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  • Dosierungsform: & nbsp;Kapseln
    Zusammensetzung:

    1 Kapsel enthält:

    aktiv Substanz - Indapamid 2,5 mg;

    Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose 108,4 mg, Magnesiumstearat 1,1 mg;

    Kapsel körper zusammensetzung: Farbstoff Azorubin 0.0199%, Farbe von Diamantblau 0,0110%, Titandioxid 2,2075%, Gelatine bis zu 100%;

    Zusammensetzung der Kapsel: Farbstoff Diamantschwarz 0,1401%, Eisenoxidoxidschwarz 0,6367%, Titandioxid 0,9006%, Gelatine bis zu 100%.

    Beschreibung:

    Kapseln Nr. 2: der Körper ist grau-lila undurchsichtig, Der Deckel ist dunkelblau opak.

    Der Inhalt der Kapseln ist Pulver oder eine Mischung aus Pulver und Granulat von weiß bis weiß mit einem cremigen Farbton. Es ist erlaubt, den Inhalt der Kapsel entsprechend der Form der Kapsel zu verdichten, wobei er beim leichten Pressen mit einem Glasstab zerfällt.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:harntreibend
    ATX: & nbsp;

    C.03.B.A.11   Indapamid

    Pharmakodynamik:

    Ein blutdrucksenkendes Mittel, ein thiazidähnliches Diuretikum mit mäßiger Stärke und langer Wirkungsdauer, ein Benzamidderivat.Hat moderate saluretische und diuretische Wirkungen, die mit der Blockade der Resorption von Natrium, Chlor, Wasserstoffionen und in geringerem Maße von Kaliumionen in den proximalen Tubuli und dem kortikalen Segment des distalen Tubulus des Nephrons verbunden sind. Die vasodilatatorischen Wirkungen und die Verringerung des gesamten peripheren vaskulären Widerstandes beruhen auf den folgenden Mechanismen: eine Abnahme der Reaktivität der Gefäßwand gegenüber Noradrenalin und Angiotensin II; eine Zunahme der Synthese von Prostaglandinen mit vasodilatierender Aktivität; Unterdrückung des Kalziumstroms in den glatten Muskelwänden der Blutgefäße.

    Reduziert den Tonus der glatten Muskulatur der Arterien, reduziert den gesamten peripheren Widerstand der Gefäße. Hilft, die Hypertrophie des linken Ventrikels des Herzens zu reduzieren. In therapeutischen Dosen wirkt sich dies nicht auf den Fett- und Kohlenhydratstoffwechsel aus (auch bei Patienten mit begleitendem Diabetes mellitus).

    Die antihypertensive Wirkung entwickelt sich am Ende des ersten / Beginn der zweiten Woche mit einer konstanten Einnahme des Medikaments und besteht für 24 Stunden vor dem Hintergrund einer Einzeldosis.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Verabreichung wird es schnell und vollständig vom Gastrointestinaltrakt absorbiert; Bioverfügbarkeit ist hoch (93%). Das Essen verlangsamt die Absorptionsrate etwas, beeinflusst aber nicht die Vollständigkeit der Absorption.

    Die maximale Konzentration im Blutplasma beträgt 12 Stunden nach Einnahme. Bei wiederholter Verabreichung von Schwankungen der Konzentration von Indapamid im Blutplasma im Intervall zwischen den Dosen von zwei Dosen abnehmen. Die Gleichgewichtskonzentration wird nach 7 Tagen regelmäßiger Einnahme festgestellt. Die Halbwertszeit beträgt 18 Stunden, die Verbindung mit Plasmaproteinen 79%. Es bindet auch an das Elastin der glatten Muskulatur der Gefäßwand. Hat ein hohes Verteilungsvolumen, durchläuft die histohämatologischen Barrieren (einschließlich Plazenta), dringt in die Muttermilch ein.

    Metabolisiert in der Leber. Die Nieren scheiden 60-80% in Form von Metaboliten aus (in unveränderter Form werden etwa 5% ausgeschieden), durch den Darm - 20%.

    Bei Patienten mit Niereninsuffizienz ändert sich die Pharmakokinetik nicht.

    Nicht kumulieren.

