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  • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
    Zusammensetzung:

    Eine Tablette enthält:

    Aktive Substanz: Indapamid - 2,50 mg;

    Hilfsstoffe: Cellulose mikrokristallin, Crospovidon, Magnesiumstearat.

    Zusammensetzung der Filmhülle: Sepiophil LP770 Weiß (Hypromellose, mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure, Titandioxid).

    Beschreibung:

    Runde bikonvexe Tabletten, bedeckt mit einer weißen Filmschale, mit einer leicht rauhen Oberfläche.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Diuretika
    ATX: & nbsp;

    C.03.B.A.11   Indapamid

    Pharmakodynamik:

    Wirkmechanismus

    Indapamid bezieht sich auf Derivate von Sulfonamid mit einem Indolring und ist durch pharmakologische Eigenschaften in der Nähe von Thiaziddiuretika, die die Rückresorption von Natriumionen im kortikalen Segment der Nephronschleife inhibieren. Worin

    die renale Ausscheidung von Natrium, Chlorionen und in geringerem Maße Kalium- und Magnesiumionen, was mit einer Zunahme der Diurese und einer blutdrucksenkenden Wirkung einhergeht.

    Pharmakodynamische Wirkungen

    Es wird gezeigt, dass bei Anwendung von Indapamid in einer Einzeldosis in Dosen, die keine ausgeprägte diuretische Wirkung zeigen, ein 24-stündiger blutdrucksenkender Effekt beobachtet wird.

    Antihypertensive Aktivität von Indapamid ist mit der Verbesserung der elastischen Eigenschaften von großen Arterien, Verringerung der arteriolären und allgemeinen peripheren Gefäßwiderstand verbunden.

    Indapamid reduziert die Hypertrophie des linken Ventrikels.

    Thiazid- und thiazidähnliche Diuretika erreichen bei einer bestimmten Dosis ein therapeutisches Plateau, während das Auftreten von Nebenwirkungen mit einem weiteren Anstieg der Medikamentendosis fortschreitet. Daher sollte die Dosis des Medikaments nicht erhöht werden, wenn die empfohlene Dosis keine therapeutische Wirkung erzielt.

    Indapamid beeinflusst nicht den Fettstoffwechsel, einschließlich Triglyceride, Cholesterin, Low-Density-Lipoproteine ​​und High-Density-Lipoproteine; und beeinflusst auch nicht den Kohlenhydratstoffwechsel, auch nicht bei Patienten mit Diabetes mellitus.

    Pharmakokinetik:

    Absaugung

    Nach oraler Verabreichung wird es schnell und vollständig vom Gastrointestinaltrakt (GIT) absorbiert. Bioverfügbarkeit von Indapamid - 93%. Zeit, um das Maximum zu erreichen Konzentration im Blutplasma (TSmOh) beträgt 1-2 Stunden nach Einnahme einer Einzeldosis von 2,5 mg.

    Verteilung

    Etwa 75% des Arzneimittels bindet an Blutplasmaproteine. Wenn Sie das Medikament erneut einnehmen, wird seine Kumulation nicht beobachtet.

    Stoffwechsel

    Metabolisiert in der Leber.

    Ausscheidung

    Indapamid wird als inaktive Metaboliten hauptsächlich über die Nieren (70% der verabreichten Dosis) und über den Darm (23%) ausgeschieden. Die Halbwertszeit (T1/2) ist ein Durchschnitt von 15-18 Stunden.

    Patienten der Hochrisikogruppe

    Bei Patienten mit Niereninsuffizienz ändert sich die Pharmakokinetik von Indapamid nicht.

    Indikationen:

    Arterieller Hypertonie.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegenüber Indapamid, anderen Derivaten von Sulfonamid oder einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels;

    schwere Form des Nierenversagens (Kreatinin-Clearance weniger als 30 ml / min);

    hepatische Enzephalopathie oder schwere Leberfunktionsstörung;

    Hypokaliämie;

    Schwangerschaft;

    die Zeit des Stillens;

    Kinder unter 18 Jahren (Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen).

    Vorsichtig:

    Funktionsstörungen der Leber und der Nieren, Verstöße gegen Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht, bei Patienten mit einer verlängerten QT- Interval, geschwächte Patienten oder Patienten, die eine Kombinationstherapie mit anderen Antiarrhythmika erhalten (siehe "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln"), Diabetes mellitus, erhöhter Harnsäurespiegel, Hyperparathyreoidismus.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Schwangerschaft

    Zur Zeit liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Indapamid während der Schwangerschaft vor (weniger als 300 Fälle werden beschrieben).

