Aktive SubstanzAmlodipinAmlodipin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung

    1 Tablette Dosierung von 5 mg enthält:

    Aktive Substanz: Amlodipin - 5 Milligramme (in Form von amlodipin besilat - 6,944 Milligramme). Hilfsstoffe: Cellulose mikrokristallin - 124,056 mg, Calciumhydrophosphat - 63 mg, Natriumcarboxymethylstärke - 4 mg, Magnesiumstearat - 2 mg.

    1 Tablette mit einer Dosierung von 10 mg enthält:

    Aktive Substanz: Amlodipin - 10 Milligramme (in Form von Amlodipinbesilat - 13.889 Milligramme). Hilfsstoffe: Cellulose mikrokristallin -248,111 mg, Calciumhydrophosphat - 126 mg, Natriumcarboxymethylstärke - 8 mg, Magnesiumstearat - 4 mg.

    Beschreibung:Tabletten 5 mg - weiße oder fast weiße Tabletten in Form eines Smaragden (Oktaeder mit unregelmäßigen Seiten) mit einer Gravur Pfizer auf der einen Seite und AML-5 Ein weiterer.
    Tabletten 10 mg
    - weiße oder fast weiße Tabletten in Form eines Smaragden (Oktaeder mit unregelmäßigen Seiten) mit einer Gravur
    Pfizer auf der einen Seite und AML-10 auf der anderen Seite.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Blocker von "langsamen" Kalziumkanälen
    ATX: & nbsp;

    C.08.C.A.01   Amlodipin

    Pharmakodynamik:

    Das Dihydropyridinderivat, das die "langsamen" Calciumkanäle (BCCC) blockiert, hat eine antihypertensive Wirkung.Es blockiert "langsame" Kalziumkanäle und reduziert den transmembranen Übergang von Kalziumionen in die Zelle (hauptsächlich in den glatten Muskelzellen der Gefäße und nicht in Kardiomyozyten). Die antianginöse Wirkung beruht auf der Erweiterung der koronaren und peripheren Arterien und Arteriolen:

    - mit Stenokardie reduziert die Schwere der Myokardischämie; expandierende periphere Arteriolen, reduziert den gesamten peripheren vaskulären Widerstand, verringert die Nachlast auf das Herz, reduziert den Bedarf an Myokard in Sauerstoff;

    - expandierende Koronararterien und Arteriolen in unveränderten und ischämischen Zonen des Myokards, erhöht den Sauerstofffluss in das Myokard (besonders bei vasospastischer Angina); verhindert Spasmen der Koronararterien (ua durch Rauchen).

    Haben Patienten stabile Angina, erhöht eine einzige Tagesdosis Belastungstoleranz, verlangsamt die Entwicklung von Angina-Attacken und die "ischämische" Depression des Segments ST, reduziert das Auftreten von Angina-Attacken und den Verbrauch von Nitroglycerin und anderen Nitraten.

    Hat eine langfristige dosisabhängige blutdrucksenkende Wirkung. Der blutdrucksenkende Effekt beruht auf einer direkten vasodilatatorischen Wirkung auf glatte Muskelgefäße. Bei arterieller Hypertonie führt eine Einzeldosis zu einer klinisch signifikanten Blutdrucksenkung (BP) für 24 Stunden (in der Position des Patienten "liegen" und "stehen").

    Orthostatische Hypotonie mit Amlodipin ist selten. Amlodipin verursacht keine Abnahme der Belastungstoleranz oder einen Bruchteil des linksventrikulären Auswurfs. Reduziert den Grad der Myokardhypertrophie des linken Ventrikels. Beeinflußt nicht die Kontraktilität und Leitfähigkeit des Myokards, verursacht keine Reflexerhöhung der Herzfrequenz (HR), hemmt die Thrombozytenaggregation, erhöht die glomeruläre Filtrationsrate, hat eine schwache natriuretische Wirkung. Wenn diabetische Nephropathie nicht die Schwere der Mikroalbuminurie erhöht. Hat keine negativen Auswirkungen auf den Stoffwechsel und die Konzentration von Plasmalipiden und kann verwendet werden, wenn Therapie von Patienten mit Bronchialasthma, Diabetes mellitus und Gicht. Eine signifikante Abnahme des Blutdrucks wird nach 6-10 Stunden beobachtet. Die Dauer des Effekts beträgt 24 Stunden.