    Indikationen:Arterieller Hypertonie.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Indapamid und andere Bestandteile des Arzneimittels sowie gegen andere Sulfonamidderivate, schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min), Hypokaliämie, hepatische Enzephalopathie oder schwere Leberfunktionsstörung, Schwangerschaft, Stillzeit, Alter unter 18 ( Wirksamkeit und Sicherheit ist nicht festgelegt); gleichzeitiger Empfang von Medikamenten, die das QT-Intervall verlängern.

    Vorsichtig:

    Bei Leber- und / oder Nierenfunktionsstörungen, Verstößen gegen Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht, Hyperparathyreoidismus, bei geschwächten Patienten oder bei Patienten, die eine Kombinationstherapie mit anderen Antiarrhythmika erhalten, unter Einnahme von Arzneimitteln, die das QT-Intervall verlängern (siehe "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln") ""), Diabetes mellitus, Hyperurikämie (besonders begleitet von Gicht und Harnsäurenephrolithiasis).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Während der Schwangerschaft verschreiben Sie keine Diuretika. Verwenden Sie diese Medikamente nicht zur Behandlung von physiologischen Schwellungen in der Schwangerschaft. Harntreibend Arzneimittel können fetoplazentare Ischämie verursachen und zu einer beeinträchtigten fetalen Entwicklung (Hypotrophie) führen. Anwendung des Medikaments Indapamid nicht empfohlen während Schwangerschaft.

    Indapamid ausgeschieden in der Muttermilch. Angesichts der Möglichkeit für unerwünschte Ereignisse bei Säuglingen, Stillen während der Behandlung mit dem Medikament Indapamid Nicht empfohlen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Kapseln werden oral eingenommen, ohne zu kauen.

    Tagesdosis - 1 Kapsel Indapamid 1 Mal am Tag (am Morgen), mit viel Flüssigkeit.

    Bei der Behandlung von Patienten mit Bluthochdruck sollte die Dosis des Arzneimittels nicht überschreiten 2,5 mg (erhöhtes Risiko für Aktionen ohne Verstärkung blutdrucksenkende Wirkung).

    Ältere Patienten

    Ältere Patienten sollten das Plasma überwachen die Konzentration von Kreatinin unter Berücksichtigung von Alter, Körpergewicht und Geschlecht.

    Eine Droge Indapamid in einer Dosis 2,5 mg / Tag (1 Kapsel) kann bei älteren Patienten mit normaler oder leicht eingeschränkter Nierenfunktion angewendet werden (siehe "Kontraindikationen").

    Nebenwirkungen:

    Die meisten Nebenwirkungen (Labor- und klinische Indikatoren) sind dosisabhängig.

    Die Häufigkeit von Nebenwirkungen, die durch thiazidähnliche Diuretika verursacht werden können, einschließlich Indapamid, ist in der Form der folgenden Gradation gegeben: sehr oft (> 1/10); oft (> 1/100, <1/10); selten (> 1/1000, <1/100); selten (> 1/10000, <1/1000); sehr selten (<1/10000); Frequenz (Frequenz kann nicht aus verfügbaren Daten berechnet werden).

    Von der Seite des Blut- und Lymphsystems

    Sehr selten: Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose, aplastische Anämie, hämolytische Anämie.

    Aus dem zentralen Nervensystem

    Selten: Schwindel, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Parästhesien.

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems

    Sehr selten: Arrhythmie, Blutdrucksenkung.

    Aus dem Verdauungssystem

    Selten: Erbrechen.

    Selten: Übelkeit, Verstopfung, Trockenheit der Mundschleimhaut.

    Sehr selten: Pankreatitis.

    Aus dem Harnsystem

    Sehr selten: Nierenversagen.

    Aus der Leber und den Gallenwegen

    Sehr selten: eine Verletzung der Leber.

    Nicht spezifizierte Frequenz: die Möglichkeit der Entwicklung. hepatische Enzephalopathie bei Leberinsuffizienz (siehe Abschnitte "Gegenanzeigen", "Besondere Hinweise").

    Von der Haut

    Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich dermatologisch, bei Patienten mit einer Veranlagung für allergische und asthmatische Reaktionen:

    - Oft: makulopapulöser Ausschlag.

