Aktive SubstanzPentoxifyllinPentoxifyllin
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  • Dosierungsform: & nbsp;

    Pillen retard filmbeschichtet; magensaftresistente Tabletten.

    Zusammensetzung:

    Tabletten 100 mg:

    Eine Tablette enthält: Pentoxifyllin 100 mg.

    Hilfsstoffe:

    Mikrokristalline Cellulose, zweibasisches Calciumphosphat, Polyvinylpyrolidon, Magnesiumstearat, Natriumcrossmellose, Talk;

    Zusammensetzung der Schale: Methacrylsäure-Copolymer, Diethylphthalat, Titandioxid, Carmosein-Lack.

    Tabletten 400 mg retard:

    Eine Retardtablette enthält:

    Pentoxifyllin 400 mg.

    Hilfsstoffe:

    Ethylcellulose, Calciumphosphat zweibasisch, Magnesiumstearat, Talk;

    Shell-Zusammensetzung: Titandioxid, Hydroxypropylmethylcellulose,

    Diethylphthalat, Carmosein-Lack.

    Beschreibung:

    Tabletten von 100 mg: Rosa runde, doppelt konvexe Tabletten mit Membran bedeckt.

    Tabletten 400 mg, retard: Rosafarbene Tabletten in Kapselform, mit Film überzogen, mit einer Bruchlinie auf einer Seite.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Vasodilatator
    ATX: & nbsp;

    C.04.A.D.03   Pentoxifyllin

    Pharmakodynamik:

    Pentoxifyllin verbessert die Mikrozirkulation und rheologische Eigenschaften von Blut. Der Wirkmechanismus von Pentoxifyllin steht in Verbindung mit der Hemmung der Phosphodiesterase und der Akkumulation von cAMP in den Zellen der glatten Muskulatur der Blutgefäße und Blutzellen. Pentoxifyllin hemmt die Aggregation von Thrombozyten und Erythrozyten erhöht ihre Flexibilität, reduziert das Niveau von Fibrinogen im Plasma und erhöht die Fibrinolyse, wodurch die Blutviskosität verringert und seine Fließeigenschaften verbessert werden.

    Einen schwachen myotropischen Vasodilatator-Effekt zu haben, Pentoxifyllin reduziert leicht den gesamten peripheren Widerstand und dehnt die Herzkranzgefäße leicht aus.

    Allgemein, Pentoxifyllin bewirkt eine Verbesserung der Mikrozirkulation und der Versorgung der Gewebe mit Sauerstoff im Zentralnervensystem und in den Extremitäten und in geringerem Maße in den Nieren.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Verabreichung Pentoxifyllin schnell und fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die Droge bindet fast nicht an Proteine. Der größte Teil des Pentoxifyllins wird in der Leber metabolisiert und über die Nieren in Form von wasserlöslichen Metaboliten (mehr als 90%) ausgeschieden. Die Halbwertszeit von Pentoxifyllin beträgt 1,6 Stunden. Bei Patienten mit schwerer Beeinträchtigung der Nierenfunktion ist die Ausscheidung von Metaboliten verlangsamt. Die maximale Konzentration von Pentoxifyllin im Blutplasma nach einmaliger oraler Einnahme wird nach 1 Stunde notiert. In der 8. Stunde ist die Konzentration deutlich reduziert (bis zu 10% des Ausgangs).

    Indikationen:

    Pentoxifyllin gilt in der Peripherie Blutkreislauf, verursacht durch Atherosklerose, Diabetes mellitus (diabetische Angiopathie), Entzündung; akute und chronische Hirndurchblutungsstörungen ischämischer Art; atherosklerotische und zirkulierende Enzephalopathien; Angioneuropathie (Parästhesie, Krankheit Reynaud); Störungen des trophischen Gewebes aufgrund der Verletzung der arteriellen oder venösen Mikrozirkulation (trophische Geschwüre, postthrombophlebitisches Syndrom, Erfrierungen, Gangrän); Endarteriitis obliterieren; akute, subakute und chronische Kreislaufinsuffizienz in der Netzhaut oder in der Choroidea des Auges; Hörstörungen der vaskulären Genese.

    Kontraindikationen:

    Pentoxifyllin ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

    erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Pentoxifyllin, anderen Methylxanthinen oder anderen Komponenten der fertigen Dosierungsform;

    - Akuter Myokardinfarkt;

    -mässige Blutungen;

    akuter hämorrhagischer Schlaganfall;

    -ausdrückende Koronar- oder zerebrale Atherosklerose; schwere Herzrhythmusstörungen;

    -crowning in der Netzhaut des Auges;

    - Schwangerschaft und Stillen;

    - Alter bis 18 Jahre.

    Vorsichtig:Vorsicht ist geboten bei der Ernennung von Pentoxifyllin bei Patienten mit Ulcus pepticum und Zwölffingerdarmgeschwür, die kürzlich operiert wurden (Blutungsrisiko). Patienten mit labilem arteriellen Druck und mit einer Tendenz zu arterieller Hypotonie und Patienten mit schwerer FunktionsstörungKidney erhöhen allmählich und wählen einzeln aus.
    Schwangerschaft und Stillzeit:kontraindiziert
    Dosierung und Verabreichung:

    Die Behandlungsdauer und das Dosierungsschema von Pentoxifyllin werden vom behandelnden Arzt individuell festgelegt, abhängig vom Krankheitsbild und der erzielten therapeutischen Wirkung. Das Medikament wird direkt nach dem Essen eingenommen, ohne zu kauen, mit genug Flüssigkeit gepresst.

