Pentoxifyllin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

zweibasisch, Polyvinylpyrrolidon, Magnesiumstearat, Natriumcrosscellulose, Talkum. Zusammensetzung der Hülle: Methacrylsäure-Copolymer, Diethylphthalat, Titandioxid, Karma-Zink-Lack.

Tabletten 400 mg, retard:

Eine Retardtablette enthält:

Pentoxifyllin - 400 mg.

Hilfsstoffe: Ethylcellulose, Calciumphosphat ist ein zweibasiges, Magnesiumstearat, Talk.

Mantelzusammensetzung: Titandioxid, Hydroxypropylmethylcellulose, Diethylphthalat, Zinklack.

Beschreibung:

Tabletten von 100 mg: Rosa runde, bikonvexe Tabletten, bedeckt mit einer Folienmembran.

Tabletten von 400 mg, verzögern,: Rosa Tabletten in Kapselform, mit Film überzogen, mit einer Bruchlinie auf einer Seite.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Vasodilatator

ATX: & nbsp;

C.04.A.D.03 Pentoxifyllin

Pharmakodynamik:

Pentoxifyllin verbessert die Mikrozirkulation und rheologische Eigenschaften von Blut. Der Wirkungsmechanismus von Pentoxifyllin ist mit der Hemmung der Phosphodiesterase und der Akkumulation von CAMP in den Zellen der glatten Muskeln der Blutgefäße und Blutzellen verbunden. Pentoxifyllin hemmt die Aggregation von Blutplättchen und Erythrozyten, erhöht ihre Elastizität, reduziert den Fibrinogenspiegel im Plasma und fördert die Fibrinolyse, die die Viskosität des Blutes verringert und dessen Rheologie verbessert Eigenschaften.

Hat eine schwache myotrope Vasodilatatorwirkung, Pentoxifyllin reduziert leicht den gesamten peripheren Widerstand und dehnt die Herzkranzgefäße leicht aus.

Allgemein, Pentoxifyllin bewirkt eine Verbesserung der Mikrozirkulation und der Versorgung der Gewebe mit Sauerstoff im Zentralnervensystem und in den Extremitäten und in geringerem Maße in den Nieren.

Pharmakokinetik:

Nach oraler Verabreichung Pentoxifyllin schnell und fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die Droge bindet fast nicht an Proteine. Das meiste Pentoxifyllin wird in der Leber metabolisiert und über die Nieren in Form von wasserlöslichen Metaboliten ausgeschieden (mehr als 90%). Die Halbwertszeit von Pentoxifyllin beträgt 1,6 Stunden. Bei Patienten mit schwerer Beeinträchtigung der Nierenfunktion ist die Ausscheidung von Metaboliten verlangsamt. Die maximale Konzentration von Pentoxifyllin im Blutplasma nach etwa einer einmaligen oralen Einnahme wird nach 1 Stunde notiert. In der 8. Stunde ist die Konzentration deutlich reduziert (bis zu 10% des Ausgangs).

Indikationen:

Pentoxifyllin wird bei peripheren Durchblutungsstörungen eingesetzt, die durch Atherosklerose, Diabetes mellitus (diabetische Angiopathie), Entzündungen verursacht werden; akute und chronische Hirndurchblutungsstörungen ischämischer Art; atherosklerotische und zirkulierende Enzephalopathien; Angioneuropathie (Parästhesie, Raynaud-Krankheit); Störungen des trophischen Gewebes aufgrund der Verletzung der arteriellen oder venösen Mikrozirkulation (trophische Geschwüre, postthrombophlebitisches Syndrom, Erfrierungen, Gangrän); Endarteriitis obliterieren; akute, subakute und chronische Kreislaufinsuffizienz in der Netzhaut oder in der Choroidea des Auges; Hörstörungen der vaskulären Genese.

Kontraindikationen:

Pentoxifyllin ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

- Überempfindlichkeit gegen Pentoxypylin, andere Methylxanthine oder andere Komponenten der fertigen Darreichungsform;

- Akuter Myokardinfarkt;

- Massive Blutung;

- Akuter hämorrhagischer Schlaganfall;

- Ausgeprägte koronare oder zerebrale Atherosklerose; schwere Herzrhythmusstörungen;

- Blutungen in der Netzhaut des Auges;

- Schwangerschaft und Stillen;

- Alter bis 18 Jahre.

Vorsichtig:Vorsicht ist geboten bei der Ernennung von Pentoxifyllin bei Patienten mit Ulcus pepticum und Zwölffingerdarmgeschwür, die kürzlich operiert wurden (Blutungsrisiko). Patienten mit labilem arteriellen Druck und einer Tendenz zu arterieller Hypotonie und Patienten mit schweren Funktionsbeeinträchtigungen steigen allmählich und wählen individuell aus.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Dosierung und Verabreichung:

Die Behandlungsdauer und das Dosierungsschema von Pentoxifyllin werden vom behandelnden Arzt individuell festgelegt, abhängig vom Krankheitsbild und der erzielten therapeutischen Wirkung.