    - Selten: hämorrhagische Vaskulitis.

    - Sehr selten: Angioödem und / oder Urtikaria, toxische epidermale Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom.

    - Nicht näher bezeichnete Häufigkeit: Verschlechterung bei Vorliegen einer akuten Form von disseminiertem Lupus erythematodes ist möglich.

    Fälle von Photosensitivitätsreaktionen werden beschrieben.

    Laborindikatoren:

    Sehr selten: Hyperkalzämie.

    Nicht spezifizierte Häufigkeit:

    - Verringerung des Kaliumgehalts und Entwicklung von Hypokaliämie, besonders signifikant für Risikopatienten (siehe Abschnitt "Besondere Hinweise");

    - Hyponatriämie, begleitet von Hypovolämie, Dehydrierung und orthostatischer Hypotonie. Der gleichzeitige Verlust von Chloridionen kann zu einer kompensatorischen metabolischen Alkalose führen, jedoch ist die Häufigkeit der Entwicklung von Alkalose und ihre Schwere vernachlässigbar;

    - Erhöhung der Konzentration von Harnsäure und Glukose im Blutplasma.

    Thiazid und Thiazid-ähnliche Diuretika sollten bei Patienten mit Gicht und Diabetes mit Vorsicht angewendet werden.

    Überdosis:

    Indapamid hat selbst in sehr hohen Dosen (bis zu 40 mg, d. H. 27-mal mehr als die therapeutische Dosis) keine toxische Wirkung.

    Symptome: Anzeichen einer akuten Vergiftung sind in erster Linie mit einer Verletzung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts (Hyponatriämie, Hypokaliämie) verbunden. Von klinischen Symptomen einer Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen, Blutdrucksenkung, Krämpfe, Schwindel, Schläfrigkeit, Verwirrtheit, Polyurie oder Oligurie, die zu Anurie (aufgrund von Hypovolämie) führen können, auftreten.

    Behandlung: Notfallmaßnahmen werden reduziert, um das Medikament aus dem Körper zu entfernen: Magenspülung und / oder die Ernennung von Aktivkohle, gefolgt von der Wiederherstellung der Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht.

    Interaktion:

    Unerwünschte Kombination von Drogen

    - Lithiumpräparate:

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Indapamid- und Lithiumpräparaten kann eine Erhöhung der Konzentration von Lithium im Blutplasma aufgrund einer Abnahme seiner Ausscheidung beobachtet werden, begleitet von dem Auftreten von Anzeichen einer Überdosis. Falls notwendig, können Diuretika in Kombination mit Lithiumpräparaten verwendet werden, während die Dosierung der Medikamente sorgfältig ausgewählt wird, wobei der Lithiumgehalt im Blutplasma ständig überwacht wird.

    Eine Kombination von Medikamenten, die besondere Aufmerksamkeit erfordert

    Vorbereitungen, die Arrhythmie vom Typ "Pirouette" verursachen können:

    - Antiarrhythmika IA-Klasse (Chinidin, Hydrochinidin, Disopyramid);

    - Antiarrhythmika der Klasse III (Amiodaron, Sotalol, Dofetilid, Ibutilid);

    - Einige Neuroleptika: Phenothiazine (Chlorpromazin, Cyamemazin, Levomepromazin, ThioridazinTrifluorperazin), Benzamide (Amisulprid, SulpiridSultoprid, Tiapride), Butyrophenone (Droperidol, Haloperidol);

    - andere: Beprideil, Cisaprid, Difemannil, Erythromycin (iv) Halofantrin, Misolastin, Pentamidin, Sparfloxacin, Moxifloxacin, Astemizol, Wincamine (w / w).

    Erhöhtes Risiko von ventrikulären Arrhythmien, insbesondere Arrhythmien wie Pirouetten (Risikofaktor - Hypokaliämie).

    Es ist notwendig, den Kaliumgehalt im Blutplasma zu bestimmen und gegebenenfalls vor Beginn der Kombinationstherapie mit Indapamid und den oben genannten Arzneimitteln anzupassen. Es ist notwendig, den klinischen Zustand des Patienten, die Kontrolle von Plasma-Elektrolyten, EKG-Parameter zu überwachen.