    Die langfristige Anwendung von Thiazid-Diuretika im III. Schwangerschaftstrimenon kann bei der Mutter zu Hypovolämie und einer Abnahme des uteroplazentaren Blutflusses führen, was zu fetoplazentarer Ischämie und verzögerter fetaler Entwicklung führt.

    In Tierstudien gab es keine direkten oder indirekten Auswirkungen auf die Schwangerschaft. Vermeiden Sie die Verwendung von Indapamid während der Schwangerschaft.

    Stillzeit

    Es ist nicht bekannt, ob Indapamid oder seine Metaboliten mit Muttermilch. Bei einem Neugeborenen kann dies zu einer erhöhten Empfindlichkeit gegenüber Derivaten führen Sulfonamid und Hypokaliämie. In dieser Hinsicht kann das Risiko für das Neugeborene / Kleinkind nicht ausgeschlossen werden. Indapamid in der Nähe der Thiaziddiuretika, deren Einnahme eine Verringerung der Muttermilchmenge oder sogar eine Laktationsunterdrückung bewirkt.

    Verwende nicht Indapamid in der Zeit des Stillens.

    Fruchtbarkeit

    Präklinische Studien haben keinen Einfluss auf die Fortpflanzungsfähigkeit beider Geschlechter gezeigt. Vermutlich hat die Fruchtbarkeit beim Menschen keinen Einfluss.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, 1 Tablette pro Tag, vorzugsweise am Morgen; Tablette wird ohne Kauen ganz geschluckt und reichlich getrunken.

    Bei der Behandlung von Patienten mit Bluthochdruck sollte die Dosis des Arzneimittels 2,5 mg pro Tag nicht überschreiten (erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen ohne Erhöhung der blutdrucksenkenden Wirkung).

    Spezielle Patientengruppen

    Wann schweres Nierenversagen (Kreatinin-Clearance weniger als 30 ml / min) ist das Medikament kontraindiziert. Thiazid- und thiazidähnliche Diuretika sind nur bei normaler Nierenfunktion oder bei minimalen Störungen wirksam.

    Haben ältere Patienten sollte den Plasmaspiegel von Kreatinin unter Berücksichtigung von Alter, Körpergewicht und Geschlecht überwachen. Eine Droge Indapamid kann bei älteren Patienten mit normaler oder leicht eingeschränkter Nierenfunktion verabreicht werden.

    Wann schwere Leberfunktionsstörung das Medikament ist kontraindiziert.

    Eine Droge Indapamid nicht zur Behandlung empfohlen Kinder unter 18 Jahren im Zusammenhang mit dem Mangel an Informationen über Sicherheit und Wirksamkeit.

    Nebenwirkungen:

    Die am häufigsten berichteten unerwünschten Reaktionen waren: Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich dermatologisch, bei Patienten mit einer Veranlagung für allergische und asthmatische Reaktionen sowie makulopapulöser Ausschlag.

    In klinischen Studien wurde eine Hypokaliämie (Kaliumkonzentration von weniger als 3,4 mmol / L) bei 25% der Patienten und weniger als 3,2 mmol / l bei 10% der Patienten nach 4-6 Wochen Behandlung beobachtet. Nach 12 Wochen Therapie betrug der Durchschnitt Die Abnahme der Kaliumkonzentration im Blutplasma betrug 0,41 mmol / l.

    Die meisten Nebenwirkungen (Labor- und klinische Indikatoren) sind dosisabhängig.

    Die Häufigkeit von Nebenwirkungen wird gemäß den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation (WHO) klassifiziert und ist in der folgenden Abstufung angegeben: sehr häufig (≥ 10%); oft (≥ 1%, <10%); selten (≥ 0,1%, <1%); selten (≥ 0,01%, <0,1%); sehr selten (<0,01%); die Häufigkeit ist unbekannt (die Häufigkeit des Auftretens kann anhand der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden).

    Verstöße gegen das Blut- und Lymphsystem: sehr selten - Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose, aplastische Anämie, hämolytische Anämie.

    Störungen des Stoffwechsels und der Ernährung: sehr selten - Hyperkalzämie; Häufigkeit ist unbekannt - Abnahme der Kaliumkonzentration und Entwicklung von Hypokaliämie, besonders signifikant für Risikopatienten (siehe Abschnitt "Besondere Hinweise"), Hyponatriämie (siehe Abschnitt "Besondere Hinweise").