Das Medikament wird direkt nach dem Essen eingenommen, ohne zu kauen, mit genug Flüssigkeit gepresst.

Erwachsene Droge Pentoxifyllin verschreiben, beginnend mit 0,2 g 3 mal am Tag. Verlängerte Dosierungsformen werden 2 mal täglich verschrieben. Der Behandlungsverlauf beträgt 2-3 Wochen oder mehr.

Nebenwirkungen:

Die häufigsten Nebenwirkungen von Pentoxifyllin sind Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Bauchgefühl, Magenkrämpfe, Erbrechen, Durchfall). Manchmal können Schwindel und Kopfschmerzen auftreten. Manchmal kann man die Senkung des arteriellen Blutdrucks, die Angina pectoris, die Störung des Herzrhythmus, das Gezeitengefühl beobachten.

In seltenen Fällen von Überempfindlichkeitsreaktionen wurden Rötung der Haut, Juckreiz, Urtikaria beobachtet.

In einigen Fällen können Gelbsucht (intrahepatische Cholestase) und erhöhte Leberenzyme (Transaminase, alkalische Phosphatase) auftreten.

In Einzelfällen, das Auftreten von sehr schweren Überempfindlichkeitsreaktionen - Angioödem, entwickelt innerhalb von wenigen Minuten nach der Einnahme von Pentoxifyllin, Krampfanfall der Muskeln der Bronchien, anaphylaktischer Schock.

Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion ist es notwendig, die Einnahme des Medikaments abzubrechen und sofort einen Arzt aufzusuchen.

Es gibt getrennte Berichte über die Möglichkeit von Blutungen (im Magen-Darm-Trakt, in der Haut, in den Schleimhäuten), Thrombozytopenie und aplastische Anämie. In dieser Hinsicht erfordert die Behandlung mit Pentoxifyllin eine regelmäßige Überwachung des Blutbildes.

Überdosis:

Klinisches Bild: Schwindel, Erbrechen, Blutdruckabfall, Tachykardie, Hautrötung, Bewusstlosigkeit, Fieber (Schüttelfrost), Erregung, Areflexie, tonisch-klonische Krämpfe, Erbrechen "Kaffeesatz", Arrhythmien.

Die Behandlung der Überdosierung ist symptomatisch. Besondere Aufmerksamkeit sollte der Aufrechterhaltung des Blutdrucks und der Atemfunktion gelten. Konvulsive Anfälle werden durch die Einführung von Diazepam entfernt.

Dringende Maßnahmen bei schweren anaphylaktischen Reaktionen (Schock):

- Wenn die ersten Anzeichen (Schwitzen, Übelkeit, Zyanose) sofort aufhören, die Droge zu nehmen;

- Zusätzlich zu anderen notwendigen Maßnahmen sind der Kopf und der Oberkörper in der Position niedriger und bieten Freiheit für die Atmung;

- Dringende medizinische Maßnahmen: ein / aus Adrenalin (Adrenalin). Bei Bedarf kann die Einleitung von Adrenalin wiederholt werden.

Interaktion:

Pentoxifyllin ist in der Lage, die Wirkung von Antihypertensiva und Antikoagulanzien zu verstärken.

Bei Patienten mit Diabetes mellitus, die eine Insulinbehandlung erhalten oder Antidiabetika einnehmen, Pentoxifyllin kann die hypoglykämische Wirkung von nortgendiabetischen Medikamenten bis zum Auftreten von hypoglykämischen Reaktionen verstärken.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, die mit einem enterisch löslichen Überzug von 100 mg und 400 mg Retard-Tabletten bedeckt sind, beschichtet mit einem Filmüberzug.

Verpackung:(10) - packungen, zellulär, umriß (1) - packungen, pappe
(10) - Packungen, planimetrisch (10) - Pappkarton
(10) - packungen, zellstoff, umriss (2) - packungen, karton
(10) - packungen, zellstoff, umriss (3) - packungen, karton
(10) - packungen, zellstoff, umriss (4) - packungen, karton
(10) - Packungen, planimetrisch (5) - pappverpackt
(10) - Verpackungen, planimetrisch (6) - pappverpackt
(20) - Verpackungen, planimetrisch (1) - pappverpackt
(20) - Verpackungen, planimetrisch (10) - pappverpackt
(20) - packungen, zellulär, umriß (2) - packungen, karton
(20) - packungen, zellstoff, umriss (3) - packungen, karton
(20) - planimetrische Verpackungen für Packungen (4) - Pappkartons
(20) - Verpackungen, planimetrisch (5) - pappkartons
(20) - Verpackungen, planimetrisch (6) - pappverpackt

Lagerbedingungen:

An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N014549 / 01-2002

Datum der Registrierung:25.11.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Shraya Life Senses Pvt. GmbH.Shraya Life Senses Pvt. GmbH. Indien

Hersteller: & nbsp;

SHREYA LIFE SCIENCES, Pvt.Ltd. Indien

Darstellung: & nbsp;SHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. SHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. Indien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.08.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Pentoxifyllin (Pentoxifyllin)