    Patienten mit Hypokaliämie sollten Medikamente einnehmen, die keine Arrhythmie verursachen, wie etwa "Pirouette".

    - Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente (zur systemischen Verabreichung), einschließlich selektiven Inhibitoren von COX-2, hohe Dosen von Salicylaten (≥3 g / Tag):

    Es ist möglich, die antihypertensive Wirkung von Indapamid zu reduzieren.

    Bei einem signifikanten Flüssigkeitsverlust kann sich ein akutes Nierenversagen entwickeln (aufgrund einer Abnahme der glomerulären Filtrationsrate).

    Patienten müssen den Flüssigkeitsverlust kompensieren und zu Beginn der Behandlung die Nierenfunktion sorgfältig überwachen.

    - Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Inhibitoren:

    Die Verabreichung von ACE-Hemmern an Patienten mit einer reduzierten Konzentration von Natriumionen im Blut (insbesondere Patienten mit Nierenarterienstenose) ist mit einem Risiko für plötzliche arterielle Hypotonie und / oder akutes Nierenversagen verbunden.

    Patienten mit Hypertonie und möglicherweise reduziert, aufgrund der Verwendung von Diuretika, der Gehalt an Natrium-Ionen im Blutplasma sollte:

    - 3 Tage vor Beginn der Behandlung mit einem ACE-Hemmer die Einnahme von Diuretika beenden. In der Zukunft, wenn notwendig, kann der Empfang von Diuretika wieder aufgenommen werden;

    - oder die Therapie mit einem ACE-Hemmer aus niedrigen Dosen initiieren, gefolgt von einer schrittweisen Dosiserhöhung, falls erforderlich.

    Bei chronischer Herzinsuffizienz sollte die Behandlung mit ACE-Hemmern mit niedrigen Dosen beginnen, wobei möglicherweise die Dosierung der Diuretika vorläufig reduziert werden sollte.

    In allen Fällen ist es in der ersten Woche der Einnahme von ACE-Hemmern bei Patienten erforderlich, die Nierenfunktion (Kreatinin-Konzentration im Blutplasma) zu überwachen.

    - Andere Medikamente, die Hypokaliämie verursachen können: Amphotericin B (IV), Gluko- und Mineralokortikosteroide (zur systemischen Verabreichung), Tetracosactid, Abführmittel, stimulierende Darmmotilität:

    Erhöhtes Risiko für Hypokaliämie (additive Wirkung).

    Eine regelmäßige Überwachung des Kaliumgehalts im Blutplasma ist notwendig; wenn nötig - seine Korrektur. Besondere Aufmerksamkeit sollte Patienten gelten, die gleichzeitig Herzglykoside erhalten. Es wird empfohlen, Abführmittel zu verwenden, die die Darmmotilität nicht stimulieren.

    - Baclofen:

    Es gibt einen Anstieg der blutdrucksenkenden Wirkung.

    Patienten müssen den Flüssigkeitsverlust kompensieren und zu Beginn der Behandlung die Nierenfunktion sorgfältig überwachen.

    - Herzglykoside:

    Hypokaliämie erhöht die toxische Wirkung von Herzglykosiden.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Indapamid und Herzglykosiden ist es notwendig, den Kaliumgehalt im Blutplasma, die EKG-Parameter zu überwachen und ggf. die Therapie anzupassen.

    Eine Kombination von Medikamenten, die Aufmerksamkeit erfordert

    - Kaliumsparende Diuretika (Amilorid, Spironolacton, Triamteren):

    Bei einigen Patienten ist eine Kombinationstherapie mit Indapamid und kaliumsparenden Diuretika geeignet, jedoch ist die Möglichkeit einer Hypokaliämie (insbesondere bei Patienten mit Diabetes mellitus und Patienten mit Niereninsuffizienz) oder Hyperkaliämie nicht ausgeschlossen.

    Es ist notwendig, den Kaliumgehalt im Blutplasma, die Parameter des EKGs zu überwachen und gegebenenfalls die Therapie anzupassen.

    - Metformin:

    Funktionelles Nierenversagen, das vor dem Hintergrund von Diuretika, insbesondere "Loop", bei gleichzeitiger Ernennung von Metformin auftreten kann, erhöht das Risiko einer Laktatazidose.