    Bei Patienten mit Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems (einschließlich koronarer Atherosklerose mit einem Gefäß und bis zu Stenosen von 3 oder mehr Arterien, Carotis-Atherosklerose), Myokardinfarkt, perkutane transluminale Koronarangioplastie (PTCA) oder bei Patienten mit Angina pectoris wird die Anwendung von Amlodipin verhindert die Entwicklung einer Verdickung der Intima-Media der Halsschlagadern verringert die Mortalität durch Myokardinfarkt, Schlaganfall, PTCA, aorto-koronaren Shunt; führt zu einer Verringerung der Zahl der Krankenhausaufenthalte für instabile Angina und das Fortschreiten der chronischen Herzinsuffizienz (CHF); reduziert die Häufigkeit von Eingriffen zur Wiederherstellung des koronaren Blutflusses.

    Erhöht nicht die Todesrate oder die Entwicklung von Komplikationen und Todesfällen bei Patienten mit CHF (III-IV Funktionsklasse nach Klassifizierung NYHA) auf dem Hintergrund der Therapie mit Digoxin, Diuretika und Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Inhibitoren. Bei Patienten mit CHF (III-IV Funktionsklasse nach Klassifizierung NYHA) nicht-ischämische Ätiologie bei der Verwendung von Amlodipin, besteht die Möglichkeit eines Lungenödems.

    Pharmakokinetik:

    In der Nähe der Rezeption im Inneren Amlodipin gut aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die durchschnittliche absolute Bioverfügbarkeit beträgt 64-80%, die maximale Serumkonzentration wird nach 6-12 Stunden bestimmt. Gleichgewichtskonzentrationen werden in der Nähe von 7-8 Tagen der Therapie erreicht.

    Die gleichzeitige Nahrungsaufnahme hat keinen Einfluss auf die Resorption von Amlodipin. Das durchschnittliche Verteilungsvolumen beträgt 21 l / kg Körpergewicht, was darauf hindeutet, dass der größte Teil des Wirkstoffs in den Geweben und der kleinere im Blut ist. Der größte Teil des Arzneimittels im Blut (97,5%) bindet an Blutplasmaproteine. Amlodipin wird einem langsamen aber aktiven Metabolismus in der Leber in Ermangelung einer bedeutenden "Primärpassage" -Effekt durch die Leber unterworfen. Metaboliten haben keine signifikante pharmakologische Aktivität.

    Nach einer einmaligen Aufnahme die Eliminationshalbwertszeit (T1/2) variiert von 35 bis 50 Stunden mit einer Wiederernennung T1/2 ist ungefähr 45 Stunden. Etwa 60% der eingenommenen Dosis werden von den Nieren hauptsächlich in Form von Metaboliten, 10% - unverändert und 20 - 25% - über den Darm mit Galle ausgeschieden. Die Gesamtclearance von Amlodipin beträgt 0,116 ml / s / kg (7 ml / min / kg 0,42 l / h / kg).

    Anwendung bei älteren Patienten

    Bei älteren Patienten (über 65 Jahre) ist die Ausscheidung von Amlodipin verlangsamt (T1/2 - 65 h) verglichen mit jungen Patienten, aber dieser Unterschied hat keine klinische Bedeutung.

    Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion

    Verlängerung T1/2 y Patienten mit Leberinsuffizienz weisen darauf hin, dass bei längerer Anwendung die Kumulation des Arzneimittels im Körper höher sein wird (T1/2 - bis zu 60 Stunden). Anwendung bei Patienten mit Niereninsuffizienz

    Nierenversagen beeinflusst die Kinetik von Amlodipin nicht signifikant. Amlodipin dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein. Wenn Hämodialyse nicht entfernt wird.

    Indikationen:

    - Arterielle Hypertonie (wie in Monotherapie, hacken und in Kombination mit anderen Antihypertensiva).

    - Stabile Angina und vasospastische Angina (Prinzmetal Angina oder Angina Variante) sowohl in Monotherapie als auch in Kombination mit anderen antianginösen Mitteln.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen Amlodipin und andere Dihydropyridinderivate sowie die Hilfsstoffe, aus denen das Arzneimittel besteht.

    - Schwere arterielle Hypotension (systolischer Blutdruck unter 90 mm Hg).