    Beeinträchtigtes Nervensystem: selten - Schwindel, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Parästhesien; Frequenz unbekannt - schwach.

    Störungen von der Seite des Sehorgans: Häufigkeit unbekannt - Kurzsichtigkeit, verschwommenes Sehen, Sehstörungen.

    Herzkrankheit: sehr selten - Arrhythmie, Häufigkeit unbekannt - Tachykardie vom Typ "Pirouette" (möglicherweise tödlich) (siehe Abschnitte "Besondere Hinweise", "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln").

    Gefäßerkrankungen: sehr selten - Senkung des Blutdrucks.

    Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt: selten - Erbrechen; selten - Übelkeit, Verstopfung, Trockenheit der Mundschleimhaut; sehr selten - Pankreatitis.

    Erkrankungen der Nieren und der Harnwege: sehr selten - Nierenversagen.

    Erkrankungen der Leber und der Gallenwege: sehr selten - eine Verletzung der Leberfunktion; Häufigkeit unbekannt - die Möglichkeit der Entwicklung einer hepatischen Enzephalopathie bei Leberversagen (siehe "Gegenanzeigen", "besondere Anweisungen"), Hepatitis.

    Störungen der Haut und des Unterhautgewebes: häufig - Überempfindlichkeitsreaktionen, makulopapulöser Ausschlag; selten - lila; sehr selten - Angioödem, Nesselsucht, toxische epidermale Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom; Häufigkeit unbekannt - bei Patienten mit akuter Form von systemischem Rot Lupus erythematodes kann den Verlauf der Krankheit verschlimmern; Reaktionsempfindlichkeit (siehe Abschnitt "Besondere Hinweise").

    Labor- und instrumentelle Daten: Frequenz unbekannt - Intervallanstieg QT im EKG (siehe Abschnitte "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln", "Besondere Hinweise"), Erhöhung der Konzentration von Harnsäure und Glucose im Blut (siehe Abschnitt "Besondere Anweisungen"); erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen.

    Überdosis:

    Indapamid hat selbst in sehr hohen Dosen (bis zu 40 mg, d.h. 16 mal mehr als die therapeutische Dosis) keine toxische Wirkung.

    Symptome: Anzeichen einer akuten Vergiftung sind in erster Linie mit einer Verletzung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts (Hyponatriämie, Hypokaliämie) verbunden. Aus klinischen Symptomen einer Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen, Blutdruckabfall, Krämpfe, Schwindel, Benommenheit, Verwirrtheit, Polyurie oder Oligurie mit möglichem Übergang zur Anurie (aufgrund von Hypovolämie) auftreten.

    Behandlung: Maßnahmen der Nothilfe werden auf die Entfernung des Arzneimittels aus dem Körper reduziert: Magenspülung und / oder die Ernennung von Aktivkohle, gefolgt von der Wiederherstellung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht.

    Interaktion:

    Unerwünschte Kombination von Drogen

    Lithiumpräparate. Bei gleichzeitiger Verwendung von Indapamid- und Lithiumpräparaten sowie bei salzfreier Diät kann eine Erhöhung der Lithiumkonzentration im Blutplasma beobachtet werden, die auf eine Abnahme der Ausscheidung mit dem Auftreten von Anzeichen von eine Überdosis. Falls notwendig, können Diuretika in Kombination mit Lithiumpräparaten verwendet werden, während die Dosierung der Medikamente sorgfältig ausgewählt wird, wobei der Lithiumgehalt im Blutplasma ständig überwacht wird.

    Kombination von Drogen, besondere Aufmerksamkeit erfordern

    Vorbereitungen, Kann Arrhythmie vom Typ "Pirouette" verursachen:

    Antiarrhythmika IA Klasse (Chinidin, Hydrochinidin, Disopyramid); Antiarrhythmika der Klasse III (Amiodaron, Sotalol, Dofetilid, Ibutilid); einige Neuroleptika: Phenothiazine (Chlorpromazin, Cyamemazin, Levomepromazin, ThioridazinTrifluorperazin), Benzamide (Amisulprid, SulpiridSultoprid, Tiapride), Butyrophenone (Droperidol, Haloperidol);

    - andere: Beprideil, Cisaprid, Difemannil, Erythromycin (iv) Halofantrin, Misolastin, Pentamidin, Sparfloxacin, Moxifloxacin, Astemizol, Wincamine (w / w).