    Verwende nicht Metforminwenn die Kreatininkonzentration bei Männern 15 mg / l (135 μmol / l) und bei Frauen 12 mmol / l (110 μmol / l) überschreitet.

    - Jodhaltige Kontrastmittel:

    Dehydration des Körpers vor dem Hintergrund der Einnahme von Diuretika erhöht das Risiko eines akuten Nierenversagens, insbesondere bei hohen Dosen von iodhaltigen Kontrastmitteln.

    Vor der Verwendung von jodhaltigen Kontrastmitteln müssen Patienten einen Flüssigkeitsverlust kompensieren.

    - Trizyklische Antidepressiva, Antipsychotika (Antipsychotika):

    Präparate dieser Klassen erhöhen die antihypertensive Wirkung von Indapamid und erhöhen das Risiko einer orthostatischen Hypotonie (additive Wirkung).

    - Salze von Kalzium:

    Bei gleichzeitiger Verabreichung ist es möglich, Hypercalcämie aufgrund einer Abnahme der Ausscheidung von Calciumionen durch die Nieren zu entwickeln.

    - Cyclosporin, Tacrolimus:

    Es ist möglich, die Konzentration von Kreatinin im Blutplasma zu erhöhen, ohne die Konzentration von zirkulierendem Cyclosporin zu verändern, selbst bei einem normalen Gehalt an flüssigen und Natriumionen.

    - Kortikosteroide, Tetracosactid (mit Systemzuordnung):

    Reduktion der blutdrucksenkenden Wirkung (Flüssigkeitsretention und Natriumionen aufgrund der Wirkung von Kortikosteroiden).

    Spezielle Anweisungen:

    Funktionsstörung der Leber

    Bei der Einstellung von thiazid- und thiazidähnlichen Diuretika bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion kann insbesondere bei Verstößen gegen das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht eine "hepatische Enzephalopathie" entwickelt werden, wobei die Diuretika sofort abgesetzt werden müssen.

    Lichtempfindlichkeit

    Bei Patienten, die Thiazid- und Thiaziddiuretika erhielten, wurde über Fälle von Lichtempfindlichkeit berichtet (siehe Abschnitt "Nebenwirkungen"). Im Falle der Entwicklung von Reaktionen sollte die Lichtempfindlichkeit vor dem Hintergrund der Einnahme des Medikaments die Behandlung beenden. Wenn es notwendig ist, die Therapie mit Diuretika fortzusetzen, wird empfohlen, die Haut vor der Einwirkung von Sonnenlicht oder künstlicher UV-Strahlung zu schützen.

    Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht:

    - Gehalt an Natriumionen im Blutplasma:

    Vor Beginn der Behandlung ist es notwendig, den Gehalt an Natriumionen im Blutplasma zu bestimmen. Vor dem Hintergrund der Einnahme sollte das Medikament diese Zahl regelmäßig überwachen. Alle Diuretika können eine Hyponatriämie verursachen, die manchmal zu sehr schwerwiegenden Folgen führt. Es ist notwendig, den Gehalt an Natriumionen regelmäßig zu überwachen, da anfänglich eine Abnahme des Natriumgehalts im Blutplasma nicht mit dem Auftreten von pathologischen Symptomen einhergehen darf. Die gründlichste Kontrolle des Natriumionengehalts ist bei Patienten mit Leberzirrhose und älteren Menschen angezeigt (siehe Abschnitte "Nebenwirkung" und "Überdosierung").

    - Der Gehalt an Kaliumionen im Blutplasma:

    Bei thiazid- und thiazidähnlichen Diuretika besteht das Hauptrisiko in einem starken Rückgang des Kaliumspiegels im Blutplasma und in der Entwicklung einer Hypokaliämie. Es ist notwendig, das Risiko einer Hypokaliämie (<3,4 mmol / l) bei älteren Patienten zu vermeiden, die geschwächt sind oder eine medikamentöse Therapie mit anderen Antiarrhythmika und Arzneimitteln erhalten, die das QT-Intervall verlängern können, Patienten mit Zirrhose, peripheren Ödemen oder Aszites , ischämische Herzkrankheit, Herzversagen. Hypokaliämie bei diesen Patienten erhöht die toxische Wirkung von Herzglykosiden und erhöht das Risiko von Arrhythmien.