    - Obstruktion des Ausflusstraktes des linken Ventrikels (einschließlich schwerer Aortenstenose).

    - Schock (einschließlich kardiogenen)

    - Hämodynamisch instabile Herzinsuffizienz nach Myokardinfarkt.

    - Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

    Vorsichtig:

    Mit CAUTION gilt bei Patienten mit Leberinsuffizienz, CHF nicht-ischämischer Ätiologie III-IV Funktionsklasse nach Klassifizierung NYHA, instabile Angina, Aortenstenose, Mitralstenose, hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie, akuter Myokardinfarkt (und innerhalb von 1 Monat danach), Schwäche Syndrom des Sinusknoten (ausgeprägte Tachykardie, Bradykardie), arterielle Hypotonie, wenn sie gleichzeitig mit Inhibitoren oder Induktoren von Isoenzym verwendet wird CYP3EIN4.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Sicherheit der Anwendung von Norvasc® während der Schwangerschaft ist nicht erwiesen, so dass eine Anwendung während der Schwangerschaft nur möglich ist, wenn der Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus und das Neugeborene übersteigt.

    Daten, die die Isolierung von Amlodipin in der Muttermilch zeigen, sind nicht verfügbar. Es ist jedoch bekannt, dass andere BCCC - Dihydropyridinderivate in die Muttermilch sezerniert werden. Wenn Sie Norvasc® während der Stillzeit anwenden müssen, sollten Sie daher entscheiden, ob Sie mit dem Stillen aufhören möchten.

    Es gab keine Hinweise auf die Wirkung von Amlodipin auf die Fertilität bei Ratten.

    Dosierung und Verabreichung:

    Drinnen einmal täglich mit der nötigen Menge Wasser (100 ml) abwaschen.

    Mit arterieller Hypertonie, Angina in der Regel die Anfangsdosis beträgt 5 mg, abhängig von der therapeutischen Antwort, kann es auf eine maximale Tagesdosis von 10 mg erhöht werden.

    Anwendung bei älteren Patienten

    Norvasc® wird zur Verwendung in einer durchschnittlichen therapeutischen Dosis empfohlen, eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich.

    Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion

    Obwohl T1 / 2 Norvasca®, wie alle BCCCs, steigt in Patienten Bei Leberfunktionsstörungen ist eine Dosisanpassung in der Regel nicht erforderlich (siehe Abschnitt "Besondere Hinweise").

    Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

    Es wird empfohlen, Norvasc® in üblichen Dosierungen zu verwenden, jedoch ist der mögliche leichte Anstieg zu berücksichtigen T1 / 2.

    Eine HC-Dosisanpassung ist erforderlich, wenn gleichzeitig mit Thiazid-Diuretika, Betablockern und Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmern gearbeitet wird.

    Nebenwirkungen:

    Die Häufigkeit von Nebenwirkungen, die nachstehend beschrieben sind, wurde jeweils bestimmt die folgende (Klassifikation der Weltgesundheitsorganisation):

    sehr oft - mehr als 1/10

    oft von mehr als 1/100 bis weniger als 1/10
    selten - von mehr als 1/1000 bis weniger als 1/100,

    selten von mehr als 1/10000 bis weniger als 1/1000,

    sehr selten - von weniger als 1/10000, einschließlich einzelner Nachrichten,

    es ist nicht bekannt - es ist unmöglich, die Häufigkeit basierend auf den verfügbaren Daten zu schätzen.

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: oft - Gefühl von Herzklopfen, periphere Ödeme (Knöchel und Füße), "Gezeiten" von Blut auf der Haut des Gesichts; selten - übermäßiger Blutdruckabfall; selten - Ohnmacht, Kurzatmigkeit, Vaskulitis, orthostatische Hypotonie, Entwicklung oder Exazerbation von CHF, Herzrhythmusstörungen (einschließlich Bradykardie, ventrikuläre Tachykardie und Vorhofflimmern), Herzinfarkt, Brustschmerzen.

    Aus dem Muskel-Skelett-System: selten - Arthralgie, Muskelkrämpfe, Myalgie, Rückenschmerzen, Arthrose, selten - Myasthenia gravis.

