Pentoxifyllin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Verbessert die Mikrozirkulation und rheologische Eigenschaften des Blutes, hat eine gefäßerweiternde Wirkung, blockiert die Phosphodiesterase und fördert die Akkumulation von c-AMP in den Zellen. Erhöht die Elastizität der Erythrozytenmembran, reduziert deren Adhäsion, reduziert die Thrombozytenaggregation und die Blutviskosität. Adenosid blockiert neue Rezeptoren.

Pharmakokinetik:Metabolisiert durch die Leber.Während des Metabolismus werden mehrere aktive Metaboliten gebildet. Das Medikament wird hauptsächlich über die Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden. Weniger als 4% der verabreichten Dosis wird mit Kot ausgeschieden. Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion erhöht sich die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels und seine Halbwertszeit ist verlängert.

Indikationen:

Verletzungen der peripheren Blutzirkulation. Ischämischer Hirnschlag; Störungen der Durchblutung des Gehirns aufgrund von Atherosklerose, Dyscirculaculative Enzephalopathie. Trophische Erkrankungen von Geweben und Organen mit Thrombose von Arterien oder Venen, Krampfadern, Erfrierungen. Diabetische Angiopathie. Störungen der Durchblutung in den Gefäßen der Augen, Störung der Funktionen des Mittelohrs der Gefäßnest begleitenden Taubheit.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Pentoxifyllin und ähnliche Drogen und Substanzen aus der Gruppe der Xanthinderivate, wie z Theophyllin, Koffein, Aminophyllin oder Theobromin; akuter Myokardinfarkt; massive Blutung; Hirnblutung; massive Blutung in der Netzhaut; Kindheit; schwere Koronar- oder Cerebralatherosklerose; deutliche Verletzungen des Herzrhythmus.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Behandlung von schwangerem Pentoxifyllin ist kontraindiziert. Die Droge dringt in die Muttermilch ein, daher sollten stillende Frauen entweder auf das Stillen verzichten oder anders behandelt werden.

Dosierung und Verabreichung:

Bei Patienten mit Herzinsuffizienz und Leber- und Nierenerkrankungen sollte das Arzneimittel mit Vorsicht angewendet werden.

Das Medikament kann intravenös intraarteriell verabreicht werden. Intravenös tropfen langsam in einer Dosis von OD g in 250-500 ml isotonischer Natriumchloridlösung oder in 5% Glucoselösung (Dauer der Verabreichung - 90-180 Minuten); intraarteriell - zuerst in einer Dosis von 0,1 g in 20-50 ml isotonischer Kochsalzlösung und in den folgenden Tagen - 0,2-0,3 g in 30-50 ml des Lösungsmittels. Verabreichungsrate: 0,1 g (5 ml einer 2% igen Lösung von Pentoxifyllin) für 10 Minuten.

Nebenwirkungen:

Während der Einführung des Medikaments, Rötung des Gesichts, ein brennendes Gefühl der Haut, eine Abnahme des Blutdrucks, ein Gefühl von Hitze, Herzrhythmusstörungen, Schmerzen in der Brust, Schwindel kann festgestellt werden.

Überdosis:

Die ersten Anzeichen einer Überdosierung: Schwäche, Schwindel, Tachykardie und Blutdrucksenkung, Entwicklung von Benommenheit, Ohnmacht, Unruhe, Krämpfe.

Die Behandlung ist symptomatisch: Aufrechterhaltung oder Wiederherstellung des Blutdrucks, Aufrechterhaltung der Funktion der Atmung.

Interaktion:

Pentoxifyllin kann die Wirkung anderer Medikamente verstärken, die das Blutgerinnungssystem beeinflussen (indirekte und direkte Antikoagulanzien, Thrombolytika); Verstärkt die Wirkung auf das Gerinnungssystem solcher Medikamente wie Cefamandol, Cefapereazol, Cefotetan, Moxalactam, Plikamycin, Valproinsäure; Pentoxifyllin kann die Wirkung von Antihypertensiva, Insulin, oralen Antidiabetika erhöhen; Cimetidin erhöht die stabile Konzentration von Pentoxifyllin im Blutplasma, was zu einer Zunahme des Auftretens von Nebenwirkungen führen kann.

Gemeinsame Verabredung mit anderen Drogen, Vertreter dieser Gruppe, kann die Anregung des zentralen Nervensystems erhöhen.

Spezielle Anweisungen:

Die Kompatibilität der Lösung von Pentoxifyllin mit der Infusionslösung sollte in jedem speziellen Fall überprüft werden.

Bei intravenösen Infusionen sollte der Patient in Bauchlage sein. Das Medikament wird von den Patienten bei der empfohlenen Infusionsrate und mit Injektionen gut vertragen.Care sollte bei intravenöser und intraatrialer Verabreichung des Arzneimittels eingenommen werden. Die Dosis des Medikaments sollte bei Patienten mit niedrigem und instabilem Blutdruck reduziert werden. Bei älteren Menschen ist die Ausscheidung des Medikaments reduziert, so dass eine Dosisreduktion erforderlich sein kann. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Pentoxifyllin bei Kindern wurde nicht untersucht.

Rauchen kann die therapeutische Wirksamkeit des Medikaments reduzieren.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung zur Injektion in Ampullen von 1 ml, 2 ml, 5 ml;

3, 5 oder 10 Ampullen in einer Palette aus Polyethylen hoher Dichte; auf 1,2,3,4 Palette in eine Schachtel mit Gebrauchsanweisungen.

Verpackung:(1) - Ampullen (10) - Konturverpackungen aus Kunststoff (Paletten)
(1) - Ampullen (3) - Konturverpackungen aus Kunststoff (Paletten)
(1) - ampullen (5) - verpackung kontur kunststoff (paletten)

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N014549 / 03-2002

Datum der Registrierung:15.12.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Shraya Life Senses Pvt. GmbH.Shraya Life Senses Pvt. GmbH. Indien

Hersteller: & nbsp;

SHREYA LIFE SCIENCES, Pvt.Ltd. Indien

Darstellung: & nbsp;SHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. SHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. Indien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.08.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Pentoxifyllin (Pentoxifyllin)