    Darüber hinaus sind Patienten mit einem erhöhten QT-Intervall ein erhöhtes Risiko, aber es spielt keine Rolle, ob dieser Anstieg auf angeborene Ursachen oder Auswirkungen von Drogen zurückzuführen ist.

    Hypokaliämie ist, ebenso wie Bradykardie, ein Zustand, der die Entwicklung von schweren Arrhythmien und insbesondere von Pirouetten-artigen Arrhythmien fördert, die zum Tod führen können. In allen oben beschriebenen Fällen ist es notwendig, den Kaliumgehalt im Blutplasma regelmäßig zu überwachen. Die erste Messung des Kaliumgehalts im Blut sollte innerhalb der ersten Woche nach Beginn der Behandlung erfolgen.

    Wenn Hypokaliämie auftritt, sollte eine entsprechende Behandlung verordnet werden.

    - Kalzium im Blutplasma:

    Es sollte berücksichtigt werden, dass thiazid- und thiazidähnliche Diuretika die Ausscheidung von Calcium durch die Nieren reduzieren können, was zu einem geringfügigen und vorübergehenden Anstieg von Calcium im Blutplasma führt. Ausgedrückte Hyperkalzämie kann eine Folge von zuvor nicht diagnostiziertem Hyperparathyreoidismus sein.

    Es ist notwendig, den Empfang von Diuretika vor dem Studium der Funktion der Nebenschilddrüsen abzubrechen.

    Konzentration von Glukose im Blutplasma:

    Bei Patienten mit Diabetes mellitus ist es notwendig, die Glukosekonzentration im Blut zu überwachen, insbesondere bei Vorliegen einer Hypokaliämie.

    Harnsäure:

    Bei Patienten mit Gicht kann die Häufigkeit von Anfällen zunehmen oder sich der Verlauf der Gicht verschlechtern.

    Diuretika und Nierenfunktion:

    Thiazid- und thiazidähnliche Diuretika sind nur bei Patienten mit normaler oder leicht eingeschränkter Nierenfunktion wirksam (Kreatinin-Plasmakonzentrationen bei Erwachsenen unter 25 mg / l oder 220 μmol / l bei Erwachsenen). Bei älteren Patienten die normale Kreatinin-Konzentration im Blut Plasma wird unter Berücksichtigung von Alter, Körpergewicht und Geschlecht berechnet.

    Es sollte berücksichtigt werden, dass zu Beginn der Behandlung bei Patienten die glomeruläre Filtrationsrate aufgrund von Hypovolämie, die wiederum durch den Verlust von Flüssigkeit und Natriumionen vor dem Hintergrund der Einnahme von Diuretika verursacht wird, verringern kann. Als Konsequenz kann das Blutplasma die Konzentration von Harnstoff und Kreatinin erhöhen. Wenn die Nierenfunktion nicht beeinträchtigt ist, geht ein solches vorübergehendes funktionelles Nierenversagen in der Regel ohne Folgen über, aber mit dem bestehenden Nierenversagen kann sich der Zustand des Patienten verschlechtern.

    Anwendung bei Sportlern

    Der Wirkstoff, der ein Teil der Zubereitung ist Indapamid, kann ein positives Ergebnis in der Durchführung der Dopingkontrolle bei Sportlern geben.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei der Durchführung anderer potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine hohe Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, vorsichtig vorgegangen werden.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Kapseln, 2,5 mg.

    Verpackung:

    Für 10, 30 Kapseln in einer Kontur Zellverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

    Für 10, 20, 30, 40, 50 oder 100 Kapseln in Dosen aus Polyethylenterephthalat oder Dosen aus Polymer für Medikamente.

    Ein Gefäß oder 1, 2, 3, 4 oder 5 Konturquadrate werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Kartonverpackung (Bündel) gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-000115
    Datum der Registrierung:28.12.2010
    Datum der Stornierung:2015-12-28
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OZON, LLC OZON, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    OZON, LLC Russland
    Darstellung: & nbsp;OZONE LLC OZONE LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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