    Vom Nervensystem: oft - Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit, Schläfrigkeit; selten - Asthenie, allgemeines Unwohlsein, Hypästhesie, Parästhesie, periphere Neuropathie, Tremor, Schlaflosigkeit, Stimmungslabilität, ungewöhnliche Träume, erhöhte Erregbarkeit, Depression, Angst, Ohrensausen, Perversion des Geschmacks; selten - Migräne, vermehrtes Schwitzen, Apathie, Unruhe, Ataxie, Amnesie; unbekannte extrapyramidale Störungen.

    Aus dem Verdauungssystem: oft - Übelkeit, Bauchschmerzen; selten - Erbrechen, Verstopfung oder Durchfall, Blähungen, Dyspepsie, Anorexie, Trockenheit der Mundschleimhaut, Durst; selten - gingivale Hyperplasie, erhöhter Appetit; selten - Pankreatitis, Gastritis, Gelbsucht (verursacht durch Cholestase), Hyperbilirubinämie, erhöhte Aktivität von "hepatischen" Transaminasen, Hepatitis.

    Von Seiten der Organe der Hämatopoese: sehr selten - thrombozytopenische Purpura, Leukopenie, Thrombozytopenie.

    Aus dem Atmungssystem: selten - Kurzatmigkeit, Rhinitis, Nasenbluten; selten - Husten.

    Von den Sinnen: selten - Diplomatie, Verletzung der Unterkunft, Xerophthalmie, Konjunktivitis, Schmerzen in den Augen, Sehbehinderung;

    Aus dem Urogenitalsystem: selten - häufiges Wasserlassen, schmerzhaftes Wasserlassen, Nykturie, beeinträchtigte erektile Funktion; selten - Dysurie, Polyurie.

    Von der Haut: selten - Dermatitis; selten - Alopezie, Xeroderma, kalte Noten, eine Verletzung der Hautpigmentierung.

    Stoffwechselstörungen: sehr selten - Hyperglykämie; selten - Zunahme / Abnahme des Körpergewichts

    Allergische Reaktionen: selten - Hautjucken, Hautausschlag (einschließlich erythematöser makulopapulöser Ausschlag, Nesselsucht), selten - Angioödem, Erythema multiforme.

    Laborindikatoren: sehr selten Hyperglykämie.

    Andere: selten - Schüttelfrost, Gynäkomastie, Schmerzen einer nicht näher bezeichneten Lokalisation; selten - Parosmie.

    Überdosis:

    Symptome: deutlicher Blutdruckabfall mit möglicher Entwicklung von Reflextachykardie und übermäßiger peripherer Vasodilatation (Risiko für Entwicklung einer schweren und anhaltenden arteriellen Hypotonie, einschließlich der Entwicklung von Schock und Tod).

    Behandlung: Magenspülung, die Ernennung von Aktivkohle (vor allem in den ersten 2 Stunden nach einer Überdosierung), Aufrechterhaltung der Funktion des kardiovaskulären Systems, die erhöhte Position der unteren Extremitäten, Überwachung der Indikatoren von Herz und Lunge, Überwachung des Blutvolumens ( CBV) und Urinausscheidung. Wiederherstellung des vaskulären Tonus - die Verwendung von Vasokonstriktor (in Ermangelung von Kontraindikationen für ihre Verwendung); um die Auswirkungen der Kalziumkanalblockade zu beseitigen - intravenöses Calciumgluconat. Hämodialyse ist unwirksam.

    Interaktion:

    Amlodipin kann zusammen mit Thiazid-Diuretika, Alpha-Adrenoblockern, Betablockern oder ACE-Hemmern sicher zur Behandlung der arteriellen Hypertonie eingesetzt werden. Bei Patienten mit stabiler Angina pectoris Amlodipin kann mit anderen antianginösen Wirkstoffen kombiniert werden, zum Beispiel mit langwirksamen oder kurz wirkenden Nitraten, Betablockern.

    Im Gegensatz zu anderen BCCC, die klinisch signifikante Interaktion von Amlodipin (III BCCI) wurde in Kombination mit nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs), einschließlich Indomethacin, nicht nachgewiesen.

    Es ist möglich, die antianginöse und antihypertensive Wirkung von BCCC in Kombination mit Thiazid- und Schleifendiuretika, ACE-Hemmern, Beta-Adrenoblockern und Nitraten zu verstärken sowie deren blutdrucksenkende Wirkung in Kombination mit Alpha1-Adrenoblockern, Neuroleptika, zu verstärken.