    Erwachsene Droge Pentoxifyllin verschreiben, beginnend mit 0,2 g 3 mal am Tag. Verlängerte Dosierungsformen werden 2 mal täglich verschrieben.

    Der Behandlungsverlauf beträgt 2-3 Wochen oder mehr.

    Nebenwirkungen:

    Meistens können bei der Einnahme von Pentoksifillina unerwünschte Erscheinungen aus dem Magen-Darm-Trakt auftreten (Übelkeit, Bauchgefühl, Magenkrämpfe, Erbrechen, Durchfall). Manchmal können Schwindel und Kopfschmerzen auftreten.

    Manchmal kann man die Senkung des arteriellen Blutdrucks, die Angina pectoris, die Störung des Herzrhythmus, das Gezeitengefühl beobachten.

    In seltenen Fällen, Reaktionen von erhöhter Empfindlichkeit beobachtet Rötung der Haut, Juckreiz, Nesselsucht.

    In einigen Fällen können Gelbsucht (intrahepatische Cholestase) und erhöhte Leberenzyme (Transaminase, alkalische Phosphatase) auftreten. In Einzelfällen, das Auftreten von sehr schweren Überempfindlichkeitsreaktionen - Angioödem, entwickelt innerhalb von wenigen Minuten nach der Einnahme von Pentoxifyllin, Krampfanfall der Muskeln der Bronchien, anaphylaktischer Schock.

    Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion ist es notwendig, die Einnahme des Medikaments abzubrechen und sofort einen Arzt aufzusuchen.

    Es gibt getrennte Berichte über die Möglichkeit von Blutungen (im Magen-Darm-Trakt, in der Haut, in den Schleimhäuten), Thrombozytopenie und aplastische Anämie. Daher ist bei der Behandlung von Pentoxifyllin eine regelmäßige Überwachung des Blutbildes notwendig.

    Überdosis:

    Krankheitsbild: Schwindel, Drang zum Erbrechen, Fallen arterieller Druck, Tachykardie, Hautrötung, Bewusstlosigkeit, Fieber (Schüttelfrost), Erregung, Areflexie, tonisch-klonische Krämpfe, Erbrechen "Kaffeesatz", Arrhythmien.

    Die Behandlung der Überdosierung ist symptomatisch. Besondere Aufmerksamkeit sollte der Aufrechterhaltung des Blutdrucks und der Atmungsfunktion gewidmet werden. Konvulsive Anfälle werden durch die Einführung von Diazepam entfernt.

    Dringende Maßnahmen bei schweren anaphylaktischen Reaktionen (Schock):

    -wenn die ersten Anzeichen (Schwitzen, Übelkeit, Zyanose) sofort aufhören, die Droge einzunehmen;

    - Zusätzlich zu anderen notwendigen Maßnahmen sind der Kopf und der Oberkörper in der Position niedriger und bieten Freiheit für die Atmung;

    Medizinische medizinische Maßnahmen: Eingabe / Eingabe Adrenalin (Adrenalin). Bei Bedarf kann die Einleitung von Adrenalin wiederholt werden.

    Interaktion:

    Pentoxifyllin ist in der Lage, die Wirkung von Antihypertensiva und verbessern Antikoagulanzien.

    Bei Patienten mit Diabetes mellitus, die eine Insulinbehandlung erhalten oder Antidiabetika einnehmen, Pentoxifyllin kann die hypoglykämische Wirkung von Antidiabetika bis zum Auftreten von hypoglykämischen Reaktionen verstärken.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:
    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten, die mit einem magensaftresistenten Überzug von 100 mg und 400 mg beschichtet sind, verzögern Tabletten, die mit einem Filmüberzug überzogen sind.

    Verpackung:(10) - packungen, zellulär, umriß (1) - packungen, pappe
    (10) - Packungen, planimetrisch (10) - Pappkarton
    (10) - packungen, zellstoff, umriss (2) - packungen, karton
    (10) - packungen, zellstoff, umriss (3) - packungen, karton
    (10) - packungen, zellstoff, umriss (4) - packungen, karton
    (10) - Packungen, planimetrisch (5) - pappverpackt
    (10) - Verpackungen, planimetrisch (6) - pappverpackt
    (20) - Verpackungen, planimetrisch (1) - pappverpackt
    (20) - Verpackungen, planimetrisch (10) - pappverpackt
    (20) - packungen, zellulär, umriß (2) - packungen, karton
    (20) - packungen, zellstoff, umriss (3) - packungen, karton
    (20) - planimetrische Verpackungen für Packungen (4) - Pappkartons
    (20) - Verpackungen, planimetrisch (5) - pappkartons
    (20) - Verpackungen, planimetrisch (6) - pappverpackt
    Lagerbedingungen:An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N014549 / 02-2002
    Datum der Registrierung:03.12.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Shraya Life Senses Pvt. GmbH.Shraya Life Senses Pvt. GmbH. Indien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;SHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. SHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. Indien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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