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  • Dosierungsform: & nbsp;Injektion 2%
    Zusammensetzung:

    1 ml enthält als Wirkstoff Pentoxifyllin 0,02 g, sowie Hilfsstoffe: Natriumchlorid, Natronlauge 0,01 M, Wasser zur Injektion.

    Beschreibung: klare, farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit.

    Beschreibung:

    klare, farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Medikamente, die die Mikrozirkulation im Blut verbessern.
    ATX: & nbsp;

    C.04.A.D.03   Pentoxifyllin

    Pharmakodynamik:

    Verbessert die Mikrozirkulation und rheologische Eigenschaften des Blutes, hat eine gefäßerweiternde Wirkung, blockiert Phosphodiesterase und fördert die Akkumulation von c-AMP in Zellen. Erhöht die Elastizität der Erythrozytenmembran, reduziert deren Adhäsion, reduziert die Thrombozytenaggregation und die Blutviskosität. Es blockiert Adenosinrezeptoren.

    Pharmakokinetik:Metabolisiert durch die Leber. Während des Metabolismus werden mehrere aktive Metaboliten gebildet. Das Medikament wird hauptsächlich über die Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden. Weniger als 4% der verabreichten Dosis wird mit Kot ausgeschieden. Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion erhöht sich die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels und seine Halbwertszeit ist verlängert.
    Indikationen:

    Verletzungen der peripheren Blutzirkulation. Ischämischer Hirnschlag; Störungen der Durchblutung des Gehirns in Folge Atherosklerose, dyscirculative Enzephalopathie. Trophische Erkrankungen des Gewebes: und Organe mit Thrombose von Arterien oder Venen, Krampfadern, Erfrierungen. Diabetische Angiopathie. Störungen der Durchblutung in den Gefäßen des Auges, Störungen in der Funktion des Mittelohrs der Gefäßentstehung, begleitet von Taubheit.

    Kontraindikationen:

    - erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Pentoxifyllin und ähnlichen Arzneimitteln und Substanzen aus der Gruppe der Xanthinderivate, wie Theophyllin, Koffein, Aminophyllin oder Theobromin;

    akuter Myokardinfarkt;

    - massive Blutung; Hirnblutung;

    - massive Blutung in der Netzhaut;

    - schwere koronare oder zerebrale Atherosklerose;

    - schwere Herzrhythmusstörungen;

    - Kinder bis 18 Jahre alt;

    Vorsichtig:

    Das Medikament wird von Patienten mit der empfohlenen Infusionsrate oder mit Injektionen gut vertragen. Vorsicht ist geboten bei intravenöser und intraarterieller Verabreichung des Arzneimittels. Die Dosis des Medikaments sollte bei Patienten mit niedrigem und instabilem Blutdruck reduziert werden. Bei älteren Menschen ist die Ausscheidung des Medikaments reduziert, so dass eine Dosisreduktion erforderlich sein kann. Bei Patienten mit Herzinsuffizienz und Leber- und Nierenerkrankungen sollte das Arzneimittel mit Vorsicht angewendet werden.

    Die Sicherheit und Wirksamkeit von Pentoxifyllin bei Kindern wurde nicht untersucht.

    Rauchen kann die therapeutische Wirksamkeit des Medikaments reduzieren.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Behandlung von Schwangeren mit Trenpental wird nicht empfohlen.

    Die Droge dringt in die Muttermilch ein, daher sollten stillende Frauen entweder auf das Stillen verzichten oder anders behandelt werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament kann intravenös intraarteriell verabreicht werden.

    Intravenös tropfen langsam in einer Dosis von 0,1 g in 250-500 ml isotonischer Kochsalzlösung oder in 5% Glucoselösung (Dauer der Verabreichung - 90-180 Minuten); intraarteriell - zuerst mit 0,1 g in 20 - 50 ml isotonischer Kochsalzlösung und an den folgenden Tagen - 0,2 - 0,3 g in 30 - 50 ml Lösungsmittel (Einführungsrate: 0,1 g (5 ml 2% Trenpentallösung) für 10 Minuten ).

    Nebenwirkungen:

    Während der Injektion der Droge, Rötung des Gesichts, brennende Empfindungen der Haut, Senkung des arteriellen Drucks, ein Gefühl von Hitze, Herzrhythmusstörungen, Schmerzen in der Region der Brust, kann Schwindel festgestellt werden.

    Überdosis:

    Die ersten Anzeichen einer Überdosierung: Schwäche, Schwindel, Tachykardie und Blutdrucksenkung, Entwicklung von Benommenheit, Ohnmacht, Unruhe, Krämpfe.

    Die Behandlung ist symptomatisch: Aufrechterhaltung oder Wiederherstellung des Blutdrucks, Aufrechterhaltung der Funktion der Atmung.

    Interaktion:

    Pentoxifyllin kann die Wirkung anderer Medikamente verstärken, die das Blutgerinnungssystem beeinflussen (indirekte und direkte Antikoagulanzien, Thrombolytika);

    - Verstärkt die Wirkung auf das Gerinnungssystem solcher Medikamente wie CefamandolCefapperazone, Cefotetan, Moxalactam, Plikamycin, Valproinsäure;

    - Pentoxifyllin kann die Wirkung von Antihypertensiva, Insulin, oralen Antidiabetika erhöhen;

    - Cimetidin erhöht die stabile Konzentration von Pentoxifyllin im Blutplasma, daher kann das Auftreten von Nebenwirkungen der letzteren zunehmen;

    Gemeinsame Verabredung mit anderen Drogen, Vertreter dieser Gruppe, kann die Anregung des zentralen Nervensystems erhöhen.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Verträglichkeit der Trenpentallösung mit der Infusionslösung sollte in jedem Fall überprüft werden.

    Bei intravenösen Infusionen sollte der Patient in Bauchlage sein.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:
    Formfreigabe / Dosierung:Injektion 2% in Ampullen für 5 ml in der Ampulle., und Ampullen aus dunklem Glas 5 Ampulle in das Konturzellenpaket.
    Verpackung:(1) - ampullen (5) - verpackung kontur kunststoff (paletten)
    (1) - Ampullen (5) / komplett mit einer Messerampulle oder einem Vertikutierer, falls erforderlich für Ampullen dieser Art / - Verpackungskontur Kunststoff (Paletten)
    (1) - Ampullen (5) / komplett mit Messerampulle oder Vertikutierer / - Verpackungskontur Kunststoff (Paletten)
    (1) - Ampullen (5) / komplett mit einer Messerampulle oder einem Vertikutierer / - Packungen,
    (1) - Ampullen aus dunklem Glas (5) / komplett mit einer Messerampulle oder Vertikutierer / - Verpackung Kontur Kunststoff (Paletten)
    (1) - Ampullen aus dunklem Glas (5) / komplett mit einer Messerampulle oder einem Vertikutierer / - Verpackung,
    Lagerbedingungen:Liste B. An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach der auf der Verpackung angegebenen Zeit.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N000988 / 01-2002
    Datum der Registrierung:13.10.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BRYNTSALOV-A, CJSC BRYNTSALOV-A, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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