    Das Risiko, ventrikuläre Arrhythmien zu entwickeln, ist erhöht, insbesondere Arrhythmien wie "Pirouetten" (ein Risikofaktor ist Hypokaliämie).

    Es ist notwendig, die Konzentration von Kalium im Blutplasma zu bestimmen und diese gegebenenfalls vor dem Beginn der kombinierten Therapie mit Indapamid und den oben genannten Arzneimitteln anzupassen.

    Es ist notwendig, den klinischen Zustand des Patienten zu überwachen, das Niveau der Elektrolyte von Blutplasma, EKG-Parameter zu kontrollieren.

    Patienten mit Hypokaliämie sollten Medikamente einnehmen, die keine Arrhythmie vom Piruet-Typ verursachen.

    Nichtsteroidale Antirheumatika (zur systemischen Anwendung), einschließlich selektiver COX-2-Inhibitoren. hohe Dosen von Acetylsalicylsäure (> 3 g / Tag). Es ist möglich, die antihypertensive Wirkung von Indapamid zu reduzieren. Aufgrund der verringerten glomerulären Filtration besteht das Risiko, ein akutes Nierenversagen zu entwickeln. Patienten müssen den Flüssigkeitsverlust kompensieren und zu Beginn der Behandlung die Nierenfunktion sorgfältig überwachen.

    Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Inhibitoren. Die Ernennung von ACE-Hemmern für Patienten mit einer anfänglich reduzierten Konzentration von Natriumionen im Blut (insbesondere Patienten mit Nierenarterienstenose) ist mit einem Risiko für plötzliche arterielle Hypotonie und / oder akutes Nierenversagen verbunden.

    Patienten mit arterieller Hypertonie und möglicherweise reduziert, aufgrund der Aufnahme von Diuretika, der Gehalt an Natrium-Ionen im Blutplasma ist notwendig:

    3 Tage vor Beginn der Behandlung mit einem ACE-Hemmer die Einnahme von Diuretika beenden. In der Zukunft, wenn notwendig, kann der Empfang von Diuretika wieder aufgenommen werden; oder initiieren Sie eine Therapie mit einem ACE-Hemmer aus niedrigen Dosen, gefolgt von einer allmählichen Dosiserhöhung, falls erforderlich.

    Wann chronische Herzinsuffizienz Die Behandlung mit ACE-Hemmern sollte mit der niedrigsten Dosis begonnen werden, wobei möglicherweise die Diuretika-Dosis vorläufig reduziert wird. Auf alle Fälle In den ersten Wochen der Einnahme von ACE-Hemmern bei Patienten ist es notwendig, die Nierenfunktion (Kreatinin-Gehalt im Blutplasma) zu überwachen.

    Andere Medikamente, die Hypokaliämie verursachen können: Amphotericin B (IV), Gluko- und Mineralokortikosteroide (mit systemischer Anwendung), TetracosactidAbführmittel, stimulierende Darmmotilität. Erhöhtes Risiko für Hypokaliämie (additive Wirkung). Kontinuierliche Überwachung der Kaliumkonzentration ist erforderlich im Blutplasma, wenn nötig - seine Korrektur. Besondere Aufmerksamkeit sollte Patienten gelten, die gleichzeitig Herzglykoside erhalten. Es wird empfohlen, Abführmittel zu verwenden, die die Darmmotilität nicht stimulieren.

    Baclofen. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Baclofen erhöht sich der blutdrucksenkende Effekt. Patienten müssen den Flüssigkeitsverlust kompensieren und zu Beginn der Behandlung die Nierenfunktion sorgfältig überwachen.

    Herzglykoside. Hypokaliämie erhöht die toxische Wirkung von Herzglykosiden. Bei gleichzeitiger Anwendung von Indapamid und Herzglykosiden ist es notwendig, den Kaliumspiegel im Blutplasma, die Parameter des EKGs zu überwachen und ggf. die Therapie anzupassen.

    Kombination von Drogen, Aufmerksamkeit erfordern

    Kaliumsparende Diuretika (Amilorid, SpironolactonTriamteren). Eine Kombinationstherapie mit Indapamid und kaliumsparenden Diuretika ist bei einigen Patienten geeignet, jedoch ist die Möglichkeit einer Hypokaliämie oder Hyperkaliämie (insbesondere bei Patienten mit Niereninsuffizienz oder bei Patienten mit Diabetes mellitus) nicht ausgeschlossen.