    Obwohl normalerweise keine negativen inotropen Effekte in der Studie von Amlodipin beobachtet wurden, können einige BCCCs jedoch die Schwere der negativ inotropen Wirkung von Antiarrhythmika erhöhen, die eine Verlängerung des Intervalls verursachen QT (z.B, Amiodaron und Chinidin).

    Amlodipin kann auch zusammen mit Antibiotika und hypoglykämischen Mitteln zur oralen Verabreichung sicher verabreicht werden.

    Eine Einzeldosis von 100 mg Sildenafil das Patienten mit essentieller Hypertonie hat keinen Einfluss auf die pharmakokinetischen Parameter von Amlodipin.

    Wiederholte Anwendung von Amlodipin in einer Dosis von 10 mg und Atorvastatin in einer Dosis von 80 mg ist nicht von signifikanten Veränderungen in der Pharmakokinetik von Atorvastatin begleitet.

    Simvastatin: gleichzeitige wiederholte Anwendung von Amlodipin in einer Dosis von 10 mg und Simvastatin in einer Dosis von 80 mg führt zu einer Erhöhung der Exposition von Simvastatin um 77%. In solchen Fällen sollte die Dosierung von Simvastatin auf 20 mg begrenzt werden.

    Ethanol (Getränke mit Alkohol): Amlodipin mit einer einmaligen und wiederholten Anwendung in einer Dosis von 10 mg ns beeinflusst die Pharmakokinetik von Ethanol.

    Antivirale Medikamente (Ritonavir): erhöht die Plasmakonzentrationen von BCCI, einschließlich Amlodipin.

    Neuroleptika und Isofluran: Verstärkung der blutdrucksenkenden Wirkung von Derivaten Dihydropyridin.

    Calciumpräparate kann die Wirkung von BCCI reduzieren.

    In der gemeinsamen Bewerbung von BCCI mit Lithiumpräparate (Für Amlodipin liegen keine Daten vor), möglicherweise verstärkt die Manifestation ihrer Neurotoxizität (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Ataxie, Tremor, Tinnitus).

    Studien zur gleichzeitigen Anwendung von Amlodipin und Ciclosporin bei gesunden Probanden und allen Patientengruppen, mit Ausnahme von Patienten nach Nierentransplantation, wurden nicht durchgeführt. Verschiedene Studien zur Interaktion von Amlodipin mit Ciclosporin bei Patienten nach Nierentransplantation zeigen, dass die Anwendung dieser Kombination nicht zu einer Wirkung führen oder die Mindestkonzentration von Cyclosporin in unterschiedlichem Ausmaß auf 40% erhöhen kann. Diese Daten sollten berücksichtigt werden und die Konzentration von Cyclosporin in dieser Patientengruppe von Cyclosporin und Amlodipin. Nicht wirkt sich auf die Serumkonzentration aus Digoxin und seine renale Clearance.

    Hat keine wesentlichen Auswirkungen auf die Aktion Warfarin (Prothrombin-Zeit).

    Cimetidin beeinflusst die Pharmakokinetik von Amlodipin nicht.

    In Studien im vitro Amlodipin beeinflusst die Bindung an Plasmaproteine ​​nicht Digoxin, Phenytoin, Warfarin und Indomethacin.

    Grapefruitsaft: Die gleichzeitige einmalige Einnahme von 240 mg Grapefruitsaft und 10 mg Amlodipin nach innen ist nicht mit einer signifikanten Änderung der Pharmakokinetik von Amlodipin verbunden. Es wird jedoch nicht empfohlen Grapefruitsaft zu verwenden Amlodipin gleichzeitig, wie im genetischen Polymorphismus des Isoenzyms CYP3EIN4 kann die Bioverfügbarkeit von Amlodipin erhöhen und als Ergebnis Dies, erhöhter blutdrucksenkender Effekt.

    Aluminium- oder magnesiumhaltige Antazida: ihre einmalige Verabreichung beeinflusst die Pharmakokinetik von Amlodipin nicht signifikant.

