wirkungen von Drogen zurückzuführen ist.

    Hypokaliämie ist, ebenso wie Bradykardie, ein Zustand, der die Entwicklung von schweren Arrhythmien und insbesondere von Pirouetten-artigen Arrhythmien fördert, die zum Tod führen können. In allen oben beschriebenen Fällen ist es notwendig, den Gehalt an Kaliumionen im Blutplasma regelmäßig zu überwachen. Die erste Messung des Gehalts an Kaliumionen im Blutplasma sollte innerhalb der ersten Woche nach Beginn der Behandlung durchgeführt werden.

    Wenn Hypokaliämie auftritt, sollte eine entsprechende Behandlung verordnet werden.

    Der Gehalt an Kalziumionen im Blutplasma

    Es sollte berücksichtigt werden, dass thiazid- und thiazidähnliche Diuretika die Ausscheidung von Calciumionen durch die Nieren verringern können, was zu einer leichten und vorübergehenden Erhöhung des Gehalts an Calciumionen im Blutplasma führt. Ausgedrückte Hyperkalzämie kann eine Folge von zuvor nicht diagnostiziertem Hyperparathyreoidismus sein.

    Es ist notwendig, den Empfang von Diuretika vor dem Studium der Funktion der Nebenschilddrüsen abzubrechen.

    Die Konzentration von Glukose im Blutplasma

    Bei Patienten mit Diabetes mellitus ist es notwendig, die Glukosekonzentration im Blutplasma zu überwachen, insbesondere bei Vorliegen einer Hypokaliämie.

    Harnsäure

    Patienten mit Gicht können die Häufigkeit von Attacken erhöhen oder den Verlauf von Gicht verschlimmern.

    Diuretika und Nierenfunktion

    Thiazid- und thiazidähnliche Diuretika sind nur bei Patienten mit normaler oder leicht eingeschränkter Nierenfunktion wirksam (Plasma-Kreatinin bei Erwachsenen unter 25 mg / l oder 220 μmol / l). Bei älteren Patienten wird die normale Konzentration von Kreatinin im Blutplasma unter Berücksichtigung von Alter, Körpergewicht und Geschlecht berechnet.

    Es sollte berücksichtigt werden, dass Patienten zu Beginn der Behandlung eine Abnahme der glomerulären Filtrationsrate aufgrund von Hypovolämie erfahren können, die wiederum durch den Verlust von Flüssigkeit und Natriumionen auf dem Hintergrund der Einnahme von Diuretika verursacht wird. Als Konsequenz kann das Blutplasma die Konzentration von Harnstoff und Kreatinin erhöhen. Wird die Nierenfunktion nicht beeinträchtigt, so geht ein solches vorübergehendes funktionelles Nierenversagen in der Regel ohne Folgen über. Bei bestehender Niereninsuffizienz kann sich der Zustand des Patienten jedoch verschlechtern.

    Sportler

    Indapamid kann bei der Durchführung der Dopingkontrolle ein positives Ergebnis liefern.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Zu Beginn der Behandlung mit dem Medikament Indapamid sollte davon Abstand nehmen, Kraftfahrzeuge zu fahren und potenziell gefährliche Tätigkeiten auszuüben, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, da dies zu Schwindel führen kann.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Kapseln, 2,5 mg.

    Verpackung:

    10 oder 14 Kapseln in einem planaren Zellpaket.

    1, 2, 3, 5 oder 6 Konturzellenpackungen mit 10 Kapseln.

    1, 2, 3 oder 4 Konturpackungen mit 14 Kapseln zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N003774 / 01
    Datum der Registrierung:03.12.2009 / 13.09.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VERTEKS, AO VERTEKS, AO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    VERTEKS, AO Russland
    Darstellung: & nbsp;VERTEKS CJSC VERTEKS CJSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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