    Es ist notwendig, den Kaliumspiegel im Blutplasma, die Parameter des EKG zu überwachen und, falls erforderlich, die Therapie anzupassen.

    Metformin. Funktionelles Nierenversagen, das vor dem Hintergrund von Diuretika, insbesondere der Schlinge, auftreten kann, bei gleichzeitigem Einsatz von Metformin erhöht das Risiko einer Laktatazidose.

    Verwende nicht Metforminwenn der Kreatininwert bei Männern 15 mg / l (135 μmol / l) und bei Frauen 12 mg / l (110 μmol / l) übersteigt.

    Jodhaltige Kontrastmittel. Im Falle einer Dehydration des Körpers vor dem Hintergrund der Einnahme von Diuretika steigt das Risiko eines akuten Nierenversagens insbesondere bei Verwendung hoher Dosen von jodhaltigen Kontrastmitteln. Vor der Verwendung von jodhaltigen Kontrastmitteln müssen Patienten den Flüssigkeitsverlust kompensieren.

    Trizyklische Antidepressiva. Antipsychotika (Antipsychotika). Präparate dieser Klassen erhöhen die antihypertensive Wirkung von Indapamid und erhöhen das Risiko einer orthostatischen Hypotonie (additive Wirkung).

    Salze von Kalzium. Bei gleichzeitiger Verabreichung ist es möglich, Hypercalcämie aufgrund einer Abnahme der Ausscheidung von Calciumionen durch die Nieren zu entwickeln.

    Cyclosporin, Tacrolimus. Es ist möglich, den Kreatinin-Gehalt im Blutplasma zu erhöhen, ohne die Konzentration von zirkulierendem Cyclosporin zu verändern, selbst bei normalen flüssigen und Natriumionen.

    Kortikosteroide, Tetracosactid (mit Systemzuordnung) Reduktion der blutdrucksenkenden Wirkung (Flüssigkeitsretention und Natriumionen durch Kortikosteroide).

    Spezielle Anweisungen:

    Funktionsstörung der Leber

    Mit der Ernennung von Thiazid und Thiazid-ähnlichen Diuretika bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion kann insbesondere bei Elektrolytstörungen eine hepatische Enzephalopathie entwickelt werden. In diesem Fall sollte die Einnahme von Diuretika sofort abgebrochen werden.

    Lichtempfindlichkeit

    Vor dem Hintergrund der Einnahme von thiazid- und thiazidähnlichen Diuretika wurden Fälle von Lichtempfindlichkeitsreaktionen berichtet (siehe "Nebenwirkung"). Im Falle der Entwicklung von Photosensibilitätsreaktionen vor dem Hintergrund der Einnahme des Medikaments sollte die Behandlung stoppen. Wenn es notwendig ist, die Therapie mit Diuretika fortzusetzen, wird empfohlen, die Haut vor der Einwirkung von Sonnenlicht oder künstlicher UV-Strahlung zu schützen.

    Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht

    - Gehalt an Natriumionen im Blutplasma:

    Vor Beginn der Behandlung ist es notwendig, den Gehalt an Natriumionen im Blutplasma zu bestimmen. Vor dem Hintergrund der Einnahme sollte das Medikament diese Zahl regelmäßig überwachen. Es ist notwendig, den Gehalt an Natriumionen ständig zu überwachen, da anfänglich eine Abnahme der Natriumkonzentration im Blutplasma asymptomatisch sein kann. Eine häufigere Überwachung des Natriumionengehalts ist bei Patienten mit Leberzirrhose und älteren Menschen angezeigt (siehe Abschnitte "Nebenwirkung" und "Überdosierung").

    Alle Diuretika können eine Hyponatriämie verursachen, die manchmal zu sehr schwerwiegenden Folgen führt. Hyponatriämie und Hypovolämie können zu Dehydration und orthostatischer Hypotonie führen. Die gleichzeitige Abnahme von Chloridionen kann zu sekundärer kompensatorischer metabolischer Alkalose führen: Häufigkeit und Schwere dieses Effekts sind vernachlässigbar.

    - der Gehalt an Kaliumionen im Blutplasma:

    Bei der Behandlung mit thiazid- und thiazidähnlichen Diuretika besteht das Hauptrisiko in einer starken Abnahme der Kaliumkonzentration im Blutplasma und in der Entwicklung einer Hypokaliämie.