    Inhibitor-Inhibitoren CYP3EIN4: Bei gleichzeitiger Anwendung von Diltiazem in einer Dosis von 180 mg und Amlodipin in einer Dosis von 5 mg bei Patienten im Alter von 69 bis 87 Jahren mit Hypertonie erhöht sich die systemische Exposition von Amlodipin um 57%. Die gleichzeitige Anwendung von Amlodipin und Erythromycin bei gesunden Probanden (18 bis 43 Jahre) nicht zu signifikanten Veränderungen der Exposition von Amlodipin (eine Zunahme der Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve, (AUC) auf 22%).Trotz der Tatsache, dass die klinische Signifikanz dieser Effekte nicht vollständig klar ist, können sie bei älteren Patienten ausgeprägter sein.

    Leistungsstarke Isoenzym-Inhibitoren CYP3EIN4 (z.B, Ketoconazol, Itraconazol) kann zu einem Anstieg der Amlodipin - Konzentration im Blutplasma führen Diltiazem. Es sollte mit Vorsicht verwendet werden Amlodipin und Isoenzym-Inhibitoren CYP3EIN4.

    Clarithromycin: Isoenzym-Inhibitor CYP3EIN4. Bei Patienten, die beide einnehmen Clarithromycin und Amlodipinerhöhtes Risiko, den Blutdruck zu senken. Patienten, die diese Kombination einnehmen, wird empfohlen, engmaschig überwacht zu werden.

    Induktoren von Isoenzym CYP3EIN4: Daten über die Wirkung von Induktoren von Isoenzym CYP3EIN4 Es gibt keine Pharmakokinetik von Amlodipin. Sie sollten den Blutdruck während der Einnahme von Amlodipin und Isoenzym-Induktoren sorgfältig überwachen CYP3EIN4.

    Tacrolimus: Bei gleichzeitiger Anwendung mit Amlodipin besteht die Gefahr einer Erhöhung der Tacrolimus-Konzentration im Blutplasma. Um Toxizität zu vermeiden Tacrolimus bei gleichzeitiger Anwendung mit Amlodipin sollte die Konzentration von Tacrolimus im Blutplasma von Patienten überwacht werden und die Dosis von Tacrolimus sollte gegebenenfalls angepasst werden.

    Spezielle Anweisungen:

    Es ist notwendig, die Zahnhygiene und die Überwachung beim Zahnarzt zu erhalten (um Schmerzen, Blutungen und Gingivahyperplasie zu vermeiden).

    Bei älteren Patienten kann sich erhöhen T1/2 und verringern Sie die Clearance des Medikaments. Dosisänderungen sind nicht erforderlich, aber eine sorgfältigere Überwachung von Patienten dieser Kategorie ist notwendig.

    Die Wirksamkeit und Sicherheit von Norvasc® in hypertensiven Krisen ist nicht erwiesen.

    Trotz des Fehlens des "Cancellation" -Syndroms in BCCC ist es wünschenswert, die Behandlung mit Norvasc® zu beenden, wobei die Dosis des Arzneimittels allmählich verringert wird.

    Vor dem Hintergrund von Norvask® bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz, Klasse III und IV der funktionellen Klasse nach der Klassifikation NYHA nicht-ischämischen Ursprungs, gab es eine erhöhte Inzidenz von Lungenödem, trotz der Abwesenheit von Anzeichen einer Verschlechterung der Herzinsuffizienz.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Obwohl es vor dem Hintergrund von Norvasc® keine nachteiligen Auswirkungen auf die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen oder andere komplexe Mechanismen gab, sollten jedoch aufgrund einer möglichen übermäßigen Blutdrucksenkung, Schwindelgefühl, Schläfrigkeit und anderen Nebenwirkungen besonders in diesen Situationen Vorsicht walten zu Beginn Behandlung und mit steigenden Dosen.

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, 5 und 10 mg.

    Verpackung:

    Durch 10 oder 14 Tabletten in einer Blisterpackung aus PVC / Aluminiumfolie.

    3, 4 oder 9 Blisterpackungen für 10 Tabletten oder 1 Blisterpackung für 14 Tabletten mit Anleitung zur Verwendung in einem Kartonbündel, auf deren Vorderseite zur Steuerung der ersten Öffnung ein Lochstich angebracht ist.


    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:

    4 des Jahres.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N 015567/01
    Datum der Registrierung:13.05.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Pfizer GmbHPfizer GmbH Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Pfizer LtdPfizer LtdUSA
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.12.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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