    Es ist notwendig, das Risiko einer Hypokaliämie (<3,4 mmol / l) bei Patienten der folgenden Kategorien zu vermeiden: abgeschwächte oder begleitende medikamentöse Therapie, Patienten mit Zirrhose, peripherem Ödem oder Aszites, koronarer Herzkrankheit, Herzinsuffizienz. Hypokaliämie bei diesen Patienten erhöht die toxische Wirkung von Herzglykosiden und erhöht das Risiko von Herzrhythmusstörungen.

    Darüber hinaus umfasst die Hochrisikogruppe Patienten mit einem erhöhten Intervall QT, beide angeboren und durch Drogen verursacht.

    Hypokaliämie ist, ebenso wie Bradykardie, ein Zustand, der die Entwicklung von schweren Arrhythmien und insbesondere von Pirouetten-artigen Arrhythmien fördert, die zum Tod führen können. In allen oben beschriebenen Fällen ist es notwendig, den Kaliumgehalt im Blutplasma regelmäßig zu überwachen. Die erste Messung der Konzentration von Kaliumionen im Blut sollte innerhalb der ersten Woche nach Beginn der Behandlung erfolgen.

    Wenn Hypokaliämie auftritt, sollte eine entsprechende Behandlung verordnet werden.

    - der Gehalt an Kalzium im Blutplasma:

    Es sollte berücksichtigt werden, dass thiazid- und thiazidähnliche Diuretika die Ausscheidung von Kalziumionen durch die Nieren verringern können, was zu einer geringfügigen und vorübergehenden Erhöhung der Konzentration von Kalzium im Blutplasma führt. Eine ermittelte Hyperkalzämie kann eine Konsequenz von bisher nicht sein diagnostizierter Hyperparathyreoidismus.

    Es ist notwendig, den Empfang von Diuretika vor dem Studium der Funktion der Nebenschilddrüsen abzubrechen.

    - der Gehalt an Glukose im Blutplasma:

    Bei Patienten mit Diabetes mellitus muss insbesondere bei Hypokaliämie der Blutzuckerspiegel überwacht werden.

    Harnsäure

    Patienten mit Gicht können die Häufigkeit von Attacken erhöhen oder den Verlauf von Gicht verschlimmern.

    Diuretika und Nierenfunktion

    Thiazid- und thiazidähnliche Diuretika sind nur bei Patienten mit normaler oder leicht eingeschränkter Nierenfunktion wirksam (Kreatininspiegel bei Erwachsenen unter 25 mg / l oder 220 μmol / l im Plasma bei Erwachsenen). Bei älteren Patienten wird der normale Kreatininspiegel im Blutplasma unter Berücksichtigung von Alter, Körpergewicht und Geschlecht berechnet.

    Es sollte berücksichtigt werden, dass Patienten zu Beginn der Behandlung eine Abnahme der glomerulären Filtrationsrate aufgrund von Hypovolämie erfahren können, was wiederum wird durch den Verlust von Flüssigkeit und Natrium-Ionen auf dem Hintergrund der Einnahme von Diuretika verursacht. Als Konsequenz kann das Blutplasma die Konzentration von Harnstoff und Kreatinin erhöhen. Wenn die Funktion der Nieren nicht beeinträchtigt wird, geht ein solches vorübergehendes funktionelles Nierenversagen in der Regel ohne Folgen über, aber mit dem bestehenden Nierenversagen kann sich der Zustand des Patienten verschlechtern.

    Sportler

    Der Wirkstoff der Droge Indapamid kann ein positives Ergebnis bei der Durchführung der Dopingkontrolle bei Sportlern geben.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Wirkung der Substanzen, aus denen die Droge besteht, führt nicht zu einer Verletzung der Aufmerksamkeit. Bei einigen Patienten können jedoch als Reaktion auf einen Blutdruckabfall verschiedene individuelle Reaktionen auftreten, insbesondere zu Beginn der Therapie oder wenn andere antihypertensive Mittel zu der Therapie hinzugefügt werden. In diesem Fall kann die Fähigkeit, ein Auto oder andere Mechanismen zu fahren, reduziert werden.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten, filmbeschichtet, 2,5 mg.

    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in einer Blisterfolie aus PVC-Folie und Aluminiumfolie. Für 2, 3 oder 6 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-004675
    Datum der Registrierung:26.01.2018
    Haltbarkeitsdatum:26.01.2023
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Pharmazeutische Fabrik "POLFARMA" JSCPharmazeutische Fabrik "POLFARMA" JSC Polen
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;AKRIKHIN OJSC AKRIKHIN OJSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.03.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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